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相似文献
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1.
羚翘解毒丸药理作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
么雅娟  李芸 《中成药》1995,17(4):31-33
本文报道了羚翘解毒丸的解热、镇痛、抗炎及免疫作用的实验研究。ig4g/kg即可明显抑制热刺激及醋酸刺激所致小鼠疼痛反应,并有显著抗炎、免疫作用,ig0.5g/kg即可明显抑制伤寒菌苗致家兔体温升高,ig2g/kg即可明显抑制啤酒酵母致大鼠体温升高。  相似文献   

2.
动物实验结果表明,小柴胡片对发热模型大鼠有较好的解热作用,大剂量组(3.2g/kg)解热作用与单纯模型组比较差异显著(P〈0.01)。抗炎实验结果表明,小柴胡片对小鼠早期炎症腹腔毛细管通航性有显著抑制作用,并能抑制角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀。小鼠口服小柴胡片2wk后,后四氯化碳所致急性肝损伤有较好的保护作用.大剂量组(2.5g/kg)能显著降低模型小鼠血清谷丙转氨酶和谷草转氨活性(P〈0.05),提  相似文献   

3.
目的:观察金花消痤胶囊的抗炎镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿用旧清致大鼠足肿用胀法和纸片致肉芽增生以及热板法和扭休法使动物产生炎症和疼痛,然后金花消痤胶囊和0.7、2.1、6.3g/kg口服给药。结果:金花消痤胶囊明显抑制小鼠的耳肿胀、大鼠的足肿胀和大鼠的肉芽增生,以及对抗热和化学物以及电刺激引起的疼痛有明显的抗炎镇痛作用。  相似文献   

4.
沙参麦冬汤对动物在体胃运动的影响   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
本实验观察了沙参麦冬汤水煎液对动物胃运动功能的影响。结果表明,沙参麦冬汤(23g/kg)1次给药及9g·kg-1·d-1及23g·kg-1·d-1连续5天灌服均能显著抑制小鼠胃酚红排空率(P<0.05),9g/kg、23g/kg1次给药能对抗新斯的明引起的小鼠胃排空加快(P<0.05,P<0.01);胃浆膜埋植应变片记录清醒大鼠胃运动发现,该方7g/kg灌胃能抑制大鼠胃底纵行肌收缩的频率和幅度,对胃窦环行肌作用不明显;胃内埋植水囊法观察到,沙参麦冬汤(3.5g/kg,7g/kg)十二指肠给药能使麻醉大鼠胃运动的频率减慢,幅度减弱,其中7g/kg该方对皮下注射消炎痛(40mg/kg)引起的大鼠胃运动亢进有显著抑制作用,但对肌肉注射利血平(0.4mg·kg-1·d-1×4d)引起的大鼠胃运动加强作用不明显。  相似文献   

5.
金叶败毒冲剂的解热抗炎作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
金叶败毒冲剂(JY)具有一定的解热作用和抗炎作用。4.4g/kg剂量给药一次可显著降低内毒素(LPS)引起的家兔发热;7.4g/kg能降低啤酒酵母诱发发热大鼠的体温。10.5g/kgbid连续5天,对角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀有显著抑制作用,6.5g/kg能显著抑制组织胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增高,对巴豆油致小鼠耳廓肿胀模型无抑制作用。  相似文献   

6.
小柴胡片药效学实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
动物实验结果表明,小柴胡片对发热模型大鼠有较好的解热作用,大剂量组(3.2g/kg)解热作用与单纯模型组比较差异显著(P<0.01)。抗炎实验结果表明,小柴胡片对小鼠早期炎症腹腔毛细管通透性有显著抑制作用,并能抑制角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀。小鼠口服小柴胡片2wk后,对四氯化碳所致急性肝损伤有较好的保护作用。大剂量组(2.5g/kg)能显著降低模型小鼠血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性(P<0.05),提示小柴胡片具有较好的降温抗炎作用,并对四氯化碳所致急性肝损伤有较好的保护作用  相似文献   

7.
天诺胶囊对小鼠体液免疫及非特异性免疫功能有显著增强作用,对小鼠迟发性免疫反应有明显抑制作用,能增强小鼠抗应激能力,提高小鼠红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活力并有显著的升高白细胞的作用。半数致死量(LD50)为4.58±0.47g/kg。3.0g/kg剂量时对大鼠肝功能有明显改变且对大鼠白细胞有抑制作用,但停药后即可恢复,无病理组织学改变。  相似文献   

8.
大鼠灌服雪莲虫草精,动物抗凝血能明显提高NK细胞活性(P<0.05)。1.25g/kg剂量组动物血清可提高IL-2活性(P<0.05),但7.5、3.75g/kg剂量组作用不明显,相反有一定抑制作用。  相似文献   

9.
肠安肠溶胶囊的药理作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察肠安肠溶胶囊的药理作用。方法:将肠安肠溶胶囊药粉1.5g/kg、3g/ kg灌胃给药。结果:可使角叉菜致大鼠足跖肿胀率明显减少;使大鼠剪尾尖创 伤性出血时间显著缩短;可显著抑制小鼠醋酸扭体反应次数,提高热板法试验 小鼠痛阈值;多次灌胃给药,对小鼠小肠推进运动双排粪便次数皆有一定的抑 制作用,并可使番泻叶致小鼠腹泻次数减少。  相似文献   

10.
陈香露白露胶囊的主要药效学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
观察了陈香露白露胶囊对利血平诱发小鼠急性胃溃疡,乙酸所致大鼠慢性溃疡的作用。结果表明:陈香露白露胶囊0.6g/kg(低剂量),1.2g/kg(高剂量)对实验性溃疡,急、慢性溃疡均有不同程度的抑制作用,且比同剂量片剂抑制率略高,高剂量胶囊及片剂均可减少胃液量,但对胃酸及胃蛋白酶的排出量无明显影响,胶囊及片剂均能明显抑制蛋清致大鼠足跖肿胀。  相似文献   

