双氢青蒿素抗肿瘤作用研究进展

双氢青蒿素（Dihydmartemisinin，DHA）是我国自行研制的抗疟新药。近年来的研究发现，双氢青蒿素除了具有抗疟作用外，其在体内外亦具有较强的抗肿瘤活性。本文就国内外学者对其抗肿瘤作用方面的研究作一综述。     

双氢青蒿素体外抑制人肝癌细胞株HepG2生长作用的实验研究

目的研究双氢青蒿素（DHA）对体外培养的人肝癌细胞株HepG2的生长抑制作用及诱导凋亡作用。方法常规体外培养人肝癌细胞株HepG2,将不同浓度DHA在不同时间内作用于人肝癌细胞株HepG2,采用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）检测细胞生长抑制率,应用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果不同浓度DHA均可抑制体外培养的人肝癌细胞株HepG2细胞生长,并可诱导其发生凋亡,且呈一定的剂量-效应、时间-效应关系。结论 DHA对体外培养的人肝癌细胞株HepG2有明显的生长抑制作用及诱导凋亡作用。     

双氢青蒿素抗肿瘤机制的研究进展

双氢青蒿素是青蒿素的一种重要衍生物,它是我国自行研制的抗疟新药。但近年来,人们发现双氢青蒿素除了具有抗疟作用外,还具有较强的抗肿瘤的作用。因此,本文就双氢青蒿素的多种抗肿瘤作用一一进行阐述,以期为其作为抗肿瘤新药提供理论依据。     

青蒿素类药物抗肿瘤作用机制研究概况

青蒿素是具有过氧化基团结构的倍半萜内酯化舍物。青蒿素类药物主要包括双氢青蒿素、蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯等及其衍生物。青蒿素类药物不但有很好的抗疟作用,同时还能通过延长细胞周期、促使肿瘤细胞内自由基的产生及氧化应激、改变致癌基因以及多重耐药抗性等药理作用机制来达到抗肿瘤的效果。     

双氢青蒿素药理作用研究进展

双氢青蒿素是青蒿素的一种衍生物,具有抗炎、抗肿瘤、抗疟疾等多种药理作用,近年已成为研究者关注的热点。本文对双氢青蒿素的主要药理作用进行综述,为临床应用提供理论依据。     

三氧化二砷抗肿瘤作用及其机理的研究现状和展望

三氧化二砷(As2O3)是中药砒霜的主要成分,在祖国医学中它曾被用于治疗恶性肿瘤等多种疾病．但它又是一种剧毒物质,流行病学调查表明长期接触砷剂可增加人体皮肤癌、肺癌、淋巴瘤的发病率,并可引起胎儿的发育畸形,因此,它的药用价值一直被其毒副作用所掩盖．自《Science))杂志报道As2O3成功治愈急性早幼粒细胞白血病(APL)的成果以来,对As2O3药理作用的探索引起了世界医学界的重视,     

天然抗肿瘤活性多肽作用机制研究现状

天然活性多肽是一类存在动物、植物和微生物等生物体内经特殊提取分离工艺能直接得到的一类生物活性肽,其中有一些具有显著的抗肿瘤作用,它们可针对肿瘤细胞发生、发展的不同环节,特异性杀伤、抑制肿瘤细胞,显示出极好的应用前景。本文就近年来天然抗肿瘤活性多肽作用机制研究现状予以综述。     

双氢青蒿素抗恶性脑胶质瘤作用的研究

目的 研究双氢青蒿素对人恶性脑胶质瘤U87细胞生长的作用. 方法 培养人恶性脑胶质瘤U87细胞,MTT法检测双氢青蒿素作用后U87 细胞的生长抑制率,倒置显微镜观察药物作用后细胞生长的变化.结果 0.5、5.0、50 μmol/L双氢青蒿素均明显抑制U87细胞的生长,倒置显微镜下观察到药物作用后细胞密度明显降低. 结论 双氢青蒿素能明显抑制脑胶质瘤细胞的生长增殖.     

骆驼蓬抗肿瘤作用研究进展

骆驼蓬中的多种成分都可以抑制瘤株生长,在消化道肿瘤中表现尤为突出。目前研究结果显示,骆驼蓬是通过诱导肿瘤细胞凋亡、抑制增殖以起到抗肿瘤作用,但仅有少数研究涉及信号通路等。今后的研究可以从以下几个方面进行：①骆驼蓬中总生物碱具有较强的杀菌作用,其杀菌作用和抗肿瘤作用之间是否存在关联,可以作为机制研究的突破口之一;②以往的研究多集中在骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱等总体成分上,用质谱法分离出高纯度咔啉类生物碱,相当于中医的“小复方”,以此为基础开展细胞、动物研究,可能成为新的研究思路;③骆驼蓬全草具有毒性,应注意研究其安全用量,避免过量中毒情况发生。     

蜂毒素抗肿瘤作用的研究进展

蜂毒素是蜂毒的主要组成部分和药理活性成分,具有抗炎镇痛、抑制血小板聚集和抗肿瘤等药理作用。近年来蜂毒素在抗肿瘤作用方面受到人们的关注,它抗肿瘤的作用是多靶点作用于肿瘤细胞。随着蜂毒素基因工程研究的深入,在未来其可能成为一种理想的分子靶向治疗药物。现将蜂毒素通过直接杀伤、免疫调节和诱导细胞凋亡产生抗肿瘤的作用以及在基因工程的研究进展进行综述。     

补骨脂抗肿瘤作用的研究现状

补骨脂为豆科补骨脂属植物,具有多种药理活性,其在抗肿瘤作用方面逐渐被人们关注.该文从细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡、细胞迁移和侵袭、逆转肿瘤耐药性等方面揭示补骨脂的抗肿瘤作用,为进一步开发补骨脂作为抗肿瘤药物提供依据.     

