布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘70例疗效观察

目的:观察布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:将70例患儿分为三组,观察组30例,给予雾化吸入布地奈德混悬液加全乐宁、爱奎乐;对照Ⅰ组20例,给予静脉滴注地塞米松,雾化吸入全乐宁、爱全乐;对照Ⅱ组20例,给予单纯静脉滴注地塞米松,观察用药前、后患儿症状体征改善情况.结果:现察组治疗后1 h,各种症状及体征评分的改善分数明显优于对照Ⅰ组、Ⅱ组(P<0.05).结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘,对改善症状及缩短痛程明显优于静脉滴注地塞米松.     

吸入布地奈德治疗儿童哮喘88例临床疗效

目的：探讨吸布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：治疗组采用干粉吸入装置都保吸入砷地奈德治疗儿童哮喘８８例，持续６个月或以上，对照组６８例，用氨茶碱和／或β２受体激动剂控制哮喘发作，并对６岁以上轻中度哮喘患儿１８例，其中治疗组１０例，对照组８例患儿行第１秒最大呼气量（ＦＥＶ１）测定。结果（１）两组疗效比较，治疗组优于对照组，Ｐ〈０．０１；（２）治疗组治疗后因哮喘住院和急诊例次比对照组显著减少，（３     

雾化吸入布地奈德混悬液＋吸入型特布他林治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液加吸入型特布他林治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法将50例儿童哮喘急性发作患儿随机分为2组：观察组30例,给予雾化吸入布地奈德混悬液加吸入型特布他林;对照组20例,给予静脉滴注地塞米松加吸入型特布他林雾化吸入。观察治疗前、后2组患儿症状、体征（呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音）改善情况及消失时间。结果2组治疗1 h后各症状、体征评分均显著低于治疗前（均P〈0.05）;观察组治疗后各症状、体征消失时间均明显短于对照组（均P〈0.05）。结论对哮喘急性发作患儿,在雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液雾化吸入,能明显改善患儿症状、体征,且缩短病程明显优于加用静脉滴注地塞米松。     

哮喘患儿糖皮质激素吸入1年依从性与疗效观察

支气管哮喘（简称哮喘）的病理基础是气道的慢性炎症,特点为气道的高反应性,临床表现为发作性喘息。专家认为哮喘发病率在全球内呈上升趋势,儿童占85％。多年临床实践表明,长期糖皮质激素吸入是预防治疗哮喘的有效措施。患儿及家长是否依从医嘱与控制喘息发作,减少发病率密切相关。笔者探讨了哮喘患儿治疗的依从性与复发率的关系,现报告如下。     

吸入糖皮质激素治疗儿童过敏性哮喘疗程的研究

推广以吸入治疗过敏性哮喘为主的全球哮喘防治创议（global initative for asthma,GINA）以来,许多患儿受益,但由于多种原因有部分患儿中断治疗而迁延不愈,反复发作。现将华北煤炭医学院附属医院皮肤科变态反应室及唐山市妇幼保健院儿内科2001年9月至2006年9月收治的228例过敏性哮喘患儿哮喘控制情况报告如下。     

吸入丙酸培氯松和沙丁胺醇气雾剂治疗儿童哮喘130例疗效观察

目的；分析吸入丙酸培氯松和沙丁胺醇气雾剂治疗儿童哮喘的疗效。方法：治疗组130例哮喘患儿，以持续吸入丙酸培氯松和间断吸入沙丁胺醇，治疗前，治疗后3，6，12个月随访患儿最大呼气流量均值，对照组30例采用传统方法治疗。结果：治疗组临床控制47例，显效59例，无效18例，无效6例，总有效率95．4％，对照组临床控制1例，显效6例，好转10例，无效13例，总有效率为56．7％，两组比较有高度显著性差异（P＜0．01），治疗组患儿最大呼气流量均值治疗前后比较有高度显著性差异（P＜0．01），结论：持续吸入丙酸培氯松和间断吸入沙丁胺醇治疗儿童哮喘疗效好，副作用少。     

布地奈德吸入治疗间质性肺疾病21例

随着肺活检的开展和胸部高分辨CT的应用，间质性肺疾病的诊断率有所提高。此类疾病的治疗仍以皮质激素为主，能否应用皮质激素局部治疗替代全身用药，借以减轻全身用药的不良反应。我们对42例间质性肺疾病患者进行随机双盲对照临床效果观察，以探讨糖皮质激素布地奈德吸入治疗对间质性肺疾病的临床疗效。     

儿童哮喘吸入疗法疗效观察及护理

儿童哮喘吸入疗法疗效观察及护理５６２４００贵州省黔西南州医院伍素英我院儿科从１９９４年３月～１９９５年９月采用喘康速、必可酮定量吸入对３６例中重症儿童哮喘进行治疗，疗效显著，随访至今，发病次数减少、程度减轻，现报告如下：１临床资料１．１３６例患儿均符...     