11.
舒心胶囊对动物急性实验性心肌缺血的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
金春花  王英军  张东明  姜秀莲 《中草药》1999,30(12):920-923
探讨舒心胶囊对动物急性实验性心肌缺血的影响。给麻醉犬1.0及0.5g/kg舒心胶囊,可明显减轻心肌缺血程度1缩小心肌梗死范围,明显保护大鼠急性心肌缺血,延长缺血缺氧小鼠的生存时间。  相似文献   

12.
百合更年安冲剂主要药效学研究Ⅰ   总被引:1,自引:0,他引:1  
百合更年安部皮1.5、3.0、6.0g/kg给小鼠灌胃,中、大剂量组均能显著抑制活动,减少被动活动能对抗去水吗啡引起动物的运动增加;与戊巴比妥钠有协同作用;有一定的镇痛效果。对交感神经兴奋有对抗作用。  相似文献   

13.
益脑颗粒剂对实验性体内血栓形成的影响及其机理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
益脑颗粒剂1g/kg、3g/kgig给药连续3天,对大鼠动脉、静脉血栓形成有明显抑制作用(P<0.05,P<0.01),并使尾静脉注射复合血栓诱导剂的小鼠20分钟死亡率降低,生存时间明显延长(P<0.01)。抗血栓作用机理研究结果本品具有明显的抗血小板聚集和抗血液凝固作用(P<0.05,P<0.01)。  相似文献   

14.
梅花点舌丸对小鼠灌胃LD50值为1.98±0.233g/kg,相当于临床成人常用量165倍;取3种剂量(0.05,0.5,1.0g/kg)对大鼠进行4周给药试验,观察对大鼠体重增长、血象、肝肾功能,十项血生化指标检测及动物脏器检查,未见明显不可逆毒性反应。  相似文献   

15.
百合更年安冲剂以1.5、3.0、6.0g/kg给小鼠灌胃,中、大剂量组均能显著抑制自主活动,减少被动活动;能对抗去水吗啡引起动物的运动增加;与戊巴比妥钠有协同作用;有一定的镇痛效果。对交感神经兴奋有对抗作用。  相似文献   

16.
猪苓汤合四物汤对大鼠利尿作用研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
用水负荷雄性大鼠探讨猪苓汤合四物汤(ZLSW)的利尿作用。ZLSW0.6g/kg,1.3g/kg,呋喃苯氨酸(FS)0.01g/kgig5h后均能增加水负荷大鼠的尿量,分别与NS组比较有显著或非常显著的差异(P<0.05,P<O.01)。ZLSW0.6g/kg,1.3g/kg,2.5g/kg组均能增加K+的排泄,分别与NS组比较有非常显著的差异(均P<0.01)。但对Na~+没显示有排泄作用。结果表明,ZLSW小、中剂量有利尿作用,三种剂量的ZLSW均有排K~+作用。  相似文献   

17.
乳疾灵的主要药效学研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
杨志刚  王金萍  王文智 《中药材》2000,23(4):217-219
乳疾灵对大鼠棉球肉芽肿及醋酸所致急性渗出性炎症有明显抑制作用,小鼠醋酸扭体法表明其镇痛作用明显。其浓缩膏1.3g/kg和2.6g/kg剂量可明显缩小家兔乳腺增生模型的乳腺体积,减少乳腺小叶和腺泡数,明显降低血中雌二醇的浓度,病理学检查显示对实验性乳腺增生有明显抑制作用。  相似文献   

18.
小柴胡汤口服液解热抗炎作用的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
小柴胡汤口服液家兔每天以1.78,8.82g生药/kg,大鼠以3.40,17.01g生药/kg小鼠以4.91,24.57g生药/kg,给药,显著降低腐败干草浸膏和2,4-二硝基酚所致家兔体温升高,对抗角叉莱胶诱发大鼠踝关节肿胀和醋酸引起小鼠的毛细血管通透性增加,说明小柴胡汤口服液有明显解热抗炎作用。  相似文献   

19.
采用扭体、热板及足跖刺激法,对碘杂环-65(IHC-65)的镇痛作用进行了研究。结果表明:ivIHC-653.75和7.5mg/kg对小鼠扭体反应均有抑制作用(P<0.05和p<0.01),并能显著提高热板法致痛小鼠的痛阈值。作用开始时间均为给药后30min,作用维持时间分别为30和90min,但对足跖刺激法致痛小鼠痛阈无明显影响。icvIHC-657.5μg/只,15和30min后也有镇痛作用,提示其镇痛作用部位在中枢,此外ipIHC-65还能明显减少小鼠自发活动次数。  相似文献   

20.
良附颗粒治疗胃脘痛的试验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
刘发  刘满江 《中成药》1999,21(8):417-420
良附颗粒由良姜、香附两味药组成,依药典良附丸成分比例制成的新剂型。1.5,3.0,6.0g/kg(大鼠)或2.0,4.0,8.0g/kg(小鼠),qd×1-7d,ig具有:①抑制大鼠应激性溃疡和阿斯匹林致胃溃疡的发生,使溃疡总长度明显缩短;②减小乙酸引起的小鼠扭体次数,抑制率为28-57%;③抑制胃肠蠕动,降低胃酸酸度和胃蛋白酶活性;④抑制大鼠棉球肉芽肿形成(抑制率为21-29%)和减轻角叉莱胶致小鼠足跖肿胀。作用均强于良附丸。  相似文献   

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