高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量

目的:用高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量.方法:高效液相色谱法,采用SWG(200 mm×4.6 mm,5 μm)柱,以萘为内标,甲醇-水(3:1)为流动相,流速为1.00 mL·min-1, 检测波长为252 nm.结果:羟甲香豆素在17～68 μg·mL-1浓度范围内呈线性关系(r=0.999 9,n=7).该法回收率99.4%,RSD为0.05%(n=5).结论:该方法简单、快速、准确.     

高效液相色谱法测定复方胆通片中羟甲香豆素含量

目的建立复方胆通片中羟甲香豆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为DiamonsilTMODS C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为0.1%磷酸溶液 乙腈(65：35)，检测波长为323 nm。结果羟甲香豆素在10～71 μg•mL 1呈良好线性关系（r＝0.999 9），平均加样回收率为98.6%(n＝9)，RSD为1.9%。结论该方法简单、准确、可靠，可用于复方胆通片的质量控制。     

复方胆通胶囊质量标准研究

目的：为保证药品质量，对复方胆通胶囊质量标准进行了修订提高。方法：采用TLC法对处方中羟甲香豆素(胆通)、脱水穿心莲内酯(穿心莲)、大黄素(大黄)进行鉴别。用HPLC法测定羟甲香豆素含量。结果：在TLC中均能检出羟甲香豆素、脱水穿心莲内酯、大黄素；羟甲香豆素在0．2198～1．0990mg呈良好线性关系(r=0．9999)，平均回收率为99．60％，RSD为1．29％。结论：本方法准确、简便、可行，重现性和稳定性好，为更好地控制该药品内在质量提供了方法。     

HPLC测定复方胆通胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中大黄素和大黄酚含量的方法。方法:色谱柱为C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(85:15);检测波长254 nm;流速为0．8 mL·min-1。结果:大黄素和大黄酚在0．01～0．06 mg和0．02～0．12 mg范围内呈良好的线性关系;相关系敬分别0．999 0和0．999 2;大黄素和大黄酚的平均加样回收率专99．12％(RSD=1．2％)和99．52％(RSD=0．6％)。结论:该方法灵敏、简便,结果准确,适用于复方胆通胶囊中大黄素、大黄酚含量测定。     

HPLC法测定复方五味子安神胶囊中五味子甲素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方五味子安神胶囊中五味子甲素含量的方法.方法：采用 Kromasil C18（250mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱 以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液（80：20）为流动相 流速：1 ml·min-1 检测波长：254 nm 柱温为30℃.结果：五味子甲素在0.1014～0.4056 mg·ml-1范围内与峰面积分别呈良好的线性关系（r=0.999 7,n=6）,平均回收率是100.7%（RSD=0.5%）.结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定复方头孢羟氨苄胶囊中的头孢羟氨苄和甲氧苄啶含量

目的：建立高效液相色谱法，同谱测定复方头孢羟氨苄胶囊中的头孢羟氨苄和甲氧苄啶含量。方法：用C18柱，以pH3.5醋酸钠缓冲液－甲醇（77：23）为流动相，检测波长271nm。结果：头孢羟氨苄和甲氧苄啶进样量分别在3.2-4.8μg和0.64-0.96μg范围内，与相应主峰面积线性关系良好（γ分别为0.9996和0.9997)，头孢羟氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为99.9％和100.3%。结论：方法专属性强，简便快速，结果准确。     

HPLC法测定胆乐胶囊中橙皮苷的含量

目的：运用HPLC法测定中药制剂胆乐胶囊中橙皮苷的含量，方法：Kromasil C18色谱柱，流动相为0．1％磷酸溶液－乙腈（80：20），检测波长284nm，结果：样品中橙皮苷成分达到基线分离，橙皮苷线性范围，0．032－64μg，相关系数r=0.9999.平均加样回收率98．6％（RSD=1.5%，n=6)。结论：所建立的含量测定方法简便，准确，具实用性。     

HPLC法测定胆康胶囊中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定胆康胶囊中绿原酸的含量。方法:色谱柱:X BridgeTMC18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:323 nm。结果:绿原酸浓度在2.58～46.44μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.87%,RSD为1.1%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于胆康胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定复方五味子胶囊中五味子甲素的含量

目的建立测定复方五味子胶囊中五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法采用Kro-masilC18（250mm×4.6mm,5μm）的色谱柱;以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液（82∶18）为流动相;流速：1ml/min;检测波长：254nm;柱温为30℃。结果五味子甲素在0.1137～0.4547mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992,n=6）,平均加样回收率为99.01%（RSD=1.1%,n=6）。结论HPLC法测定复方五味子胶囊中五味子甲素含量方法简便、准确、可靠。     

