瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性研究

目的:探讨瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效以及安全性。方法:对108例2型糖尿病患者使用瑞格列奈治疗的临床资料进行回顾性分析,探讨瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效以及安全性。结果:108例2型糖尿病患者经过治疗显效69例,有效36例,无效3例,临床疗效总有效率为97.2%;所有患者在治疗前后空腹血糖和餐后2 h血糖方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞格列奈治疗2型糖尿病取得的临床疗效显著,值得广泛推广和使用。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效及安全性研究

目的：：研究甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效及安全性。方法：随机选取2014年5月至2016年5月收治的2型糖尿病患者80例,依据治疗方法将这些患者分为甘精胰岛素联合瑞格列奈(联合治疗组,n＝40)和预混胰岛素组(单独治疗组,n＝40)两组,对两组患者的 HbA1c、FPG、2hPG、临床疗效、血糖达标时间、体质量指数、胰岛素用量及低血糖发生情况进行统计分析。结果：联合治疗组患者的HbA1c、FPG、2hPG均低于单独治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗的总有效率92.5％(37/40)高于单独治疗组75.0％(30/40),差异具有统计学意义(P<0.05),血糖达标时间短于单独治疗组,差异具有统计学意义( P<0.05),体质量指数低于单独治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05),胰岛素用量少于单独治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05),低血糖发生率2.5％(1/40)低于单独治疗组10.0％(4/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效显著,具有较高的安全性,值得在临床推广。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病合并肾功能异常

目的 评价餐时血糖调节剂瑞格列奈用于控制合并肾功能异常的2型糖尿病患者血糖的药物作用和安全性。方法 16例合并肾功能异常的2型糖尿病患者服用瑞格列奈2周，并记录治疗前后患者的谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG)、内生肌酐清除率（CCr)、血肌酐（Cr)、血尿素氮（BUN）值，对治疗前后两组数据进行统计学比较。结果 治疗前后患者的肝功能皆正常，CCr,Cr,BUN治疗后与治疗前相比差异无显著性。结论 瑞格列奈控制合并肾功能异常的2型糖尿病患者的血糖有良好的耐受性和安全性。     

糖适平治疗2型糖尿病临床疗效观察

我院应用糖适平治疗 2型糖尿病患者5 7例 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :95例 2型糖尿病患者均符合 1997年美国糖尿病协会 (ADA)修订的糖尿病诊断标准。糖适平组 (治疗组 ) 5 7例 ,其中男 37例 ,女 2 0例 ,年龄 39～ 80岁 ,平均 (6 4 9± 9 9)岁 ,病程 2～ 34年 ,平均(16 6± 5 0 )年 ,口服迪沙片组 (对照组 ) 38例 ,男 2 5例 ,女 13例 ,年龄 38～ 78岁 ,平均(6 3 1± 8 7)岁 ,病程 2～ 32年 ,平均 (15 5± 4 2 )年。两组一般资料具有均衡性。1 2　治疗方法 :所有病例在服药期间均继续原来的饮食、运动治疗。开始剂量糖…     

瑞格列奈治疗2型糖尿病患者的疗效观察

目的:探讨瑞格列奈治疗2型糖尿病患者的临床疗效以及使用安全性。方法:收集本院2009年4月至2011年2月的2型糖尿病患者58例,予瑞格列奈治疗12W后,对比治疗前后血糖的漂移幅度,同时观察患者空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPBO)以及胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白的变化。结果:治疗后所有患者血糖漂移幅度明显下降,具有显著性差异(P<0.05),同时血脂异常得到了明显改善。结论:瑞格列奈治疗2型糖尿病患者具有很好的疗效,能明显减小血糖漂移幅度,临床上建议进一步推广。     

格列美脲治疗2型糖尿病的临床效果及安全性

目的：观察国产格列美脲（GMD）的降糖效果和安全性,并与进口GMD比较。方法：56例2型糖尿病患者经2周平衡期后随机分为A组和B组,分别给国产GMD（普糖平）、进口GMD（Amaryl)治疗8周。结果：无论是A组还是B组,治疗8周未空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（PPG）、糖化血红 蛋白（HbA1c)显著下降（P＜0．001）;PFG、HbA1c下降值两组之间比较无明显差异（P＞0．05）,但PPG下降值B组高于A组（P＜0．05）;治疗后两组患者空腹和餐后2h血胰岛素均升高,尤以餐后2h血胰岛素血高更明显（P＜0．001）,但两组之间比较无明显差异（P＞0．05）;治疗后两组患者C－肽、血脂、肝肾功等无明显变化;A组、B组患者均无低血糖发生,少数患者出现嗜睡,但程度均不重。结论：国产GMD是一种安全、疗效确切的降糖新药。     

