HPLC测定小儿化痰止咳颗粒剂中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定小儿化痰止咳颗粒剂中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用Waters Nova-pak C18(150mm×3.9 mm,4μm)色谱柱,乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH至2.7)(5:100)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温35℃.结果:盐酸麻黄碱在0.4～2.4μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.5%,RSD为0.94%.结论:方法简便可行,重现性好,适用于该制剂的含量测定和质量控制.     

HPLC测定苏杏胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:对苏杏胶囊(麻黄、苦杏仁,紫苏子等)中麻黄所含主要化学成分盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定.方法:采用高效液相法,色谱柱为Agilent ZORBAX Extend C18柱(250mm ×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸溶液(5:95)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果:方法学考察结果表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性和稳定性;测定方法的平均回收率:盐酸麻黄碱为99.65%(RSD=1.6%),盐酸伪麻黄碱为98.90%(RSD=2.3%).结论:该方法简便、快速、准确,可用于苏杏胶囊的质量控制.     

HPLC测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立用反相HPLC法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl)含量的方法.方法:使用DiamonsilTMC18柱(ODS2 5 μm 150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(8:92)(磷酸调节pH=2.5)为流动相;检测波长:208 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1.结果:在40.2～402 ng内盐酸麻黄碱含量呈现良好的线性关系(r=0.999 7);精密度可靠(RSD=0.31%);样品在8 h内稳定.结论:本实验建立的含量测定方法简便,快速,且重现性好.     

化痰止咳糖浆质量标准研究

目的:建立化痰止咳糖浆的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的麻黄、陈皮进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,色谱柱为C18Diamonsil(4.6mm×200mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(10∶90)为流动相,流速1.0mL·min-1;检测波长为207nm.结果:在TLC色谱中均能鉴别出麻黄、陈皮;盐酸麻黄碱在0.052 5～0.472 5μg呈良好线性关系(r=0.999 3);平均回收率为98.32%,RSD=0.40%.结论:该法准确、专属性和重现性好且快速简便,可用于该制剂质量控制.     

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Phenome-nex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(1∶9);检测波长:207nm;流速:1 mL.min-1;柱温:40℃。结果盐酸麻黄碱在0.048 9~0.293 4μg范围内呈良好线性(r=0.999 8),平均回收率为97.9%(RSD为1.2%,n=9)。结论本方法简便,准确,可作为该制剂的质量控制标准。     

HLPC法测定复方茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立复方茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液:甲醇:三乙胺(77:23:0.2);流速1.0ml/min;检测波长215nm;柱温:45℃。结果:盐酸麻黄碱在4.970μg/mL～15.904μg/mL范围内线性关系良好,回归方程Y=31478X 13426(r=0.9998);平均回收率为99.38%(n=9)。结论:本法可准确、灵敏、快速地测定复方茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量。     

HPLC法同时测定怡心颗粒中丹参素和甘草酸的含量

目的:建立同时测定怡心颗粒中丹参素和甘草酸的含量测定方法。方法:色谱柱:AccurasilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长:286nm(丹参素)、254nm(甘草酸);柱温:35℃;流速:1.0mL·min-1。结果:丹参素、甘草酸的线性范围分别是:0.212¹.701-1μg·mL(r=0.9987)、0.05631.701-1μg·mL(r=0.9987)、0.0563⁰.451μg·mL-1(r=0.9989);平均回收率分别为99.2%(RSD=2.10%)和97.4%(RSD=2.03%)。结论:本方法操作简单,结果可靠,可作为怡心颗粒的质量控制方法。     

