奥扎格雷钠治疗急性脑梗死120例疗效观察

2003年1月～2005年12月,长春市双阳区医院应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死120例,取得满意效果,现报道如下. 1 临床资料 2003年1月～2005年12月住院的急性脑梗死患者240例,其中男136例,女104例,年龄39～84岁,均符合脑梗死诊断标准.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞40例疗效观察

目的:探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的疗效.方法:纳入急性脑梗赛患者80例,随机分为两组,观察组和对照组各40例.观察组采用常规治疗+奥扎格雷钠治疗,对照组仅采用常规治疗,观察记录两组神经功能缺损程度评分(NDS)和凝血功能指标情况.结果:治疗后观察组和对照组总有效率分别为82.5％和52.5％,奥扎格雷钠组总有效率明显高于对照组(P＜0.05);治疗前后监测凝血功能等指标均无明显的异常.结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞能有效促进患者的神经功能恢复,临床疗效显著,安全性好.     

川芎嗪联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨川芎嗪联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将56侧急性脑梗死患者随机分为治疗组（28例,采用川芎嗪、奥扎格雷钠治疗）和对照组（28例,采用丹参治疗）,14天为一个疗程。结果治疗组显效率为89％、总有效率为96％,对照组显效率为53％、总有效率为79％,两组显效率、总有效率有显著差异,P〈0．05。结论）川芎嗪联合奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死安全、有效的药物。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗脑梗塞的疗效观察

目的 探讨针对脑梗塞患者采用奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗后的临床效果。方法 随机选取我院2020年1月-2022年1月期间接收治疗的脑梗塞患者（共80例）,作为参考对象。根据数字随分法将其分为参照组和试验组,参照组40例,试验组40例,参照组采用阿司匹林治疗,试验组采用阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗,根据所得数据,对比两组患者临床治疗效果、神经功能与睡眠质量、生活质量评分、不良反应发生率。结果 采用阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗后,两组患者临床治疗效果,试验组高于参照组,有统计意义（P<0.05）。试验组患者神经功能与睡眠质量高于参照组,有统计意义（P<0.05）。试验组患者生活质量评分高于参照组,有统计意义（P<0.05）。试验组患者不良反应发生率小于参照组（P<0.05）。结论 针对脑梗塞患者采用阿司匹林联合奥扎格雷钠后,可以提高患者的临床治疗效果,减少了神经功能的损伤以及药物不良反应,提高了睡眠质量,进一步改善患者生活质量水平,值得临床应用。     

奥扎格雷钠联合降纤酶治疗脑血栓的疗效分析

目的：观察应用奥扎格雷钠联合降纤酶治疗脑血栓的治疗效果,并对该疗法的临床价值进行分析。方法在收治的脑血栓患者中选取82例进行分组治疗,随机分为观察组和对照组,为对照组患者予以常规治疗,为观察组患者提供奥扎格雷钠联合降纤酶治疗,观察两组疗效,并进行分析比较。结果对照组41例患者,7例基本痊愈,11例显著进步,9例进步,14例无效,总有效率为65.85％（27／41）,不良反应发生率为26.83％（11／41）。观察组41例患者,15例基本痊愈,17例显著进步,6例进步,3例无效,总有效率为92.68％（38／41）,不良反应发生率为4.88％（2／41）。结论奥扎格雷钠联合降纤酶应用于治疗脑血栓中有较好疗效,值得临床推广。     

尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将170例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,各85例,对照组给予奥扎格雷钠治疗,治疗组给予尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗.观察两组患者临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表评分(HINSS)、梗死体积、血液流变学指标及不良反应情况.结果 两组患者性别、年龄、伴发病及病发部位等一般资料无显著性差异(P>0.05),具有可比性.治疗组疗效显著优于对照组(Z=-2.28,P=0.02);NIHSS评分方面,对照组治疗前后分别为23.38±3.24 vs 12.22±7.17,治疗组为23.18±2.96 vs 9.16±6.95,治疗组治疗后效果优于对照组(t=2.83,P<0.05);梗死体积方面,对照组治疗前后分别为5.99±0.60 vs 5.00±0.34,治疗组为5.99±0.62 vs 4.00±0.21,治疗组治疗后效果优于对照组(t=23.11,P<0.05);血液流变学各项指标,治疗组纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度和全血高切黏度改善程度均优于对照组(t值分别为14.67,7.35,19.70和5.33,P<0.05);两组不良反应发生情况无明显差异.结论 尤瑞克林联合奥扎格雷钠可有效治疗急性脑梗死,在扩血管、抗凝的基础上修复受损神经元,改善患者预后,且无明显严重不良反应,值得临床推广.     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 研究奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效.方法 选择收治的发病在24 h之内的急性脑梗死41例患者作为观察组,使用奥扎格雷钠联合依达拉奉进行静脉给药治疗;与同期单独采用奥扎格雷钠静脉给药治疗的40例发病在24 h之内的急性脑梗死患者作为对照组进行比对,治疗14天为一个疗程,比较两组患者的临床治疗效果及比较治疗前后两组患者的临床神经功能缺损程度评分.结果 两组患者的治疗前临床神经功能缺损程度评分不差异,治疗后两组患者的临床治疗效果及临床神经功能缺损程度评分比较,观察组患者全部优于对照组(P<0.05).两组患者治疗前后各生化检测指标均正常,治疗过程中均无药物不良反应.结论 依达拉奉注射液可以显著减轻脑水肿,改善患者的神经功能,提高急性脑梗死的治疗效果,与奥扎格雷钠联合应用效果比单独使用奥扎格雷钠更显著,且副作用小,安全性高.     

不同年龄段缺血性脑卒中患者临床特点及奥扎格雷钠的疗效

目的 探讨不同年龄段缺血性脑卒中患者临床特点及奥扎格雷钠治疗的临床疗效。方法 选取218例缺血性脑卒中患者为研究对象,根据其年龄层次分为青年、中年、老年3组,对比3组临床特点;将所有患者随机分成奥扎格雷钠组(A组,n=109)和阿司匹林组(B组,n=109),对比两组治疗前后神经功能缺损程度评分差异、疗效及不良反应发生情况。结果 (1)218例中,老年患者所占比例显著高于青、中年患者;3组在性别分布上无统计学差异(P>0.05);青年组TOAST病因分型以LAA、UND为主,脑血管检查表现为单支血管狭窄或未见明显异常;中、老年组则以LAA、SAO为主,脑血管检查多表现为多支血管狭窄(P<0.05);(2)治疗2、8 w后,两组NFDS评分均较治疗前显著降低,其中A组降幅大于B组(P<0.05);(3)治疗2、8 w后,A组总有效率分别为70.6%和73.4%,均显著高于B组的56.9%和60.6%(P<0.05);(4)两组均无明显不良反应发生。结论 不同年龄段缺血性脑卒中患者临床特点存在差异;奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的近远期疗效确切,可有效促进受损神经修复再生,值得临床推广。     

大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将135例患有急性脑梗死患者随机分为2组:对照组67例,在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠80 mg静滴,2/d,共2周;治疗组68例在常规治疗基础上给予大株红景天注射液10 ml静滴,1/d,同时给予奥扎格雷钠80 mg静滴,2/d,共2周。治疗后观察并比较患者的病死率、血液流变学指标、神经功能缺损情况、临床疗效以及不良反应等方面的差异。结果:2组在病死率方面的比较不具有统计学差异(P>0.05);治疗组在提高临床疗效、降低神经功能缺损方面均优于对照组,具有统计学差异(P<0.05);2组血液流变学指标组内比较具有统计学差异(P<0.05),组间比较不具有统计学差异(P>0.05);2组治疗过程中均未发生不良反应。结论:大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可以降低神经功能损伤,在一定程度上提高了急性脑梗死的临床疗效。     

奥扎格雷钠与血栓通联合应用方案治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的研究奥扎格雷钠与血栓通联合应用方案治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取神经内科进行治疗的80例急性脑梗死患者,分为对照组40例和观察组40例,对照组给予复方丹参注射液进行治疗,观察组给予奥扎格雷钠与血栓通联合应用方案进行治疗,对比观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率为92.5%,对照组患者总有效率为67.5%,观察组患者临床疗效明显优于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论奥扎格雷钠与血栓通联合应用方案治疗急性脑梗死的临床疗效确切,能有效降低致残率。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法发病后6-48 h入院的非心源性急性脑梗死患者随机分为两组,A组（n=65）给予奥扎格雷钠（80 mg/次,2次/d）＋阿司匹林肠溶片（100 mg/次,1次/d）,B组（n=65）给予阿司匹林肠溶片（100 mg/次,1次/d）,疗程均为14 d.治疗前后均进行神经功能缺损量表（NIHSS）评分和肌力测评,并观察治疗期间发生的不良反应及出血性并发症.结果两组治疗后14 d,神经功能缺损程度较基线水平均明显改善（P＜0.01）,而A组的神经功能缺损症状及肌力恢复均显著优于B组（P＜0.01）;A组发生1例出血性转化,4例血尿;B组发生1例血尿,两组均无消化道出血,两组在出血并发症方面无显著性差异（P＞0.05）.结论 对于发病后6~48 h就医的急性脑梗死,奥扎格雷钠联合阿司匹林是一种安全、有效的治疗方法.     

