肝硬化失代偿期并发自发性腹膜炎107例临床分析

目的探讨失代偿期肝硬化并发自发性腹膜炎(SBP)的早期诊断与治疗,以减少相关危险因素,提高生存率。方法回顾性分析107例肝硬化失代偿期并SBP患者临床资料。结果本组治愈79例(73.8%),好转22例(20.6%),死亡6例(5.6%),主要死亡原因为肝肾综合征、上消化道出血及肝性脑病。结论 SBP临床表现多不典型,病死率高,预后很差,腹水进行性增加、腹水细胞数和/或细菌培养是SBP的诊断依据,早确诊,早期足量、联合、足疗程治疗SBP有助于提高治疗成功率,降低病死率。     

阿德福韦治疗肝硬化失代偿期临床观察

目的探讨阿德福韦治疗乙型肝炎后失代偿期肝硬化的疗效。方法将28例失代偿期肝硬化患者随机选择40例分为治疗组及对照组,2组都采用综合护肝治疗,治疗组加用阿德福韦口服,10 mg/d,1次/d。分别观察2组治疗前和治疗6个月后的血清生化学指标、HBV-DNA水平、HBV血清标志物变化、肾功能以及不良事件发生率,并进行Child-pugh评分。结果治疗6个月的ALT和ALB复常率、HBV-DNA应答率、HBeAg转阴率、Child-pugh评分下降均明显优于对照组。结论阿德福韦治疗乙型肝炎后失代偿期肝硬化疗效肯定,安全性良好。     

拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期68例临床观察

目的:观察拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效.方法:选择68例慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者,随机分为治疗组36例和对照组32例.对照组给予护肝药物,疗程12个月;治疗组在此基础上给予拉米夫定100 mg/d,qd,po.疗程12个月.治疗前后分别检测肝功能、肝功能、HBV血清标志物、HBV DNA定量和Child-Pugh评分.结果:治疗12个月后,治疗组较对照组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)及Child-Pugh评分等均显著降低(P＜0.05).治疗组HBV DNA和HBeAg转阴率分别为7.8%和50.0%,对照组分别为6.25%和12.5%,两组差异有显著性(P＜0.05).结论:拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期能有效抑制病毒复制,改善患者肝功能,使用安全有效.     

扶正化瘀胶囊对肝硬化失代偿期的临床疗效

目的回顾分析扶正化瘀胶囊治疗肝硬化的临床疗效。方法选择肝硬化失代偿期住院患者62例,随机分为2组,治疗组32例在护肝支持及对症治疗的基础上予扶正化瘀胶囊治疗,对照组30例仅予护肝支持及对症治疗。治疗12周观察疗效。结果治疗组总有效率97%,明显多于对照组(80%)(P<0.05);治疗组AST、ALT、GGT、总胆红素、未结合胆红素和肝纤维化四项指标较对照组明显降低(P均<0.05),Alb较对照组明显升高(P<0.05)。结论扶正化瘀胶囊佐治肝硬化失代偿期具有改善肝功能、延缓肝纤维化的优点。     

养肝活血清利法治疗失代偿性肝硬化40例

目的 探讨养肝活血清利法治疗失代偿性肝硬化方法及临床疗效.方法 对我院收治的40例失代偿性肝硬化患者采取中西医结合治疗,观察患者术后疗效及血液生化指标变化情况.结果 患者治疗后不良症状均发生明显改善,与治疗前比较差异具有显著性（P＜0.05）;患者治疗前后血液生化指标均明显改善,差异具有显著性（P＜0.05）.结论 采取养肝活血清利法联合西医治疗失代偿性肝硬化临床疗效显著,应用价值较高.     

真武汤治疗肝硬化失代偿期的疗效观察

目的观察真武汤加减治疗肝硬化失代偿期的疗效。方法将61例肝硬化失代偿期患者随机分为治疗组和对照组。两组均采用常规西医综合治疗，治疗组加用真安汤加减，疗程45天。观察并比较两组治疗前后的症状、体征和肝功能指标变化等情况。结果治疗组总有效率为93．5％，对照组总有效率为76．7％，治疗组疗效高于对照组（P〈0．01）。治疗组在治疗后ALT、TBIL、ALB较治疗前明显改善（P〈0．01或P〈0．05）；且ALT、ALB的下降优于对照组（P〈0．05）。结论真武汤能明显改善肝硬化失代偿期患者的病情及预后，疗效显著。     

