长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死34例

目的观察长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将患者随机分为两组,对照组给予疏血通注射液治疗,治疗组予长春西汀联合疏血通注射液;均同时使用脱水剂、营养神经剂治疗;疗程14d。结果治疗组疗效优于对照组。结论长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著。     

长春西丁联合血栓通治疗脑梗死临床疗效观察

目的观察长春西丁联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择临床确诊为急性脑梗死病人240例,随机分为长春西丁联合血栓通治疗组（治疗组）与血栓通治疗组（对照组）,每组120例,疗程均为14d。观察治疗后两组神经功能改善情况及临床治疗效果比较。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为80.8%,两组总有率比较有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效明显优于对照组,且无明显副反应。结论长春西丁联合血栓通治疗急性脑梗死能显著提高急性脑梗死病人的疗效,且无明显不良反应。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死30例

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:急性脑梗死患者60例,随机分成治疗组和对照组,除常规基础治疗外,治疗组给予疏血通治疗,对照组给予灯盏细辛治疗,对临床疗效进行评定。结果:治疗2周后治疗组有效率90.0%,对照组66.67%,治疗组明显优于对照组(P<0.01),未发现明显不良反应。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效,安全且无明显不良反应。     

依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的观察依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选择80例脑梗死患者,随机分为治疗组（41例）与对照组（39例）,治疗组予以依达拉奉联合疏血通治疗,对照组予以疏血通注射液治疗。观察治疗两周后两组神经功能缺损评分和日常生活能力评分变化,并随时记录用药不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组显效率及总有效率为63.4%、85.3%,对照组显效率及总有效率48.9%、69.1%,两组比较有统计学意义。结论依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死疗效显著,有利于尽快控制病情,降低致残率。     

疏血通注射液联合香丹注射液治疗急性脑梗死

目的观察疏血通联合香丹治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将160例急性脑梗死（72h内）患者随机分为疏血通联合香丹治疗组与香丹对照组,每组80例。比较两组治疗前后神经功能缺损评分的变化及治疗后有效率。结果治疗组总有效率91．25％,明显高于对照组71．25％（P〈0．01）;两组神经功能缺损评分分别为5．76分±3．18分与11．32分土5．39分,减少程度治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。观察期间两组无不良反应。结论疏血通注射液联合香丹注射液可明显改善脑梗死患者的症状,改善脑梗死患者的神经功能缺损程度。     

疏血通注射液辅治急性脑梗死120例观察

目的：观察疏血通注射液辅治急性脑梗死的疗效及安全性。方法：240例随机分为治疗组和对照组各120例,两组在常规治疗基础上,治疗组另用疏血通注射液、对照组另用灯盏花素注射液静脉滴注,给药14天。结果：总有效率治疗组95．0％、对照组83．O％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：疏血通注射液辅治急性脑梗死疗效上优于灯盏花素注射液。且无明显不良反应。     

醒脑静注射液治疗脑鸣28例疗效观察

目的:探讨醒脑静注射液治疗脑鸣的机制及临床疗效.方法:选取头昏脑鸣患者56例,随机分为2组,观察组28例,对照组28例.观察组采用醒脑静注射液治疗,对照组采用长春西汀治疗,疗程为7～10d.观察2组的疗效.结果:醒脑静治疗组总有效率为85.71％,长春西汀对照组总有效率为71.43％,醒脑静组其临床疗效明显优于长春西汀组(P＜0.05),治疗期间2组均无不良反应发生.结论:醒脑静注射液治疗头昏脑鸣在疗效方面优于长春西汀.     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性腔隙性脑梗死

目的探讨疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性腔隙性脑梗死的临床疗效。方法 116例急性腔隙性脑死患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上予疏血通注射液联合依达拉奉治疗,连用14d为一疗程。比较两组治疗前后血液流变学指标变化及临床疗效。结果两组治疗后血液流变学指标均显著降低（P〈0.05）,观察组比对照组下降更为显著（P〈0.05）;观察组总有效率为91.43%（64/70）,对照组为71.74%（33/46）,具有统计学意义（P〈0.01）;两组均未发生不良反应。结论疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性腔隙性脑梗死具有多靶点综合性治疗特点,能有效改善脑缺血区的血液循环,促进神经功能恢复。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果和不良反应。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组40例和对照组40例,分别给予疏血通注射液和血塞通注射液治疗。结果：治疗组的总有效率为92．5％,显著优于对照组的70．0％（P〈0．05）,且未见明显副作用。结论：疏血通注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物。     

三七总皂苷联合长春西汀治疗脑梗死

目的：观察三七总皂瞢治疗脑梗死的临床疗效。方法：选择符合诊断标准的病例共123例,随机分为对照组60例,治疗组63例。对照组：长春西汀注射液20mg,静脉滴注,每日1次,治疗组在此基础上,静滴三七总皂苷注射液300mg,每日1次。疗程2Wk。结果：两组疗效比较总有效率差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：三七总皂苷联合长春西汀治疗脑梗死,疗效可靠,无明显不良反应,是一项可行的治疗方案。     

