重组人血管内皮抑素联合多西紫杉醇治疗胃癌恶性腹腔积液的疗效

目的探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合多西紫杉醇治疗胃癌恶性腹腔积液的近期疗效和不良反应。方法选取2011年5月至2013年5月间收治的27例胃癌患者,采用重组人血管内皮抑素联合多西紫杉醇腹腔灌注化疗,引流腹腔积液后,腹腔注射注入重组人血管内皮抑素60 mg和多西紫杉醇40 mg/m2,第1、8天,3~4周重复,2个周期后评价1次疗效及不良反应。结果27例患者治疗后完全缓解2例、部分缓解15例、稳定4例、进展6例,疾病控制率(DCR)为77.8%(21/27),中位无疾病进展时间(m TTP)为4.2个月,中位生存期(OS)为7.6个月。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及乏力。结论重组人血管内皮抑素联合多西紫杉醇治疗胃癌恶性腹腔积液疗效确切,不良反应发生率低,耐受性好。     

重组人血管内皮抑制素注射液与多西紫杉醇不同顺序用药的抗肿瘤效应观察

目的 观察重组人血管内皮抑制素注射液(商品名:恩度)与多西紫杉醇联合使用时不同给药顺序的抗肿瘤效应.方法 建立肺腺癌A549荷瘤裸鼠模型,随机分为3组,每组8只.(1)同时用药组:每只小鼠恩度400μg/d,第1～35天;多西紫杉醇10 mg/kg,第1～19天,每3 d给药1次.(2)先恩度组:每只小鼠恩度400 μg/d,第1～35天;多西紫杉醇10 mg/kg,第16～34天,每3 d给药1次.(3)模型组:每只小鼠生理盐水100 μl/d,第1～35天;注射用水200 μl/d,第1～35天,每3 d注射1次.同时设立空白对照组(未荷瘤的正常裸鼠,8只),注射方法同模型组.实验过程中测量各组裸鼠体重、移植瘤体积,并计算抑瘤率.实验结束后,采用流式细胞术检测裸鼠外周血循环内皮细胞(CECs)数,采用免疫组化法检测移植瘤组织中基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、MMP-2的抑制剂(TIMP-2)、MMP-9的抑制剂(TIMP-1)、细胞外MMP诱导因子(EMMPRIN)、α-平滑肌肌动蛋白(SMA)的表达情况,并计数微血管密度(MVD).结果 同时用药组肿瘤体积增长为39.94 mm3,先恩度组肿瘤体积增长为(99.57±74.48)mm3,二者均明显小于模型组[(217.67±95.44)mm3,均P＜0.05].同时用药组、先恩度组、模型组和空白对照组裸小鼠外周血中CECs的数量分别为(25.86±11.77)个/104个细胞、(77.25±24.02)个/104个细胞、(14.71±11.07)个/104个细胞和(12.90±11.20)个/104个细胞,同时用药组、模型组和空白对照组均明显低于先恩度组(均P＜0.01).同时用药组和先恩度组移植瘤组织中MMP-2和MMP-9的表达均较模型组下调(均P＜0.05),先恩度组移植瘤组织中TIMP-1和同时用药组TIMP-2的表达均较模型组上调(均P＜0.05),同时用药组EMMPRIN的表达较模型组下调(P＜0.05).同时用药组和先恩度组移植瘤组织的MVD及α-SMA的水平均低于模型组(均P＜0.05).结论 同时用药组的抑瘤效果及小鼠生存质量更好.同时用药组和先恩度组均可通过下调MMPs的表达以限制肿瘤进展.CECs的变化可能是先上升后下降的动态过程,早期升高可能提示新生血管床面积减小,继而下降则反映联合治疗后的CECs凋亡和肿瘤消退,动态观察CECs的变化可能有助于了解肿瘤负荷及其血管床的变化并预测疗效.     

