中国医药行业经济发展与医药企业创新管理

随着医药行业经济的不断发展,现代化制药企业也在不断地进步,制药企业的竞争在不断地加剧,我国制药企业面临着机遇和挑战。本文介绍了医药行业经济发展的现状与趋势、存在的问题等,并且分析了在这个大环境下,医药企业要想有更好的发展,就必须有好的管理并且要创新管理。创新管理中审计管理制度、研发管理、生产管理、物资管理相辅相成缺一不可。     

制药企业的危机管理战略

随着制药企业的发展，企业总会面对危机或问题事件，为了防止危机或问题事件对企业造成巨大的经济和社会损失，制药企业要积极制定危机管理战略，防患于未然，尽量减少损失。     

制药企业物料采购管理改进策略

目的阐明加强我国制药企业物料采购管理的重要意义和新管理方法,使采购管理成为制药企业新的利润源泉。方法采用对比分析法。结果对目前我国制药企业在物料采购管理中传统采用的ABC分类法的优缺点进行了详细分析,提出新型物料细分模型以及基于该模型的制药企业物料采购管理改进策略。结论通过采用新的物料采购管理改进策略能降低企业采购成本。     

基于CRM的制药企业竞争力研究

在制药企业实施客户关系管理(CRM)对提升制药企业的竞争力有着十分重要的作用,本文就客户关系管理在提升企业文化,以及客户关系管理在与企业资源计划、供应链管理整合的过程中提升企业竞争力的作用做了有积极的探讨。     

我国制药企业客户关系管理的现状与建议

客户关系管理近几年来发展迅速,其在制药企业的正确应用可提高企业销售额、竞争力和客户满意度.该文综合分析了我国制药企业客户关系管理的现状和存在的问题,并对我国制药企业客户关系管理的改善提出了建议.     

广西部分制药企业GMP管理调查

广西部分制药企业ＧＭＰ管理调查江海燕（广西中医学院药学系５３０００１）近年来广西大多数制药企业在实施ＧＭＰ的实践中取得了一定的成效，１９９５年上半年我们对南宁、柳州、玉林地区部分制药企业进行一次生产质量管理调查，现将本次调查的有关情况介绍如下：１调查...     

加强制药企业质量管理的信息化建设

分析制药企业质量管理信息化建设存在的问题，提出加强制药企业质量管理信息化建设的措施，为推动制药企业质量管理的信息化建设提供参考。     

生化制药工业的经济管理专家——姚世文高级经济师

姚世文高级经济师 ,1 931年生于河南省郑州市。 1 94 8年在郑州高级中学毕业后 ,毅然投身革命 ,参加中原地区支前工作团随军南下 ,为建立和巩固新解放区的地方政权作出了贡献。建国后 ,国家开始大规模经济建设 ,为培养懂经济的干部 ,1 95 3年组织上保送他到中国人民大学经济系、专修班学习 ,毕业后分配到中央商业部工作 ,开始了他的经济管理仕途 ,并与生化制药行业结下了不解之缘。姚世文 1 95 5～ 1 973年在商业部主要从事食品冷藏企业的管理工作 ;1 974年以后开始生化制药企业的管理和领导工作 ,历任商业部生化制药处副处长、处长 ;1 986…     

制药企业的信息化管理

制药企业信息化管理的重要性及我国目前制药企业信息化管理的现状,信息化管理在企业中的实际应用,充分利用信息化管理加快企业的发展的几点建议.     

对新兴制药企业质量管理规范建设的思考

目的研讨制药企业质量管理的意义和方法,以期为那些正在着手建设规范化管理制度的新兴制药企业提供良好的建议。方法从质量管理概念入手,结合新建制药企业各个环节容易出现的质量管理问题,有针对性地进行阐述和分析。结果与结论建设一个全面、全员意义上的高水平质量管理体系,是保障企业最终产品质量、实现商业价值的必要手段和条件。     

略论中小型制药企业的市场营销管理

分析中小型制药企业加强市场营销管理的重要性，论述中小型制药企业市场营销管理需要实现营销战略管理差异化、营销运行管理系统化、营销品类管理集中化、营销终端管理精细化、营销队伍管理职业化等策略。     

制药企业GMP文件的管理

制药企业GMP文件的管理是企业实施GMP成效的根本保障,GMP文件管理的好坏直接影响企业申请GMP认证的成败,本文根据实际经验,介绍了在制药企业中如何管理GMP文件的一些经验。     