用瑞格列奈治疗原发性Ⅱ型糖尿病的疗效分析

目的:探讨用瑞格列奈治疗原发性Ⅱ型糖尿病的疗效。方法:将68例原发性Ⅱ型糖尿病患者按照数字抽签法,随机分为观察组与对照组,每组各34例患者,观察组患者口服瑞格列奈的起始量为0.5~1mg/次,3次/d,之后根据其血糖水平的变化合理地调节用药剂量,最大剂量不超过6mg/d;对照组患者在早餐或午餐的餐前30min口服格列吡嗪,起始量为2.5~5mg/次,1~2次/d,之后根据其血糖水平的变化合理地调节用药剂量,最大剂量为30mg/d。结果:两组患者在治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2hBG)以及糖化血红蛋白(HbA1c)的水平均较治疗前显著降低,有统计学意义(P<0.05),组间比较FBG与HbA1c的降低程度差异不明显,无统计学意义(P>0.05),但观察组患者治疗后的P2hBG水平降低的程度明显优于对照组患者,有统计学意义(P<0.05)。结论:用瑞格列奈治疗原发性Ⅱ型糖尿病的疗效肯定,尤其对P2hBG的控制效果更佳,值得在临床上推广应用。     

瑞格列奈在2型糖尿病临床治疗中的疗效研究

目的:分析2型糖尿病临床治疗中瑞格列奈的疗效。方法:选择104例2型糖尿病患者,按照随机、平均原则,分为对照组与观察组,对照组单独使用瑞格列奈进行临床治疗(剂量为1.5 mg/d),观察组使用瑞格列奈和二甲双胍联合用药进行临床治疗(剂量为瑞格列奈1.5 mg/d,二甲双胍7.5 mg/d),连续治疗90 d,对两组治疗前后FBG、2HpBG、HbAlc等指标进行对比分析。结果:两组患者治疗后FBG、2HpBG、HbAlc均出现明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),均未出现明显不良反应。结论:瑞格列奈在2型糖尿病临床治疗中,单用或者联合使用均有较好疗效,安全性高,具有推广价值。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病患者的疗效观察

近年来通过对糖尿病的研究，认识到餐后高血糖是诱发和加重糖尿病大小血管病变及导致药物失效的一个主要原因。这一点已被大型的糖尿病系列研究如英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)、糖尿病控制与并发症研究(DCCT)等证实。瑞格列奈(商品名：诺和龙，Novonom)是一种新型口服胰岛素促泌剂，     

盐酸二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病疗效评价

为比较盐酸二甲双胍和糖适平对Ⅱ型糖尿病的治疗效果，通过３３例Ⅱ型糖尿病患者服用二甲双胍和３５例Ⅱ型糖尿病患者服用糖适平，观察４ｍｏ后发现二甲双胍在降低血糖、２４ｈ尿糖定量，降低血脂及逆转外周神经病变方面有显著疗效。但二甲双胍不能升高血浆Ｃ—肽水平，不能降低２４ｈ尿蛋白质定量。如能将二甲双胍和糖适平联合应用将会提高疗效，减轻副作用。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病的有效性及安全性的评价

目的评价瑞格列奈治疗2型糖尿病的有效性。方法采用随机对照双盲双模拟临床试验方法,一共收集70例2型糖尿病患者,采用随机分组的方法将患者分为试验组与对照组。试验组35例,口服国产瑞格列奈片1mg,1天3次;对照组35例,口服格列吡嗪片5mg,1天3次,经过2周的平衡期后进入治疗期,疗程12周。结果2组患者,与用药前比较,治疗12周,2组空腹血糖均下降,但无统计学意义;2组餐后血糖治疗后与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。瑞格列奈组餐后1h胰岛素增加,与治疗前相比有统计学意义。结论瑞格列奈1mg,1天3次,与格列吡嗪5mg,1天3次比较降低空腹血糖疗效相当,均能显著降低餐后血糖。     

