HPLC测定百咳静糖浆中黄芩苷含量

用HPLC测定百咳静糖浆中黄芩苷含量，色谱柱为ODS柱，以甲醇-水-磷酸(47：53：0．2)为流动相，检测波长为280nm；结果表明，黄芩苷的进样量在0．20～3．0μg之间，峰面积呈现良好的线性关系，黄芩苷加样回收率为98．8％(RSD：1．2％)。     

HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的建立复方黄芩片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Diamonsil C18色谱柱（5μm,250mm4．6mm）,流动相为甲醇-水-磷酸（体积比47：53：0．2,检测波长为280nm。结果黄芩苷在10～60μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9997）;精密度与重复性试验结果RSD分别为0．63％和0．74％;平均回收率为100．1％,RSD=1.21％。结论本方法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可用于控制该片剂的质量。     

高效液相色谱法测定复方百部止咳颗粒中黄芩苷含量

[目的]建立复方百部止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法，色谱柱为ReliaSil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水-磷酸（45：55：0．04）为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为276nm。[结果]黄芩苷进样量0．432-2．160μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9986，平均加样回收率为97．91％，RSD=0．51％（n=6）。[结论]该法操作简便、准确、专属性强，可作为本品的质量控刺方法。     

反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的：建立复方黄芩片中黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法：采用Spherisorb C8柱,流动相为甲醇：水：磷酸：三乙胺（38：62：0．2：0．3）,流速为1．3ml/min,在280nm波长处检测。结果：黄芩苷的线性范围为0.179-1.43μg,r=0.9998,平均加样回收率为100．57％,RSD为2．81％（n=6)。结论：该方法简便、快速,精密度和稳定性良好 ,适合于复方黄芩片生产的质量控制。     

HPLC法测定小儿解感片中黄芩苷的含量

目的建立小儿解感片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-水-磷酸（25：75：0：2）为流动相;流速1．0mL／min;检测波长280nm;柱温25℃。结果黄芩苷进样量在0．084～0．84μg范围内,其峰面积值与进样量（μg）有良好的线性关系,r=0．9999,回收率为98．4％,RSD为1．42％（n=6）。结论该测定方法快速简便,可用于小儿解感片的质量控制。     

HPLC法测定小儿退热口服液中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定小儿退热口服液中的有效成分黄芩苷含量的方法。方法：采用色谱柱为C18柱,流动相为ψ甲醇：水：磷酸)=45：55：0．2,检测波长为315nm。结果：黄芩苷在0.15～1.2μg／mL范围内与峰面积呈线性关系,口服液中黄芩苷的平均回收率为98,07％,RSD=1．05％。结论：方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的：研究龙胆泻肝九中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法进行测定,色谱柱为ODS—C18柱,流动相为乙腈－0．6％磷酸（45：55）,流速为1．0ml／min,检测波长为277nm,柱温为25℃。结果：黄芩苷在0．115～0．575μg之间线性关系良好（r=-0．9998）,回收率为97．56％,RSD为1．7％。结论：本方法灵敏、简便、准确,叮用于该制剂的测定和质量控制。     

HPLC法测定黄芩中黄芩苷含量

目的 建立黄芩中黄芩苷含量的测定方法。方法采用C18柱，以甲醇-水-磷酸为流动相，检验波长为278nm.结果 线性范围为0．208-2．636μg，回收率为98．6％，RSD为11．2％。结论本法操作简便，回收率高，可供黄芩中黄芩苷质量控制用。     

高效液相色谱法测定青果口服液中黄芩苷的含量

目的：建立青果口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,依利特C18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相,检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．03％0．391mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9995。平均加样回收率为101．98％,RSD为1．22％。结论：该方法操作简便,可作为青果口服液中黄芩苷含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中黄芩苷的含量

目的 通过测定茵栀黄注射液中黄芩苷的含量,为其制定质量标准提供依据。方法 采用高效液相色谱法,Dionex C18色谱柱,流动相为ψ(甲醇：水：冰醋酸)=47：53：1,检测波长为210nm。结果 黄芩苷在0．36～1．8μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,该制剂中黄芩苷的平均含量为1．93％,RSD=2．38％(n=3)。结论 本法简便,准确,可作为该制剂质量控制的主要手段。     

HPLC测定九味清热胶囊中黄芩苷的含量

目的建立九味清热胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-水-磷酸（40：60：0．2）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长为280nm。结果在0．1684μg～1．384μg范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为100．4％,ESD为0．96％。结论该方法灵敏、准确、重复性好,为九味清热胶囊的质量控制提供了依据。     

