消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病效果观察

目的：观察消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的效果。方法200例银屑病患者按随机数表法分为消银颗粒组与对照组各100例。两组均予阿维A 胶囊口服,消银颗粒组加用消银颗粒冲服,两组连用12周。结果消银颗粒组优良率为71.0%（71/100）,高于对照组的52.0%（52/100）;不良反应发生率5.0%（5/100）,低于对照组的14.0%（14/100）;差异均有统计学意义。结论消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病,较单用阿维A胶囊效果更明显,不良反应也更少。     

消银颗粒联合甘露聚糖肽治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察消银颗粒联合甘露聚糖肽治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法将患者随机分为治疗组和对照组,各35例。两组均口服消银颗粒3.5g,3次/d,治疗组加用甘露聚糖肽10mg,隔日肌肉注射一次。两组均治疗8周判定疗效。结果治疗组对照组的有效率分别为82.25%和60.00%,二者差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应均轻微,可耐受。结论消银颗粒联合甘露聚糖肽治疗寻常型银屑病安全、有效。     

消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病

目的观察消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将本院2009年1月～2011年6月收治的63例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组29例,口服消银胶囊5粒,3次/d,转移因子胶囊3mg,2次/d,同时外用复方氟米松软膏。治疗组34例在此基础上加用复方甘草酸苷片50mg,3次/d,两组均治疗6周观察疗效。结果治疗组治疗后PASI评分为（3.61±2.26）分,低于对照组的（7.3±1.7）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后的有效率分别为85.3%、65.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗前后血、尿常规、肝肾功能等各项指标均未见异常。结论消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病可明显提高疗效,值得临床应用。     

消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 81例患者随机分为治疗组43例和对照组38例。治疗组采用消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组只口服消银颗粒。观察2组临床效果及不良反应。结果治疗组总有效率为83.7%高于对照组的63.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组有1例第2个疗程中出现轻度恶心,停药1d后继续治疗,以后无不适感。对照组无不良反应发生。结论消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效确切,不良反应轻,值得临床推广应用。     

窄谱中波紫外线照射联合消银颗粒治疗寻常性银屑病疗效分析

目的：探讨311 nm窄谱中波紫外线照射联合消银颗粒治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法将2012年2月至2013年1月收治的105例寻常性银屑病患者按照抽签法随机分为对照组50例与治疗组55例。对照组患者采用311 nm窄谱中波紫外线照射治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上联合消银颗粒口服治疗,观察两组临床疗效。结果治疗组患者治疗前后银屑病皮损面积与严重性指数（PASI）评分改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者不良反应情况,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用311 nm窄谱中波紫外线照射联合消银颗粒口服治疗寻常性银屑病临床疗效显著,起效迅速,不良反应发生率低,值得在临床推广应用。     

消银颗粒联合复方氨肽素治疗寻常型银屑病疗效研究

目的探讨消银颗粒联合复方氨肽素治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择我科2009年1月-2010年12月寻常型银屑病患者60例为观察对象。所有患者病例随机分配,其中治疗组30例采用复片氨肽素及消银颗粒联合方案,口服复方氨肽素片（重庆华邦制药）,每次5片,3次／d,口服消银颗粒3．5g,3次,d,总疗程为12周。对照组30例采用阿维A方案,口服阿维A胶囊,初始剂量为20～30mg／d,午饭时顿服,1周后根据不良反应情况的反馈维持原剂量或逐渐调整计量至50mg,若病情得到控制可减到维持剂量30mg,总疗程为12周。两组患者60例均可评价疗效。治疗12周后评价两组的愈显率及不良反应。结果完成12个周的治疗后,治疗组愈显率为86．7％（26／30）,对照组愈显率为73．3％（22／30）,差异有显著性（P〈0．05）。结论消银颗粒联合复方氨肽素治疗寻常型银屑病的疗效显著高于传统使用的阿维A,且具有更少的不良反应,对于临床应用及推广有重要的意义。     

紫外线光疗联合复方甘草酸铵加消银颗粒治疗银屑病临床观察

目的：探讨紫外线光疗联合复方甘草酸铵加消银颗粒治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法52例银屑病患者随机分成两组,治疗组34例,对照组18例。治疗组采用紫外线光疗联合复方甘草酸铵加消银颗粒治疗;对照组仅单用紫外线进行治疗,疗程8周。详细记录患者的一般资料、起效时间、疗效,检测患者的肝肾功能。结果治疗组和对照组总有效率分别为94.11%和61.11%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论联合用药治疗寻常型银屑病比单用紫外线进行光疗平均起效时间显著缩短,副作用显著减轻,总有效率显著提高。     

