基质金属蛋白酶-7在卵巢浆液性肿瘤中的表达

目的:探讨MMP-7在浆液性卵巢肿瘤发展中的表达情况.方法:采用免疫组化SP法对6例正常卵巢、12例卵巢浆液性囊腺瘤、6例交界性囊腺瘤及22例卵巢浆液性囊腺癌MMP-7的表达进行了研究.结果:正常卵巢不表达MMP-7.大部分卵巢浆液性肿瘤的胞浆及间质中都有MMP-7的阳性表达.MMP-7在卵巢良性、恶性及交界性浆液性肿瘤胞浆中的表达无明显差异,而在肿瘤间质中,恶性及交界性卵巢浆液性肿瘤中的表达远高于良性肿瘤(P＜0.05).在交界性及恶性浆液性卵巢肿瘤中,部分肿瘤细胞的细胞核中也有MMP-7的表达,为国内外首次报道.结论:MMP-7可能在卵巢浆液性肿瘤的进展中发挥重要作用.     

c-erbB-2蛋白在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其意义

目的 研究c-erbB-2蛋白在卵巢浆液性肿瘤中的表述及其在肿瘤进展中的作用,以及与影响临床预后因素的关系.为今后可能的分子靶向治疗提供实验依据.方法 本文应用免疫组织化学SP法检测c-erbB-2蛋白在11例卵巢浆液性囊腺瘤,12例交界性卵巢浆液性囊腺瘤,38例卵巢浆液性囊腺癌组织的石蜡切片中的表达.结果 c-erbB-2蛋白阳性表达率在卵巢浆液性囊腺瘤,交界性卵巢浆液性囊腺瘤,卵巢浆液性囊腺癌中分别为O%(0/11)、33.3%(4/12),71.0%(27/38).c-erbB-2蛋白的阳性表达在卵巢浆液性囊腺瘤与卵巢浆液性囊腺癌之间,交界性卵巢浆液性囊腺癌与卵巢浆液性囊腺癌之间的差异均有显著性(ρ＜0.05),而在卵巢浆液性囊腺瘤与交界性卵巢浆液囊腺瘤之间的比较差异无显著性(ρ＞0.05);在卵巢浆液性囊腺癌不同病理学分级、临床分期之间的差异具显著性(ρ＜0.05),而在年龄、残存瘤灶之间的差异不具有显著性(ρ＞0.05).结论 c-erbB-2蛋白在卵巢良性浆液性肿瘤缺失表达,交界性进展至恶性浆液性肿瘤组织中往往表述上调,提示c-erbB-2蛋白表述的改变与卵巢浆液性囊腺瘤、卵巢浆液性囊腺癌的关系密切,是卵巢浆液性肿瘤进展的事件.在卵巢浆液性囊腺中,c-erbB-2蛋白的表达与卵巢浆液性囊腺癌的病理分级、临床分期相关,其表达量增高可能与肿瘤的侵袭相关.     

卵巢浆液性囊腺性肿瘤中胎盘生长因子的表达及其意义

目的 探讨胎盘生长因子（placentalgrowthfactor,PLGF）在卵巢良性、交界性、恶性浆液性囊腺性肿瘤组织中的表达及其与肿瘤微血管密度（microvesseldensity,MVD）和微淋巴管密度（1ymphaticvesseldensity,LVD）之间的关系和临床意义。方法采用免疫组织化学法和RT—PCR法分别检测16例正常卵巢组织,23例良性、18例交界性和65例恶性卵巢浆液性囊腺瘤组织中PLGF蛋白和mRNA水平的表达,CD34和D2—40相关免疫组织化学染色法检测MVD和LVD的水平,分析PLGF的表达与MVD和LVD之间的关系及其意义。结果正常卵巢组织中PLGF蛋白表达阳性率为18．75％,卵巢良性浆液性囊腺瘤组织中PLGF蛋白表达阳性率为21．74％,卵巢交界性浆液性囊腺性肿瘤组织中PLGF蛋白表达阳性率为33．33％,卵巢浆液性囊腺癌为53．85％;PLGF蛋白表达与病理分期显著相关（P〈0．05）;PLGFmRNA水平的表达与蛋白一致,且与MVD和LVD水平均呈正相关（P〈0．01,P〈0．05）,其与MVD的相关性更为密切。结论PLGF在卵巢良性、交界性浆液性囊腺瘤和卵巢浆液性囊腺癌组织中的表达水平与临床病理分期密切相关,且与肿瘤血管新生密切相关,可能成为卵巢浆液性囊腺癌期治疗的新靶点。     

