参松养心胶囊治疗室性早搏60例临床观察

目的：观察参松养心胶囊治疗室性早搏的临床疗效。方法：120例室性早搏患者,随机分为2组,治疗组60例给予参松养心胶囊;对照组60例服用普罗帕酮片。疗程为4周。观察服药前后两组24h动态心电图、室性早搏次数等临床症状变化情况。结果：两组治疗后心电图疗效比较,治疗组显效率、有效率及总有效率均高于对照组,但差异无统计学意义（P〉O．05）;治疗后治疗组治疗室性早搏的总有效率（80％）明显高于对照组（55％）,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：参松养心胶囊治疗治疗室性早搏具有满意的临床疗效。     

炙甘草汤加减治疗室性早搏的疗效观察

目的：观察炙甘草汤加减配合盐酸普罗帕酮片治疗室性早搏的临床疗效。方法：将92例室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各46例。治疗组给予炙甘草汤加减口服配合盐酸普罗帕酮片治疗,对照组口服盐酸普罗帕酮片,治疗4周后对两组的临床疗效和心律失常次数进行评价。结果治疗组总有效率95.65%,明显优于对照组总有效率78.26%（P〈0.05）;两组患者疗程结束后24小时动态心电图心律失常次数与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）,疗程结束后两组临床疗效比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论：炙甘草汤加减配合盐酸普罗帕酮片治疗室性早搏临床疗效满意,无明显不良反应。     

益心舒胶囊治疗室性早搏的安全性观察

目的观察益心舒胶囊治疗室性早搏的有效性、安全性。方法将155例室性早搏患者随机分为治疗组与对照组。两组均给予美西律口服,首次剂量300mg,随后以200mg,每8h1次维持,疗程4周。治疗组加服益心舒胶囊1.2g,3次/日,疗程4周。以24h动态心电图（Holter）检测治疗前后室性早搏次数。结果治疗组总有效率为91.1%,对照组总有效率为66.7%,两组有效率有统计学意义（P〈0.01）。治疗组室性早搏次数由治疗前的（5269±2236）/24h下降至（1376±1019）/24h,治疗前后比较有统计学意义（P〈0.01）。结论益心舒胶囊联合美西律治疗室性早搏疗效显著,比单独应用美西律治疗室性早搏效果好。     

益心舒胶囊联合小剂量美托洛尔治疗室性早搏

目的观察益心舒胶囊与美托洛尔（倍他乐克）联用治疗室性早搏的疗效及耐受性。方法将66例室性早搏的患者随机分为两组,治疗组34例采用益心舒胶囊与较小剂量美托洛尔联用治疗;对照组32例应用较大剂量倍他乐克治疗。结果治疗4周后两组患者症状均有改善,治疗组总有效率为88．2％,明显优于对照组71．9％（P〈0．05）;心电图改善情况,治疗组总有效率85．3％,对照组总有效率68．8％。两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论益心舒胶囊联合较小剂量倍他乐克治疗室性早搏有明显疗效,更易为患者耐受。     

参松养心胶囊治疗室性早搏42例疗效观察

目的:探讨参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效。方法:将82例室性早搏患者随机分成两组,治疗组42例,口服参松养心胶囊;对照组40例,口服普罗帕酮片。治疗4周后观察24 h动态心电图的变化。结果:心律失常总有效率治疗组为78.57%,对照组为80.00%,两组临床疗效比较P>0.05;治疗组改善症状总有效率为92.86%,对照组为65.00%,两组比较P<0.05。结论:参松养心胶囊治疗各种原因所致的室性早搏疗效好,与心律平比较无明显差异,对改善临床症状优于心律平。     