重组人血管内皮抑素联合化疗临床应用进展

重组人血管内皮抑素（恩度）自2006年SFDA批准上市以来,联合NP（长春瑞滨＋顺铂）化疗方案用于治疗非小细胞肺癌患者,取得了较好的疗效,并写入NCCN指南（中国版）。随着其在其它恶性肿瘤方面的应用,其适应范围逐渐扩大,本文回顾了近年恩度与化疗方案联合应用的文献,就其最新进展进行综述。     

重组人血管内皮抑素联合化疗临床应用进展

重组人血管内皮抑素(恩度)自2006年SFDA批准上市以来,联合NP(长春瑞滨+顺铂)化疗方案用于治疗非小细胞肺癌患者,取得了较好的疗效,并写入NCCN指南(中国版)。随着其在其它恶性肿瘤方面的应用,其适应范围逐渐扩大,本文回顾了近年恩度与化疗方案联合应用的文献,就其最新进展进行综述。     

重组人血管内皮抑素与紫杉醇联合诱导人食管癌细胞Eca-109凋亡的实验研究

目的 探讨重组人血管内皮抑素（恩度）与紫杉醇联合作用对人食管癌细胞Eca-109增殖和凋亡的影响。方法 MTT法检测恩度与紫杉醇联合用药48h后对Eca-109细胞增殖的抑制作用;倒置显微镜下观察恩度、紫杉醇单药与联合作用于人食管癌Eca-109细胞48h后细胞形态学的改变;Annexin V/PI双染流式细胞术检测恩度、紫杉醇不同用药组作用48h后的细胞凋亡率;RT-PCR法检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax、p21、p53 mRNA的表达情况。结果恩度、紫杉醇作用于Eca-109细胞48h后的半数抑制浓度（IC₅₀）分别为276.6627μg/ml和3.8789μg/ml。恩度单药组、紫杉醇单药组、恩度+紫杉醇组、恩度→紫杉醇组、紫杉醇→恩度组作用Eca-109细胞48h后的抑制率分别为（33.62±2.30）%、（49.14±1.45）％、（56.29±0.71）％、（41.88±1.23）％和（51.48±0.98）％;与阴性对照组比较,恩度、紫杉醇各加药组对Eca-109细胞均有明显的抑制作用（P＜0.01）;恩度+紫杉醇组的抑制率高于其他各组（P＜0.05）。光镜下恩度、紫杉醇作用48h后Eca-109细胞具有典型的凋亡形态学改变,恩度单药组、紫杉醇单药组、恩度+紫杉醇组、恩度→紫杉醇组、紫杉醇→恩度组的总凋亡率分别为（8.78±0.19）％、（13.82±0.15）％、（18.88±0.29）％、（11.37±0.24）％和（14.88±0.34）％;恩度、紫杉醇各加药组的总凋亡率均高于阴性对照组（P＜0.05）;恩度+紫杉醇组的总凋亡率明显高于其他各组（P＜0.01）。与阴性对照组比较,恩度单药组、紫杉醇单药组、两药序贯组的Bcl-2 mRNA表达均明显降低;恩度与紫杉醇联合用药组的Bax mRNA表达均降低;各用药组的p21 mRNA表达均降低;恩度与紫杉醇序贯用药组的p53表达降低。结论 恩度与紫杉醇联合可协同诱导人食管癌细胞的凋亡,其作用机制可能与下调凋亡抑制基因的表达有关。     

重组人血管内皮抑素临床应用和研究的新进展

目前,重组人血管内皮抑素（恩度）一线联合方案治疗非小细胞肺癌已获批准,并已连续３年列入中国版ＮＣ ＣＮ指南。本文回顾分析了近期发表的有关恩度的临床应用及研究的重要文献,深入了解其作用机制,以期指导进一步的临床推广应用。     

多西紫杉醇联合重组人血管内皮抑制素二线治疗晚期非小细胞肺癌

目的：评价多西紫杉醇联合重组人血管内皮抑制素（恩度）二线治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效和毒副反应。方法：采用同期非随机对照方法,共７３例晚期复发的ＮＳＣＬＣ患者入组。２８例患者接受多西紫杉醇联合恩度二线治疗（治疗组）,４５例患者接受多西紫杉醇单药二线治疗（对照组）,每个周期行影像学检查评价疗效。结果：治疗组和对照组的有效率分别为１７.９％和１３.３％（Ｐ＝０.８５０）,疾病控制率分别为６４.３％和５３.３％（Ｐ＝０.３５７）,中位无进展生存期（ＰＦＳ）分别为４个月和３个月（Ｐ＝０.０１５）,中位生存期（ＯＳ）分别为８个月和６个月（Ｐ＝０.０３０）。两组常见的毒副反应是骨髓抑制、脱发、乏力、关节酸痛,治疗组和对照组的差异无统计学意义（Ｐ＞０.０５）。结论：多西紫杉醇联合重组人血管内皮抑制素二线治疗既往化疗失败的晚期ＮＳＣＬＣ,能够提高患者ＰＦＳ和ＯＳ,且毒副反应无明显增加。     