血管内治疗症状性脑血管痉挛的临床研究

目的 观察血管内治疗症状性脑血管痉挛（SCVS）临床疗效。方法 应用经皮血管成形术（PTA）和超选择动脉内灌注罂粟碱（IAP）治疗5例动脉瘤夹闭术后SCVS病人。结果 4例在SCVS出现2h以内进行治疗的病人均取得满意疗效。1例在SCVS后10h进行IAP PTA治疗，疗效欠佳，留有中等程度的残疾。结论 IAP和PTA为临床治疗SCVS提供了新的方法，SCVS发生后尽早进行血管内治疗以取得满意的疗效。     

陈旧性肛裂术后应用麝香龙血软膏的临床疗效观察

目的观察麝香龙血软膏对陈旧性肛裂术后创面愈合的影响。方法回顾性分析100例陈旧性肛裂患者的临床资料,根据术后换药方式的不同将其分为治疗组和对照组,比较两组患者的疼痛、水肿、渗液消失及创面愈合时间及治疗7 d后患者的疼痛程度评分逐项的差异。结果治疗组术后疼痛、水肿、渗液的消失时间明显短于对照组,创面愈合时间明显短于对照组,治疗组的VAS疼痛程度评定明显优于对照组,两组上述各项比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论应用麝香龙血软膏能明显减轻患者术后疼痛,促进创面的愈合。     

急性脑梗死患者早期康复治疗临床观察

目的:观察早期介入康复治疗对急性脑梗死患者的疗效。方法:96例急性脑梗死患者早期介入康复治疗,与对照组比较观察临床疗效。结果:脑梗死患者其神经系统在结构和功能上具有代偿和功能重组能力,功能再训练可使感受器接受的传入性冲动促进大脑皮质功能的可塑性得到发展,使丧失的功能得到恢复。结论:早期介入康复治疗可以改善患者的功能和预后,提高大部分患者的生活质量,降低病残率。     

美宝湿润烧伤膏治疗肛裂的疗效观察

目的:观察美宝湿润烧伤膏(MEBO)治疗肛裂的疗效。方法:将MEBO涂抹于肛裂处及肛门内,每日涂抹2次直至痊愈。结果:96例病人使用MEBO治疗后疼痛明显减轻。治疗3-5天后裂口逐渐变为新鲜红润,周围炎症逐渐消退,检查时触压痛减轻。本组96例经治疗后全部治愈。愈合后创面粘膜呈淡红色,愈合后粘膜弹性好,肛门无狭窄,指诊柔软无硬结。愈合时间最短8天,最长17天,平均愈合时间11.4±2.9天。结论:MEBO可减轻肛门疼痛,促进创面再生与修复,方法简便,疗程短。MEBO在临床上可以作为一种安全、有效的肛裂局部治疗药物。     

急性脑出血早发癫痫临床观察

目的：探讨急性脑出血早发癫痫对预后的影响。方法：对328例急性脑出血中60例早发癫痫患者临床资料进行回顾性分析。结果：早发癫痫与脑出血的部位有关，以脑叶出血发生率高，发作类型以部分性发作多见，早发癫痫的脑出血病死率31．0％，而无癫痫发作的脑出血病死率为12．0%，两者有非常显著差异（P〈0．01），急性脑出血有无早发癫痫还影响致残和生存质量下降（P〈0．01）。结论：急性脑出血继发癫痫，特别是早发癫痫者对预后有显著影响，在治疗脑出血同时应进行抗癫痫治疗，采取更积极方法以降低病死率、致残率。     

Technical considerations on intra-arterial papaverine hydrochloride for cerebral vasospasm

Intra-arterial infusion of papaverine hydrochloride for subarachnoid hemorrhage-induced cerebral vasospasm has become an adjunctive endovascular therapy along with cerebral angioplasty. Our knowledge concerning the mechanism of action, method of administration and potential side effects of this therapeutic alternative are reviewed. Received: 6 October 1995 Accepted: 4 March 1996