地特胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病患者血糖波动、氧化应激的影响

目的观察地特胰岛素联合应用瑞格列奈对2型糖尿病患者血糖波动、氧化应激水平的影响。方法 2型糖尿病患者60例随机分为2组,每组30例。联合组给予地特胰岛素联合瑞格列奈治疗,单药组单纯给予瑞格列奈治疗,同时选取性别、年龄、体质量指数(BMI)等一般情况相匹配的健康体检者26例作为健康对照组,观察治疗前后糖化血红蛋白(HbA_(1c))、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、平均血糖波动幅度(MAGE)和日间血糖平均绝对值(MODD)、血丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的变化。结果与健康对照组比较,治疗前单药组、联合组FPG、2 hPG、HbA)(1c)、MDA均升高,SOD均降低(P<0.01);治疗后2组FPG、2 hPG、HbA_(1c)、MDA、MAGE、MODD均较治疗前降低,SOD较治疗前升高(P<0.05),且联合组MDA、MAGE、MODD、HbA_(1c)下降及SOD升高较单药组更明显(P<0.05)。结论地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病,可减少血糖波动,减轻2型糖尿病患者体内的氧化应激水平。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病的有效性和安全性

目的 评价瑞格列奈治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法选择2型糖尿病患者126例,随机分入瑞格列奈组和格列苯脲组,治疗观察时间12周。结果治疗4,8,12周后两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1c水平均较治疗前有显著下降(P<0.05),两组之间无差异。瑞格列奈组不良反应发生率及严重程度均低于格列苯脲组,低血糖的发生率显著地低于格列苯脲组(3.17％对14.29％,P<0.01)。结论瑞格列奈治疗2型糖尿病安全有效。     

瑞格列奈与己酮可可碱等联合治疗对Ⅱ型糖尿病患者β细胞功能的影响

目的观察瑞格列奈、己酮可可碱、睡前诺和灵N联合治疗对伴有明显高血糖和高甘油三酯血症的初诊Ⅱ型糖尿病(T2DM)患者的血糖、血脂和胰岛β细胞功能的影响。方法对空腹血糖大于11.1mmol/L的53例初诊Ⅱ型糖尿病患者进行为期2周的住院治疗,使血糖达标后出院。出院后继续原治疗3个月,分析比较其治疗前后空腹及餐后2小时血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、静脉葡萄糖耐量(IVGTT)试验时胰岛素分泌第一时相和胰岛素及C肽曲线下面积、由Homa模型计算的Homa-β、Homa-IR等。血浆胰岛素、C肽采用放免法测定。结果联合治疗显示出快速稳定的降血糖效果。胰岛β细胞功能在治疗后获得显著改善:静脉注射葡萄糖后10分钟内出现了明显增加的胰岛素、C肽分泌相,相对应的每一点的血糖均较治疗前显著下降;胰岛素、C肽曲线下面积和由Homa模型计算的Homa-β均较治疗前明显提高;Homa-IR指数也较治疗前明显下降。结论瑞格列奈、己酮可可碱和睡前诺和灵N联合治疗对初诊Ⅱ型糖尿病患者能改善第一时相胰岛素分泌,可作为对初诊Ⅱ型糖尿病患者初始可行性治疗之一。     

2型糖尿病患者冠状动脉粥样硬化斑块的观察

对262例有胸痛等症状而行64排螺旋CT冠状动脉成像检查患者的临床资料进行回顾性分析。其中有糖尿病者79例,无糖尿病者183例。糖尿病者出现斑块及发生狭窄节段数、非梗阻性狭窄节段数、非钙化斑块及钙化斑块节段数均多于无糖尿病者（P值分别为〈0．01,〈0．05,〈0．01和〈0．05）,混合斑块节段数比较差异无统计学意义。提示2型糖尿病患者冠状动脉粥样硬化病变程度重、非梗阻性狭窄节段数多,类型以非钙化斑块及钙化斑块为主。     

瑞格列奈治疗68例2型糖尿病的疗效观察

目的:探讨瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效,并评价其安全性。方法:选取2008年10月～2012年7月我院收治的2型糖尿病患者204例,按数字表法随机分为观察组与对照组,各102例。所有患者在严格控制饮食以及运动疗法的基础上,观察组口服瑞格列奈治疗,对照组给予格列齐特。疗程均为12周,12周后比较两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)及不良反应。结果:治疗后观察组和对照组的FPG、HbA1c较治疗前均有显著下降(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组患者的PBG显著下降(P<0.05);两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组低血糖反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用瑞格列奈治疗2型糖尿病,降血糖疗效显著,且安全可靠,同时具有良好的顺应性,值得临床推广。     

