强力镇痫丸的药物毒理研究

目的　研究强力镇痫丸的药物毒性。方法　取健康昆明种小白鼠 2 0只 ,随机分 2组各 10只 ,给药组将 1/4强力镇痫丸溶解后灌胃 [相当于生药 15g/(kg·d)、成人用量的 10 0倍 ] ,和对照组一同于给药 3 0d和 60d时采血进行血常规以及肝肾功能检查。至喂药 60d时停药 ,继续饲养 3 0d将动物断头处死 ,取心、肝、肾组织行光镜检查。结果　小白鼠连续灌胃强力镇痫丸 3 0d和 60d及停药后 3 0d ,血常规、肝肾功能各项检查指标均无明显变化 ,与对照组相应指标比较无显著性差异 (P >0 .0 5)。动物的心、肝、肾组织经光镜检查未发现有毒性损害改变。结论　强力镇痫丸大剂量 (成人用量的 10 0倍 )、较长时间服用毒性低、安全可靠     

银杏叶提取物对鹌鹑高脂血症的影响

目的 :观察银杏提取物 (银杏总黄酮 50 %、银杏内酯 2 5 % ) (GBE)对鹌鹑高脂血症的影响。方法 :在高脂饲料喂饲鹌鹑 2周后 ,用药组再同时灌服GBE(2 0 ,40 ,80mg/kg·d) 4周后测定血脂水平。 结果 :小剂量组 (2 0mg/kg·d)能明显降低血清TC、LDL C(P <0 .0 1 ) ,降低TG(P <0 .0 5) ;中剂量组 (40mg/kg·d)和大剂量组 (80mg/kg·d)均能明显降低血清TC、TG、LDL C(P <0 .0 1 ) ,其中高剂量组同时可升高apoAI(P <0 .0 5) ,三个剂量组均可降低apoB(P <0 .0 1或 0 .0 5)和TC HDL C/HDL C比值 (P <0 .0 1 ) ,HDL C有升高的趋势。给予GBE后 ,可使肝重量系数明显减轻 (P <0 .0 1或 0 .0 5) ,脂肪空泡数明显减少。结论 :GBE具有明显的防治鹌鹑高脂血症和肝脂肪变性的作用     

木苏丸防治二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化的实验研究

目的　观察木苏丸防治大鼠肝纤维化的疗效并探讨其作用机制。方法　采用 1%二甲基亚硝胺 (DMN) 10mg/ (kg·d)腹腔注射复制大鼠肝纤维化模型 ,木苏丸治疗组予木苏丸3.12 5 g/ (kg·d)灌胃 ,观察肝功能、血透明质酸 (HA)、超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)含量变化及基质金属蛋白酶 - 2 (MMP - 2 )、金属蛋白酶组织抑制因子 - 1(TIMP - 1)、α -平滑肌肌动蛋白 (α -SMA)在肝组织中的表达 ;并观察肝脏显微结构改变。结果　木苏丸治疗组与模型对照组比较 ,碱性磷酸酶 (ALP)、MDA、HA明显下降 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 ) ,血清白蛋白(ALB)、SOD明显增高 (P <0 .0 1) ,TIMP - 1表达下降 (P <0 .0 5 ) ,MMP - 2的表达无明显改变(P >0 .0 5 ) ;光镜下肝纤维化程度减轻。结论　木苏丸具有保肝、延缓肝纤维化形成的作用 ,其作用机制可能与其抗氧化及其下调TIMP - 1的表达有关     

芝麻素散剂对乙醇引起小鼠急性肝损伤的影响

目的:研究芝麻素散剂对乙醇引起小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:设空白对照组、肝损伤模型组和0.96,0.48,0.24g/(kg·bw)大豆磷脂组、0.24,0.12,0.06g/(kg·bw)芝麻素组及4.66,2.33,1.77g/(kg·bw)芝麻素散剂组,小鼠给予50%乙醇〔0.12ml/(10g·bw)〕共5次,给乙醇前预先灌胃大豆磷脂和芝麻素等5天,实验第8天测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和肝匀浆中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量。结果:芝麻素散剂小、中剂量,大豆磷脂中、大剂量组的血清ALT及芝麻素散剂中、大剂量组和大豆磷脂各剂量组AST水平均较乙醇性肝损伤模型组低;大豆磷脂小、中剂量组MDA含量显著低于乙醇性肝损伤模型组,而中剂量组GSH明显高于乙醇性肝损伤模型组。结论:芝麻素散剂与大豆磷脂对乙醇性肝损伤有保护作用,芝麻素散剂中大豆磷脂为抗酒精性肝损伤的主要功效成分。     

熟地多糖对小鼠免疫功能的影响

目的 :观察熟地多糖 (RGP)对小鼠免疫功能的影响。方法 :小鼠连续给药 7天 ,取全血比色法检测血清溶血素水平 ;小鼠连续给药 10天 ,分别用DNCB致敏、攻击 ,尾静脉注射伊文思蓝溶液 ,取蓝染皮肤检测迟发性超敏反应 ;小鼠连续给药 8天 ,尾静脉注射印度墨汁后 ,立即取血读取OD值。结果 :熟地多糖 1 73g/ (kg·d) ,3 4 6 g/ (kg·d)灌服小鼠 ,可促进小鼠血清循环抗体溶血素的生成 (P <0 0 5 ) ,明显增强小鼠DNCB诱导的DTH反应 (P <0 0 5 ) ,提高小鼠巨噬细胞吞噬指数 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,而对于吞噬系数无明显影响。结论 :熟地多糖具有提高小鼠免疫功能的作用。     