人重组血管内皮抑素联合放疗对鼻咽癌CNE-2裸鼠移植瘤抑制及其机制的探讨

目的:观察人重组血管内皮抑素(恩度)联合放射治疗对鼻咽癌CNE-2裸鼠移植瘤的生长作用及血管内皮生长因子(VEGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响.方法:皮下接种CNE-2细胞制作人鼻咽癌CNE-2裸鼠移植瘤模型,小鼠随机分为空白对照组、恩度组、放疗组和恩度联合照射组4组.分别采用生理盐水、恩度、放疗和恩度+放疗等干预.于放疗后11d处死,取出肿瘤,绘制肿瘤生长曲线,计算抑瘤率,免疫组化(Envision)法测定VEGF和PCNA的表达.结果:恩度组、放疗组及恩度联合照射组均能不同程度抑制移植瘤的生长,其中以恩度联合照射组最明显,P＜0.05;VEGF和PCNA蛋白的表达各治疗组有不同程度的降低,其中联合组下降最为明显,P＜0.05.结论:恩度和放疗联用对鼻咽癌裸小鼠有明显肿瘤抑制作用,其机制可能与下调VEGF和PCNA的表达、抑制新生血管的生成,进而抑制细胞增殖有关.     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗直肠癌肝转移的临床观察

目的 探讨重组人血管内皮抑素（恩度）联合化疗治疗直肠癌肝转移的近期疗效和不良反应。方法 40例经病理组织学或细胞学检查确诊的直肠癌肝转移患者均接受恩度联合化疗。恩度15mg加入生理盐水500ml静滴,d1～d14,21天为1周期;联合化疗方案包括FOLFOX 6、FOLFIRI和CapeOX方案。按照RECIST 1.0标准评价近期疗效,毒副反应按照WHO抗癌药物分级标准评价,并观察无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。结果 全组患者均可评价疗效和毒副反应。40例直肠癌患者获CR 3例,PR 9例,SD 14例,PD 14例;有效率为30.0％,疾病控制率为65.0％。全组患者的中位PFS为8.6个月,中位OS为17.8个月。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,部分患者出现周围神经毒性和手足综合征,多为1～2级。结论 恩度联合化疗治疗直肠癌肝转移的近期疗效较好,不良反应轻,具有一定的临床使用价值。     

重组人血管内皮抑素治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的 观察重组人血管内皮抑素(恩度)治疗恶性胸腔积液的疗效,评价恩度局部应用的安全性和耐受性.方法 55例伴有恶性胸腔积液的恶性肿瘤患者随机分为2组,其中35例患者应用恩度胸腔灌注给药(单药组),尽可能抽出胸腔积液后注入恩度30 mg,每周2次,连续治疗2～3周,另外20例患者同时接受恩度联合顺铂胸腔局部灌注治疗(联合组),每周1次,每3周为1周期.然后评价2组的近期疗效及不良反应.结果 55例患者均可进行客观疗效及安全性评价,有效率为50.9％,疾病控制率为74.5％.联合组有效率、疾病控制率均高于单药组,但差异均无统计学意义(P均＞0.05).所有患者的药物相关性不良反应均可耐受.结论 恩度胸腔灌注给药能较好地控制恶性胸腔积液,减轻患者症状.恩度与顺铂化疗联合局部治疗具有一定的协同作用,安全性较好,不增加化疗药物的不良反应.     

重组人血管内皮抑素联合化疗心脏毒性的分析

目的: 评价重组人血管内皮抑素联合化疗的心脏不良反应。 方法: 收集12例应用重组人血管内皮抑素联合化疗恶性肿瘤患者的临床资料,观察治疗过程中患者有无心慌、胸闷、呼吸困难等临床症状,心电图,心肌酶谱及左心室射血分数(LVEF)的改变,筛选心脏毒性的早期诊断的指标。 结果: 治疗1周和治疗结束时与治疗前相比CK-MB升高具有显著性意义(P<0.05),治疗结束时与治疗前相比心电图改变有显著性意义(P<0.05)。治疗后与治疗前LVEF值的改变无显著性意义。 结论: 初步认为重组人血管内皮抑素联合化疗存在轻度的心脏不良反应,对心肌有一定的损伤,但是心功能未受到明显改变。CK-MB和心电图可作为早期监测心脏毒性的检查指标。在重组人血管内皮抑素联合化疗的过程中应该警惕心脏不良反应的发生。     

