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折光法快速测定甘油护肤水中甘油的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
折光法为医院制剂快速检验方法之一 ,甘油护肤水为医院常配制剂 ,其经典的法定含量测定方法为碘量法。用碘量法需硫代硫酸钠标准溶液及多种试剂 ,且费时。甘油护肤水为透明液体 ,甘油含量高 ,甘油有很强的折光性 ,符合用折光法进行含量测定。用折光法进行含量测定无需硫代硫酸钠标准溶液及多种试剂 ,且无需能源 ,避免了碘量法的缺点 ,提高了测定效率 ,结果与碘量法一致。1 仪器和试剂阿贝折光仪 (上海仪器厂 ) ,甘油 (AR) ,甘油护肤水 (石河子大学医学院第一附院制剂室 )。2 方法2 1 标准曲线的制备 精密称取甘油适量 ,加水分别配成 2… 相似文献
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本采用紫外分光光度法测定盐酸雷尼替丁注射液含量,用水稀释制成约含10μg/ml的溶液,在314nm波长处测定吸收度,用对照品法作对照测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪葡萄糖注射液中盐酸川芎嗪的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
川芎嗪是川芎中提取的一种活性生物碱——四甲基吡嗪,具有抗血小板聚集、抗血栓形成作用,并能扩张小动脉,改善微循环。盐酸川芎嗪葡萄糖注射液是国家级四类新药,为复方制剂,中国药典未收载其含量测定方法,笔者采用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸川芎嗪葡萄糖注射液中盐酸川芎嗪的含量,效果良好。 相似文献
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HPLC同时测定复方双氯芬酸钠注射液中两组分的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立HPLC测定复方双氯芬酸钠注射液中两组分含量的方法。方法:以Kromasil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为ψ(甲醇:乙酸盐缓冲液,pH4.6)=70:30,流速为1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30℃,进样量为20 μL,外标法定量。结果:双氯芬酸钠和盐酸利多个因的线性范围分别为18.8~188.0μg/mL(r=0.9999)和5.3~53.0μg/mL(r=0.9999),平均回收率分别为100.3%(RSD=0.77%)和99.23%(RSD=0.59%)。结论:本方法结果准确,重现性好,简便快速,可作为该制剂的含量测定方法。 相似文献
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不同紫外方法对盐酸普鲁卡因注射液含量测定的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
盐酸普鲁卡因注射液为临床常用的局麻药,对其含量的测定,中国药典(ChP)(1995年版)规定照永停滴定法,于15~20℃用亚硝酸钠滴定液(005mol/l)滴定[1]。盐酸普鲁卡因的化学结构中含酯基,因此性质不稳定,在制备中由于灭菌温度过高或时间过长,pH值过高或过低,贮存时间过久以及受光线和注射液中金属离子等因素的影响,可发生水解作用,产生对氨基苯甲酸(PABA)[2]。贮存温度偏高,容器玻璃质量呈碱性,空气中的氧以及光照等均可使分解加快,特别是在水溶液中稳定性较差,保存不当,溶液变黄,已变色的溶液或PABA脱羧有苯胺生成,不仅疗效下… 相似文献
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我院自2002年元月~2004年11月应用复方盐酸利多卡因在肛肠手术术后镇痛120例,取得良好的镇痛效果,报告如下。 相似文献
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高效液相色谱法测定川芎嗪葡萄糖注射液中盐酸川芎嗪的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
川芎嗪是从中药川芎中提取的生物碱,化学结构为四甲基吡嗪.临床上可用于脑、心血管疾病的治疗[1~3],如高血压、冠心病不稳定型心绞痛、缺血性脑血管病、脑梗死等;还可用于呼吸系统疾病的治疗.本研究拟用高效液相色谱法测定其含量. 相似文献
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目的探讨高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸法舒地尔含量的可行性。方法采用高效液相色谱法测定自制盐酸法舒地尔含量。色谱柱:phecda C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以1.0%三乙胺水溶液(用磷酸调节pH值至7.0)-甲醇(50∶50)为流动相;检测波长为275 nm,流速:1.0 ml/min;进样量:20μl;柱温:25℃。结果 HPLC法测定盐酸法舒地尔的浓度在0.048 4~0.242 0 g/L的范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0.9994,n=5),平均回收率为(99.4±0.47)%,RSD为0.47%(n=9)。结论 HPLC法测定简单,专属性强、灵敏度高,可以用于盐酸法舒地尔的含量测定。 相似文献
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氯化钠注射液为氯化钠的等渗灭菌水溶液,是电解质补充药品,用于调节体内水与电解质的平衡,是临床常用的药品之一。《中国药典》2005年版采用银量法测定其含量,是以0.1mol/L的硝酸银液为滴定液,滴定至浑浊由黄绿色转变为微红色为终点。但此方法有时终点不明显,需凭经验判断。笔者采用电位滴定法测定其含量,与银量法比较,结果基本一致。 相似文献