强心苷抗肿瘤作用的研究进展

强心苷可以抑制肿瘤细胞增殖周期,结合Na+/K+-ATPase改变膜内外离子浓度并且激活一系列信号通路等引发凋亡。强心苷抑制细胞增殖,特异性结合Na+/K+-ATPase,引发细胞膜的Na+K+交换或者Na+/K+-ATPase作为配体激活一系列信号通路级联,引起细胞周期的改变,影响增殖与凋亡相关因子表达,介导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖。强心苷可直接干预细胞周期的监测点,使肿瘤细胞生长停滞。现就近年来强心苷抗肿瘤作用的研究进展进行简要综述。     

汉防己甲素抗肿瘤作用的研究进展

汉防己甲素是从防己科植物粉防己（Stephamia tetrandra S.Moore)的块根中分离提取的一种双苄基异喹啉类生物碱,具有直接抑制肿瘤细胞生长,放疗增敏,减轻放,化疗毒性反应及逆转肿瘤细胞的我药耐药性等多种作用,其在肿瘤治疗中具有广阔的应用前景。     

汉防己甲素抗肿瘤作用的研究进展

汉防己甲素是从防己科植物粉防己(Stephamia tetrandra S.Moore)的块根中分离提取的一种双苄基异喹啉类生物碱,具有直接抑制肿瘤细胞生长、放疗增敏、减轻放、化疗毒性反应及逆转肿瘤细胞的多药耐药性等多种作用,其在肿瘤治疗中具有广阔的应用前景.     

表没食子儿茶素没食子酸酯抗肿瘤作用的研究进展

绿茶是中国的常用饮品,天然健康且具有广泛保健功效。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是绿茶中含量最高的茶多酚,也是最主要的活性成分之一。茶多酚EGCG具有抗氧化、抗癌、抗肥胖、保护心血管和预防糖尿病等保健功效;同时,EGCG在肿瘤预防和治疗方面的功效也被广泛研究。EGCG在癌症防治中的抗癌机制包括诱导细胞凋亡和细胞周期停滞、抑制癌细胞转移和侵染、抑制血管生成和影响信号通路等。EGCG作为安全高效的天然预防剂或联合用药中的增敏剂,具有广阔的应用前景。     

异硫氰酸苯乙酯抗肿瘤的研究进展

异硫氰酸苯乙酯(PEITC)是常见的人工合成的抗肿瘤单体,其具有良好的抗肿瘤作用。目前证实PEITC在肝癌、乳腺癌及骨髓瘤等恶性肿瘤的体外试验中的抗肿瘤效果显著,诱导细胞凋亡作用明显。该文主要就PEITC预防肿瘤、诱导肿瘤细胞凋亡及抑制侵袭转移等方面的作用进行阐述。除抗肿瘤之外,PEITC还具有抗炎和提高机体免疫力的功效。PEITC是理想的防癌剂,在未来抗肿瘤领域中一定会扮演重要的角色,值得临床推广和使用。     

天花粉蛋白抗肿瘤作用及机制的研究进展

天花粉蛋白(TCS)是一种分离提纯于中药瓜蒌块根中的碱性植物蛋白,属于Ⅰ型核糖体失活蛋白,具有RNA N-糖苷酶活性,能够水解真核细胞核糖体28S rRNA特定位点的腺苷酸,从而抑制细胞蛋白质的合成,因此TCS具有多种药理学活性。TCS起先用于引产,治疗葡萄胎、宫外孕等妇科疾病,伴随研究深入,发现TCS在抗病毒、调节免疫和抗肿瘤等方面亦具有良好作用。多数学者对于TCS的抗肿瘤作用尤为重视,体内外研究发现TCS具有多系统抗肿瘤作用,效果明显。虽然对于TCS的抗肿瘤机制研究报道很多,但尚未有明确统一阐述。     

华蟾素抗肿瘤研究

华蟾素是临床应用较为广泛的传统中药制剂,作为天然中药蟾蜍的有效提取成分,对多种肿瘤均显示出良好疗效。华蟾素主要抗肿瘤机制为抑制肿瘤血管生成,干扰细胞周期、抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,逆转多药耐药,增强机体免疫效应等。相关体内外实验、毒理实验及临床应用均证实了其抗肿瘤作用。虽然华蟾素在抗肿瘤治疗中作用显著,仍需在以下几个方面有所突破:①华蟾素作为一种广谱的抗肿瘤药物,其抗肿瘤机制研究多停留在整体层面,并不能较好地解释华蟾素各有效组分的药效功能,其主要作用机制尚需深入研究,包括其具有抗肿瘤作用的单体、信号转导通路、作用靶点等;②临床试验及研究缺乏高质量的大样本、多中心、随机双盲研究,按照国际标准建立统一的大样本随机对照试验可作为努力方向;③对应用于肿瘤后的复发转移率及生存率方面的研究不足,缺少对各病种间生存差异的研究,应加强随访观察并制定各病种、分证型的统一疗效标准。