Clinical Observation on Recombinant Human Endostatin Combined with Chemotherapy for Advanced Gastrointestinal Cancer

Objective: To explore the clinical efficacy and toxic and side effects of recombinant human endostatin (rhendostatin/endostar) combined with chemotherapy in the treatment of advanced gastric cancer. Materials andMethods: A total of 70 patients with advanced gastrointestinal adenocarcioma confirmed by histopathology and/orcytological examination were divided into group A (37 patients) and group B (33 patients). Patients in group A weregiven intravenous drip of 15 mg endostar added into 500 mL normal saline, once every other day until the cessationof chemotherapy or patients’ maximal tolerance to chemotherapy. Patients in group B received chemotherapyalone. Two groups selected the same chemotherapy regimens. FOLFIRI scheme: 90-min intravenous drip of 180mg/m2  irinotecan, intravenous drip of 200 mg/m2 calcium folinate (CF) and 400 mg/m2 5-fluorouracil (5-Fu) ond1, and continuous intravenous pumping of 2 400 mg/m2 5-Fu for 46 h. FOLFOX4 scheme: intravenous injectionof 85 mg/m2 oxaliplatin (L-OHP), 200 mg/m2 calcium folinate (CF) and 400 mg/m2 5-FU on d1 for 2 h, and thencontinuous intravenous pumping of 2 400 mg/m2 5-Fu for 46 h. XELOX scheme: oral administration of 1 500mg/m2 xeloda (or tegafur 50~60 mg) in twice during d1~14 and intravenous drip of 135 mg/m2 L-OHP on d1 for2 h. The modified FOLFOX scheme: intravenous injection of 135 mg/m2 L-OHP on d1 for 2 h, 200 mg/m2 CFand 1.0 g tegafur during d1~5. Whereas, control Group B received chemotherapy regimens which were same asGroup A, but no addition of endostar. Before chemotherapy, patients were given intravenous injection of 8 mgondansetron, intramuscular injection of 10 mg metoclopramide and 20 mg diphenhydramine for prevention ofvomiting, protection of liver and stomach as well as symptomatic supportive treatment. One cycle was 21 d, 4~6cycles in total. The efficacy was evaluated every 2 cycles. Results: 32 patients in Group A could be evaluated,and the response rate (RR) and disease control rate (DCR) were 59.38% and 78.13%, respectively. 31 patientsin Groups could be evaluated, and the RR and DCR were 32.26% and 54.84%, respectively. The differencesbetween 2 groups were significant. The toxic effects include myelosuppression, gastrointestinal reaction, fatigue,cardiotoxicity and peripheral neurotoxicity. Conclusions: Preliminary observations show that endostar (onceevery other day) combined with chemotherapy is effective in the treatment of advanced gastrointestinal cancer,with low toxic effects, good tolerance, deserving further study.     

重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗恶性胸腔积液的Meta分析

目的 系统评价重组人血管内皮抑素(Endostar)联合顺铂与单药顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液(MPE)的疗效及安全性.方法 搜索Pubmed、Embase、CBM、CNKI、万方及维普数据库系统,检索关于重组人血管内皮抑素联合顺铂与单药顺铂治疗MPE的随机对照试验(RCT).应用STATA 12.0软件对数据进行Meta分析.结果 总共纳入17篇RCT,总计1105例患者.Meta分析结果显示:重组人血管内皮抑素联合顺铂(联合组)的胸腔积液缓解率高于单药顺铂(观察组)(RR=1.623,95%CI=1.472~1.789;Z=9.71,P=0.000),联合组的KPS评分改善率高于观察组(RR=1.592,95%CI=1.422~1.782;Z=8.09,P=0.000).在消化道不良反应方面,联合组发生率高于观察组(RR=1.204,95%CI=1.003~1.447;Z=1.99,P=0.047).而肝肾毒性、骨髓抑制、发热、疲乏等不良反应的发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 现阶段研究结果证明,重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗MPE的疗效优于单药顺铂,不良反应较轻,安全性好,期待纳入更多高质量研究进一步分析.     