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目的:建立高效液相法测定盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液中盐酸多巴酚丁胺含量的方法。方法:采用Waters-Symmetry ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-磷酸盐缓冲溶液[磷酸调节pH值至pH=2.4],梯度洗脱;检测波长:284nm;流速:1.0ml/min。结果:盐酸多巴酚丁胺在1.86~9.34μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.90%,RSD=0.11%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液中盐酸多巴酚丁胺的质量控制。 相似文献
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目的 建立盐酸帕洛诺司琼注射液含量测定的高效液相色谱方法.方法 采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.02 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(含0.25%的三乙胺与0.01 mol·L-1己烷磺酸钠,用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(40∶60)为流动相;检测波长为254 nm,流速为1.5 mL·min-1.结果 线性范围为10.3~103.1 mg·L-1,r=0.999 9;平均回收率为100.4%,RSD为0.95%(n=9).结论 本方法简便、可靠,可用于盐酸帕洛诺司琼注射液的含量测定. 相似文献
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镇痛宁注射液是一种新的止痛剂,用于术后止血。其组成为:盐酸异丙嗪、制川乌、山葡萄藤等。盐酸异丙嗪注射液药典采用非水滴定法和分光光度法。但川乌和异丙嗪都属于弱碱性;非水滴定法对川乌有干扰。为此,分别测定了处方中各成分的吸收光谱,盐酸异丙嗪在250nm和802nm处有呼吸峰,前者的峰强。 相似文献
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《中国药典》规定 ,测定氯化钠注射液含量是采用荧光黄指示剂法 ,用银量法测定。此法含量虽然准确可靠 ,但由于某厂为了提高产品的澄明度合格率 ,将中间体的 p H值控制在 5.2~ 5.6,优级品为 5.0~ 6.5,药典标准 p H 4.5~ 7.0 ,从而导致滴定终点不敏锐 ,常产生比较大滴定误差 ,本实验是采用加碳酸钙 0 .1 g的方法 ,使实验结果准确可靠。1 药品与试剂0 .9% 50 0 m L的氯化钠注射液、碳酸钙 (分析纯 )、硝酸银滴定液 ( 0 .1 mol/L )、糊精溶液 ( 1→50 ) ,荧光黄指示剂 ,p H- 2 5型酸度计。2 含量规定范围合格品 :含氯化钠百分含量范围为… 相似文献
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目的探讨盐酸盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸道感染中的应用效果。方法选取该院收治的90例儿科呼吸道感染患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组患者给予常规的方法治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索注射液治疗。结果观察组的临床疗效明显高于对照组(P〈0.05);两组患儿在不良反应发生率上存在的差异性有统计学意义(P〈0.05)。结论盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸道感染中的应用效果确切,值得广泛推广和使用。 相似文献
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目的 建立反相高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液含量的方法.方法 色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:0.005 mol/L磷酸氢二铵溶液(磷酸调节pH值至7.0)-乙腈(48∶52);柱温:室温;流速:1.0 mL/min;检测波长:248 nm;进样体积:20 μL.结果 盐酸氨溴索的线性范围为0.060 04~1.501 00 μg(r=0.9999,n=5);盐酸氨溴索注射液的高、中、低3种浓度的平均加样回收率为99.4%(RSD=0.6%,n=9).结论 该方法专属性强、准确、重现性好,可用于盐酸氨溴索注射液含量的测定. 相似文献
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目的探讨盐酸盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸道感染中的应用效果。方法选取我院在2010年05月到2013年05月收治的90例儿科呼吸道感染患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组患者给予常规的方法治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索注射液治疗。结果观察组的临床疗效明显高于对照组(P〈0.05);两组患儿在不良反应发生率上存在的差异性有统计学意义(P〈0.05)。结论盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸道感染中的应用效果确切,值得广泛推广和使用。 相似文献