HPLC法测定头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊含量的方法改进

目的建立调整流动相比例,以HPLC法同时测定复方头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊中头孢羟氨苄与甲氧苄啶的含量的方法。方法色谱柱SinoChrom ODS-BP C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:1%冰醋酸(含0.005%乙二胺)溶液∶乙腈(88∶12);流速:1.0mL.min-1;检测波长:233nm。结果头孢羟氨苄在40.00~200μg.mL-1浓度范围之间线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD%=0.33%(n=5);甲氧苄啶在8~40μg.mL-1浓度范围之间线性良好,r=1.000,平均回收率为100.1%,RSD%=0.28%(n=5);。结论以本文中采用的流动相,头孢羟氨苄主峰与溶剂峰、头孢羟氨苄峰与甲氧苄啶峰分离完全,结果准确稳定,可用于头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊的含量测定。     

HPLC法测定复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量;色谱柱：Diamonsil：C18柱（4．6am×150mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（55：45）;流速为1mL·min-1;柱温为室温;检测波长为280nm。结果：延胡索乙素在0．0604～0．5440μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．44％,RSD=2．00％。结论：本法准确、专属性强、重现性好,可作为复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。     

HPLC法测定复方胆通胶囊中绿原酸和滨蒿内酯的含量

目的：建立测定复方胆通胶囊中绿原酸和滨蒿内酯的含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱（4.6mm ×250mm,5μm）44nm。结果绿原酸和滨蒿内酯分别在0.9168～9.1678μg· mL -1、0.4960～4.9600μg· mL -1范围内呈良好的线性关系（均为r＝0.9999）,平均回收率分别为99.12％、98.92％（n＝9）,RSD＝2.0％、RSD＝2.1％。结论本方法操作简便,结果准确、可靠。     

HPLC法测定复方珍麻胶囊中天麻素的含量

摘 要 目的： 建立复方珍麻胶囊中天麻素的HPLC测定方法。方法: 色谱柱为YMC Pack Pro C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈 水（2∶98）为流动相,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温:20℃,进样量:25 μl。结果: 天麻素浓度在3.38～432.80 μg·ml^-1的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 9）。平均回收率为97.14%,RSD为2.67%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于复方珍麻胶囊中天麻素的含量测定。     

HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量。方法用C18柱为固定相,以甲醇-水-冰醋酸（15∶85∶0.15）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm。结果对乙酰氨基酚和绿原酸进样量分别在0.6483～1.5127μg、0.0619～0.1445μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9999,0.9998（n=5）,其平均回收率（n=5）分别为99.99%,99.47%,RSD分别为0.16%,1.29%。结论此方法可靠、准确、专属性强。     

复方夜灵胶囊中大黄素的含量测定

目的:建立复方夜灵胶囊中大黄素的含量测定方法。方法:采用酸水解和氯仿回流提取的方法制备供试液,HPLC法测定复方夜灵胶囊中大黄素的含量,色谱条件为流动相:甲醇-0.2 mol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液(80:20,磷酸调节至 pH=3.0),检测波长444nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:大黄素的回归方程为 A=-5181.36 55503.53 C,(r=0.999 6),线性范围为0.046～0.152μg,本法的平均回收率为98.25%,RSD 为2.66%。结论:采用本法测定复方夜灵胶囊中大黄素含量操作简便,结果准确、可靠,可作为本品的质量控制标准之一。     

高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总含量

目的建立测定复方胆通胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,AgilentZor-baxExtend—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇·水梯度洗脱;流速：1．0mL·min^-1;紫外检测波长：230am、250nm。结果穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯线性范围分别为0．9890～9．890μg·mL^-1、1．0560～10．560μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（均为r=0．9999）,平均回收率分别为98．62％、98．89％（n=9）,RSD=2．0％、RSD=1．8％。结论本方法操作简便。结果准确、可靠。     

HPLC法测定复方广豆根合剂中苦参碱的含量

用高效相色谱法测定复方广豆根合剂中主要有效成分苦参碱，用Ｓｉ柱，甲醇：水（９５：５）为流动相，２１０ｎｍ为检测波长。方法可靠易行，加样回收率为９７．７４％。     

复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定

目的测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil BDS C18(5μm,4.6mm×250mm),柱温:35℃;甲醇-水(66∶34)为流动相;流速1mL·min-1;检测波长为292nm。结果靛玉红在进样量为0.0015～0.0375μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.06%,RSD值为0.96%。结论该法可用于复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定。     

HPLC法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量,解决原质量标准采用亚硝酸钠滴定法测定对乙 酰氨基酚含量终点判断不方便、结果偏高的缺点。方法:色谱条件为:YWG-C_(18)柱,水-甲醇(65:35)为流动相,流速0.8mL·min~(-1),检测波长为249nm。结果:平均回收率为102.36％,RSD=1.32％(n=5)。结论:该方法简便、快捷、灵敏、准确,能更有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定复方石淋通胶囊中夏佛塔苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方石淋通中夏佛塔苷的含量。方法采用Agilent C18色谱柱（250mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸水溶液（25：75）,流速1.0 mL min-1,检测波长为272nm,柱温30℃。结果夏佛塔苷进样量在0.165 12～4.128μg（r=1,n=7）与峰面积线性关系良好,平均加样回收率（n=6）为100.6%,RSD=1.8%。结论本法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于复方石淋通胶囊中夏佛塔苷的含量测定。