HPLC同步测定克咳胶囊中麻黄碱、吗啡

目的:建立克咳胶囊中麻黄碱、吗啡含量的高效液相色谱同时测定含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱依利特SinoChrom ODS-BP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-磷酸-三乙胺(5∶95∶0.2∶0.4),检测波长222 nm,柱温为室温,流速1.0 mL·min-1,进样量10μL。结果:盐酸麻黄碱、吗啡的线性范围分别为0.16～0.8 g.L-1(r1=0.999 6),0.012～0.06 g·L-1(r2=0.999 1),线性良好,平均加样回收率分别为96.13%,95.26%,RSD分别为1.10%,1.60%。结论:该法快速、简便、重复性好,可用于克咳胶囊的质量评价。     

HPLC法测定复方川贝精颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立复方川贝精颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,以Phenomenex HyperClone柱(C18,4.6×250mm,5μm)为分离柱,以甲醇-水(1:1)为流动相,254nm为检测波长,柱温为室温.结果:盐酸麻黄碱在0.5～5.5μg/mL范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为98.0%,RSD为0.36%(n=5).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法.     

中麻黄不同生长期3种药效成分的变化规律

目的探讨中麻黄不同生长期3种药效成分(麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱)的变化规律。方法中麻黄1.44%磷酸提取物的分析采用Hypersil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,10μm);流动相甲醇-0.092%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长210 nm。结果麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱分别在16.2～519μg/mL(r=0.9998)、14.9～447μg/mL(r=0.9999)、0.5～16μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率95%～195%,RSD3.0%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于中麻黄的质量控制。     

HPLC测定仙桂胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的建立用HPLC测定仙桂胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱:Kromasil C18(4.6mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(8∶92)(每1000 mL加三乙胺1 mL);检测波长:210 nm;流速:1.0 mL.min-1;柱温:室温。结果盐酸麻黄碱在0.02~0.20μg范围内线性关系良好,回归方程A=3 854194.041 0C-1882.0548,r=0.9996。平均回收率为97.44%(n=5),RSD为1.04%。结论本方法专属性强,结果可靠,重现性好,可有效控制仙桂胶囊的质量。     

HPLC同时测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及葛根素、黄芩苷含量

目的:用高效液相色谱法测定感冒软胶囊(麻黄、葛根、黄芩、桂枝、当归、白芷等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱2种生物碱异构体成分的含量和葛根素、黄芩苷2种黄酮类成分的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:测定盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH值为2.70)(2∶98,含0.1%三乙胺);流速:1mL/min;检测波长:207nm;柱温:40℃;进样量:10μL。测定葛根素与黄芩苷用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(11∶89);流速:1mL/min;检测波长:250nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:该方法回收率盐酸麻黄碱:99.96%(RSD=1.25%),盐酸伪麻黄碱:98.41%(RSD=1.46%),葛根素:98.67%(RSD=0.91%),黄芩苷:99.30%(RSD=0.88%)。结论:结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。     

HPLC测定喘立停喷雾剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:研究喘立停喷雾剂(麻黄、艾叶、细辛等)中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法.方法:样品用蒸馏水超声提取进样,色谱柱:Dikma Diamonsil C18 柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:0.2%磷酸水溶液-乙腈(96:4),检测波长:205nm,流速:1mL/min.结果:盐酸麻黄碱在0.488～3.416μg之间线性关系良好,r=0.999 8(n=7),平均回收率100.26%,RSD为2.17%(n=6);盐酸伪麻黄碱在0.16～1.12μg之间线性关系良好,r=0.999 1(n=7),平均回收率101.60%,RSD为2.19%(n=6).结论:本法简便,快速,准确,可用于本制剂及麻黄药材的含量测定及质量控制.     

RP-HPLC梯度洗脱法测定儿童Ⅱ号口服液中龙胆苦苷,盐酸巴马汀、盐酸小檗碱

目的:建立儿童Ⅱ号口服液(黄柏、龙胆草、知母等)中龙胆苦苷,盐酸巴马汀及盐酸小檗碱高效液相色谱测定方法.方法:以DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-磷酸-三乙胺-水为流动相,检测波长为270nm,流速为1mL·min-1.结果:龙胆苦苷,盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的线性范围分别为72.8～728μg·mL-1(r=0.9998),7.55～75.5μg·mL-1(r=0.9998),12.45～124.5μg·mL-1(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)分别为98.17%,98.78%,98.60%;RSD分别为1.60%,1.35%,1.25%.结论:该方法准确,重复性好,专属性好,适合于儿童Ⅱ号的质量控制.     

