糖尿病合并急性心肌梗死和缺血性脑梗塞患者血脂水平的临床观察

目的　对糖尿病合并急性心肌梗死、缺血性脑梗塞患者的血脂水平进行临床观察。方法　根据是否合并有急性心肌梗死 (AMI)、缺血性脑梗塞 (CI) ,把 1 1 8例糖尿病组患者分为三组 :糖尿病合并急性心肌梗死组、糖尿病合并缺血性脑梗塞组、单纯糖尿病组 ,分析总胆固醇 (TC)、血清甘油三脂 (TG)、高密度脂蛋白质 (HDL- C)、低密度脂蛋白 (L DL - C)的变化。结果　糖尿病合并 AMI组及糖尿病合并 CI组的 TC、TG、HDL - C、L DL - C与健康对照组差异有显著性 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1 )。单纯糖尿病组 TC、TG与健康对照组差异有显著性 ,与糖尿病合并 AMI组差异无显著性 ,与糖尿病合并脑梗死组的 HDL - C、L DL - C差异有显著性。结论　糖尿病患者 L DL - C明显升高 ,降低 L DL -C对防治大血管并发症致关重要     

微粒化非诺贝特与辛伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的比较

目的 :观察微粒化非诺贝特与辛伐他汀治疗 2型糖尿病 (NIDDM )合并高脂血症的疗效。方法 :4 0例 (男性 2 2例 ,女性 18例 ,年龄 55a±s 8a)NIDDM病人用微粒化非诺贝特胶囊 0 .2 g ,po ,qd× 8wk。另 38例 (男性 2 1例 ,女性 17例 ,年龄 54a± 9a)NIDDM病人用辛伐他汀片 5mg ,po ,qd× 8wk。结果 :非诺贝特组依次降低TC ,TG ,LDL C为18% ,4 6% ,2 2 %及升高HDL C 2 0 % ;辛伐他汀组依次下降 2 5% ,2 8% ,2 3%及升高 18%。非诺贝特组较辛伐他汀组TG下降更显著 (P <0 .0 1)。结论 :微粒化非诺贝特是NIDDM合并高脂血症病人有效的调脂药物 ,比辛伐他汀降低TG更有效     

辛伐他汀治疗老年人高脂血症的临床观察

目的 :了解辛伐他汀 (舒降之 )治疗老年人高脂血症的疗效。方法 :对 93例老年高脂血症患者采用舒降之治疗。结果 :治疗了 4周和 8周后 ,胆固醇 (TC)明显降低 2 2 %、2 7% (P <0 .0 1) ,低密度脂蛋白 (LDL C)明显降低 17%、2 4 % (P <0 .0 1) ,高密度脂蛋白 (HDL C)增加 15 %、16 % (P <0 .0 5 ) ,三酰甘油 (TG)降低 18%、2 1% (P <0 .0 5 ) ,仅有轻微不良反应。结论 :辛伐他汀可显著降低TC、LDL C ,可中等程度降低TG及升高HDL C。表明辛伐他汀是治疗老年人高脂血症的理想调脂药物     

非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的比较

目的 :比较非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗中国人群中混合型高脂血症的有效性和安全性。方法 :选择符合入选条件的混合型高脂血症病人 143例 ,随机分为非诺贝特组 72例 ,辛伐他汀组 71例 ,分别给予非诺贝特 2 5 0mg ,po ,qd及辛伐他汀 10mg ,po ,qd ,疗程均为 6wk。结果 :治疗6wk后 ,2组病人的TC ,TG ,LDL C及 (TC -HDL C) /HDL C均有非常显著的下降 ,HDL C有不同程度的升高。非诺贝特组TG水平降低较辛伐他汀组更显著 [(1.2± 0 .8)mmol·L- 1与 (0 .8± 0 .7)mmol·L- 1,P <0 .0 1],而辛伐他汀组降TC水平则明显高于非诺贝特组 ,分别为 (1.6± 1.0 )mmol·L- 1与(1.0± 1.0 )mmol·L- 1,P <0 .0 1;2组总体疗效接近 (92 %与 94 % ,P >0 .0 5 )。结论 :非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的总有效率相近     

