米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产

近10年来随着剖宫产术的增多，疤痕子宫发生率也相应增加，而再妊娠引产致子宫破裂大出血屡有发生。为此有必要寻求一种安全有效的引产方法来终止妊娠，以利于计划生育工作的顺利开展。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产临床分析

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果。方法：将我院妊娠15～27周要求引产的孕妇54例随机分成观察组(27例)与对照组(27例)。观察组口服米非司酮2天，第3天行利凡诺羊膜腔内注射，对照组单纯行利凡诺引产。观察两组在注药后至产程发动时间，总产程时间。结果：观察组与对照组注药后至产程发动时间及总产程七明显短于对照组。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较优，方法简单安全，值得推广。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床研究

利凡诺用于引产在临床上应用已有40多年，其成功率高，但存在一定的缺点。自2000年8月作者开始用于利凡诺配伍米非司酮联合引产，并与同期单用利凡诺引产进行对比研究，取得了良好的临床效果，现报道如下。     

米非司酮配伍利凡诺应用于妊娠中期引产临床观察

目的：对比米非司酮配伍利凡诺在妊娠中期引产和单用利凡诺引产临床治疗效果。方法将86例由于各种原因需要引产的妊娠中期患者分别分为观察组43例和对照组43例进行分析。结果：米非司酮配伍利凡诺引产组较其对照组在用药至宫缩时间，胎儿娩出时间均明显缩短，产后出血量明显减少，软产道损伤及清宫术例数明显减少。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产方法简便，经济，并发症少，病人痛苦少，值得推广。     

利凡诺配伍米非司酮应用于中晚期妊娠引产60例

目的了解利凡诺和米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产与其他方法引产的效果。方法观察组(60例)应用羊膜腔内注射利凡诺同时口服米非司酮;对照组(60例)单用利凡诺羊膜腔内注射。结果观察组一次性引产成功率100%,对照组96.7%。两组在引产成功时间、产时出血、胎物残留方面均有显著性差异(P<0.01)。结论利凡诺配伍米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产效果明显优于单用利凡诺引产。     

中期妊娠利凡诺引产致子宫破裂1例报道

子宫破裂是产科极严重的并发症,而中期妊娠应用利凡诺羊膜腔内注射引产导致子宫破裂,临床较为罕见,笔者于2001年12月护理1例报道如下。     

利凡诺与米非司酮配伍用于中晚期妊娠引产的临床分析

为研究利凡诺与米非酮配伍用于中晚期妊娠引产的效果,用利凡诺量为100mg行羊膜腔内注射，再口服米非司酮50mg．隔8～12h再服1次，共2次．总量100mg。结果使引产疼痛时间缩短.减轻痛苦，从而提供优质的计划生育服务。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床研究

利凡诺用于引产在临床上应用己有40多年，其成功率高，但存在一定的缺点。自2000年8月作者开始用于利凡诺配伍米非司酮联合引产，并与同期单用利凡诺引产进行对比研究，取得了良好的临床效果，现报道如下。     

米非司酮米索对利凡诺中期妊娠引产的临床总结

目的：探讨利凡诺中期妊娠引产同时服用米非司酮米索前列醇（简称米索）的临床效果，以缩短引产时间，减轻疼痛．减少引产并发症。方法：将352例中期妊娠健康妇女要求引产分为两组，对照组183例未服用米非司酮米索，观察组169例顿服米非司酮150mg，当日行利凡诺引产术，12小时后米索50μg口服，2h一次直至胎儿排出。结果：米非司酮米索对宫颈有软化和扩张作用，平均引产时间为28h40min明显少于对照组平均引产时间为44h50min；疼痛程度观察组无痛及轻中度66．2％．重度者33．7％．对照组轻中度疼痛19，4％．重度者79．7％，明显轻于对照组；胎盘粘连发生率10．65％明显低于对照组24．8％，同时产后清宫清出组织物的量也低于对照组。结论：米非司酮米索作利凡诺中期妊娠引产的联合用药，能明显提高引产的有效性，减少引产并发症的发生。     

生化糖浆配合利凡诺引产临床观察

目的:观察生化糖浆配合利凡诺引产对完全流产率和阴道出血量的影响。方法:采用随机方法将80例中、晚期妊娠引产患者分成2组各40例。治疗组在采用利凡诺引产后加服生化糖浆,对照组在利凡诺引产后肌注缩宫素,观察2组的疗效。结果:治疗组的完全流产率为70.0%,对照组为45.0%,治疗组明显高于对照组(P<0.05),治疗组在减少出血量、缩短出血时间方面均优于对照组(P<0.05)。结论:生化糖浆配合利凡诺引产可提高完全流产率,并减少出血量、缩短出血时间。     

羊膜腔注射利凡诺用于中期妊娠引产113例临床分析

目的探讨利凡诺用于中期妊娠引产的安全性,孕周与胎儿娩出时间,产次与产后出血的关系.方法回顾分析113例羊膜腔注射利凡诺引产的临床资料.结果引产成功率98.2%,未发现明显不良反应,孕周短的胎儿娩出时间延长,孕次多的产后出血量增多.结论该方法安全有效,适时配合人工破膜、常规宫颈注射缩宫素,可提高可靠性,减少出血.     

