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<正>2011年4月28日,美国食品药品管理局(FDA)批准了Zytiga(abiraterone acetate,乙酸阿比特龙酯)作为治疗晚期前列腺癌的新药,与泼尼松联用治疗既往曾接受过紫杉醇的化疗方案治疗且去势治疗无效的转移性前列腺癌患者。Zytiga是肝药酶CYP2D6的抑制剂,这种酶在睾酮的生成过程中起 相似文献
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《中国食品药品监管》2011,(6):4-4
FDA近日批准了药物Zytiga(醋酸阿比特龙),用于治疗晚期前列腺癌。
众所周知,前列腺癌患者分泌的男性荷尔蒙睾丸素会刺激前列腺肿瘤生长。因此,前列腺癌患者需要通过药物或手术来减少或阻止睾丸素生产的影响。 相似文献
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《国外医学(药学分册)》2011,(4):322-328
FDA批准阿比特龙用于晚期前列腺癌的治疗美国FDA经优先审核程序批准阿比特龙(abilaterone,Zytiga)与类固醇类药物尼松联用治疗先前接受多西他赛化疗的晚期(转移性)去势抵抗前列腺癌。对于前列腺癌患者,荷尔蒙睾丸激素可刺激肿瘤的生长,药物或手术治疗可减少睾丸激素的生成或阻断睾丸激素的作用。但即使睾丸激素水平较低,前列腺癌也可以继续增长。阿比特龙靶向抑制调节睾丸激素生成的细胞色素P45017A1(CYP17A1)酶活性,减少睾丸激素的生成,从而减缓肿瘤生长。 相似文献
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对于晚期前列腺癌,一般给予雄激素剥夺疗法.去势治疗后2~3年的时间几乎所有的肿瘤都转化为雄激素抵抗性前列腺癌.紫杉醇类药物是目前近年来治疗激素抵抗性前列腺癌的一种有效的化疗药物,其能减轻患者疼痛,延长患者寿命.随着近年来科技水平的发展,越来越多的药物进入临床中造福于晚期前列腺癌患者.本文主要针对紫杉醇治疗激素抵抗性前列腺癌及新兴的抗前列腺癌药物作用机制进行综述. 相似文献
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《国外医药(抗生素分册)》2009,30(2):94-95
美国FDA于2008—12-29批准Ferring制药公司研发的一种注射用促性腺激素释放激素(GnRH)受体抑制剂degarelix上市,用于治疗晚期前列腺癌患者,这是美国FDA几年来批准的首个前列腺癌治疗药物。该品可通过抑制睾酮(在前列腺癌的持续生长中发挥重要作用)水平来减缓前列腺癌的进展。 相似文献
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《临床合理用药杂志》2010,(11):129-129
2010年4月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Provenge(sipuleucel—T)一种新的用于治疗某些晚期前列腺癌患者的药物,该药可通过激发患者自身免疫系统来抵抗这种疾病。Provenge适用于治疗已扩散至人体其他部位并且常规激素治疗无效的无症状或症状轻微的前列腺癌。 相似文献
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2010年6月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准赛诺菲一安万特公司的新药Jevtana(cabazitaxel)上市,用于治疗男性前列腺癌,该药物是在使用常用晚期前列腺癌的药物多烯紫杉酮无效甚至病情加重时,首选的用于治疗晚期、抗激索型前列腺癌的药物。 相似文献
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《国外医药(抗生素分册)》2010,(5):196-196
2010年6月17日,FDA批准了新药赛诺菲安万特公司开发的Jevtana(cabazitaxel)上市,用于治疗男性前列腺癌,该药物是在使用常用晚期前列腺癌药物多烯紫杉醇,无效甚至病情加重时,首选的用于治疗晚期、抗激素型前列腺癌的药物。Jevtana是FDA优先审核的药物,因其在治疗上的优势而提前获得批准,其原定审核结束日为2010年9Y130日。 相似文献
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药物治疗前列腺癌进展 总被引:1,自引:0,他引:1
前列腺癌是老年男性发病率较高的肿瘤之一,严重威胁老年男性的健康. 不同细胞类型的前列腺癌对激素的反应性不同,因而药物治疗具有其自身的特点. 该文对目前临床上常用的各种前列腺癌药物和正在进行临床试验并有望进入临床使用的治疗前列腺癌药物进行了综述. 相似文献
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醋酸阿比特龙酯 总被引:1,自引:0,他引:1
醋酸阿比特龙酯(abiraterone acetate)是由 Centocor Ortho 公司开发的口服有效的 CYP17 酶不可逆抑制剂,2011 年 4 月 28 日经美国 FDA 批准上市,与泼尼松联用治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC),其商品名为 Zytiga。醋酸阿比特龙酯的中文化学名称:(3β)- 17-(3-吡啶基)-雄甾-5,16-二烯-3-醇醋酸酯;英文化学名称:(3β)-17-(3-pyridinyl)androsta -5,16-dien-3-yl acetate;分子式:C26H33NO2;分子量:391.55;CAS登记号:154229-18-2。 相似文献
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FDA批准前列腺癌新疗法 总被引:1,自引:1,他引:0
《齐鲁药事》2010,(8):463-463
2010年6月17日,FDA批准Jevtana(cabazitaxel)联合类固醇强的松治疗前列腺癌。Jevtana是一种微管抑制剂,是晚期、激素难治性、多西他赛治疗期间或之后恶化的前列腺癌的首选药物。 相似文献
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前列腺癌的发展分为先期激素依赖性肿瘤细胞为主和后期激素抵抗性肿瘤细胞为主的两个阶段,所以前列腺癌的药物治疗也分为两个阶段,前一阶段的药物治疗主要包括雌激素及其类似物、黄体生成素释放激素药物的去势治疗、甾类及非甾类的抗雄激素药物治疗、最大雄激素阻断治疗和间歇性内分泌治疗;后一阶段的药物治疗主要包括化疗、免疫治疗、抗雄激素新药治疗、分子靶向治疗等。 相似文献
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目的探讨提高晚期前列腺癌药物治疗效果.方法外科手术去势后,应用缓退瘤(Flutamide)和非那雄胺(Finasteride)联合治疗转移性前列腺癌23例,随访12~18个月.结果6个月后前列腺体积缩小,最大尿流率改善,前列腺特异性抗原(PSA)降至正常(P<0.05);骨转移灶消失或缩小.结论外科手术去势后,联合应用缓退瘤和保列治治疗晚期前列腺癌有良好的疗效. 相似文献