异甘草酸镁治疗失代偿期肝硬化疗效观察

目的观察异甘草酸镁治疗失代偿期肝硬化的临床疗效。方法将97例失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组（49例）和对照组（48例）;两组均给予保肝等常规治疗,治疗组同时给予异甘草酸镁静脉滴注,疗程4周。观察两组临床疗效、肝功能和肝纤维化指标变化情况。结果治疗组总有效率为85.7%,对照组为68.8%（P〈0.05）;治疗后两组肝功能和肝纤维化指标都有明显改善（P〈0.01）,且治疗组的改善较对照组显著（P〈0.05）。结论异甘草酸镁能显著改善失代偿期肝硬化患者的肝脏功能。     

饮食干预在失代偿性肝硬化患者中的应用

目的：观察有针对性的饮食护理对失代偿性肝硬化患者康复的影响.方法：取在我院住院的50例失代偿性肝硬化患者,在一个周期的饮食护理后以Child-pugh分级情况评价患者饮食护理效果.结果：饮食护理后失代偿肝硬化患者的Child-pugh分级情况好于饮食护理前,其差异具有统计学意义（P〈0.05）.提示,经过饮食护理,患者的病情得以延缓,预后趋向良好.结论：对失代偿性肝硬化患者予以合理、适时的饮食护理是十分必要的.     

参芪扶正注射液治疗高原地区肝硬化失代偿临床观察

笔者在青藏高原地区(海拔 3760 m)采用参芪扶正注射液,针对肝脾不足、气阴两虚型的肝硬化失代偿患者进行中西医结合对症治疗,并对其临床效果及安全性作出评价.现报道如下.     

拉米夫定治疗乙型肝炎相关的失代偿性肝硬化

目的 :观察拉米夫定治疗乙型肝炎相关的失代偿性肝硬化的安全性和有效性。方法 :选择乙型肝炎相关的失代偿性肝硬化患者 3例 ,在综合治疗的基础上加用拉米夫定 10 0 mg,观察拉米夫定治疗前后患者的临床症状、肝脏功能和肝脏B超的变化。结果 :患者加用拉米夫定治疗 3个月后出现临床症状和肝脏功能的显著改善 ,最大改善出现在治疗开始后 6～ 9个月 ,但肝脏 B超无显著变化。拉米夫定治疗无明显不良反应。结论 :拉米夫定可安全用于乙型肝炎相关的失代偿性肝硬化的治疗 ,并使患者获得缓慢而显著的临床和生化改善 ,但是否可降低门脉压力 ,还需长期观察     

拉米夫定治疗失代偿期肝硬化

本文总结了拉米夫定治疗失代偿期肝硬化病例共58例。经对比,治疗前后患者的临床症状、生化学指标、病毒学指标均有明显改善。结果存在显著差异（P〈0．01）,证实了拉米夫定用于治疗失代偿期肝硬化安全有效.     

苦参素治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化临床观察

当失代偿期丙型肝炎肝硬化患者使用干扰素抗病毒治疗受到限制时,为提高其抗病毒治疗疗效,改善预后,笔者应用苦参素进行治疗,取得较满意的疗效,现报道如下。     

失代偿期肝硬化患者肝性脑病的预见性护理

目的 探讨失代偿期肝硬化患者肝性脑病的预见性护理的作用.方法 对2010年3月至2011年5月就诊的34例失代偿期肝硬化患者在常规治疗的基础上采取预见性干预护理的观察,并随机抽取前期同类疾病患者的临床资料进行对照.结果 34例患者进行观察2个月,与对照组肝性脑病的发生率对比有明显差异;干预护理的96例患者数字连接试验的复常率为48.3%.结论 预见性护理对失代偿期肝硬化患者肝性脑病的发生起到预防控制作用,可提高失代偿期肝硬化患者的生存质量.     

四物汤治疗失代偿期肝硬化临床观察

目的 探究四物汤治疗失代偿期肝硬化的临床效果.方法 选取2018年2月-2020年2月于抚顺市传染病医院治疗的76例失代偿期肝硬化患者作为研究对象,以奇偶数分组法分为参照组(38例,给予基础治疗)和治疗组(38例,在基础治疗的基础上给予四物汤治疗).比较2组治疗前后的各项凝血指标和治疗效果.结果 治疗前,2组患者的凝血...     