利凡诺中、晚期妊娠引产1318例临床观察分析

利凡诺具有较强的杀菌作用，常用于外科感染伤口处置。利凡诺羊膜腔内注射用于引产，能兴奋子宫平滑肌，使子宫平滑肌节律性的收缩，宫口扩张，娩出胎儿及胎盘。我院1996年至2006年采用利凡诺中，晚期引产1318例临床观察结果，现报道如下：     

米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产的疗效观察

中期妊娠由于孕酮对子宫的抑制作用宫缩难以发动,加上宫颈不成熟,使中期妊娠引产因难,并发症多,利凡诺羊膜腔注射引产是常用的方法之一,具有简便有效安全的优点,但有一定的失败率(2%~5%)。我院利用米非司酮的抗孕酮作用,将米非司酮口服联合利凡诺羊膜腔注射应用于中期妊娠引产,     

米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产的效果观察

利凡诺羊膜腔内引产是中期妊娠引产最常用的方法。但利凡诺注射后引产时间长,有引产失败、出血过多、妊娠产物残留、感染等可能。而使用米非司酮配伍利凡诺引产,可显著减少这些情况的发生。本文对米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果进行总结。     

米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产临床观察

利凡诺引产是目前常用的中孕引产方法，但由于中期妊娠宫颈不成熟而使引产时间长，产妇痛苦，及出现引产并发症。近年来，我院将米非司酮应用于利凡诺中孕引产中，取得良好效果，现报道如下。     

利凡诺联合炔雌醇用于终止妊娠的临床观察

目的 观察利凡诺联合炔雌醇用于终止妊娠的临床效果.方法 选择孕12～28周、自愿要求终止妊娠的妇女200例,按随机数字表法分为试验组和对照组,每组100例.试验组采用口服炔雌醇联合利凡诺羊膜腔内注射进行引产;对照组采用单纯利凡诺羊膜腔内注射进行引产,对2组引产效果、宫颈各项参数进行比较.结果 试验组终止妊娠后较对照组宫颈缩短、软化、扩张快(均P＜0.05).试验组引产总有效率为99%,对照组引产总有效率为11%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 炔雌醇联合利凡诺终止妊娠安全、有效.     

米非司酮与利凡诺在中期妊娠引产中的作用观察

目的：观察米非司酮配伍利凡诺在中期引产中的作用。方法：对1999年到2001年6月在我院住院引产者中对试验组第1天晨服米非司酮50mg，晚再服25mg；第2天方法同第1天。第3天上午于羊膜腔内注射利凡诺100mg。对照组仅于羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果：试验组72h内均排出胎儿及胎盘，仅1例因胎膜不全辅以清宫术，成功率96．67％。对照组72h内引产成功29例，失败2例。均为72h内胎儿排出后30min胎盘未自娩，辅以钳夹及清宫术，成功率93．55％。结论：利凡诺配伍米非司酮对终止中期妊娠有很好的协同作用，可以提高成功率，缩短胎儿排出时间，减少宫颈损伤、胎盘和胎膜滞留、残留，增加了安全性。     

复方米非司配合利凡诺用于中妊引产的疗效观察

将115例中期妊娠要求引产产妇依据随机+人为原则分为对照组和观察组,分别予复方米非司配合利凡诺和单用利凡诺引产,比较两组产妇宫颈裂伤,产后出血,胎盘残留及引产时间。结果两组产妇宫颈裂伤,产后出血及引产时间对比:观察组未发生宫颈裂伤,对照组发生5例;观察组平均产后1h内出血量90±50ml,其中出血量在100~200ml者40例,200~300ml者15例;对照组平均产后1h内出血量150±90.1ml,其中出血量在100~200ml者33例,200~300ml者27例,两组相比有显著差异(P0.05)。对照组胎盘残留24例,观察组3例,有显著差异(P0.05)。复方米非司配合利凡诺用于中妊引产疗效明显优于单用利凡诺,能够提高引产效果并且缩短引产时间,同时降低宫颈损伤率,减少胎盘残留率,值得推广使用。