HPLC测定不儿麻甘泡腾片黄芩苷含量

目的对小儿麻甘泡腾片黄芩苷的含量进行定量检测。方法采用HPLC法,色谱柱（4．6×250mm,5um）,甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）。流速1．OmL·min^-1,柱温为室温,检测波长280nm,进样量10μL。结果在此条件下,黄芩苷在0．037-0．296μg范围内线性良好,r=0．9995,回收率在95．7％-102．3％,RSD为2．6％。结论该方法简单易行,能够快速对小儿麻甘泡腾片黄芩苷含量进行定量检测,杂质干扰小,回收率高,重复性好。     

杜仲降压片的质量标准研究

目的：探讨并制定杜仲降压片的质量标准。方法：栗用TCL法对杜仲降压片中的益母草、钩藤进行定性鉴别，采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：益母草、钩藤薄层色谱图斑点清晰，重现性好，无干扰。黄芩苷在0．25μg～2μg之间呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：所建立的方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定周氏方黄酮部位异槲皮苷和黄芩苷的含量

目的定量分析周氏克金岩方（周氏方）中黄酮部位异槲皮苷和黄芩苷的含量,为制订周氏方质量标准提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为PlatisilODS色谱柱（250minx4．6mm,5μm）,柱温30℃,流速1．0mL／min。流动相为乙腈-0．1％醋酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为270nm。结果异槲皮苷和黄芩苷线性范围分别为0．536～4．020μg（r=0．9990）、0．285～2．850μg（r=0．9999）;平均加样回收率分别为100．92％和101．97％（n=6）。周氏方黄酮部位中异槲皮苷和黄芩苷的平均含量分别是1．13％和0．25％。结论本方法简便易行,结果准确可靠,适用于周氏方有效部位异槲皮苷和黄芩苷的含量测定及质量控制。     

黄芩苷对缺氧缺糖性心肌细胞的保护作用

目的；探讨黄芩苷对缺氧缺糖性心肌细胞的影响。方法：取SD乳鼠的心脏，经济化，分离及纯化制成心肌细胞悬液并接种至24孔培养板中，通过缺氧缺糖，建立心肌细胞“缺血性”损伤的实验病理模型，在此基础上观察黄芩苷对缺氧缺糖心肌细胞形态及细胞内SOD、MDA水平及NO分泌的影响。结果：0．1－10μg/ml的黄芩苷可显著提高缺氧化心肌细胞中SOD活性，10μg/ml的黄芩苷显著抑制MDA的生成，1μg/ml黄芩苷显著增加NO分泌，10μg/ml黄芩苷又抑制NO分泌。结论：黄芩苷对缺氧缺糖性心肌细胞损伤具有一定的保护作用。     

清利合剂的质量标准研究

目的：建立清利合剂的质量控制标准，更好地控制该产品的质量。方法：采用薄层色谱法鉴别清利合剂中主药当归、栀子、牡丹皮，以反相高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果：鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确；黄芩苷在0．8160μg～4．0800μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9994，平均回收率（n=5）为99．5％，RSD=0．57％。结论：本质量标准所用方法准确可靠，可行性及重现性良好，能有效地控制清利合剂的质量。     

清胆和胃丸中芍药苷和黄芩苷含量测定的研究

目的：建立同时测定清胆和胃丸中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用VenusilXBPC18（L）柱（4．6mmx250．0mm,5μm）;以甲醇（A）和0．1％磷酸水溶液（B）作流动相,梯度洗脱;柱温：30℃;流速：1．0mL·min-1;检测波长：230nm。结果：芍药苷的线性范围为0．2635～1．8446μg（r=0．9999）,黄芩苷的线性范围为0．2830—1．9807μg（r=0．9999）;平均加样回收率（n=5）分别为96．76％、96．54％,RSD分别为0．9664％、0．4517％。结论：所建立的方法准确、快速,可用于清胆和胃丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定健胃片中芍药苷的含量

目的建立测定健胃片中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱条件：C18柱，流动相为甲醇-水（38：62），流速为1．0ml／min，检测波长为230nm。结果芍药苷线性范围0．372μg～2．526μg／ml，相关系数r=0．9995，平均加样回收率为97．65％，RSD=1．36％（n=6）。结论该法操作简便、准确、重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

RP—HPLC法测定清胃丸中黄芩苷的含量

目的建立清胃丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相;检测波长为315nm。结果黄芩苷在（6．18～80．34）μg／mL（r=0．9998）范围内线性关系良好;平均回收率为99．18％,RSD为0．75％（n=6）。结论本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于清胃丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量

目的应用高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量．方法色谱柱为HypersilODS2C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（47：53）,流速1．0mL／min,检测波长277nm．结果黄芩苷在0．022—0．110mg／mL的浓度范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系．平均回收率分别为98．66％,RSD=1．81％．结论该方法检测快速、准确、简便,适用于清脑降压性中黄芩苷的含量测定．