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目的 探讨增大α2b干扰素剂量治疗慢性乙型肝炎的近期疗效及不良反应。方法 88例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组用α2b干扰素6MU,对照组予α2b干扰素3Mu,均为隔日1次肌注,疗程6个月。定期记录相关临床症状、体征及检查结果。结果 疗程结束时治疗组和对照组总有效率分别为71、4%,50.0%;谷丙转氨酶(ALT)复常率为73.2%,50.0%;HBeAg阴转率为51.9%和28.1%;比较差异有显著性(P〈0.05).治疗组优于对照组。不良反应差异无显著性。结论 α2b干扰素6MU治疗慢性乙型肝炎优于3MU,安全.可用于慢性乙型肝炎治疗。 相似文献
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α—2b干扰素治疗慢性乙型肝炎近远期疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察α - 2b干扰素治疗慢性乙型肝炎近、远期疗效。方法 采用α - 2b干扰素治疗慢性乙型肝炎 ,并与同期使用胸腺肽组作对照观察。结果 应用α - 2b干扰素治疗 3个月、6个月治疗后、1a时其HBeAg转阴率分别为 33.33%、6 0 .6 1%、48.48% ;HBVDNA转阴率分别为 2 7.2 7%、5 7.5 8%、45 .45 %。结论 α- 2b干扰素治疗慢性乙型肝炎近、远期均显示了较好疗效 ,且疗效与疗程呈正相关。 相似文献
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目的评价α1b干扰素联合苦参素治疗慢性乙肝的疗效。方法将88例慢性乙型肝炎患者随机分为两组.治疗组44例,应用α1b干扰素500万单位肌内注射,每日1次,2周后改为隔日1次,苦参素胶囊200mg,每日3次,疗程6个月;对照组44例,应用苦参素胶囊200mg,每日3次,疗程6个月,观察两组的肝功复常率、HBeAg阴转率及HBV DNA阴转率。结果治疗组与对照组比较其肝功复常率、HBeAg阴转率、HBV DNA阴转率分别为93.18%、63.64%、70.45%和86.36%、13.64%、11.36%。结论α1b干扰素联合苦参素治疗慢性乙肝有较好的疗效,其HBeAg阴转率及HBV DNA阴转率均明显优于单用苦参素组,但因本组例数少,值得临床进一步研究应用。 相似文献
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本文通过观察阿德福韦酯联合α干扰素与单用阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效,得出结论:阿德福韦酯和干扰素联合治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,安全性与耐受性良好,联合组在HBeAg/抗HBe血清转换率和HBV-DNA转阴率的疗效上显著优于单用组. 相似文献
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乙型肝炎病毒 (HBV)持续复制是慢性乙型肝炎 (CHB)病情反复不愈并演变为肝硬化、原发性肝细胞癌的主要根源。α 干扰素是目前治疗HBV复制的CHB患者疗效较为可靠的药物之一。本研究应用α1b干扰素 (赛若金 )治疗6 2例HBV复制指标阳性的CHB患者 ,观察其临床疗效 ,现报道如下。一、资料与方法(一 )一般资料 治疗组CHB患者 6 2例 ,诊断均符合1995年全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案诊断标准 ,其中男 5 0例 ,女 12例 ,年龄 15~ 5 0岁 ,平均为 (31± 9)岁。对照组CHB患者 32例 ,入选标准同治疗组 ,其中男 2 1例 ,… 相似文献
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重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎临床观察 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 探讨重组人干扰素α-2b(INFα-2b)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法随机选择48例慢型肝炎患者予INFα-2b 3MIU/d,肌注,30d后改隔日肌肉注射,疗程6个月。并以同期未用干扰素治疗的50例慢性乙型肝炎患者作为对照。观祭用药3个月,6个月后血清ALT复常率、HBeAg阴转率、HBV DNA阴转率和治疗反应率。结果INFα-2b治疗组治疗3个月、6个月后,ALT复常率分别为52.0%和60.4%;HBeAg阴转率分别为47.9%、66.6%;HBV DNA阴转率分别为43.7%和58.3%,与对照组间差异均有显著性意义。INFα-2b治疗后完全反应率为45.8%,部分反应率为33.3%,治疗期间不良反应轻,安全性良好。结论干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎疗效明显,安全、使用方便,值得推广。 相似文献
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拉米夫定联合干扰素—α2b治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:7,自引:2,他引:5
目的:研究比较拉米夫定(LAM)和干扰素(IFN-α2b)联合治疗和各自单一疗法的疗效和安全性。方法:102例慢性乙型肝炎(CHB)患者随机分组分别接受:A)LAM;B)INF-α2b;C)LAM加INF-α2b联合治疗。结果:治疗结束时,血清丙氨酸转氨酶(ALT)复常率在A、B、C组分别为76.5%(26/34)、73.5%(25/34)、79.4%(27/34);HBV DNA阴转率分别为88.2%(30/34)、41.18%(14/34)和91.18%(31/34)。结论:采用LAM或IFN-α2b治疗CHB均有较好的效果,但二者联合使用无协同作用。 相似文献