贝伐单抗与重组人血管内皮抑素对人乳腺癌MCF-7细胞裸鼠移植瘤生长的影响

[目的]探讨贝伐单抗、重组人血管内皮抑素对人乳腺癌MCF-7细胞裸鼠移植瘤生长的影响。[方法]建立人乳腺癌裸鼠移植瘤模型,随机分为对照组、低剂量贝伐单抗组、高剂量贝伐单抗组、低剂量莺组人血管内皮抑素组、高剂量重组人血管内皮抑素组、低剂量联合组以及高剂量联合组,用药3周。检测裸鼠体重、移植瘤体积、移植瘤重量,计算抑瘤率。[结果]与对照组相比,低剂量贝伐单抗组、高剂量贝伐单抗组、低剂量联合组、高剂量联合组裸鼠移植瘤生长曲线较平缓,移植瘤重量明显下降（P〈0．01）,抑瘤率分别为67．69％、68．88％、78.32％和79．26％。低剂量联合组与低剂量贝伐单抗组移植瘤重量存在统计学差异（P〈0．05）。低剂量重组人血管内皮抑素组、高剂量重组人血管内皮抑素组移植瘤生长与对照组无统计学差异（P〉0．05）。[结论]贝伐单抗能抑制人乳腺癌MCF-7细胞裸鼠移植瘤生长,低剂量贝伐单抗联合重组人血管内皮抑素能进一步提高抗肿瘤作用。     

多西他赛联合基质金属蛋白酶抑制剂SB-3CT对前列腺癌移植瘤生长的影响

目的 探讨多西他赛联合基质金属蛋白酶抑制剂（SB-3CT）对前列腺癌移植瘤生长的影响及其可能的作用机制。方法 用前列腺癌PC-3细胞建立裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为SB-3CT组（注射SB-3CT溶液25 mg/kg）,联合用药组（SB-3CT 25 mg/kg+静脉注射多西他赛溶液 10 mg/kg）和空白对照组（注射等量生理盐水）,每组5只。测量肿瘤体积和质量并绘制生长曲线。免疫组化检测移植瘤组织中PDK1和PFKFB4的表达。结果 联合用药组、空白对照组和SB-3CT组平均瘤体质量比较差异有统计学意义（F=29.556,P=0.001）,且联合用药组的肿瘤生长速度明显较空白对照组和SB-3CT组慢。免疫组化结果显示,PDK1在联合用药组、空白对照组和SB-3CT组的染色评分分别为（2.33±0.47） 分、（6.00±0.81） 分和（4.33±0.48） 分,组间比较差异有统计学意义（F=18.200,P=0.003）,且联合用药组评分低于SB-3CT组（P=0.017）;PFKFB4在3组的染色评分分别为（5.33±0.49） 分、（11.33±0.47） 分和（9.00±1.41） 分,组间比较差异有统计学意义（F=17.643,P=0.003）,且联合用药组评分低于SB-3CT组（P=0.011）。结论 多西他赛联合基质金属蛋白酶抑制剂SB-3CT对前列腺癌移植瘤生长具有抑制作用,糖代谢相关酶PDK1和PFKFB4表达下调可能是潜在的分子机制。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤

目的 观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和毒副反应.方法 25例经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期恶性肿瘤患者,均采用恩度联合化疗方案,恩度15 mg静脉滴注3～4h,d1-14连续给药,同时给予以往未使用过的或既往治疗无交叉耐药的化疗药物,每3周重复.2个周期后评价疗效和毒副反应.结果 2...     

A Randomized Parallel Controlled Phase II Trial of Recombinant Human Endostatin Added to Neoadjuvant Chemotherapy for Stage III Breast Cancer

