顺铂药效和毒性作用的依时特征

目的:探索顺铂药效和毒性依时特征.方法:通过监测S180实体瘤小鼠的瘤重、外周血尿素氮和LD50评价昼夜不同时间顺铂给药的反应.结果:顺铂凌晨2:00给药作用强、毒性大,晚上18:00给药毒性小,作用弱.结论:顺铂的药效和毒性反应同步运行,对于小鼠晚上给药不良反应小,提示顺铂临床用药应避开毒性反应最大的时间.     

顺铂的抗癌作用及其毒性防护

顺铂的抗癌作用及其毒性防护黄永平，周世文（第三军医大学第二附属医院临床药理基地重庆６３００３７）自１９６９年Ｒｏｓｅｎｂｅｒｙ首次报道顺氯氨铂（顺铂Ｃｉｓ－ｐｌａｔｉｎｕｍ，ＣＤＤＰ）具有抗癌作用以来，国内外已将该药广泛用于多种恶性肿瘤的治疗中，但在...     

硝酸铋处理对顺铂肾毒性的防护作用

大鼠预先sc硝铋（30umol.kg^-1.d^-1)连续3d，可显著降低肾毒性剂量顺铂（5mg.kg^-1)引起的尿蛋白含量，尿NAG活性和BUN水平的升高；并可有效地防护顺铂造成的肾脏髓层外带近端小管坏死，铋对肾脏MTW事成有诱导作用，这可能与其防护顺铂的急性肾毒性有关。     

顺铂心脏毒性的研究进展

作为广谱的细胞毒性抗肿瘤药物,顺铂具有显著的临床疗效,但随着剂量增加出现的心脏毒性反应明显增加了肿瘤患者心血管疾病的风险。目前顺铂产生心脏毒性的机制主要包括细胞毒作用、氧化应激与炎症、心肌细胞凋亡和相关信号通路。重视顺铂心脏毒性的机制,加强对化疗患者心脏的监护与管理,积极研发特效的心脏保护剂,以提高化疗的质量。主要对顺铂产生心脏毒性的临床表现、病理特征、作用机制、药物相互作用及临床防护措施的研究进展进行综述。     

水杨酸钠对顺铂所致耳毒性的保护作用

目的探讨水杨酸钠（SS）是否对顺铂（CDDP）所致的豚鼠耳毒性具有保护作用。方法将48只豚鼠随机分为4组：A组（对照组）、B组（SS组）、C组（CDDP组）、D组（SS＋CDDP组）,每组12只。对每组豚鼠右耳测用药前、后听性脑干反应（ABR）阈值;每组随机取6只耳蜗,通过免疫组化测定各组耳蜗螺旋神经节细胞（SGC）中Caspase-3的表达情况。结果 A组与B组用药后ABR阈值、SGC的Caspase-3表达量比较差异均无显著统计学意义（P〉0.05）;C、D组用药后ABR阈值、SGC的Caspase-3表达量明显高于A、B组（P〈0.05）;D组用药后ABR阈值、SGC的Caspase-3表达量明显低于C组（P〈0.05）。结论水杨酸钠对顺铂所致的耳毒性具有一定的保护作用。     

硒对顺铂肾毒性的防护作用

大鼠亚硒酸钠2mg·kg~1·d~1 ip,连续2d,d 2给药后4 h ip顺铂5 mg/kg,能明显降低由ip顺铂引起的尿量、尿NAG活性及血尿素氮和血浆肌酐的升高,使尿渗透浓度维持正常水平,并使顺铂引起的大鼠肾脏近曲小管上皮细胞变性坏死明显减轻。亚硒酸钠在减少顺铂肾毒性的同时并不影响其抗癌效应。     