院内制剂养心复律胶囊治疗室性早搏的临床观察

目的:探讨院内制剂养心复律胶囊治疗室性早搏的临床疗效。方法:163例室性早搏患者随机分为观察组85例,采用院内制剂养心复律胶囊治疗,4粒/次,3次/d;对照组78例,采用普罗帕酮片每次150mg,3次/d。两组疗程均为4wk。分别于治疗前后观察两组中医临床症状、室性早搏次数及24h动态心电图改变情况。结果:观察组有效率89.42%,对照组有效率76.92%,差异有统计学意义(X2=4.59,P0.01)。观察组中医临床症状积分和24h动态心电图早搏次数改善明显优于对照组(P0.01)。结论:院内制剂养心复律胶囊治疗室性早搏有较好疗效。     

归脾汤联合普罗帕酮治疗室性早搏临床疗效观察

目的:观察归脾汤联合普罗帕酮治疗室性早搏的临床疗效。方法:将60例室性早搏患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组患者给予普罗帕酮治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上加用归脾汤治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果:经过14天治疗,观察组患者总有效率为86.67%,优于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者动态心电图总有效率为93.33%,优于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:归脾汤联合普罗帕酮可改善心悸(室性早搏)心脾两虚患者的临床症状,效果优于单纯普罗帕酮治疗,值得临床推广应用。     

黄连温胆汤加减治疗痰火扰心型室性早搏48例

目的：观察黄连温胆汤加减配合普罗帕酮片治疗室性早搏的临床疗效。方法：将96例室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各48例,对照组给予普罗帕酮片口服治疗,治疗组在对照组的治疗基础上给予黄连温胆汤加减治疗。结果：治疗组疗效、室性早搏次数均优于对照组（P均〈0.05）。结论：黄连温胆汤加减治疗室性早搏疗效显著,且不良反应发生率低。     

参松养心胶囊治疗室性期前收缩152例疗效观察

目的：观察参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效。方法：选2006年10月-2008年4月在我院门诊及住院的病人152例,随机分为治疗组和对照组各76例,治疗组口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次;对照组织口服普罗帕酮片,每次200mg,每日3次,疗程均4周。每周做一次心电图、一次24h动态心电图、肝肾功能检查,并观察临床症状。结果：治疗组心电图及24h动态心电图总有效率为86.84%,优于对照组的73.68%（P〈0.05）;治疗组临床症状改善总有效率为90.79%,优于对照组的75%（P〈0.05）。结论：参松养心胶囊治疗室性期前收缩确有良好临床疗效。     

益心舒胶囊治疗更年期女性心律失常疗效分析

目的观察益心舒胶囊治疗更年期女性心律失常的临床疗效。方法将160例更年期女性心律失常患者随机分为两组,治疗组口服益心舒胶囊,每次3粒,每天3次。对照组口服普罗帕酮片,每次100mg,每天3次。疗程均为4周。对临床症状和24h动态心电图进行观察。结果症状改善情况,治疗组比对照组治疗后症状明显改善（P〈0.01）。动态心电图结果,治疗组及对照组治疗后较治疗前心律失常均显著减少（P〈0.01）。治疗组及对照组两组间治疗后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组较对照组不良反应少（P〈0.01）。结论益心舒胶囊对更年期女性出现的功能性心律失常疗效确切,安全性好。     

参松养心胶囊联合胺碘酮治疗室性早搏的临床观察

目的：观察参松养心胶囊联合胺碘酮片治疗室性早搏的临床疗效。方法：将98例室性早搏患者随机分成3组,对照组33例,口服胺碘酮片,每日200mg,每日3次,1周后按病情调整剂量;单药组31例,口服参松养心胶囊4粒,每日3次;联合用药组34例,同时服用参松养心胶囊和胺碘酮片,剂量同前,3组均以4周为1疗程,比较3组病人在治疗前后的临床症状、室性早搏的次数及不良反应情况。结果：联合用药组、单药组、对照组控制室性早搏的总有效率分别为91.2％、64．6％和72．7％;症状改善率分别为97．1％、71．0％、75．7％。联合用药组控制室性早搏的总有效率及症状改善率均优于单药组及对照组（P〈0．05）,单药组与对照组控制室早的总有效率及症状改善率均无显著性差异（P〉0．05）。结论：参松养心胶囊联合胺碘酮治疗室性早搏疗效优于两药单独使用。     