糖皮质激素气雾剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和预后观察

咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)过去称过敏性咳嗽,是引起儿童慢性咳嗽的最常见疾病之一.作者应用糖皮质激素气雾剂吸入治疗CVA患儿40例,以评价其疗效及对预后的影响.     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘80例临床疗效分析

[目的]分析舒利迭干粉吸入剂治疗儿童哮喘的临床疗效.[方法]本院80例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各40例,观察组给予舒利迭吸入治疗,对照组给予辅舒酮吸入治疗.治疗12个月后比较两组患者的哮喘控制测试（Children Asthma Control Test,C-ACT）评分变化、患者急性发作时两组使用短效β2受体激动剂次数和哮喘急性加重次数.[结果]治疗后C-ACT,观察组评分高于对照组,且两组比较差异有显著性（P＜0.05）;一年使用短效β2受体激动剂次数观察组（48±30）小于对照组（96±60）,且两组比较差异有显著性（P＜0.01）;哮喘急性加重次数观察组小于对照组,且两组比较差异有显著性（P ＜0.05）.[结论]舒利迭干粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效确切,值得临床推广应用.     

空压雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童哮喘的疗效观察与护理

目的 探讨空压雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童哮喘的疗效及护理.方法通过对60例儿童哮喘患儿随机分组,2组均采用综合性治疗.治疗组在此基础上给予布地奈德空压雾化吸入,同时做好雾化吸入相关护理.结果治疗组在缺氧、气促症状改善上,肺部哮鸣音消失时间上均明显短于对照组.治疗组30例,气促、缺氧和肺部哮鸣音的消失时间分别为(2.2±1.1)d,(6.4±1.2)d,(5.3±1.3)d;对照组30例,其相应症状消失时间分别为(2.5±1.1)d,(8.4±2.5)d,(7.8±2.6)d,经t检验,2组各项比较差异有统计学意义,(P<0.01).结论 临床哮喘患儿应用空压雾化吸人布地奈德,同时做好雾化吸入相关护理,可有效地控制哮喘的发作,治疗效果显箸.     

普米克、喘康速气雾剂吸入治疗儿童哮喘31例疗效观察

目的 探讨普米克、喘康速气雾剂吸入治疗对儿童哮喘的防治作用。方法 根据哮喘发作程度制定序贯方案。普米克气雾剂每次１００～２００ｕｇ，每天２～３次，按需吸入喘康速气雾剂。结果 治疗６个月后，其哮喘发作程度。发作频度、ＰＥＦＲ值均有显著改善（Ｐ〈０．０１）。结论 普米克、喘康速气雾剂吸入治疗对于儿童哮喘的中长期防治，值得临床应用。     

孟鲁司特联合吸入型糖皮质激素治疗儿童哮喘138例

目的：观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特片联合吸入型糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效。方法：将138例儿童哮喘患几分为治疗组及对照组,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特,观察临床症状、呼气峰流速（PEF）变异率及复发率。结果：治疗组临床控制时间为（5.36±0.94）d,与对照组相比具有统计学差异。治疗组PEF变异率明显高于对照组,其复发率明显低于对照组。结论：孟鲁司特片联合吸入激素治疗儿童哮喘可明显提高治疗效果。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的探讨吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）治疗儿童哮喘的疗效及不良反应。方法子26例6—14岁确诊为儿童哮喘患儿吸入信必可都保（80／4．5μg／吸）1吸，2～3次／d，连续应用3个月，分别于治疗后第1、4、8及12周，观察其日、夜间哮喘症状评分、咳嗽评分、最大呼气峰流速值（PEF）、吸入β2受体激动剂喷数及无症状天数。结果经吸入信必可都保治疗后12周，患儿日、夜间哮喘症状评分、咳嗽评分显著减少（P〈0．01）；PEF增加35．5％；应用β2激动剂的喷数均显著减少（P〈0．01），无症状天数显著增加（P〈0．01），且未见明显不良反应。结论信必可都保能够控制绝大多数儿童哮喘患儿的症状，改善其肺功能，具有良好的依从性和安全性。     