硫胺素对小鼠顺铂肾毒性的防护作用

硫胺素（１５０ｕｍｏｌ·ｋｇ￣（－１），ｉｍ）于顺铂（３０ｕｍｏｌ·ｋｇ￣（－１），ｉｐ）前１．５ｈ首次给予小鼠，随后每１．５ｈｉｍ半量，连续４次，可显著减轻上述剂量顺铂引起的血尿素氮水平升高和近髓肾单位小管的坏死。经硫胺素处理的小鼠，０－２４ｈ期间肾及尿内铂含量明显低于单用顺铂组（Ｐ＜０．０１），血浆铂含量无变化。肾内铂含量的减少可能与硫胺素防护顺铂肾毒性有关。     

顺铂和卡铂对胃癌细胞系的毒性作用比较

目的：体外比较顺铂和卡铂对胃癌细胞系的毒性作用,为临床化疗提供参考。方法：采用二甲基噻唑基四氮唑试验（MTT）在不同的培养时间,用不同浓度的药物,通过其细胞抑制率和半数抑制率（IC50）比较两种药物的细胞毒性。结果：不同培养时间的肿瘤细胞抑制率顺铂明显高于卡铂（P＜0．05）,顺铂的IC50也远小于卡铂。结论：顺铂对胃癌细胞系的体外细胞毒性作用大于卡铂。     

顺铂用于非小细胞肺癌化疗的疗效、毒性与时间关联性研究

目的:研究顺铂用于非小细胞肺癌化疗的疗效、毒性与时间的关联性。方法:16名非小细胞肺癌化疗患者使用顺铂联合长春瑞滨方案治疗,静脉滴注给药,采用2种用药方案,分别为顺铂20mg·m-2,d1～5+长春瑞滨25mg·m-2,d1、8和顺铂60mg·m-2,d1、2+长春瑞滨25mg·m-2,d1、8。动态采集患者0～96h血液样本,采用高效液相色谱法测定给药后顺铂血药浓度,按世界卫生组织制定的疗效和毒副反应分级标准评价疗效和药品不良反应,将其按疗效和毒性反应进行分组(疗效:完全缓解+部分缓解(CR+PR)组和稳定+无效(SD+PD)组;消化道反应:0～Ⅱ度组和Ⅲ～Ⅳ度组;骨髓抑制:白细胞(WBC)减少组和WBC未减少组),分别比较2组之间不同时间点血药浓度的差异,观察其P值随时间的变化。结果:疗效、消化道反应及骨髓抑制比较,2组间P值随时间的变化均呈两端小、中间大的变化。结论:顺铂用于非小细胞肺癌化疗后0～96h,靠近0及96h两端时间点的血药浓度更能反映其疗效及毒性的变化,在所取时间点中,0.25h为最佳取血点。     

裂环环烯醚萜苷类化合物的药理作用研究进展

裂环环烯醚萜苷类化合物是一类具有保肝、降血糖、调血脂、抗炎、抗肿瘤和神经保护作用的天然活性分子。本文对龙胆苦苷、獐牙菜苷和獐牙菜苦苷3个代表化合物的药理作用进行了综述,以期为裂环环烯醚萜苷类化合物的进一步研究与开发奠定基础。     

辛伐他汀药理作用分析研究

目的 通过对辛伐他汀治疗高血脂疾病分析,研究辛伐他汀药理作用.方法 随机选择本院2010年2月至2012年2月高血脂症患者85名,分成A、B两组,A组52名患者为观察组,给予辛伐他汀治疗;B组33名患者为治疗组,给予美托洛尔治疗.结果 经治疗,A组患者总胆固醇水平、甘油三酯水平、LDL-C及HDL-C水平均明显低于B组患者,不良反应发生率低于B组.结论 辛伐他汀药物具有较好的调脂作用,不良反应发生率较低.     