益心舒胶囊治疗舒张性心力衰竭的临床观察

目的观察益心舒胶囊对舒张性心力衰竭（DHF）患者心功能及生活质量的影响。方法将110例舒张性心力衰竭患者随机分为两组。对照组52例,采用西医规范治疗;治疗组58例,在西医治疗基础上加用益心舒胶囊治疗。疗程3个月。观察两组临床疗效、中医证候积分、应用超声心动图（UCG）测定治疗前后心脏舒张功能指标、6 min步行试验（6MWT）,评价患者活动耐量改善情况。结果治疗组总有效率为89.7%,优于对照组的78.8%（P〈0.05）。两组治疗后中医症状积分、超声心动图指标、6 min步行试验结果均有改善,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论在常规西医治疗基础上联合益心舒胶囊治疗舒张性心力衰竭,疗效优于单纯西医治疗。     

稳心颗粒治疗功能性室性早搏的临床疗效观察

目的,探讨稳心颗粒治疗功能性室性早搏的临床疗效。方法,采用分组对比的方法,将我院自2006年1月～2009年12月收治的196例功能性室性早搏的患者随机分为实验组和对照组2组各98例,其中实验组给予稳心颗粒治疗,对照组给予心律平治疗,疗程均为4周,最后对比疗效。结果,实验组98例患者经过1疗程（4周）治疗总有效率为81．5％;对照组98例患者经过1疗程（4周）治疗总有效率为56％,两组对比差异显著（P〈0．01）;实验组病例发生不良反应共计7例次（7．1％）;对照组病例发生不良反应共计23例次（23．4％）,两组比较差异显著（P〈0．01）。结论,稳心颗粒在治疗功能性室性早搏上比心律平更加有效安全,值得临床推广使用。     

益心舒胶囊在心律失常早搏中的疗效

目的:评价益心舒胶囊(人参、丹参、麦冬、黄芪等)在心律失常早搏中的有效性及安全性。方法:分别对60例房性早搏及60例室性早博的病人进行随机分组对照研究。房早或室早试验组各30例给予益心舒加异搏定或美西律;对照组30例单独给予异博定或美西律,疗程均为4周,行24h动态心电图检查。结果:在试验组与对照组,用药4周后房性或室性早博数较用药前明显减少(P<0.01,P<0.05),且治疗后试验组早博数明显低于对照组。益心舒加异博定总有效率为90,明显高于异博定对照组(66)(P<0.01);益心舒加美西律总有效率为97,明显高于美西律对照组(73)(P<0.01)。两试验组益心舒治疗后心肌缺血明显改善。结论:益心舒联合异博定或美西律治疗早搏疗效显著,优于单独应用异博定或美西律治疗。     

通脉养心丸联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病室性早搏的临床观察

目的：观察通脉养心丸联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法选择2013年7月-2014年6月济南市第三人民医院收治的冠心病患者110例,随机分为对照组（54例）和治疗组（56例）。在常规治疗基础上,对照组口服酒石酸美托洛尔片,25 mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服通脉养心丸,40粒/次,2次/d。两组均连续治疗4周。对患者治疗前后的平均心室率、动态心电图及临床疗效进行比较。结果治疗后,治疗组的平均心室率低于对照组,但差异无统计学意义;对照组和治疗组室性早搏数目减少的总有效率分别为72.2%、91.1%,治疗组显著优于对照组,且差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组和治疗组临床疗效的总有效率分别为74.0%、89.3%,治疗组显著优于对照组,且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论通脉养心丸联合酒石酸美托洛尔片可明显减少室性早搏的发作,并能够有效改善患者症状,提高生存质量。     

