人参皂甙分离鉴定的研究

用标准提取法——双向TLC和分光光度法测定了各种人参及其产品中人参皂甙的含量。鉴定了北美参的根叶、野生西洋参的根、人参香烟、人参安瓿剂以及不同地理环境所产的西伯利亚人参中的人参皂甙,给出了大量未曾发表过的数据。原料和方法所用植物原料和产品来源详见表Ⅰ。西洋参、朝鲜参和三七中的皂甙用方法Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ提取。方法Ⅰ:将样品2克置150毫升锥形瓶中,加水40毫升,振摇30分钟后再加水80毫升继继振摇30分钟,过滤,弃去23～24毫升初滤液,然后收集滤液40毫升并用等体积水     

商陆皂甙E的药理研究

商陆皂甙E(以下简称PS-E)的化学名是商陆皂甙元-3-0-β-葡吡(1→4)-β-D-吡喃本糖甙[phytolaccagenin-3-0-β-D-gLuco-pyranostl(1→4)-β-D-xylopyranoside],它是美洲商陆(P.americana L.)中所含的主要皂甙。作者用体内试验法,观察PS-E的药理作用,结果表明:PS-E系一种溶血性较弱的皂甙,具有弱的镇静作用,并有降温、镇痛、抗炎与兴奋胆碱能神经的活性。给小鼠灌胃、腹腔注射或静注的LD_(50)分别为1,200、486,与43.6毫克/公斤。PS-E对小鼠腹腔注射环已巴比妥钠的睡眠时间有明显的协同作用,表明有一定的镇静作用,且对小鼠有降温作用。PS-E在较少剂量(100毫克/公斤)     

麂角杜鹃有效成分的研究——Ⅰ.黄酮类成分的分离鉴定

从杜鹃花科(Ericaceae)植物麂角杜鹃(Rhododendron latoucheae Franch)的干燥叶中、分离出三种结晶成分。鉴定为槲皮素(Qucr(?)etin)槲皮甙(Quercitrin)及金丝桃甙(Hy(?)erin),为祛痰、镇咳有效成分。     

吉林人参根的化学成分研究——人参皂甙分离与鉴定

<正> 吉林人参根为五加科(araliaceae)人参属植物人参(Panax ginseng C.A.Meyer)的根。 迄今尚未见到国内有关从人参根中分离出单体人参皂甙的报告,故作者对吉林人参根的皂甙类成分进行了研究。 经过硅胶柱反复柱层析及旋转薄层层析,目前已分离得到五种人参根单体皂甙,暂命名为吉林人参根皂甙R_Ⅰ、R_Ⅱ。R_Ⅲ、R_Ⅵ及R_Ⅴ。其中,R_Ⅰ:m.p.244～246℃,[α]_D+15.11°     

蜜柑草抗癌有效成分研究：Ⅰ.黄酮类成分的分离与鉴定

从蜜柑草PhyllanthusmatsumuraeHayata的干燥全草中共分得10个化合物。其中有4个黄酮、6个多酚类成分。作者报道4个黄酮化合物，经理化常数和光谱测定，分别鉴定为棚皮素-3-O-木精葡萄糖俄（Ⅰ），柳皮素-3-O-鼠李葡萄糖式（Ⅱ），槲皮素-3-O-葡萄糖甙（Ⅲ）和槲皮素（Ⅳ）。这些化合物均为首次从蜜柑草中分得。多酚类成分另报。     

地龙中降血压有效成分的研究Ⅰ.降血压有效成分的分离

一、引言早在1937年,赵承嘏等自地龙中提出次黄嘌呤,认为是降血压的有效成分。为了核对他们的工作,首先将地龙中含有的次黄嘌呤用氯化汞沉淀法除去之后,再进行药理实验,并以纯粹的次黄嘌呤作对照试验,结果发觉:除去次黄嘌呤后的地龙浸取液仍有显著的降血压作用,并且效力远高于次黄嘌呤。这说明:地龙中确实可能含有未为前人所认识的降血压成分,根据数次试验的情况估计,有效成分系水溶性物质,对热对     

皂甙分离和鉴定技术新进展

本文介绍了近年来国内外皂甙分离和鉴定技术的新进展,内容包括旋转管式逆流层析、硼酸盐络合形式的 HPLC、棒柱层析等分离技术,及激光解吸(LD)、次级离子(SI)、快速原子轰击-碰撞活化(FAB-CA)质谱、双向高效薄层色谱(2D-HPTLC)、紫外-圆二色谱(CD)激子手性法、新的核磁共振技术等在皂甙结构解析过程中的应用。     

野山参叶中人参皂甙的分离与鉴定

从野山参叶中分离并鉴定了5个化合物，经测定理化常数和波谱分析，分别鉴定为人参皂式-Rh2、－Rh1、－Rg2、－Rg1和-Re。     

吉林人参芦头的研究——人参芦头皂甙元的分离与鉴定

<正> 人参是五加科(Araliaceae)人参属植物人参(Panax ginseng C.A.Meyer)的干燥根,是一味重要的传统中药。近代科学研究已经证明,人参具有广泛而重要的生物活性。同时阐明人参的主要有效成分为皂甙类成分,并确定了人参根中十五种人参甙的化学结构。此外,还证明人参含有肽类、多糖、氨基酸、维生素等多种生物活性物质。     