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目的 探讨干扰素(IFN)α1b对HBeAg阳性慢性乙肝患者的临床疗效.方法 将108例HBeAg阳性慢乙肝患者随机分为观察组52例和对照组56例.对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予IFNα1b联合治疗,疗程均为6个月.比较两组在治疗结束后肝功能、乙肝病毒血清学指标和不良反应的差异.结果 观察组在肝功能改善和乙肝病毒血清学指标均优于对照组.不良反应观察组大于对照组,但患者均能耐受.结论 IFNα1b在治疗HBeAg阳性慢性乙肝方面,对肝功能和乙肝病毒血清学指标方面具有肯定的疗效,不良反应轻,值得临床推广. 相似文献
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慢性乙型肝炎(CHB)是由乙型肝炎病毒(HBV)持续感染而引起致病,其发病机制复杂,治疗药物繁多,目前公认有效的抗HBV药物为干扰素,其疗效已予肯定。干扰素具有清除和抑制HBV,减少病毒的致病性和传染性,减轻肝脏炎症,阻断纤维化的发生和发展,亦可防止细胞癌的发生。我院于1997年6月 相似文献
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目的:探讨α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎(简称乙肝)的临床疗效。方法选取2011年2月—2012年2月于我院治疗的95例乙肝患者,随机分为研究组48例,对照组47例,对照组予以复方甘草酸苷,研究组予以α-2b干扰素。比较2组治疗后肝功能变化和主要病毒学指标变化情况。结果研究组ALT复常率、HBeAg转阴率和血清HBV-DNA转阴率在治疗3个月、6个月、12个月和停药1年后均高于对照组(P<0.05)。结论α-2b干扰素治疗乙肝疗效显著,具有临床推广价值。 相似文献
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目的研究干扰素α-2b(IFNα-2b)与苦参素联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法治疗组40例采用IFNα-2b5MU每周3次肌肉注射,苦参素400mg/d肌肉注射,连用24周;对照组32例采用IFNα-2b5MU每周3次肌肉注射,连用24周。2组均在停药后观察24周以比较疗效。结果治疗组持续应答率(45.0%)显著高于对照组(18.8%);治疗组复发率(25.0%)低于对照组(50.0%);而无反应率在2组之间无明显差异。结论干扰素与苦参素联合用药对慢性乙型肝炎的疗效优于单独使用干扰素,干扰素与苦参素联合应用具有一定的协同作用,且其作用有一定的后续性。 相似文献
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干扰素α -2b具有抗病毒与免疫调节作用 ,已广泛应用于慢性乙型肝炎的治疗 ,为提高治愈率 ,我们将干扰素α -2b与胸腺肽α1联合应用取得了较好的疗效 ,现报道如下。1.一般资料按照“病毒性肝炎防治方案”[1]选择慢性乙型肝炎 (中度 )病人60例 ,所有病人HBeAg和HBV -DNA均阳性 ,随机分为A、B、C、D4组 ,每组15例 ,一般情况见表1。2.治疗方案A组在使用维生素C、维生素B、肌苷、辅酶A等普通护肝治疗的基础上 ,应用干扰素α -2b(安福隆 ,天津华立达生物工程有限公司产品)500万U肌肉注射 ,先每日1… 相似文献
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国产干扰素α-2b治疗HBeAg阴性及阳性慢性乙型肝炎的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察干扰素α-2 b治疗慢性乙型肝炎 ( HBe Ag阳性或阴性 )的组织学及血清 HBVDNA的变化。方法 2 2例病人治疗前、治疗结束 1周内行肝穿刺活检。肝组织损伤程度按 Knode1 1计分法 ,免疫组织化学检测肝组织中 HBs Ag、HBc Ag表达。治疗前、治疗结束及治疗后随访 1 8周 ,双盲定量测定 HBV DNA ,同时检测 HBs Ag、HBc Ag及血清生化改变。结果 治疗结束时肝组织学中坏死及炎症程度与治疗前相比明显减轻 ( P<0 .0 1 ) ;55% ( 1 2 /2 2 )病人肝组织学活动指数得以改善。肝组织中HBc Ag转阴 1 1例。门脉炎症及纤维化程度无明显改善 ( P>0 .0 5)。无论 HBe Ag阳性或阴性 ,HBV DNA水平较治疗前明显下降 ( P<0 .0 1 )。治疗结束 HBe Ag阴转率为 4 2 .9%。 HBe Ag阳性与 HBe Ag阴性患者相比 ,其肝组织学损伤程度的改善及血清 HBV DNA的下降无明显区别。结论 干扰素α-2 b治疗慢性乙型肝炎 ( HBe Ag阳性或阴性 ) ,可明显降低血清 HBV DNA的水平 ,并明显改善其肝组织学的炎症及坏死程度。 相似文献
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我国是乙型肝炎病毒 (HBV)感染的高发区 ,慢性乙型肝炎由于病毒持续感染 ,免疫功能紊乱 ,致使病情迁延不愈 ,其中一部分易发展为肝硬化和肝癌 ,迄今尚无特效疗法。我院自 1998年 2月至 2 0 0 1年 10月用干扰素与胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎 6 0例 ,疗效满意 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 病例选择 :选自我院收治的慢性乙肝患者。临床诊断均符合 1995年 5月北京第五次全国传染病寄生虫学术会议修订的慢性乙型肝炎诊断标准。治疗组 6 0例 ,其中男性 5 6例 ,女性 4例 ,年龄 17~ 49岁 ,平均 31 2岁 ;对照组 6 0例 ,其中男性 5 5例 ,女性 … 相似文献