益心舒胶囊联合阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的：探讨益心舒胶囊联合阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效。方法：将我院80例慢性充血性心力衰竭的住院患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予阿托伐他汀钙片（北京嘉林药业股份有限公司）10mg/次,1次/d;治疗组在常规治疗基础上加用益心舒胶囊（贵州信邦制药股份有限公司）,3粒/次,3次/d,治疗3个月。随访其临床症状及生化相关指标,彩超,左室射血分数（LVEF）,并测量6min步行距离（6MHW）评价心功能改善状况。结果：治疗组与对照组比较,治疗后血脂明显下降,改善患者的临床症状,其总有效率明显改善（90.0%vs 77.5%,P〈0.05）,其能很好的增加患者的射血分数和提高活动耐力;两组的以上各项指标差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用益心舒胶囊联合阿托伐他汀治疗联合治疗慢性充血性心力衰竭,能有效控制心功能不全合并高脂血症的临床症状,降低血脂水平,提高心衰患者的生活质量等方面有显著疗效。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗风湿性心脏病换瓣术后频发性室性期前收缩

目的评价美托洛尔联合稳心颗粒治疗风湿性心脏病换瓣术后频发室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法将风湿性心脏病换瓣术后频发室性期前收缩患者68例,随机分为两组。两组患者均常规口服美托洛尔,治疗组加服稳心颗粒,每次9g,每日3次,2周为1个疗程。观察两组患者临床症状、24h动态心电图、华法林用量、凝血酶原时间（PT）及国际化标准比值（INR）变化。结果治疗1个疗程后,两组症状及室性期前收缩明显减少。治疗组临床疗效总有效率91.18%,明显高于对照组79.41%（P〈0.05）,24h室性期前收缩减少总有效率88.23%,明显高于对照组82.35%（P〈0.05）,且未见严重不良反应。两组治疗前后华法林用量、PT及INR无明显差异（P〉0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗风湿性心脏病术后室性频发早搏疗效明显,优于单用美托洛尔,且对华法林抗凝治疗无明显影响。     

步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性早搏的疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性早搏的疗效。方法:对65例室性早搏患者,随机分为2组,对照组在治疗原发病基础上给予比索洛尔治疗;治疗组在对照组治疗方法上加用山东步长制药有限公司生产的步长稳心颗粒,两组疗程均为30d,观察2组患者室性早搏治疗的效果及心电图的改变。结果:对照组总有效率为53%,治疗组为91%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒对室性早搏患者疗效较好,不良反应少,值得推广。     

益心舒胶囊对老年充血性心力衰竭患者利钾尿肽、心房钠尿肽的影响

目的观察益心舒胶囊对老年充血性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效及对外周血中利钾尿肽（KP）、心房钠尿肽（ANP）水平的影响。方法84例老年充血性心力衰竭患者随机分为常规组（硝酸酯类药物＋利尿剂＋地高辛＋β受体阻滞剂＋ACEI/ARB和益心舒组（对照组治疗药物＋益心舒胶囊）,随访12周。采用放射免疫分析法测定两组治疗前后外周血中KP、ANP水平,同时用超声心动图检查测定CHF患者左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（FS）及心脏指数（CI）。结果治疗组患者在临床症状、外周血中KP、ANP水平、心功能各指标较对照组明显改善,而KP水平变化更为显著（P〈0.05）。结论益心舒胶囊能影响CHF患者内分泌因子的激活,对老年充血性心力衰竭患者有较好的疗效。     

益心舒胶囊对急性冠脉综合征患者炎性因子的影响

目的观察益心舒胶囊对急性冠脉综合征（ACS）患者血清炎性因子的影响。方法收集206例ACS患者,随机分为对照组（102例）和治疗组（104例）。两组均予常规治疗,治疗组加服益心舒胶囊9粒/天。用酶联免疫吸附法分别检测两组患者治疗前后血浆C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）水平。结果与治疗前相比,治疗组治疗后CRP降低了0.9 1 mg/L±2.1 8 mg/L,差异具有统计学意义（P〈0.0 1）;TNF-α降低2 5 4 ng/L±7 5 5 ng/L,IL-6降低0.0 5 ng/L±0.1 7ng/L,治疗前后比较有统计学意义（P〈0.05）。对照组各项指标治疗前后比较无统计学意义。结论益心舒胶囊的抗炎和稳定斑块作用在治疗ACS发挥着重要作用。