OPN、CD44v6在卵巢浆液性囊腺癌组织中表达的意义

目的:探讨OPN及其受体CD44v6在卵巢浆液性囊腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化技术分别检测10例正常卵巢组织、10例卵巢浆液性囊腺瘤组织、20例卵巢交界性浆液性囊腺瘤组织、40例卵巢浆液性囊腺癌组织中OPN和CD44v6的表达。结果:卵巢浆液性囊腺癌组织中OPN和CD44v6阳性表达率分别为80.00%(32/40)和75.00%(30/40),显著高于正常卵巢组织、卵巢浆液性囊腺瘤组织和卵巢交界性浆液性囊腺瘤组织(P<0.01)。卵巢癌组织中OPN、CD44v6的阳性表达率与临床分期及有无淋巴结转移有关,而与患者年龄及病理分级无关。且OPN和CD44v6的表达呈正相关(rs=0.58,P<0.01)。结论:OPN、CD44v6可能与卵巢浆液性囊腺癌的发生发展及转移相关,联合检测两者的表达可作为反映卵巢癌恶性程度和预后的参考指标。     

PAX2和P53在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其意义

目的:探讨PAX2和P53在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其意义。方法:收集35例卵巢浆液性囊腺瘤、33例卵巢交界性浆液性囊腺瘤及50例卵巢浆液性囊腺癌标本,制作组织芯片;选取正常卵巢10例、包涵囊肿10例及输卵管内膜异位腺体或囊肿10例,采用免疫组织化学法检测PAX2、P53和Ki-67在其中的表达情况,分析其差异及临床病理意义。结果:①PAX2在正常卵巢表面上皮及包涵囊肿上皮中不表达,而在输卵管内膜异位腺体或囊肿上皮中有表达。②PAX2在卵巢浆液性囊腺瘤、交界性浆液性囊腺瘤及卵巢浆液性囊腺癌中的阳性率分别为86%(30/35)、67%(22/33)和16%(8/50),差异有统计学意义(P<0.01)。③P53在卵巢浆液性囊腺瘤、交界性浆液性囊腺瘤及卵巢浆液性囊腺癌中的阳性率分别为0%(0/35)、39%(13/33)和80%(40/50),差异有统计学意义(P<0.01)。④PAX2和P53的表达与卵巢癌患者的临床病理指标之间差异均无统计学意义。结论:①PAX2可能与卵巢浆液性肿瘤的良恶性分化有关;P53可能参与了卵巢癌的形成。②卵巢浆液性囊腺瘤、交界性浆液性囊腺瘤及低级别浆液性癌可能均来源于输卵管内膜异位腺体或囊肿;高级别浆液性癌的来源可能与之不同。     