国产与进口奥美拉唑疗效对比及药理作用分析

目的：分析奥美拉唑的药理作用,比较国产与进口奥美拉唑的临床疗效。方法：回顾分析相关文献,总结奥美拉唑的药理特性,并采取临床对照研究,选择2009年8月～2010年8月本院消化内科收治的消化性溃疡患者124例作为观察组,对照组124例为本院同期采用进口奥美拉唑治疗的消化性溃疡患者,其中观察组采用国产奥美拉唑治疗,对照组采用进口奥奥美拉唑治疗,比较两组的临床疗效。结果：治疗效果两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组治疗成本低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：国产奥美拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效与进口奥美拉唑相比基本相当。     

Attenuating the toxicity of cisplatin by using selenosulfate with reduced risk of selenium toxicity as compared with selenite

It has been reported that high doses of sodium selenite can reduce side effects of cisplatin (CDDP) without compromising its antitumor activity, thus substantially enhancing the cure rate in tumor-bearing mice. However, the toxicity of selenite at high doses should be a concern. The present study revealed that selenosulfate had much lower toxicity, but possessed equal efficacy in selenium (Se) utilization, as compared with selenite at similar doses when used for the intervention of CDDP. In addition, Se accumulation in whole blood and kidney of mice treated with selenosulfate was highly correlated with the survival rate of mice treated with CDDP (both r>0.96 and both p<0.05), suggesting that whole blood Se is a potential clinical biomarker to predict host tolerance to CDDP. In either Se-deficient or -sufficient mice bearing solid tumors of hepatoma 22 (H22), selenosulfate did not disturb the therapeutic effect of CDDP on tumors but effectively attenuated the toxicity of CDDP. Furthermore, in a highly malignant cancer model, with Se-sufficient mice bearing ascitic H22 cells, 8 or 10 mg/kg CDDP alone only achieved a null or 25% cure rate, whereas coadministration of selenosulfate with the above two doses of CDDP achieved cure rates of 87.5% or 75%. These results together argue for consideration of selenosulfate as an agent to enhance the therapeutic efficacy of CDDP.     

顺铂化疗联合用药的增效减毒作用研究进展

摘 要 顺铂在临床上应用于多种肿瘤的治疗,也会引起广泛的不良反应如肾毒性、肝毒性、耳毒性等,限制了其临床应用,因此临床上主张联合用药以达到增效减毒的作用。本文概述了近些年来关于化学药及中药（中药成分、单味中药及中药复方）对顺铂的增效解毒作用方面的研究进展,为化疗药联合用药研究和临床给药方案的制定提供参考依据。     

丹参的药理作用与临床应用

丹参是我国的传统中药,近年来,对丹参的药理作用的研究已经取得了长足进展。临床应用表明,丹参功能广泛、作用明显,已经得到医学界和患者的广泛认可。本文主要阐述了当代对丹参药理作用的一些新的发现以及最新的临床应用及治疗情况。     

蜂胶的药理作用研究

蜂胶具有免疫增强作用、抗氧化作用、降血脂作用、护肝作用、降血糖作用、抗菌作用、提高记忆力等多种药理作用。本文根据近年的文献,阐述蜂胶的药理作用,为合理用药提供依据,为临床用药安全提供保证;阐述蜂胶的良好开发前景,为蜂胶的发展提供科学依据。     

石斛的化学成分及药理作用

石斛主要含有生物碱类、联苄类、菲类、氨基酸、倍半萜类、多糖类等化学成分,现代研究表明,其具有增强机体免疫力、抗肿瘤、促进消化液分泌、抑制血小板凝集、降血脂、降血糖、抗氧化、抗衰老和退热止痛等药理作用。本文通过对相关文献的整理和归纳,对石斛有效化学成分和药理作用的研究作一概况综述,为开发利用有药用价值的天然产物提供参考。     

蜂毒的主要成分及药理作用的研究进展

蜂毒是由蜜蜂毒腺分泌的活性物质,其中很多活性成分具有抗炎、抗肿瘤、镇痛、降压的作用。近年来,国内外很多科学家对蜂毒的活性成分及其基因结构、药理作用机制、分子生物学等方面进行了研究,并且取得了重要的研究进展。本文总结了蜂毒的主要活性成分以及主要的药理作用,为蜂毒的临床应用提供理论基础。