血脂康治疗冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的 :观察血脂康对冠心病 (CHD)合并高脂血症患者的疗效。方法 :将 10 8例 CHD患者随机分为两组 ,血脂康组 (45例 )与辛伐他汀组 (6 3例 ) ,分别口服血脂康 1.2 g/ d与辛伐他汀 2 0 m g/ d,观察治疗后 4周及 6周的调脂疗效及安全性。结果 :血脂康与辛伐他汀组比较 ,两组治疗后 4周、6周与治疗前比较 ,降脂疗效均具有显著性差异 ;但治疗后 4周 ,辛伐他汀组较血脂康组总胆固醇 (TC)与低密度脂蛋白胆固醇 (L DL - C)降低更明显 ,甘油三酯 (TG)与高密度脂蛋白胆固醇 (HDL - C)无明显差异 ;在治疗 6周时 ,两组降脂幅度无统计学差异。结论 :血脂康是一种疗效肯定、价格低廉、安全性高、耐受性好的调脂药物 ,适用于多数 CHD合并脂质代谢异常的患者     

氟伐他汀治疗高脂血症62例临床分析

目的　评介氟伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法　氟伐他汀 2 0～ 4 0 mg,每晚口服 ,疗程 1 2周。结果　治疗 1 2周后 ,TC,TG,L DL - C分别下降 2 1 .4 % ,2 7.8% ,31 % ,与治疗前比较 ,差异有非常显著性 (P<0 .0 1 ) ,氟伐他汀降低 TC,TG,L DL- C的总有效率分别为 93.2 % ,78.3% ,84 .6 % ;HDL- C上升 1 6 .7% ,与治疗前比较 ,差异有显著意义 (P<0 .0 5 )。升高 HDL - C的总有效率为 6 5 %。不良反应发生率为 8.0 6 %。结论　氟伐他汀能够降低 TC、TG和 L DL- C,升高 HDL- C,不良反应轻微 ,是一种安全、有效的降脂药物     

辛伐他汀20mg治疗急性冠脉综合征合并高脂血症疗效分析

目的　探讨辛伐他汀 2 0 mg治疗急性冠脉综合征合并高脂血症的疗效。方法　入选 6 0例急性冠脉综合征合并高脂血症的病人为研究对象 ,给予常规处理。随机分为 3组 ,3组基本资料具有可比性。病例在入院后 4 8小时内分别给予辛伐他汀(浙江新昌京新制药有限公司生产 ,10 m g/片 ) 10 mg/天、2 0 mg/天及安慰剂 ,用药后 8周检测血脂水平 ,随访 3个月内所有不良反应和心血管事件。结果　辛伐他汀治疗组两组间仅 TG具有显著差异 (P<0 .0 5 ) ,与对照组 TC、L DL - C、TG分别为 6 .5 1± 2 .0 5 m mol/ L、3.95± 1.88m mol/ L、2 .70± 1.5 6 mm ol/ L ,比较具有显著差异 (P<0 .0 5 )。结论 :辛伐他汀具有较强的降脂作用 ,而且甘油三酯下降与剂量呈正相关。     

辛伐他汀治疗高脂血症58例

目的:观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法:选择总胆固醇(TC)≥6.5mmol/L或甘油三酯(TG)≥1.7mmol/L和高密度脂蛋白胆固醇(HDL)≤1.30～1.55mmol/L患者58例,给予辛伐他汀10mg,1次/日,晚间顿服,于用药4周后分别测定血脂4项、血常规、肝功能等。结果:治疗前后血脂有显著变化,降低血TC总有效率89.29%,降低TG总有效率83.93%,升高HDL有效率66.7%,降低LDL总有效率91.07%,未发现明显不良反应。结论:辛伐他汀治疗高脂血症疗效显著,副作用小,对预防心血管疾病有实际意义。     

吉非罗齐治疗糖尿病合并高脂血症的临床观察

目的 :观察降血脂药物吉非罗齐对糖尿病合并高脂血症的治疗作用。方法 :对 5 4例 2型糖尿病合并高脂血症患者口服吉非罗齐每次 6 0 0 mg每天 2次 ,治疗 8周。治疗前后血糖基本维持稳定。结果 :治疗后第 4、8周 ,TC、TG较治疗前皆显著下降 (P<0 .0 1)。TG下降幅度明显高于胆固醇下降幅度 (P<0 .0 1)。治疗 8周后 ,HDL— C较治疗前升高 (P<0 .0 5 )。结论 :吉非罗齐能明显改善 2型糖尿病患者的脂代谢紊乱 ,对 TG作用更为明显。     

辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效与安全性研究

目的:评价辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法:入选63例冠心病合并混合型高脂血症的患者,随机分为2组:辛伐他汀 阿昔莫司组(32例)和辛伐他汀组(31例)。2组患者均接受正规的抗心肌缺血治疗,辛伐他汀 阿昔莫司组给予辛伐他汀20mg/d,阿昔莫司500mg/d;辛伐他汀组给予辛伐他汀20mg/d,均连续治疗3个月。比较2组治疗前后血脂各项指标变化,并记录药物不良反应。结果:2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)均较治疗前下降,辛伐他汀 阿昔莫司组TC、LDL-C、TG下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高。辛伐他汀 阿昔莫司组除皮肤反应发生率较高外,其他不良反应发生率2组相近。结论:辛伐他汀联合阿昔莫司能降低LDL-C和TC,并能升高HDL-C,是治疗混合型高脂血症的安全有效的疗法。     

血脂康用于治疗初期高脂血症

目的：比较血脂康和辛伐他汀用于治疗初期高脂血症的作用。方法：108名患有初期脂血症的病人随机分为两组。第一组53名患者每日服4粒血脂康胶囊（1．2g/天）共服八周;第二组55名患者每日服辛伐他汀10mg共服八周。八周后的血脂水平与各组的基线比较。结果：第一组患者的血清总胆固醇（TC）,低密度脂蛋白（LDL）和甘油三酯（TG）分别降低23．0％,28．0％和28．1％（P＜0．001）;第二组分别降低23．3％,29．5％和29．5％（P＜0．001）。服药后血清高密度脂蛋白（HDL）胆固醇血脂康组升高5．0％（P＞0．05）。辛伐他汀组升高14．3％（P＜0．01）。两组间TC,LDL胆固醇,TG和HDL胆固醇的变化无显著性差异。血脂康的副作用比辛伐他汀的弱。结论：中国产的血脂康为一种安全,有效和耐受性良好的血脂调节剂。     

辛伐他汀对维持性血液透析患者血清hs-CRP、IL-6和ADPN水平的影响

目的：探讨辛伐他汀对维持性血液透析患者的血清细胞高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素6（IL-6）和脂联素（ADPN）水平的影响。方法：回顾性分析2013年5月—2015年5月我院肾内科收治的维持性血液透析患者80例,按其是否用药分为辛伐他汀组和对照组,辛伐他汀组给予辛伐他汀+血液透析治疗,剂量为20 mg/d,对照组单纯给予血液透析治疗。比较两组患者治疗前、治疗6个月后血清hs-CRP、IL-6和ADPN水平,同时测定治疗前、后患者的血脂TG、TC、LDL、HDL的水平,观察并记录患者治疗期到治疗结束1年内发生的心血管事件。结果：与对照组比较,辛伐他汀组治疗后血清hs-CRP、IL-6的水平均有所下降,ADPN水平升高,血脂TG、TC、LDL水平下降, HDL水平升高。辛伐他汀组发生的心血管事件有6例,发生率为15%,显著低于对照组发生的心血管事件13例,发生率为32.5%,组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论：辛伐他汀能降低维持性血液透析患者的血清hs-CRP、IL-6水平,并使ADPN水平升高,具有良好的抗炎、降血脂作用,能有效改善维持性血液透析患者动脉粥样硬化症状,降低心血管事件的发生率。     

The effect of simvastatin on triglyceride-rich lipoproteins in patients with type 2 diabetic dyslipidemia: a SILHOUETTE trial sub-study

OBJECTIVE: To determine if simvastatin effectively decreases the elevated levels of triglyceride (TG), TG-rich lipoproteins, and small, dense LDL particles, which are characteristic of diabetic dyslipidemia.Research design and methods: We conducted a prespecified analysis from a double-blind, placebo-controlled, randomized, 6-week crossover trial in patients with type 2 diabetes and low HDL-C (< 40 mg/dL). Each patient was randomized to 1 of 6 possible treatment arms; each patient received simvastatin 80 mg, simvastatin 40 mg, and placebo over 3 periods. We used the validated vertical auto profile (VAP) method to directly assess TG-rich lipoproteins and LDL subclasses. We assessed the efficacy of simvastatin to improve the lipoprotein profile in adult men (71%) and women (29%) (n = 151) with stable type 2 diabetes (HbA1C < 9%), LDL-C > 100 mg/dL, HDL-C < 40 mg/dL, and fasting TG level > 150 and < 700 mg/dL (median = 273 mg/dL). MAIN OUTCOME MEASURES: Percentage change from baseline in IDL and VLDL (TG-rich lipoproteins), LDL subclasses, and additional lipoproteins at the end of each 6-week treatment interval; percentage of patients who reached NCEP ATP III non-HDL goal of < 130 mg/dL by the end of each 6-week period. RESULTS: Both simvastatin 80 mg and 40 mg significantly reduced VLDL-C, VLDL3, and IDL, as well as the four LDL subclasses measured with VAP, compared with placebo. Simvastatin 80 mg, compared with simvastatin 40 mg, provided additional efficacy. With simvastatin 80 mg, 77.2% of patients not at their non-HDL-C goal of < 130 mg/dL at study baseline reached goal, compared with 65.7% following simvastatin 40 mg treatment, and 2.2% following placebo. CONCLUSIONS: Treatment with simvastatin effectively reduced the elevated levels of TG-rich lipoproteins and improved LDL composition in patients with type 2 diabetes. A large percentage of these patients attained the NCEP ATP III non-HDL-C goal of < 130 mg/dL, which demonstrates the improvement of the atherogenic profile in these patients.     