HPLC同时测定止嗽立效口服液中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量

目的:建立止嗽立效口服液(麻黄、甘草、莱菔子,等)中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量同时测定方法;方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Sinochrom ODS-BP(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾(pH=2.7),(4:100,含0.1%三乙胺),流速:1.5 mL/min,检测波长:207 nm.结果:盐酸麻黄碱在20.8～208.0μg/mL(r=0.999 7),盐酸伪麻黄碱在15.0～150.0μg/mL(r=0.999 8)的浓度范围内均线性关系良好,回收率均在95%～105%之间,RSD均小于5%;结论:方法准确、稳定、可靠,可列入止嗽立效口服液的质量标准正文.     

HPLC法测定克咳软胶囊中盐酸麻黄碱

目的 建立克咳软胶囊中盐酸麻黄碱的测定方法 .方法 采用HPLC法,Zorbax SB-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01 mol/L磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺(97:3:0.2,磷酸调pH值至2.7);体积流量:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:210 nm;进样量:20μL.结果 盐酸麻黄碱在O.092～1.472μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率100.03%,RSD为0.86%.结论 该方法 简便、灵敏、专属性强、重现性好,可作为克咳软胶囊的质量控制方法 .     

高效液相色谱法测定罗勒中芦丁的含量

目的:用高效液相色谱法测定罗勒中芦丁的含量.方法:采用Kromasil ODS-1色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为35℃,以甲醇-水-冰醋酸(40:57:3)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长257nm,柱温35℃,用外标法定量,测定罗勒中芦丁的含量.结果:芦丁在4～32μg/mL,γ=0.9999)范围内都呈良好线性关系,回收率100.71%,RSD为0.28%.结论:该方法简便、快速,线性关系良好,可用于罗勒中芦丁的含量测定.     

HPLC测定洁康舒洗剂中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱法分离并测定洁康舒洗剂(大黄、黄柏、苦参等)中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量.方法:采用Symmetry C18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm),Symmetry C18预柱(5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(82:18:0.1),柱温24℃,检测波长432nm,流速1.0mL·min-1.结果:本法测定大黄酸、大黄素及大黄酚的线性范围分别为:7.60～38.00μg·mL-1(r=0.9994),1 75～8.75μg·mL-1,(r=0.9999),2.40～12.00μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率(n=5):大黄酸为98.02%,RSD=0.39%,大黄素为96.63%,RSD=0.71%,大黄酚为97.05%,RSD=0.51%.结论:方法简便、结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定链麻喷雾剂中麻黄碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定链麻喷雾剂中麻黄碱的含量。方法色谱柱:DiamonsilTM C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相:0.01mol/L磷酸二氢钠-甲醇-乙腈-三乙胺(600∶320∶80∶1),用磷酸调节pH到3.0±0.2;检测波长:207nm;柱温:30℃;流速:1.0mL/min。结果麻黄碱在0.0312～0.1872mg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.94%(RSD=0.8%)。结论该方法快速,准确,可靠。     

HPLC测定冯了性风湿跌打药酒中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立HPLC测定冯了性风湿跌打药酒中盐酸麻黄碱含量测定方法.方法:色谱柱为大连依利特C18(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液(含0.1％三乙胺)(3∶97)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长205 nm,柱温30℃.结果:盐酸麻黄碱与样品中其他组分分离效果好,盐酸麻黄碱进样量在0.188 ～0.940 μg具有良好线性关系,平均回收率99.39％,RSD 1.38％(n=6).结论:方法简便易行,准确可靠,所建的方法可用于冯了性风湿跌打药酒的质量控制.