晶体蛋白的研究 Ⅰ、晶体蛋白的分离与鉴定

用SephadexG—200凝胶过沪法,成功地将猪眼水溶性晶体蛋白分离成α-、βH-、βL-和γ-晶体蛋白,它们在10％SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱中,显出不同区带,α-晶体蛋白显出二条区带,βH-晶体蛋白显出六条区带,βL-晶体蛋白显出三条区带,γ-晶体蛋白显出二条区带。用7.6M尿素处理水不溶性晶体蛋白,将其分成尿素溶性晶体蛋白和尿素不溶性晶体蛋白两部分,由10％SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱可知,尿素溶性晶体蛋白的主要成分的分子量为20000和43000,而尿素不溶性晶体蛋白的主要成分的分子量是20000。     

椭圆叶花锚的利胆有效成分分离与鉴定

目的 通过药理实验确定椭圆叶花锚利胆作用的有效部位,并对其进行成分分离与鉴定。方法 采用胆管引流法试验椭圆叶花锚的利胆作用,并确定了有效部位。再利用硅胶柱色谱、ODS、葡聚糖凝胶等色谱手段分离,通过¹H-NMR、¹³C-NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果 从椭圆叶花锚利胆有效部位分离得到了9个化合物,分别为2,3,5-trimethoxy- 1-O-primevero-syloxyxanthone（1）、2,3,4,5-etramethoxy-1-O-primeverosyloxyxanthone（2）、l,8-dihydroxy-3,5-dimethoxanthone（3）、2,3,4,5,7-pentamethoxy-1-O-primeverosyloxyxanthone（4）、2,3,4,7-etramethoxy-1-O-primeverosyl- oxyxanthone（5）、木犀草苷（6）、木犀草素（7）、齐墩果酸（8）、熊果酸（9）。结论 其中化合物3为首次从椭圆叶花锚中分得。     

蒙药紫花高乌头根中二萜生物碱的分离与鉴定

从紫花高乌头根的苯提取物中分离到３个二萜生物碱,经理化性质和光谱分析分别鉴定为ｌａｐｐａｃｏｎｉｔｉｎｅ（Ｉ）,ｒａｎａｃｏｎｉｔｉｎｅ（Ⅱ）和ｓｅｐｔｅｎｔｒｉｏｄｉｎｅ（Ⅲ）,化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从该植物中分离到,其中Ⅱ含量最高,根据文献报道Ｉ和Ⅱ是抗心率失常和镇痛作用的有效成分。     

国产人参叶化学成分的研究——(二)人参皂甙的分离与鉴定

本文报道自国产人参(Panax Ginseng C.A.Meyer)叶中分离出三种人参皂甙,分别称为Le、Lg_1和Lg_2。经各项理化常数、红外光谱~1H核磁共振谱、质谱及与标准品进行红外光谱、薄层层析和混溶对照测定,分别证明为人参皂甙—Re(Le)、人参皂甙—Rg_1(Lg_1)和人参皂甙—Rh_2(Lg_2)。人参皂甙—Rg_2(Lg_2)为首次自人参叶中分离鉴定     

蜜柑草抗癌有效成分研究 Ⅱ.多酚类成分的分离与鉴定

从蜜柑草PhyllanthusmatsumuraeHayata的干燥全草中分得6个多酚类化合物，经理化常数测定和光谱解析，分别鉴定为老鹳草素（Ⅴ），柯里拉京（Ⅵ），短叶苏木酚酸（Ⅶ），鞣范酸（Ⅷ），没食子酸（Ⅸ）和原儿茶酸（Ⅹ）。这些化合物均首次从该植物中得到。经体外及体内抗肿瘤筛选，柯里拉京显示较强的抗癌活性。     

丹参中有效成分原儿茶醛的分离鉴定

从中药丹参根的水溶性成分部分分离出一种酚醛化合物,鉴定为原儿茶醛     

祁州漏芦水煎液中二萜化合物Diosbulbin-B的分离鉴定

目的研究祁州漏芦水煎液的化学成分.方法祁州漏芦水煎液用大孔吸附树脂吸附纯化,硅胶色谱分离,波谱分析和应用二维核磁共振技术(1H-1H COSY谱、HMQC谱、HMBC谱、NOESY谱和TOCSY谱等)解析结构.结果分离鉴定出1个二萜化合物diosbulbin-B(V).结论该化合物系首次从祁州漏芦中分离得到,并首次在祁州漏芦属植物中发现.     

氨基酸的指纹法——Ⅰ、定性分离鉴定

本文采用“指纹法”(高压电泳/层析)分离22种氨基酸。取得了较满意的结果,除亮氨酸和异亮氨酸外,其他20种氨基酸的分离均较清晰。各种氨基酸层析斑点的精确定位,是采用三种方法相结合,即与标准氨基酸 Rf 值对照;吲(口朶)醌显色;甲硫氨酸、酪氨酸、色氨酸、组氨酸和精氨酸等的特异显色。本文分离正常人血清游离氨基酸的结果,表明血清中含量较多的14—15种氨基酸可明显检出,且分离效果及灵敏度均较高。本法为筛选氨基酸病及定量测定生理及病理状态下体液中氨基酸含量的变化提供了一种有效手段。     

地锦草化学成分的研究——Ⅰ.三种黄酮甙的分离及其甙元的鉴定

本文报告从地锦草(Euphorbia humifusa willa)的地上全草分离得到三种黄酮甙E_Ⅰ、E_Ⅲ、E_Ⅴ,经鉴定E_Ⅰ、E_Ⅴ为山奈素甙,E_Ⅲ为槲皮素甙。将总黄酮水解后,分离得甙元山奈素及槲皮素。除槲皮素在地锦草有报导外,E_Ⅰ、E_Ⅲ、E_Ⅴ及山奈素均未见在此植物中报导。 地锦草的醋酸乙酯提取部分表现由于控制嘌呤系统转换酶活性而达到抗寄生虫的作用。