BackgroundTo explore the potential advantage of preoperative anti-angiogenosis therapy, we implemented a study to evaluate the efficacy of recombinant human endostatin (EN) in combination with neoadjuvant chemotherapy in the treatment of stage III breast cancer.Patients and MethodsEighty-seven patients were randomized to neoadjuvant TEC (docetaxel, epirubicin, and cyclophosphamide) or to EN+TEC, followed by surgery. The primary endpoint was the objective response rate (ORR). Secondary endpoints included pathologic complete response (pCR), relapse-free survival (RFS), overall survival (OS), and safety.ResultsPatients receiving EN+TEC achieved significantly higher ORR (81.82%; 36/44) compared with those receiving TEC (58.14%; 25/43; P=0.016). There was a non-significant trend of increased pCR with EN treatment (15.91% vs. 6.98%). The median follow-up was 54 months and revealed a significantly higher RFS with EN+TEC (median, 67.3 months; 95% confidence interval [CI], 61.0-73.7 months), compared with TEC (median, 55.0 months; 95% CI, 48.3-61.7 months; P =0.014). EN+TEC also significantly improved OS (74.2 months; 95% CI, 68.9-79.6 months), compared with TEC (59.1 months; 95% CI, 52.0-66.1 months; P =0 .006). The 3- and 5-year OS rates are estimated to be 88.5% and 82.8% with EN+TEC and 76.7% and 54.4% with TEC, respectively. Cox proportional regression analyses showed that EN+TEC was associated with improved OS (hazard ratio, 0.377; 95% CI, 0.418-0.959; P =0 .041). There was no significant difference in adverse events between EN+TEC and TEC.ConclusionThe combination of EN+TEC neoadjuvant chemotherapy significantly improved the ORR and OS, suggesting a benefit of adding anti-angiogenesis to standard chemotherapy in the treatment of locally advanced breast cancer.     

重组人内皮抑素的纯化及抗肿瘤活性研究

[目的]从高效表达的基因工程菌中纯化重组人内皮抑素,对其抗肿瘤活性进行研究.[方法]经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导,重组人内皮抑素在大肠杆菌基因工程菌中以包涵体形式高效表达.通过凝胶层析纯化重组内皮抑素蛋白.应用鸡胚绒毛尿囊膜实验(CAM),肺癌细胞MTT试验及细胞迁移抑制实验,裸鼠皮下移植喉癌抑瘤实验、病理组织切片、免疫组化指标的测定等检测研究重组人内皮抑素的抗肿瘤活性.[结果]重组内皮抑素的复性率可达40%.重组内皮抑素在体外直接抑制肺癌细胞的增殖及迁移.用药21天,对裸鼠皮下移植喉癌的抑瘤率达到40.66%,HE染色、免疫组化及CAM实验表明其对肿瘤组织新生血管的生成有较强的抑制作用.[结论]重组人内皮抑素具有抑制肿瘤组织新生血管生成和直接抑制肿瘤细胞生长和迁移的双重抗肿瘤活性.     

重组人内皮抑素的表达、纯化、复性方法研究

[目的]摸索重组人内皮抑素(recombinanthumanendostatin,rhES)的最佳生产工艺路线,解决rhES在大肠杆菌中表达提取的蛋白变性问题。[方法](1)按所优化的条件进行rhES的表达,包涵体的提取、洗涤、变性、复性。(2)活性检测:观察rhES对裸鼠皮下移植瘤生长情况及病理组织学的影响。[结果](1)每升培养基可得可溶性rhES蛋白10.55mg,rhES在大肠杆菌中的表达量超过总菌体蛋白的60%,纯化后的蛋白纯度超过95%。(2)动物实验:rhES抑瘤效果显著,抑瘤率为45.86%,实验组与对照组在肿瘤体积、重量、裸鼠除瘤净重、瘤重/鼠净重4个指标上均有显著性差异(P<0.01)。光镜见实验组微血管密度降低,坏死面积增加,电镜见实验组凋亡细胞增加。[结论]本实验所优化的生产工艺路线可获得可溶性的、高纯度、高活性的rhES蛋白,解决了rhES在大肠杆菌中提取时的蛋白变性问题。     

重组人血管内皮抑制素在晚期肺鳞癌治疗中的临床应用

背景与目的肺鳞癌是非小细胞肺癌常见的病理类型,晚期肺鳞癌是一种无法治愈的恶性肿瘤。抗血管生成药物与传统化疗联合能够为患者带来生存改善。本研究分析了重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗治疗晚期肺鳞癌的疗效及安全性。方法回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院内科2011年11月-2015年5月采用人血管内皮抑制素联合传统化疗方案治疗的15例晚期肺鳞癌患者的近期疗效、毒副反应及无进展生存时间。结果14例可评估患者中疗效评价最佳即为部分缓解5例（35.7%）、疾病稳定7例（50.0%）、疾病进展2例（14.3%）,客观缓解率为35.7%,疾病控制率为85.7%,中位无进展生存为9.3个月。全组患者治疗耐受良好,3度不良反应表现为中性粒细胞减少（2/15,13.3%）和呕吐（1/15,6.7%）,其余不良事件均为1度/2度。结论重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺鳞癌可取得较好的客观疗效并且安全性良好。