重组甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病疗效分析

目的:评价重组甘精胰岛素(长秀霖)联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法:将110例口服降糖药控制不理想的老年2型糖尿病患者随机分为对照组与观察组,给予58例观察组患者重组甘精胰岛素(长秀霖)注射,给予52例对照组患者中效胰岛素诺和灵N注射,两组同时均口服瑞格列奈治疗。比较两组治疗4个月后血糖控制情况、达标时间及低血糖发生率。结果:观察组患者空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白显著优于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组血糖达标时间分别为(6.59±1.12)周、(8.92±1.07)周(P<0.05);两组低血糖发生率分别为36.2%和76.9%,观察组显著少于对照组(P<0.01)。结论:相对于中效胰岛素诺和灵N,重组甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病血糖控制良好,低血糖发生率低,作为老年人胰岛素基础治疗,更具有选择优势。     

瑞格列奈治疗磺脲类合并二甲双胍失效的2型糖尿病疗效观察

目的　观察磺脲类合并二甲双胍继发失效的 2型糖尿病改用瑞格列奈与二甲双胍联用的疗效。方法　将 78例磺脲类与双胍类联合治疗继发失效的 2型糖尿病人按随机分组的原则分为瑞格列奈组 (39例 )和对照组(39例 ) ,治疗 12周 ,比较疗效。结果　瑞格列奈组患者的空腹和餐后 1、2小时血糖均有明显下降 ,对照组治疗前后血糖不变。结论　瑞格列奈可作为其他磺脲类与双胍类药物联合应用失效后的治疗方法之一。     

莫西沙星三联疗法根除2型糖尿病患者幽门螺杆菌感染临床观察

将90例伴有胃肠道症状、幽门螺杆菌（Hp）阳性的2型糖尿病患者分为莫西沙星组和对照组,给予Hp根除治疗。结果显示,莫西沙星组较对照组胃肠道症状改善明显、不良反应发生率少、Hp根除率高,均P〈0．05;治疗前两组的平均空腹血糖及餐后2h血糖、糖化血红蛋白比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后莫西沙星组3个月的平均空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白明显优于对照组（P〈0．05）。提示以莫西沙星为基础的三联疗法对根除2型糖尿病患者Hp感染有很好的疗效,并有利于血糖的控制。     

肥胖及2型糖尿病患者血清网膜素水平及其相关因素分析

目的 测定肥胖及新诊断2型糖尿病患者血清网膜素水平,探讨网膜素与体脂参数、糖脂代谢、胰岛素抵抗的相关性.方法 69例2型糖尿病(T2DM)和74例正常糖调节(NGR)者按BMI≥25 ks/m2分为正常体重与超重/肥胖亚组,采用ELISA法检测空腹血清网膜素水平,同时检测空腹血糖(FPG),口服葡萄糖耐量试验2 h血糖(OGTY-2 hPG),糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂各项指标及空腹胰岛素(FINS)水平,计算体重指数(BMI)和腰臀比值(WHR),并以稳态模型(HOMA-model)计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果 校正年龄及性别后,血清网膜素水平在T2DM组低于NGR组[(17.5±5.8)μg/L vs(20.0±7.6) μg/L,P＜0.05];T2DM组和NGT组中的超重/肥胖者均低于非肥胖者[分别为(15.2±5.6)μg/L vs(19.0±5.8)μg/L和(17.4±6.4)μg/L vs(22.8±7.9)μg/L,均P＜0.05)];且T2DM超重/肥胖组明显低于NGR超重/肥胖组.相关分析显示,血清网膜素水平与腰围、WHR、In(HOMA-IR)、甘油三酯、BMI、FINS、2 hPG均呈负相关(r=-0.166～-0.313,P＜0.01或P＜0.05);与HDL-C呈正相关(r=0.400,P＜0.01).多元逐步回归分析发现,HDL-C、腰围和In(HOMA-IR)是血清网膜素独立相关因素(分别为r2=0.155,r2=0.181,r2=0.201,均P＜0.01).结论 血清网膜素水平与腹型肥胖、胰岛素抵抗及脂代谢相关,可能参与构成胰岛素抵抗的病理生理基础.