自噬相关蛋白 LC3-Ⅱ在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的：本研究检测微管轻链Ⅰ蛋白3-Ⅱ型(LC3-Ⅱ)在不同卵巢肿瘤组织中的表达情况,探讨其与浆液性卵巢癌及粘液性卵巢癌发生、发展的相关性和意义。方法选取204例上皮性卵巢肿瘤标本,其中,卵巢浆液性囊腺瘤46例,交界性浆液性肿瘤28例,浆液性囊腺癌40例,黏液性囊腺瘤32例,交界性黏液性囊腺瘤30例,黏液性囊腺癌28例,另选取正常卵巢上皮组织28例作为对照。使用 SP 法检测正常卵巢上皮组织、上皮性卵巢肿瘤组织中 LC3-Ⅱ的表达,并结合浆液性癌、黏液性癌临床病理因素进行分析。结果①正常卵巢上皮中 LC3-Ⅱ无表达,卵巢良性浆液性囊腺瘤、交界性浆液性肿瘤及浆液性癌中 LC3-Ⅱ的阳性率分别为4．5%、71．0%、95．0%,交界性浆液性肿瘤和浆液性癌中 LC3-Ⅱ的表达明显高于良性浆液性囊腺瘤,差异有统计学意义(P <0．01)。卵巢良性黏液性囊腺瘤、交界性黏液性肿瘤及黏液性癌中 LC3-Ⅱ的阳性率分别为6．7%、66．7%、92．9%,交界性浆液性肿瘤和浆液性癌中 LC3-Ⅱ的表达明显高于良性浆液性囊腺瘤,差异有统计学意义(P <0．01);②在40例卵巢浆液性癌、28例卵巢黏液性癌中,LC3-Ⅱ表达与患者年龄、FIGO 分期及病理学分级等临床病理特征均无关。结论 LC3-Ⅱ在卵巢上皮性交界性肿瘤、癌中表达增高,自噬活性增强,可能与卵巢上皮性恶性肿瘤的进展有关。     

卵巢浆液性肿瘤中E-cadherin的表达及临床意义

目的 探讨卵巢浆液性肿瘤中E-cadherin的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学EnVision两步法检测卵巢良性浆液性肿瘤10例、交界性浆液性肿瘤28例、浆液性腺癌72例中E-cadherin的表达,并与正常卵巢组织10例进行比较.结果 正常卵巢组织中E-cadherin无阳性表达,交界性浆液性肿瘤和浆液性腺癌E-cadherin 的表达比良性浆液性肿瘤明显升高,3者总体差异有统计学意义(P＜0.05);良性浆液性肿瘤和交界性浆液性肿瘤E-cadherin表达差异有统计学意义(P=0.002);交界性浆液性肿瘤与浆液性腺癌E-cadherin表达差异无统计学意义(P＞0.05).E-cadherin在Ⅲ、Ⅳ期浆液性腺癌患者阳性表达率明显比Ⅰ、Ⅱ期患者下降,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05).中低分化腺癌与高分化腺癌相比,E-cadherin表达有下降趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 E-cadherin的表达可能从正常卵巢组织、良性浆液性肿瘤到交界性浆液性肿瘤的发生及演变过程中起促进作用,其表达程度逐渐升高:从交界性浆液性肿瘤到浆液性腺癌表达程度逐渐降低,可能与肿瘤的浸润有关;在浆液性腺癌中,随着临床分期增高、组织分化降低,E-cadherin表达缺失或降低,可能与肿瘤侵袭或转移有关.     

高尔基体蛋白73在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义

目的 研究正常卵巢组织及良性、交界性、恶性卵巢肿瘤组织中高尔基体蛋白73(GP73)的表达的差异,初步探讨GP73的表达与卵巢癌发病的关系及与卵巢癌预后的相关性.方法 免疫组织化学法检测卵巢癌组织68例、交界性卵巢上皮肿瘤21例、良性卵巢上皮肿瘤26例、正常卵巢组织20例中GP73的表达,结合临床病理特征分析其与卵巢癌预后的相关性.结果 GP73在正常卵巢组织及良性、交界性、恶性卵巢上皮肿瘤组织中均有表达;与正常组比较,GP73在良性、交界性组中的表达无明显差异(P＞0.05),而在恶性组中高表达(P＜0.01);在恶性组中,GP73的表达与临床分期、分级相关,而与组织类型无关;GP73的表达与术后生存时间相关,术后生存时间越短,GP73表达越高.结论 GP73在恶性卵巢上皮肿瘤组织中高表达,且随着组织分化程度越差,临床分期越晚,其表达也随之增加,恶性卵巢上皮性肿瘤患者的术后生存时间越短,GP73的表达越高.为判断肿瘤的恶性程度及预测患者术后生存时间提供理论依据.     