消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床疗效及其安全性。方法将寻常型银屑病患者156例随机分成为治疗组和对照组各78例。治疗组予消银颗粒治疗,对照组予复方青黛胶囊治疗。2组疗程均为8周。治疗后比较2组临床疗效、不良反应及预后。结果治疗组总有效率为76.3%高于对照组的52.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组不良反应率为3.9%低于对照组的14.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率为15.4%低于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消银颗粒治疗寻常型银屑病疗效显著,安全性高,复发率低,值得临床推广应用。     

消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 81例患者随机分为治疗组43例和对照组38例.治疗组采用消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组只口服消银颗粒.观察2组临床效果及不良反应.结果 治疗组总有效率为83.7%高于对照组的63.1%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组有1例第2个疗程中出现轻度恶心,停药1d后继续治疗,以后无不适感.对照组无不良反应发生.结论 消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效确切,不良反应轻,值得临床推广应用.     

消银汤加味辩证治疗寻常型银屑病50例

目的 评价消银汤加味辩证治疗寻常型银屑病的疗效.方法 100例寻常型银屑病患者,分成观察组和对照组.对照组口服迪银片治疗银屑病患者.观察组给予消银汤加味辩证治疗银屑病患者.两组均禁忌辛辣饮食和饮酒,并外涂地蒽酚软膏.结果 观察组总有效率96.00%高于对照组82.00%,差异有统计学意义 (P<0.05);观察组痊愈率62.00%高于对照组32.00%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 消银汤加味辩证治疗寻常型银屑病患者疗效可靠.     

阿维A联合消银汤治疗寻常性银屑病的疗效分析

目的探讨阿维A联合消银汤治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法将60例患者随机均分为治疗组和观察组,其中观察组给予阿维A胶囊联合消银汤治疗,对照组仅给予阿维A胶囊治疗。结果治疗8周后,对照组和观察组的痊愈率分别为43.3%和70.0%,总有效率分别为60.0%和90.0%,不良反应发生率分别20.0%和6.7%,两组间以上指标比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论阿维A联合消银汤治疗寻常性银屑病的临床效果显著,安全可靠,值得推广应用。     

消银颗粒联合阿维A胶囊治疗银屑病临床分析

目的探讨消银颗粒联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床疗效分析。方法选择本院2010年1月~2013年10月期间本院因银屑病需治疗患者148例,分为两组,每组74例,分别予以消银颗粒联合阿维A胶囊（观察组）和单用阿维A胶囊（对照组）治疗,比较两组患者治疗后临床疗效、PASI评分以及不良反应情况。结果观察组治愈率44.6%明显高于对照组18.9%,无效率2.7%明显低于对照组21.6%（P〈0.05）;治疗后PASI评分明显低于对照组（P〈0.05）;总不良反应发生率8.2%稍高于对照组6.9%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论消银颗粒联合阿维A胶囊对于银屑病治疗临床效果明显,不良反应发生率不高,适合临床广泛应用。     

消银颗粒联合阿维A治疗寻常性银屑病的临床研究

目的观察消银颗粒联合阿维A治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年7月鄂东医疗集团黄石市中心医院皮肤科收治的寻常型银屑病患者104例,随机分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服阿维A胶囊,初始剂量25~30 mg/d,有效后,维持剂量25~50 mg/d。治疗组在对照组基础上口服消银颗粒,3.5 g/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组IL-17、IL-10和复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.8%、92.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-17(IL-17)和严重程度指数评分(PASI评分)均显著下降,而白细胞介素-10(IL-10)均显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后随访6个月,对照组和治疗组的复发率分别为35.0%、17.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论消银颗粒联合阿维A治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可显著减低IL-17水平,升高IL-10水平,调节Th17/Treg细胞平衡,降低复发率,具有一定的临床推广应用价值。     

阿维A联合复方氟米松软膏外用治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合复方氟米松软膏外用对治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法选择我科收治的80例寻常型银屑病患者,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予口服阿维A胶囊联合外用复方氟米松软膏,对照组仅给予口服阿维A胶囊,疗程均为6周。以银屑病的皮损面积和严重程度(PASI)对两组患者进行疗效评价,同时观察两组患者治疗过程中出现的不良反应。结果治疗第6周时治疗组和对照组的有效率分别为87.5%和67.5%,差异有统计学意义(P<0.05);第6周时治疗组的PASI评分(3.03±1.53)明显低于对照组(5.86±2.36),差异有统计学意义(P<0.05)。个别患者在用药过程中出现的不良反应有血脂轻度升高、口唇干、皮肤干燥,症状均较轻微。结论阿维A联合复方氟米松软膏外用对治疗寻常型银屑病疗效确切,安全性高。     

疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临床研究

目的观察疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年6月来周口市中心医院皮肤科就诊的寻常型银屑病患者98例,按就诊时间分为对照组(46例)和治疗组(52例)。对照组口服消银颗粒,1袋/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服疏风解毒胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)、银屑病皮损面积严重指数(PASI)评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为67.4%、84.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-4、IL-17、PASI评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组TNF-α、IL-4、IL-17、PASI评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)具有较好的临床疗效,可降低PASI评分和相关因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

补骨脂注射液联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病376例临床疗效观察

目的探讨补骨脂注射液联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病临床疗效。方法将376例寻常型银屑病患者随机分为治疗组192例和对照组184例,对照组口服克银丸,外用煤焦油溶液加NB-UVB照射,治疗组在对照组的基础上肌注补骨脂注射液,1个疗程后对比疗效。结果治疗后治疗组PASI评分为(2.43±0.72)分,对照组为(6.73±1.12)分,两组PASI评分均较治疗前明显下降,但治疗组下降更为显著,差异具有统计学意义(P0.05);观察组总显效率为90.63%,明显高于对照组的79.35%,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论补骨脂联合NB-UVB治疗寻常型银屑病安全、有效。     

吡硫翁锌气雾剂联合梢地祛银颗粒治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:观察吡硫翁锌气雾剂联合梢地祛银颗粒治疗寻常型银屑病的疗效。方法:102例银屑病患者随机分为2组:治疗组51例患者口服梢地祛银颗粒,外用吡硫翁锌气雾剂;对照组51例患者口服复方氨肽素片,外用0.1%维A酸乳膏。2组患者在治疗后的2、4、6周分别进行临床观察,根据银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评判疗效。结果:治疗6周后,治疗组患者痊愈18例,显效26例,总有效率86.3%;对照组患者治愈3例,显效31例,总有效率66.7%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:口服梢地祛银颗粒联合外用吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病,疗效好、不良反应小。     

复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的疗效研究

目的观察复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的临床疗效和不良反应。方法选取我院2010年2月—2012年3月收治的200例寻常型银屑病患者。随机分为观察组和对照组,每组各100例。对照组患者单纯给予复方甘草酸单铵静脉滴注,1次/d,同时使用外用药物治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上同时给予雷公藤多甙片口服,3次/d,同时使用外用药物治疗。两组患者均治疗1个月,治疗过程中严密观察患者发生的任何不良反应,在治疗结束时评价疗效,并复查肝肾功能。结果两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在治疗过程中,两组患者均未见明显的不良反应发生。结论复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病疗效满意。复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病,疗效明显,且较为安全,不良反应小,值得向临床推荐。     

自拟消银方治疗寻常型银屑病患者临床效果观察

目的分析自拟消银方治疗寻常型银屑病患者的临床疗效。方法将260例寻常型银屑病患者随机分为研究组与对照组各130例。对照组参照2008年版中国银屑病治疗指南,依据病情程度给予常规外用药物治疗。研究组在对照组基础上给予自拟消银方,随症加减,水煎服共400ml,早晚分服,1个月为1个疗程,连续观察治疗3个疗程。使用银屑病面积和严重程度指数(PASI)对治疗前、后患者病情进行评分,采用生活质量问卷评分评价患者日常生活,统计2组患者临床疗效和不良反应。结果研究组总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组PASI评分、生活质量问卷评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组PASI评分明显下降、生活质量问卷评分明显升高,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组临床药物不良反应率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论自拟消银方能明显改善寻常型银屑病患者病情严重程度,提高临床治疗有效率,降低复发率,提高患者日常生活质量,临床使用安全可靠。     

消银颗粒治疗寻常型银屑病的效果及对免疫系统的影响

目的探讨消银颗粒治疗寻常型银屑病治疗效果及对免疫系统影响效果。方法选取2013年5月~2014年9月我院收治100例寻常型银屑病患者随机分为对照组和观察组,分别采用常规方法和消银颗粒治疗,比较两组患者治疗效果、药物不良反应及对金属蛋白酶-9(MMP-9)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等免疫因子影响情况。结果观察组治疗总有效率为96.00%明显高于对照组82.00%总有效率,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组皮肤瘙痒、肝功异常、胃肠反应及皮肤脱屑等药物不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05);观察组患者MMP-9、MIF、TNF-α阳性例数明显多于对照组,两组间各值比较差异有统计学意义(P0.05)。结论消银颗粒治疗银屑病可提高治疗效果,改善患者免疫系统,具有显著临床治疗效果,值得在临床中推广应用。