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上海市宝山区2005年细菌性痢疾流行病学分析 总被引:4,自引:0,他引:4
细菌性痢疾(菌痢)是由志贺痢疾杆菌引起的肠道传染病。痢疾杆菌有4个群,至少可分47个血清型。由于菌痢流行的优势菌型较不稳定,加上本区属城乡结合地区,肠道传染病爆发流行的危险因素近阶段还难以完全消除,导致近年来菌痢疫情居高不下,发病率由过去长期位居甲乙类传染病发病的第2位,跃居2004、2005年首位。菌痢易引起食源性和水源性爆发的特点,随时对本区公共卫生安全构成威胁。我们对宝山区2005年菌痢流行特征进行分析,为本区制定菌痢防制策略提供科学依据。[第一段] 相似文献
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霍乱是由O1群和O139群霍乱弧菌引起的甲类传染病,是当今3种国际检疫传染病中最严重的一种。准确快速检测霍乱弧菌并检测毒力基因携带情况,对判断疫情的性质,进而采取适当的控制措施至关重要。2010年9月,桐乡市肠道门诊监测中检出1株0139群霍乱弧菌并作了毒力基因检测和耐药性测定,现报道如下。 相似文献
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[目的]分析从临床腹泻病人粪便中检出的一株O139霍乱弧菌的生物学特征、血清学性状、肠毒素、抗生素敏感性。[方法]采用中国CDC统一规定的检测方法及霍乱防治手册中的要求进行检测。[结果]该株O139霍乱弧菌生物学特征典型,血清学凝集效价达到1:1280,肠毒素检测为阳性,对大多数抗生素表现为敏感。[结论]我市存在O139群霍乱弧菌引起的腹泻病例,须加强疫情监测。 相似文献
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目的了解霍乱疫情分离株的流行菌型及其耐药性,为霍乱疫情的快速有效控制和临床治疗提供科学依据。方法对2008年6月海南省某地霍乱疫情采集的6株霍乱弧菌分离株进行血清学分型、噬菌体-生物分型、霍乱毒素基因检测、脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型和药物敏感性试验。结果 6株菌均属埃尔托生物型霍乱弧菌,除1株为O1群小川型霍乱弧菌流行株(1c),其余5株均为O1群稻叶型霍乱弧菌流行株(1c);6株菌均具有霍乱毒素基因;PFGE分型为2个型,但聚类图谱分析相似性为100%;6株菌均对链霉素、复方新诺明、磺胺异噁唑、多粘菌素B耐药;对诺氟沙星、头孢噻肟、头孢噻吩等9种抗生素均敏感;结论该起霍乱疫情的流行菌型为O1群埃尔托霍乱弧菌稻叶型流行株(1c);诺氟沙星、头孢噻肟、头孢噻吩等可作为病例和带菌者治疗的指导用药,链霉素、复方新诺明、磺胺异噁唑、多粘菌素B则不宜使用。 相似文献
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外环境样品中检出2株带毒力基因的O139霍乱弧菌 总被引:1,自引:0,他引:1
陈燕 《中国卫生检验杂志》2008,18(4):741-742
霍乱是由霍乱弧菌所引起的急性肠道传染病,是发病急、传播快、波及范围广、易引起流行的国际检疫传染病之一。浙江省杭州市余杭区每年均有散发病例或带菌者检出,作为我省霍乱防治监测点之一,我中心每年5~10月均开展外环境样品监测,在2007年7月的监测中分离出2株带毒力基因的O139群霍乱弧菌,该菌为我中心成立以来在外环境样品中首次检出。我们对该菌的形态及生化等生物学特性进行了观察,现将检测结果报告如下。 相似文献
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为探讨辽宁省不同地区、不同来源霍乱病原体之间的遗传相关性,并对从鸭绿江水中分离出来的霍乱弧菌进行基因水平的分析,我们采用16SRNA核糖体基因分型(RT)及脉冲场凝胶电泳(PRGE)等分子生物学方法,对23株分离自1997—2002年辽宁省患者、外环境霍乱菌株进行研究。所用菌株经鉴定均为El tor生物型。染色体DNA提取、Southern杂交、PFGE参照文献[1]进行。 相似文献
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目的 对2例血流感染患者血培养标本分离的弧菌属进行鉴定和药敏试验,分析非O1群非O139群霍乱弧菌(NOVC)的微生物学特性,为霍乱弧菌感染的诊断和防控提供依据。 方法 通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)、API细菌生化反应鉴定卡、VITEK 2 Compact鉴定仪和16S rRNA基因测序鉴定2株弧菌分离株,并进行血清学分型、毒力基因分子检测和耐药表型检测。 结果 2株菌株均鉴定为霍乱弧菌,血清学试验确定为NOVC,毒力基因ctxAB检测阴性;药敏试验显示1株菌对氨苄西林、阿奇霉素、多西环素和氯霉素敏感,对四环素和复方磺胺甲 唑耐药,另一菌株对所有检测抗菌药物均敏感。 结论 NOVC所致的血流感染在中国少有报道,完善血培养标本分离霍乱弧菌的准确鉴定、分型和耐药表型检测,对诊断、治疗和防控霍乱弧菌感染具有重要价值。 相似文献
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目的:对下城区饮食、服务行业人员粪便标本进行霍乱弧菌监测。方法:2007年1月-2007年9月采集25052名饮食、服务行业从业人员健康体检者粪便标本,分别接种于碱性蛋白胨水增菌后分离4号琼脂。通过培养特性、菌落形态、革兰染色、动力和生化试验等检查,对所分离的疑似霍乱弧菌菌株进行初步鉴定,采用霍乱弧菌O1群及O139群单克隆抗体的玻片凝集试验、噬菌体生物分型、霍乱弧菌ctxA和tcpA基因PCR检测进一步鉴定各霍乱菌株。结果:上述标本中检出O1血清群和O139血清群霍乱弧菌各1株。1株O1血清群霍乱弧菌噬菌体生物分型为1 L,属埃尔托生物型非流行菌株,霍乱弧菌ctxA和tcpA毒力基因PCR检测结果为ctxA阴性,tcpA阳性,判定为有毒力的非流行菌株。另1株O139血清群霍乱弧菌ctxA和tcpA基因PCR检测结果均为阴性,为无毒力非流行菌株。结论:尽管所检出的2株霍乱弧菌均为非流行菌株,但因携带者从事职业的特殊性,仍应引起高度重视。 相似文献
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分支上,核苷酸同源性最高,达99.8%,氨基酸同源性为100%,与Indonesia-76、Somalia-84和Sri Lanka-90同属基因Ⅳ亚型.结论 首次从深圳市登革热患者血清中分离到1株登革2型病毒,证实该毒株可能来源于马来西亚. 相似文献