制药企业实施药品生产质量管理规范中存在的问题与对策

目的分析制药企业实施生产质量管理规范（GMP）认证中存在的薄弱环节,为提高GMP实施水平提出建议。方法按照受理号排列顺序分别抽取广东省2008年及2009年度295家企业的认证资料,并对认证缺陷进行统计分析。结果与结论制药企业在实施GMP过程中,对质量管理、生产管理、人员培训、验证管理等方面仍需不断改进,提升管理水平。     

制药企业GMP文件生命周期管理调查

目的:为完善制药企业《药品生产质量管理规范》(GMP)文件管理提供参考。方法:介绍笔者提出的GMP文件生命周期管理模型,依据该模型开展调研与实践,分析制药企业GMP文件生命周期管理中存在的问题,并提出相应措施。结果:当前制药企业的GMP文件存在起草缺乏系统性、完整性、可操作性及扩展性,文件审核形式化,文件执行人员培训效果不佳,文件执行不到位和文件处置不当等问题。应依据GMP文件生命周期管理模型,采取顶层设计GMP文件、明确职责和加强文件审批、强化培训管理和提升培训效果、完善奖惩机制和加强文件执行力度、科学存放文件、开展文件的变更控制等措施。结论:建立一套系统、科学、实用的文件管理系统并有效开展GMP文件生命周期管理,对提升制药企业的质量管理水平和促进新版GMP的有效实施具有举足轻重的作用。     

制药企业实行全面质量管理问题的探究

药品质量是药品生产企业永恒的主题,传统的质量管理理论和方法已不再适应现代化的生产,而以全面质量管理为核心的质量管理科学体系可以迎接新的挑战.笔者论述了制药企业在实施全面质量管理中存在问题并提出了改进措施,对提高药品质量、促进制药企业健康发展有重要意义.     

"质量经济"是制药企业质量管理的新理念

在推行全面质量管理前基础上,如何在有效控制成本的前提下,科学化、规范化、程序化地实现企业的质量目标,从而使企业取得经济和社会效益的双赢,已经成为制药企业急需解决的问题。     

商业智能技术在制药企业信息化管理中的应用研究

概述商业智能技术在制药企业信息化管理中的应用背景，举例介绍商业智能技术的内涵及其应用于制药企业信息化管理的主要技术架构及所起作用。高效的信息化管理是制药企业成功的必备条件，商业智能技术具有的集成化数据管理、灵活的数据访问、强大的数据分析和可视化的报告能力，可将制药企业的数据资源转化成有用的信息和知识，为各层次管理人员的决策提供有效的技术支持。     

药品召回成本与对策分析

通过对药品召回成本的构成分析,指出制药企业应该采取"增强诚信意识、树立药品质量源于设计的理念、加强药品质量管理、建立专家数据库、做好药品监测、进行全过程成本控制、建立药品管理信息集成系统、做好企业危机公关、增强经济实力"等措施,为制药企业加强召回成本管理和改进应对措施提供参考。     

试论制药企业生产质量管理问题及其对策

药品的质量是制药企业生产最重要的部分，对制药企业来说，传统的质量管理体系已经不再适用。随着我国制药企业生产治理规范的实施，在药品的生产质量管理方面有了很大的提高。但是，由于我国制药企业质量控制基础较差，而且近几年发展过快，目前在药品的生产质量管理上还有诸多问题，值得我们思考。     

2010年版GMP中制药用水系统检查特点与常见问题的探讨

目的:了解2010年版《药品生产质量管理规范》(GMP)中制药用水系统应予关注的重点,解决企业、特别是新建企业对制药用水系统检查存在的疑惑。方法:比较《中国药典》《美国药典》和《欧洲药典》制药用水质量标准,解析2010年版GMP、2010年版《中国药典》中相关检查内容,讨论制药用水系统GMP检查的特点与发现的主要问题。结果与结论:《中国药典》在制药用水质量标准上与《欧洲药典》基本一致,较《美国药典》则更为详细、严格。在2010年版GMP与2010年版《中国药典》中明确了制药用水质量标准、系统装置的要求与重点关注项、系统管理中质量回顾和偏差控制理念;制药用水系统GMP检查具有全面、严谨、连续的特点,其检查中出现的常见问题包括制药用水系统的设计、施工与后期运行管理。建议企业应注意制药用水系统的细节管理,以利于相关工作的开展。