基质金属蛋白酶-7在卵巢浆液性肿瘤中的表达(英文)

目的:探讨MMP-7在浆液性卵巢肿瘤发展中的表达情况。方法:采用免疫组化SP法对6例正常卵巢、12例卵巢浆液性囊腺瘤、6例交界性囊腺瘤及22例卵巢浆液性囊腺癌MMP-7的表达进行了研究。结果:正常卵巢不表达MMP-7。大部分卵巢浆液性肿瘤的胞浆及间质中都有MMP-7的阳性表达。MMP-7在卵巢良性、恶性及交界性浆液性肿瘤胞浆中的表达无明显差异,而在肿瘤间质中,恶性及交界性卵巢浆液性肿瘤中的表达远高于良性肿瘤(P<0.05)。在交界性及恶性浆液性卵巢肿瘤中,部分肿瘤细胞的细胞核中也有MMP-7的表达,为国内外首次报道。结论:MMP-7可能在卵巢浆液性肿瘤的进展中发挥重要作用。     

血管新生与卵巢浆液性上皮性肿瘤

目的探讨血管新生与卵巢浆液性上皮性肿瘤的进展与预后的关系。方法采用SP免疫组织化学染色法检测19例卵巢浆液性囊腺癌、15例交界性浆液性囊腺瘤和13例浆液性囊腺瘤中VEGF表达、MVD计数和PCNA的表达情况。结果浆液性囊腺癌中VEGF、MVD、PCNA的表达显著高于交界性浆液性囊腺瘤和浆液性囊腺瘤,交界性囊腺瘤中的MVD、PCNA显著高于浆液性囊腺瘤（均P〈0.01）;Ⅲ级浆液性囊腺癌中的VEGF、MVD、PCNA表达显著高于Ⅰ～Ⅱ级浆液性囊腺癌（均P〈0.05）;不同的临床分期之间VEGF、MVD、PCNA的表达没有显著性差异;VEGF、MVD、PCNA表达与临床预后之间没有显著性差异;VEGF、MVD表达与PCNA呈显著正相关（P〈0.01）;VEGF、MVD呈正相关（P〈0.01）。结论VEGF、MVD和PCNA参与在卵巢浆液性上皮性肿瘤的发生、发展且与肿瘤的组织学分级相关,显示其可能成为评估卵巢浆液性上皮性肿瘤良、恶性的一个辅助指标。VEGF、MVD和PCNA与临床分期及预后无关。     

B7-H1在卵巢浆液性囊腺癌中的表达及临床意义

探讨B7-H1蛋白的表达水平与卵巢浆液性囊腺癌患者临床病理学特征及预后的关系,及其对卵巢浆液性肿瘤的早期诊断和临床靶向治疗的应用前景。方法应用免疫组织化学(IHC)PV-9000二步法检测80例卵巢浆液性肿瘤标本中(40例浆液性囊腺癌、20例浆液性交界性囊腺瘤、20例浆液性囊腺瘤)B7-H1蛋白的表达水平。结果 B7-H1蛋白在浆液性囊腺癌、浆液性交界性囊腺瘤、浆液性囊腺瘤标本中阳性表达率分别为77.5%、30.0%、15.0%,三者比较差异有统计学意义(χ2=25.10,P=0.000)。B7-H1蛋白在浆液性囊腺癌中的表达与临床分期有关(P<0.05),与患者年龄、病理分级、肿瘤大小、腹水细胞学和淋巴结转移无关(P>0.05)。Kaplan-Meier单因素生存分析表明临床分期(P=0.021)、B7-H1蛋白(P=0.000)为影响卵巢浆液性囊腺癌患者预后的因素。结论 B7-H1蛋白与卵巢浆液性囊腺癌的发生、发展有关,可作为对其进行早期诊断及预后评估的重要参考指标。更多还原     

不同类型上皮性卵巢肿瘤组织中拓扑异构酶Ⅲα的表达及其与临床病理学关系的研究

目的探讨不同类型上皮性卵巢肿瘤组织中拓扑异构酶Ⅲα（TOPⅢα）蛋白质的表达状况,以及与病理分级和临床分期的关系。方法采用免疫组织化学法检测169例卵巢肿瘤石蜡标本中TOPⅢα的表达。其中浆／黏液性囊腺瘤28例、浆／黏液性交界性囊腺瘤50例、浆／黏液性囊腺癌63例、卵巢内膜样癌19例、透明细胞癌9例。结果TOPⅢα表达阳性率在良性卵巢瘤为17．9％,在交界性卵巢瘤为74．0％,在恶性卵巢瘤为42．7％。3组之间差异有统计学意义（X^2=24．657,P〈0．001）。上皮性卵巢癌TOPⅢα的表达水平与临床分期和病理分级无关（P=0．903,P=0．844）。结论拓扑异构酶Ⅲ饯在上皮性卵巢肿瘤表达增加,其水平与肿瘤性质和组织类型有关。     

