小儿肺热咳喘口服液中麻黄碱含量测定

小儿肺热咳喘口服液中主要活性成份是生物碱,盐酸麻黄碱则是最主要的生物碱成份。采用灵敏度较高的扫描定量方法,测定小儿肺热咳喘口服液中,麻黄碱的含量。结果表明:本方法重现性良好,精密度高,盐酸麻黄碱检出限量为0.05-0.25μg,测定10批样品含量限度定为1.5mg/10ml。     

咳喘定口服液的质量控制

目的制订咳喘定口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的金银花、板蓝根、桔梗进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸的含量。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强;绿原酸进样量在0．2016～2．0160μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．79％,RSD为0．25％（n=6）。结论所建立的方法简便、快捷、准确,能有效地控制该制剂的质量。     

平喘咳停口服液的制备及质量控制

目的：确定平喘咳停口服液的制备方法及质量控制方法标准。方法：采用水提醇沉法进行制备,利用薄层法分别对佐药桔梗,臣药苦杏仁及君药麻黄进行定性鉴别。结果：易于生产,理化鉴别法方便、实用,TLC法斑点清晰,易于鉴别。结论：可以进行批量生产且质量能够进行控制。     

HPLC法测定咳喘平口服液中岩白菜素及橙皮甙的含量

中药咳喘平口服液由紫金牛、陈皮等１３味中药组成，为了控制其质量，以ＨＰＬＣ法测定其君药、臣药之主要成份的含量；并对方法学进行了考察。本文建立的含量测定方法简单易行，准确、重现性好，可用于本品的质量控制。     

镇咳灵口服液的质量分析

采用薄层以谱法对镇咳灵口服液中的射干，黄芩，桔梗和焊菜进行了薄层鉴别；用药层扫描法测定了麻黄中麻黄碱的含量。方法灵敏，重现性好。线性范围０．３３７－１．６８５ｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９５；加要回收率为９７．０％，ＲＳＤ＝１．９％。     

咳喘平口服液的制备与临床应用

目的：研制中药制剂“咳喘平口服液”,考察其治疗呼吸系统疾病临床疗效。方法：根据呼吸系统典型症状咳嗽咳痰、喘息判定标准及疗效判定标准,考察５０个病例并加以分析。结果：咳喘平口服液的疗效与性别、年龄无关,与引起症状的病种有相关性。治疗咳嗽总有效率８８％,治疗咳痰总有效率８６％,治疗息总有效率９０％。结论：咳喘平口服液治疗咳嗽、咳痰、喘息效果良好。     

薄层扫描法测定咳喘平颗粒中盐酸麻黄碱含量

目的:测定咳喘平颗粒中盐酸麻黄碱的含量.方法:薄层扫描法,展开剂:氯仿-甲醇-浓氨水(20:5:0.5),显色剂:0.3%茚三酮,检测波长λs=505 nm.结果:盐酸麻黄碱在0.34～1.70μg范围内线性良好,r=0.998 0,平均回收率为98.7%,RSD为1.89%.结论:本法适用于咳喘平颗粒中盐酸麻黄碱含量测定.     

小儿咳喘灵口服液质量标准研究

目的建立小儿咳喘灵口服液质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定方中君药麻黄中盐酸麻黄碱的含量,同时对金银花、苦杏仁、甘草、板蓝根进行薄层色谱鉴别。结果盐酸麻黄碱进样量在o．02008～0．4016μg（r=o．9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．94％,RSD为1．2％（n=6）;薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所用方法准确、重现性好,可用于小儿咳喘灵口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定风叶咳喘平口服液中岩白菜素的含量

本文建立了高效液相色谱法测定风叶咳喘平口服液中岩白菜素含量的方法。色谱条件为：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＯＤＳ（１５０×４．６ｎｍ，φ５μｍ），流动相：甲醇－０．３％（ｐＨ３．２）磷酸缓冲液（２０：８０），检测波长２７５ｎｍ，平均回收率９８．６±１．４７％。本法简单、准确。可用于新药风叶咳喘平口服液的稳定性考察和质量控制。     