丹红注射液联合长春西汀注射液治疗脑梗死54例

目的分析丹红注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的效果。方法回顾性分析在本院收治的98例急性脑梗死患者临床资料,按治疗所用方法分两组,对照组44例单用长春西汀治疗,观察组54例在其基础上加用丹红注射液治疗,比较两组疗效与NIHSS评分。结果观察组治疗后总有效率92.6%比对照组75.0%高,两组相比较χ2=5.79,差异有统计学意义(P0.05)。且观察组治疗第1、2周后NIHSS评分均比对照组低,两组患者治疗后相比较t值分别为4.31、4.97差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效显著,可提高临床疗效,且提高患者神经功能,促进患者康复。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的观察长春西汀注射液对急性脑梗死（ACI）患者的疗效。方法将100例ACI患者随机分为两组,对照组予苦碟子注射液30mL加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日,疗程14d。治疗组予长春西汀注射液30mg加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日,疗程14d。结果治疗组总有效率为86%,明显高于对照组的66%（P〈0.01）;治疗后治疗组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、红细胞比容、纤维蛋白量较对照组改善明显（P〈0.05）。结论长春西汀注射液能显著改善ACI患者血液流变学,是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

长春西汀联合依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死的临床观察

目的观察长春西汀联合依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法74例急性缺血性脑梗死患者随机分为两组,对照组采用川芎嗪联合依达拉奉治疗,治疗组用长春西汀联合依达拉奉治疗,疗程均为14天。结果治疗组总有效率84．21％,对照组总有效率75．00％。两组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论长春西汀联合依达拉奉治疗能有效改善急性缺血性脑梗死患者的神经功能缺损程度。     

开塞通胶囊的制备及临床疗效观察

目的 为中风患者提供纯中药制剂产品.方法 按制剂处方制备并进行质量控制研究,以长春西汀注射液为对照,对60例脑梗塞患者进行疗效观察.结果 治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为76.67%.两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 开塞通胶囊具有安全有效,服用方便,价格低廉,毒副作用小等优点,联合长春西汀注射液治疗脑梗死疗效较好,值得临床推广应用.     

依达拉奉联合苦碟子治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉注射液联合苦碟子注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 急性进展性脑梗死患者86例,随机分为治疗组和对照组.治疗组48例,依达拉奉注射液联合苦碟子注射液治疗;对照组38例,单用苦碟子注射液治疗.结果 治疗组总有效率为87.50%（42/48）,对照组总有效率为76.32%（29/38）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后治疗组神经功能缺损评分美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）明显低于治疗前（P＜0.05）,且明显低于对照组治疗后（P＜0.05）.结论 依达拉奉注射液联合苦碟子注射液治疗急性进展性脑梗死,临床疗效较单用更为显著.     

长春西汀注射液联合针刺治疗中风后遗症临床观察

目的:观察长春西汀注射液联合针刺治疗中风后遗症的临床疗效及安全性。方法:将中风后遗症患者84例随机分为2组各42例,对照组患者进行常规治疗,治疗组在对照组的基础上,加用长春西汀注射液和针刺治疗。观察2组临床疗效、神经功能变化及不良反应等。结果:经治疗后,总有效率对照组为66.7%,治疗组为85.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);2组患者的神经功能变化有显著性差异(P0.05);2组均未发生严重的不良反应。结论:在常规治疗的基础上,加用长春西汀注射液及针刺用于治疗中风后遗症,可获良效,值得推广。     

益气活血通络法联合疏血通注射液治疗老年人脑梗死急性期疗效观察

目的 观察益气活血通络法联合疏血通注射液治疗老年人脑梗死急性期的临床疗效.方法 将66例脑梗死急性期患者随机分为两组.对照组予疏血通注射液治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用益气活血通络组方治疗,14 d后评价疗效.结果 治疗组愈显率为48.5%,总有效率为93.9%,进展性卒中发生率为0;对照组愈显率为3.0%,总有效率为24.2%,进展性卒中发生率为24.2%.两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组治疗后神经功能缺损评分优于对照组（P〈0.01）.结论 益气活血通络法配合疏血通注射液治疗老年人脑梗死急性期优于单纯疏血通注射液治疗.     

疏血通注射液治疗急性期脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组予疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静脉输注。每日1次,连用14d,对照组予复方丹参注射液6g加入葡萄糖250mL静脉输注,每日1次,连用14d。两组患者治疗前后均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组总有效率为86．6％,对照组总有效率为56．6％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液可明显改善急性期脑梗死患者临床症状。     

丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死60例疗效观察

目的：观察丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法：60例发病时间在72h内、病情呈进展性加重的脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组给予巴曲酶,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗。观察2周后神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分及临床疗效。随时记录不良反应。结果：治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组日常生活能力评分较对照组明显提高,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组显效率及总有效率为50.0%和83.3%,对照组显效率及总有效率为30.0%和66.7%,2组比较有统计学意义（P〈0.05）。且无明显不良反应。结论：丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死安全有效。     

长春西汀注射液联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的效果

目的:研究分析长春西汀注射液联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床疗效。方法:选取2017年12月至2018年12月佛山市南海经济开发区人民医院收治的40例脑梗死患者作为研究对象,以随机分组法将其分为对照组与观察组,对照组20例患者采用长春西汀注射液进行治疗,观察组20例患者采用长春西汀注射液联合脑蛋白水解物进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:(1)观察组患者治疗后的神经功能缺损评分与日常生活能力评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);(2)观察组患者不良反应发生率为10.0%,低于对照组的40.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);(3)观察组患者治疗总有效率为95.0%,高于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);(4)对照组患者住院时间为(13.8±3.3)d,观察组患者住院时间为(7.8±1.7)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:脑梗死患者采取长春西汀注射液联合脑蛋白水解物进行治疗效果较为理想,不仅改善了患者神经功能缺损评分与日常生活能力评分,更保证了患者的用药安全。