肿瘤抑制候选基因4及Raf激酶抑制蛋白在不同级别卵巢浆液性腺癌中的表达

目的探讨肿瘤抑制候选基因4(TUSC4)及Raf激酶抑制蛋白(RKIP)在不同级别卵巢浆液性腺癌中的表达情况。方法收集经手术切除并经病理确诊的卵巢浆液性腺癌标本77例,其中卵巢低级别浆液性腺癌25例,卵巢高级别浆液性腺癌52例;另收集经手术切除并经病理确诊的卵巢浆液性囊腺瘤53例及卵巢交界性浆液性囊腺瘤23例;同时选取其他病因手术切除的正常输卵管组织25例及正常卵巢上皮组织25例进行对照。采用免疫组织化学方法对6组标本的TUSC4及RKIP进行检测,并对其阳性表达率进行比较分析。结果 TUSC4在正常卵巢上皮组织、卵巢浆液性囊腺瘤、卵巢交界性浆液性囊腺瘤及卵巢低级别浆液性腺癌、卵巢高级别浆液性腺癌、正常输卵管上皮组织的阳性表达率分别为80.0%、73.6%、60.9%、48.0%、32.7%和32.0%;TUSC4在卵巢低级别浆液性腺癌组织中的阳性表达率显著低于正常卵巢上皮组织(P<0.05);而正常输卵管上皮组织与卵巢高级别浆液性腺癌组织的TUSC4阳性表达率比较差异无统计学意义(P>0.05)。低级别浆液性腺癌组织中TUSC4的阳性表达率低于卵巢浆液性囊腺瘤(χ2=4.91,P<0.05)及正常卵巢上皮组织(χ2=5.56,P<0.05);正常输卵管上皮组织、卵巢高级别浆液性腺癌组织TUSC4的阳性表达率均低于卵巢交界性浆液性囊腺瘤(χ2=4.02、5.22,P<0.05)、卵巢浆液性囊腺瘤(χ2=12.27、17.63,P<0.01)及正常卵巢上皮组织(χ2=11.69、15.14,P<0.01)。RKIP在正常卵巢上皮组织、卵巢浆液性囊腺瘤、卵巢交界性浆液性囊腺瘤、卵巢低级别浆液性腺癌、正常输卵管上皮组织、卵巢高级别浆液性腺癌的阳性表达率分别为100.0%、84.9%、69.6%、64.0%、52.0%和13.5%。卵巢高级别浆液性腺癌组织中RKIP的阳性表达率显著低于正常卵巢上皮组织、卵巢浆液性囊腺瘤、卵巢交界性浆液性囊腺瘤、卵巢低级别浆液性腺癌、正常输卵管上皮组织(χ2=52.06、53.59、23.61、20.59、13.04,P<0.01);卵巢交界性浆液性囊腺瘤组织中RKIP阳性表达率低于正常卵巢上皮组织(χ2=8.91,P<0.01);正常输卵管上皮组织、卵巢低级别浆液性腺癌组织RKIP的阳性表达率均显著低于正常卵巢上皮组织(χ2=15.79、10.98,P<0.01)、卵巢浆液性囊腺瘤(χ2=9.65、4.36,P<0.05)。结论 TUSC4及RKIP均参与了卵巢低级别浆液性腺癌的发病过程,而RKIP亦参与了卵巢高级别浆液性腺癌的发生,且卵巢低级别浆液性腺癌与卵巢高级别浆液性腺癌可能存在不同的分子发病机制。     