近视明口服液的制备与质量控制

目的研究近视明口服液的制备工艺并对其进行质量控制。方法建立近视明口服液的制备工艺，按照《中华人民共和国药典》用薄层色谱法对主药进行鉴别。结果制何首乌、枸杞子在与对照色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。结论近视明口服液制备工艺合理，质控方法可行，制剂质量稳定。     

小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量测定

应用酸性染料比色法测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量。样品用加碱蒸馏法提取。方法简便、准确。平均回收率为１００．８％，ＲＳＤ为０．５６％。本法适用于该制剂的质量控制。     

参芪五味子口服液的质量控制

目的：建立参芪五味子口服液的质量检测标准。方法：采用TLC对该口服液中的党参、五味子进行定性鉴别;以正丁醇-醋酸异戊酯-水（4：1：5）的上层液为展开剂,260nm为测定波长,对黄芪甲苷的含量进行定量研究。结果：供试液在与对照液的TLC色谱相应位置上显相同颜色的斑点,黄芪甲苷平均加样回收率为95.11%,RSD=1.32%,点样量在2-10μg范围内线性良好（r=0.9993)。参芪五味子口服液中黄芪甲苷含量实测结果重复性好,RSD=3.37%。结论：该方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量测定

应用酸性染料比色法测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量。样品用加碱蒸馏法提取。方法简便、准确。平均口收率为１００．８％，ＲＳＤ为０．５６％．本法适用于该制剂的质量控制。     

咳喘平口服液的制备与临床应用

目的:研制中药制剂“咳喘平口服液”,考察其治疗呼吸系统疾病临床疗效。方法:根据呼吸系统典型症状咳嗽咳痰、喘息判定标准及疗效判定标准,考察50 个病例并加以分析。结果:咳喘平口服液的疗效与性别、年龄无关,与引起症状的病种有相关性,治疗咳嗽总有效率88 % ,治疗咳痰总有效率86 % ,治疗喘息总有效率90 % 。结论:咳喘平口服液治疗咳嗽、咳痰、喘息效果良好     

扶正口服液的制备及质量控制

报道扶正口服液的制备工艺,并用薄层色谱法对该口服液中的人参、枸杞、丹参进行定性鉴别,方法简便;经测定总固体含量、pH值、相对密度,并作范围控制,结果可靠,重现性好,可以作为该制剂内在质量控制的依据。     

黄花透渊口服液的质量控制

目的:建立黄花透渊口服液的质量控制方法.方法:对黄芩苷、绿原酸、苦参碱进行薄层鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩苷含量.结果:薄层鉴别方法均无阴性干扰;含量测定的黄芩苷进样量在0.049 6～0.496μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为95.92%(RSD=1.27%).结论:本方法可用于该复方制剂的质量控制.     

妇宁八珍口服液的质量控制

目的：制定妇宁八珍口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（ＴＬＣ）法对制剂中白芍,甘草进行定性鉴别;薄层扫描测定黄芪甲苷的含量。结果：含量测定黄芪甲苷在１．１￣５．５μｇ范围内显示良好的线性关系,平均回收率为９５．８％,ＲＳＤ为１．９５％,结论：本法能有效控制妇宁八珍口服液的质量。     

杞丹灵口服液的制备及质量控制

目的建立杞丹灵口服液制备及质量控制方法。方法水提纯沉法制备杞丹灵口服液。采用TLC法定性鉴别和HPLC法定量分析。结果TLC法可用于丹参、生地、白花蛇舌草定性分析,HPLC法适用于丹参定量分析。结论传统的煎煮和现代提取分离相结合适用于本品的制备工艺,TLC和HPLC适用于本品的质量控制。     

HPLC法测定咳喘平合剂中盐酸麻黄碱、伪麻黄碱的含量

目的建立复方制剂咳喘平合剂中麻黄碱、伪麻黄碱的含量测定方法.方法色谱柱:Diamond C18柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(6∶94).流速:1.0mL?min-1,检测波长:207nm,柱温25℃,进样量10μL.结果 盐酸麻黄碱在0.1008～0.5040μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.3%;盐酸伪麻黄碱在0.1015～0.5075μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为101.1%.结论 本测定方法简便可行、重复性好,可用于咳喘平合剂中有效成分盐酸麻黄碱、伪麻黄碱的含量测定.