孟鲁司特钠联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠(顺尔宁)联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择本院儿科门诊轻、中度哮喘患儿106例,随机分成治疗组53例,在常规治疗同时口服顺尔宁联合吸入糖皮质激素,对照组53例,除不用顺尔宁治疗外,其余治疗均与治疗组相同。结果治疗组与对照组在临床疗效及治疗后肺功能比较,差异有统计学意义(P<0.005)。结论顺尔宁联合糖皮质激素治疗儿童哮喘疗效优于单纯吸入糖皮质激素,具有增加抗炎作用,可作为儿童哮喘治疗的一线选择。     

布地奈德和沙丁胺醇溶液联合吸入对儿童哮喘急性发作的疗效观察

我们于2003年5月～2004年10月用布地奈德和沙丁胺醇两种溶液联合雾化吸入的方法治疗急性发作的哮喘患儿,取得了显著的疗效,现报告如下。资料与方法1.一般资料:根据中华医学会儿科分会1998年制定的儿童哮喘防治常规(试行)标准[1],选择我院急诊和住院哮喘急性发作患者66例,男35例,女31例;年龄3～13岁,平均7.3岁。病程最短3个月,最长6年。发病时均有明显的喘息症状和哮鸣音,治疗前6h未用过支气管扩张剂和皮质激素。其中26例有哮喘家族史。将病人随机分为两组进行研究,治疗组39例,对照组27例,两组间性别、年龄和病情程度无显著性差异。2.治疗方…     

布地奈德联合沙丁胺醇气雾剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的：探讨小剂量布地奈德联合沙丁胺醇治疗儿童轻中重度哮喘的防治作用。方法：取首次就医的急性发作期患儿，A组用布地奈德200ug／次，2次／d；加用沙丁胺醇100ug／次，2次／d吸入；B组：单用布地奈德400μg／次，2次／d吸入，疗程12周。结果：治疗后A、B组间无明显差异（P〉0．05）。结论：应用小剂量布地奈德联合沙丁胺醇与对照组双倍布地奈德疗效相似，副作用少，且PEF变异率缩小程度优于对照组，是治疗儿童轻中重度哮喘较好的治疗方案。     

支气管哮喘患者吸入糖皮质激素治疗依从性的研究

目的 调查门诊成人支气管哮喘患者吸入糖皮质激素治疗的依从状况,并探讨其影响因素.方法 采用便利抽样方法,选取北京市某三级甲等医院呼吸科门诊就诊的167例成人哮喘患者.用一般资料调查表、哮喘用药依从性量表和哮喘知识问卷分别测评患者的一般资料、吸入糖皮质激素治疗的依从性和哮喘知识水平;让患者采用吸入装置模型演示糖皮质激素的吸入方法,依据吸入技术的6个步骤判断患者的吸入方法是否正确.采用二元logistic回归对吸入糖皮质激素治疗依从性的影响因素进行统计分析.结果 哮喘患者吸入糖皮质激素治疗依从性好的比例为37.7％.logistic回归结果显示,疾病严重程度[OR =0.61,95％CI(0.44,0.86),P=0.01]、哮喘知识[OR=1.12,95％CI(1.01,1.25),P=0.03]及吸入技术[OR=2.94,95％CI(1.36,6.36),P＜0.01]对哮喘患者吸入糖皮质激素治疗依从性的影响有显著性差异.结论 门诊成人哮喘患者吸入糖皮质激素治疗的依从性不佳.疾病严重程度、哮喘知识及吸入技术影响患者吸入糖皮质激素治疗的依从性.     

布迪奈德雾化吸入治疗儿童哮喘疗效观察及护理

为探讨雾化吸入糖皮质激素——布迪奈德治疗儿童哮喘急性发作的疗效，我院儿科对哮喘急性发作期患儿应用雾化吸入布迪奈德混悬液，同时吸入支气管扩张剂爱全乐、博利康尼雾化液治疗，效果满意。总结如下。     

52例患者糖皮质激素吸入方法的调查分析

吸人型糖皮质激素是防治支气管哮喘的有效药物,也用于慢性喘息性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病治疗。全身应用糖皮质激素不良反应较大,而吸人糖皮质激素具有用量小、药物在呼吸道浓度高、局部疗效显著、全身不良反应少等特点,因此在临床应用广泛。目前常用的制剂包括丙酸倍氯米松气雾剂、布地奈德气雾剂、丙酸氟替卡松气雾剂等。但是,在临床工作中经常发现许多患者不能完全正确使用吸人型糖皮质激素,我们对52例患者使用吸人型糖皮质激素的方法进行了调查,报道如下。