HIF-1α和MVD在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的：检测卵巢上皮性肿瘤组织中缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和微血管密度（MVD）的表达,探讨HIF-1α和MVD在卵巢上皮性肿瘤发生、发展中的作用。方法：237例卵巢上皮性肿瘤患者,包括浆液性囊腺瘤79例、交界性浆液性囊腺瘤12例、浆液性囊腺癌51例、黏液性囊腺瘤67例、交界性黏液性囊腺瘤9例、黏液性囊腺癌19例。其中浆液性囊腺癌和黏液性囊腺癌按FIGO的手术-病理分期为：Ⅰ期13例,Ⅱ期26例,Ⅲ期19例,Ⅵ期12例。采用免疫组织化学方法检测上述卵巢上皮性肿瘤组织中HIF-1α表达和MVD,并将良性肿瘤、交界性肿瘤和恶性肿瘤,以及恶性肿瘤不同分期之间的HIF-1α表达和MVD值进行对比。同时对HIF-1α的表达和MVD值之间的相关性进行分析。结果：卵巢交界性浆液性囊腺瘤较卵巢浆 液性囊腺瘤和黏液性囊腺瘤组织中HIF-1α的阳性率均明显增高(P<0.05)。卵巢浆液性囊腺癌和黏液性囊腺癌组织中HIF-1α表达的阳性率均明显高于两组卵巢良性肿瘤(P<0.05)。卵巢交界性浆液性囊腺瘤和卵巢交界性黏液性囊腺瘤两交界性肿瘤组织中,MVD值均较两良性肿瘤组明显增高(P<0.05)。卵巢浆液性囊腺癌和黏液性囊腺癌组织中MVD值均较两良性肿瘤组和两交界性肿瘤组明显增高(P<0.05)。随着卵巢癌手术-病理分期级别的增高,HIF-1α 表达的阳性率也由Ⅰ期的38.46%逐渐增高至Ⅳ期的83.33%,其中Ⅳ期较Ⅰ期的阳性率明显增高(P<0.05)。随手术-病理分期级别的增高,MVD也增高,各组间比较差异具有显著性(P<0.05)。 不同组织类型及手术病理分期的卵巢上皮性肿瘤组织中,HIF-1α表达与MVD呈正相关关系(r =0.540,P<0.01)。结论：HIF-1α 与卵巢上皮性肿瘤血管形成密切相关,提示HIF-1α可能在促进卵巢上皮性肿瘤的发生、发展起到重要的作用。     

前列腺干细胞抗原在卵巢浆液性腺癌中的表达及临床意义

目的:探讨前列腺干细胞抗原(PSCA)在卵巢浆液性囊腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用SP免疫组织化学方法检测75例卵巢浆液性囊腺癌、20例卵巢交界性浆液性囊腺瘤、20例浆液性囊腺瘤组织标本中PSCA蛋白的表达水平。结果:PSCA蛋白在浆液性囊腺癌、交界性浆液性囊腺瘤、浆液性囊腺瘤标本中阳性表达率分别为62.7%、35.0%、15.0%,三者比较有极显著性差异(χ2=29.804,P=0.000)。PSCA蛋白在浆液性囊腺癌中的表达与临床分期及组织分化程度相关(P<0.05),与患者年龄和淋巴结转移无关(P>0.05)。结论:PSCA蛋白与卵巢浆液性囊腺癌的发生、发展有关,可作为对其进行早期诊断及预后评估的重要参考指标。     

Lewis y抗原及胰岛素样生长因子受体1在卵巢浆液性肿瘤中的表达及临床意义

  目的 探讨Lewis y抗原及胰岛素样生长因子受体1（IGF-1R）在卵巢浆液性肿瘤中的表达及意义。方法 采用免疫组化SP法检测卵巢黏液囊腺癌(恶性组)、交界性卵巢浆液性囊腺瘤（交界性组）、良性卵巢浆液性囊腺瘤（良性组）和正常卵巢组织（正常组）中Lewis y抗原与IGF-1R的表达。用免疫荧光双标记法检测二者在卵巢癌组织中表达的相关性。结果 恶性组中Lewis y抗原和IGF-1R的阳性率明显高于交界性组、良性组及正常组（P0.05）;低分化组中IGF-1R的表达水平与中、高分化组相比,差异有统计学意义（P0.05）,而低、中、高分化3组间Lewis y抗原表达差异无统计学意义（P0.05）。Lewis y和IGF-1R在恶性组中的表达水平增高,具有正相关性（P0.05）,且二者存在共定位关系。结论 Lewis y抗原及IGF-1R参与了卵巢浆液性肿瘤由良性向恶性的转化与发展,与患者的预后密切相关。     