国产与进口辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的临床疗效比较

目的 :比较国产与进口辛伐他汀的临床疗效、安全性。方法 :将 1 5 9例病人随机分为国产辛伐他汀组 (n =1 0 0 )及进口辛伐他汀组 (n =5 9) ,分别口服国产及进口辛伐他汀 ,每晚 1 0mg ,服用 8wk。观察用药 4wk及 8wk病人血脂的变化。结果 :服药 4wk和 8wk后 2组病人血清总胆固醇 (TC)、三酰甘油 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)水平及TC -HDL C/HDL C明显降低 ,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)明显升高 ,服药 4wk即有明显疗效 ,不良反应轻 ,2组比较调脂疗效差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :国产辛伐他汀调血脂作用疗效肯定、使用安全 ,与进口辛伐他汀比较基本相当。     

辛伐他汀治疗糖尿病高脂血症80例疗效分析

目的观察辛伐他汀治疗糖尿病高脂血症的疗效。方法辛伐他汀剂量为20mg,每晚1次,疗程2周。结果 TC、TG、LDL-C在治疗2周后均有显著性下降(P<0.01),HDL-C在治疗2周以后有显著性升高(P<0.01)。结论辛伐他汀服用方便,不良反应少,患者可充分耐受,疗效确切。     

普伐他汀治疗高脂血症及对血浆D-二聚体的影响

目的 :研究普伐他汀对高脂血症病人降脂作用及对血浆D 二聚体的影响。方法 :高脂血症病人 36例 ,服用普伐他汀 10mg·d- 1,服药 4wk后若血清TC >5.2mmol·L- 1,则剂量加倍 ,疗程 12wk。服药前后每 4wk测TC ,TG ,HDL C ,LDL C及D 二聚体。结果 :治疗 12wk ,普伐他汀降低TC ,TG的总有效率分别为 94 %和 59% ,升高HDL C的总有效率为 54%。治疗 12wk后TC ,TG ,LDL C ,D 二聚体分别下降 ( 2 6± 12 ) % ,( 2 4± 2 0 ) % ,( 2 7±18) % ,( 4 0± 17) % ,HDL C上升 ( 15± 3) % ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :普伐他汀能够降低TC ,TG和LDL C ,升高HDL C ,且能降低血浆D 二聚体水平 ,从而改善凝血、纤溶系统的紊乱     

脂必妥(60例)与辛伐他汀(30例)治疗高脂血症的比较

目的：比较脂必妥与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：高脂血症病人６０例（男性２８例，女性３２例，年龄５５±ｓ８ａ）服用脂必妥３片（０．３５ｇ／片），ｐｏ，ｔｉｄ，连续４ｗｋ；另３０例（男性１４例，女性１６例，年龄５６±９ａ）用辛伐他汀１片（５ｍｇ／片），ｐｏ，ｑｄ，连续４ｗｋ。结果：２组均能降低血ＴＣ，ＴＧ及升高ＨＤＬ－ｃｈ，脂必妥组依次下降２０％，４０％及ＨＤＬ－ｃｈ升高２９％；辛伐他汀组为下降２０％，３９％，升高２８％。组间比较无显著差异，２组均仅有轻微不良反应。结论：脂必妥与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效与安全性相似。     

阿托伐他汀治疗高脂血症80例

目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法对80例高血脂患者予晚上临睡前服阿托伐他汀,剂量20mg,共8周,观察用药前后血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平变化。结果治疗8周后,TC,TG,LDL—C较入组前分别下降了30％,28％,34％（P〈0．01）,HDL—C升高了12％（P〈0．05）,其中降低TC,TG,LDL—C及升高HDL—C的总有效率分别为92．50％,62．50％,95．00％,58．75％。治疗过程中除有6例丙氨酸氨基转移酶轻微升高、2例胃肠道不适外无其他不良反应发生。结论阿托伐他汀是一种安全、高效的高脂血症治疗药物。