中西医结合治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床观察

目的：探讨使用通补结合的中医方法治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化36周的疗效及安全性。方法：将36例HbeAg、HBV—DNA阳性的失代偿期肝硬化患者随机分为2组,均接受一般保肝、利尿及对症支持治疗,治疗组18例患者加用中医辨证论,以通补结合为主的中药汤剂治疗。结果：治疗组患者血清生化学指标改善、以及Child—Pugh分级评分与对照组相比,差异均有统计学意义;治疗组无不良反应发生。结论：通补结合法治疗乙型肝炎后失代偿期肝硬化疗效肯定。安全性良好。     

中西医结合治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床观察

目的:探讨使用通补结合的中医方法治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化36周的疗效及安全性.方法:将36例HbeAg、HBVDNA阳性的失代偿期肝硬化患者随机分为2组,均接受一般保肝、利尿及对症支持治疗,治疗组18例患者加用中医辨证论,以通补结合为主的中药汤剂治疗.结果:治疗组患者血清生化学指标改善、以及Child-Pugh分级评分与对照组相比,差异均有统计学意义;治疗组无不良反应发生.结论:通补结合法治疗乙型肝炎后失代偿期肝硬化疗效肯定,安全性良好.     

八味柔肝颗粒治疗肝硬化失代偿临床疗效观察

目的：观察中医药治疗肝硬化失代偿期的临床疗效。方法：将入选病例随机分为治疗组和对照组,对照组给予抗肝脏炎症、抗肝纤维化、对症治疗等基础治疗方案加安慰剂治疗,治疗组应用对照组相同的基础治疗方案加八味柔肝颗粒治疗,两组均治疗3月,观察治疗前后临床症状的改善及对肝功能生化指标、腹腔积液等的变化情况。结果：两组血清白蛋白、血清胆红素水平以及临床症状改善情况比较,有显著差异（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论：八味柔肝颗粒治疗肝硬化失代偿期（腹水）有显著疗效。     

灵丹王胶囊治疗失代偿期肝硬化临床观察

目的：观察灵丹王胶囊治疗失代偿期肝硬化的临床疗效。方法：失代偿期肝硬化病人随机分成两组。治疗组用灵丹王养肝胶囊口服6－12粒,每日3次;对照组用肝泰乐0．2,每日3次口服,疗程均为6个月。结果：治疗组显效率36．36％,好转率56．37％,总有效率92．73％,与对照组相比有显著性的差异（P＜0．05）。对肝硬化的常见症状、体征及肝功能有良好的改善作用。结论：灵丹王胶囊对失代偿期肝硬化有较好的疗效,值得临床进一步推广应用。     

肝硬化失代偿期生存质量调查分析

目的了解肝硬化失代偿期患者的生存质量及相关因素,以寻找相应的提高患者生存质量的护理措施。方法以健康调查问卷对120例肝硬化失代偿期患者及健康对照组人群进行问卷调查,分析目标人群的生存质量,研究与其生存质量相关的因素。结果肝硬化失代偿期患者组的生存质量较正常对照组在总体生存质量及除外躯体疼痛的其他7个维度(躯体健康、躯体角色功能、总体健康、精力、社会功能、情绪角色功能和心理健康)均下降。社会支持、肝硬化分级、不适症状、情绪稳定性、病程、年龄、性别等因素与其生存质量相关。结论在制定护理计划的过程中,应特别关注生存质量得分低的患者,通过有效的护理措施来提高其生存质量。     

肝硬化失代偿期患者的护理

肝硬化是一种累及全身各系统的慢性疾病 ,其病理变化主要是肝实质细胞广泛破坏、变性、坏死与再生 ,纤维组织增生 ,致肝脏结构紊乱。本病按其功能的变化可分为代偿期和失代偿期两个阶段 ,二者可互为转化。在肝硬化失代偿期 ,患者的生活质量较差 ,治疗和护理均很棘手。笔者旨在探讨肝硬化失代偿期的护理 ,以协助提高治疗质量和患者的生活质量。1　临床资料选取我院 1996～ 1998年肝硬化失代偿期的住院患者 4 1例 ,其诊断均符合 :11995年北京会议修订的肝硬化诊断标准 ;2按 Child- pugh分级为 B或 C级 ;3B超示腹水中等量以上。其中男 2 8例 …