Vasohibin-1，MACC1和KAI1在浆液性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的：探讨浆液性卵巢癌中血管生成抑制蛋白-1(vasohibin-1)、结肠癌转移相关蛋白1(metastasis-associated in colon cancer-1，MACC1)和抗癌1号蛋白(KAI1)表达之间的关系及其临床意义。方法：收集124例卵巢浆液性癌(卵 巢浆液性癌组)和30例卵巢浆液性囊腺瘤(卵巢浆液性囊腺瘤组)术后组织标本，采用免疫组织化学ElivisionTM法检测 所有肿瘤组织中vasohibin-1，MACC1和KAI1蛋白的表达情况。结果：卵巢浆液性癌组vasohibin-1和MACC1蛋白的阳 性表达率分别为48.4%和58.1%，均高于卵巢浆液性囊腺瘤组(分别为10.0%和13.3%)；而卵巢浆液性癌组KAI1蛋白阳性 表达率为33.9%，低于浆液性囊腺瘤组(86.7%)，差异均有统计学意义(均P<0.05)；3种蛋白的表达与浆液性卵巢癌的 病理组织学分级、国际妇产科联盟(Federation International of Gynecology and Obstetrics，FIGO)分期以及盆腔淋巴结转 移有关(均P<0.05)；KAI1蛋白的表达与vasohibin-1和MACC1的表达呈负相关(r值分别为–0.500和–0.600，均P<0.01)， 同时，vasohibin-1与MACC1蛋白的表达呈正相关(r=0.518，P<0.01)。Kaplan-Meier生存分析表明：vasohibin-1和MACC1 的过表达以及KAI1的低表达均与患者的生存率有关，vasohibin-1和MACC1表达阳性及KAI1表达阴性的患者生存率明 显低于vasohibin-1和MACC1表达阴性及KAI1表达阳性的患者(均P<0.05)。多因素分析表明：FIGO分期、vasohibin-1和 KAI1蛋白的表达是影响浆液性卵巢癌根治术后患者预后的独立因素(RR值分别为2.185，3.893，0.413；95% CI分别为 1.263~3.779，2.190~6.921，0.251~0.681；均P<0.05)。结论：浆液性卵巢癌组织中vasohibin-1和MACC1的表达上调以及 KAI1的表达下调与肿瘤的分化程度、临床分期、转移和预后等因素相关，这些指标的联合检测可作为判断浆液性卵 巢癌患者肿瘤演进及生存预后的重要指标。     

上皮性卵巢肿瘤中COX-2和VEGF的表达

目的：探讨环氧合酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)在上皮性卵巢癌发生发展中的作用。 方法：采用免疫组化S-P法检测13例浆液性囊腺瘤、10例交界性囊腺瘤、70例囊腺癌组织中COX-2及VEGF的表达。 结果：①COX-2表达强度在浆液性囊腺瘤和囊腺癌间比较差异具有显著性（P<0.05）;COX-2表达强度在上皮性卵巢癌的不同临床分期（早期、晚期）间比较差异具有显著性(P<0.05)。②VEGF表达强度在浆液性囊腺瘤和囊腺癌间比较差异具有显著性（P<0.05）;在浆液性囊腺瘤和交界性囊性瘤间比较差异具有显著性（P<0.05）;VEGF阳性表达率早期上皮性卵巢癌低于晚期（P<0.05）,无淋巴结转移组低于有淋巴结转移组（P<0.05）。③COX-2及VEGF在上皮性卵巢癌中的表达具有协同作用。 结论：COX-2与VEGF在上皮性卵巢癌的发生发展中起着不同的作用,二者的联合监测对卵巢癌的诊断、临床分期、预后有指导作用。