巴西莓对急性酒精中毒小鼠的解酒及保肝作用研究

目的:研究巴西莓解酒防醉及对急性酒精性肝损伤的影响。方法:急性酒精中毒实验:小鼠按0.15 mL/10 g灌胃50%乙醇,建立急性酒精中毒动物模型,观察小鼠活动状况,醉酒潜伏期,醒酒时间。急性酒精性肝损伤实验:小鼠按0.12 mL/10 g灌胃50%乙醇,建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,观察巴西莓对小鼠肝细胞膜通透性,肝脏脂质过氧化反应等的影响。结果:巴西莓可以延长醉酒潜伏期(P0.05),缩短醉酒动物睡眠时间,且可降低血清ALT、AST(P0.01),升高肝脏GSH(P0.05)、SOD水平,降低肝脏MDA、TG含量(P0.05),结论:巴西莓具有解酒防醉作用,且对酒精性肝损伤具有一定的保护作用。     

黄药子对小鼠肝脏毒性的表达及其机理研究

目的 :探讨黄药子肝毒作用的指标和肝脏毒性产生的机理。方法 :黄药子 2g kg·d、10g kg·d、5 0g kg·d给予小鼠 ,连续给药 2 1d ,观察其生化指标变化 ,药物代谢酶及抗氧化酶活性及病理变化。结果 :黄药子可引起小鼠GPT、GOT、ALP、TBIL值增高 ,GST、GSH PX、SOD活力降低 ,且呈一定剂量、时间相关性。病理变化可见肝细胞疏松、肿胀、胞核溶解、融合、坏死、汇管区炎细胞浸润 ,小胆管水肿、增生等。其毒性产生与抑制GST、GSH PX、SOD等酶的活性有关。结论 :黄药子的肝毒作用客观化指标为GPT、GOT、ATP、TBIL及组织学变化。其毒性产生的机理与抑制肝微粒体中抗氧化酶和药物代谢酶活性有关。     

活血化瘀法对实验性高脂血症大鼠调血脂作用的研究

目的 :研究活血化瘀法对实验性高脂血症 (HLP)大鼠血清总胆固醇 (TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白 -胆固醇 (LDL -C)、高密度脂蛋白 -胆固醇 (HDL -C)及其第二亚组份(HDL2 -C)、极低密度脂蛋白 -胆固醇 (VLDL -C)水平及TC HDL -C比值的影响。方法 :采用高脂饮食喂饲法建立大鼠HLP模型 ,自造模第 1天起 ,灌胃给予活血化瘀方剂低剂量 6 75g kg·d ,中剂量 2 0 2 5g kg·d ,高剂量 40 5g kg·d ,连续给药 40天 ,应用酶法在全自动生化分析仪上进行指标测定。结果 :活血化瘀方剂三个剂量均能显著降低高脂大鼠血清TC -TG、LDL -C、VLDL -C水平及TC HDL -C比值 (P <0 0 5 ,P <0 0 1 ) ,显著升高HDL -C、HDL2 -C水平 (P <0 0 1 )。结论 :活血化瘀法能有效地调整血脂异常 ,对动脉粥样硬化 (AS)的发生发展可能有防治作用。     

复方石斛解酒护肝口服液对食蟹猴急性酒精性肝损伤的保护作用

目的:观察复方石斛解酒护肝口服液对食蟹猴急性酒精性肝损伤的影响。方法:食蟹猴随机分为4组:模型组(蒸馏水,2 ml/kg),复方石斛解酒护肝口服液高剂量组(4 ml/kg)、中剂量组(2 ml/kg)和低剂量组(1 ml/kg),每组5只。各组动物在实验室适应性饲养1周后,根据对应剂量连续灌胃14 d,每日1次。于末次灌胃给药1 h后给酒1.5 g/kg造成急性酒精性肝损伤模型。用乙醇检测分析试剂盒测定各组动物血液中的乙醇浓度;用全自动生化分析仪测定血浆中谷丙转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)和谷丙酰转肽酶(GGT)。结果:复方石斛解酒护肝口服液高、中剂量组不仅能显著降低血液中乙醇的达峰浓度(P<0.01),还能加快机体对乙醇的消除(P<0.01);低剂量组虽对血液中乙醇的达峰浓度影响不大(P>0.05),但也能加快机体对乙醇的消除(P<0.01)。复方石斛解酒护肝口服液高、中、低剂量组的ALT、GGT明显低于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),而对AST影响不大(P>0.05)。结论:复方石斛解酒护肝口服液具有良好的解酒、护肝作用。     

软脉胶囊对家兔动脉粥样硬化预防作用的实验研究

目的 :观察软脉胶囊对家兔动脉粥样硬化模型中脂质代谢和主动脉斑块面积形成的影响。方法 :采用喂养法复制家兔动脉硬化模型 ,同时分组给药 ,3个月后测定家兔有关生化指标并进行病理形态学检查。结果 :软脉胶囊高 (1 2 6g kg·d)、低剂量组 (0 42g kg·d)和阳性药物步长脑心通组0 2 5 2g/kg·d的甘油三脂 (TG)、血清总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL)均较模型组明显降低 (P <0 0 5和P <0 0 1 ) ,软脉胶囊高剂量组还能升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL—c)、载脂蛋白A1(ApoA1) (P <0 0 5和P <0 0 1 ) ,降低载脂蛋白B10 0 (ApoB10 0 ) (P <0 0 1 )。病理形态学检查显示软脉胶囊高、低剂量组兔主动脉斑块面积明显减少 ,动脉内膜增厚不明显 ,可见少量平滑肌细胞增生及弹力纤维形成。结论 :软脉胶囊能明显抑制主动脉粥样硬化斑块的形成 ,是预防动脉粥样硬化的理想而有效的药物。