治疗药物监测中分析技术的应用与进展

概述了治疗药物监测中常用分析技术(紫外分光光度法、荧光分光光度法、高效液相色谱法、荧光偏振免疫法、联用及其它技术)的某些新进展,并介绍了紫外分光光度法、荧光分光光度法及高效液相色谱法在治疗药物监测中的部分应用实例。     

应用间接差示分光光度法测定乳酸钠复方乳酸钠注射液

目前基层医院普遍配备了紫外分光光度计 ,为了使其在药房快速分析中发挥作用 ,笔者提出利用重铬酸钾其性质较稳定 ,在紫外区 (35 0± 1)nm处有适度吸收的特点 ,探讨间接差示分光光度法在药房快速分析中的应用 ,并对在紫外区没有明显吸收的乳酸钠、复方乳酸钠注射液的含量测定进行了实验考察 ,结果比较满意。提示对某些没有紫外吸收且能与重铬酸钾定量反应的药物制剂 ,在确定无明显干扰物的情况下 ,可考虑采用间接差示分光光度法进行快速测定。1　仪器与试药UV - 2 5 0 1分光光度计 (日本岛津 ) ;乳酸钠对照品 [无锡制药二厂 ,离子交换法 3…     

氯霉素片含量测定方法的比较

目前,中国药典对氯霉素片采用紫外分光光度法测定含量［1］。但笔者在工作过程中发现有些氯霉素片的紫外吸收曲线与氯霉素标准品的紫外吸收曲线比较有较大的差异,在278nm波长处并无最大吸收。通过薄层鉴别并与标准品对照,虽检品能检出氯霉素,但较标准品多一杂质斑点。如按本文的色谱条件,这些检品的HPLC色谱图出现两个面积较相近的峰(其中一个为氯霉素)。当用紫外分光光度法在278nm波长处测定其含量并与高效液相法比较时,发现用两种方法测定的含量结果存在明显的差异。结果表明,高效液相色谱法较紫外分光光度法能更有效地分离主药成分,结果准确。     

氯霉素片含量测定方法的比较

目前 ,中国药典对氯霉素片采用紫外分光光度法测定含量[1] 。但笔者在工作过程中发现有些氯霉素片的紫外吸收曲线与氯霉素标准品的紫外吸收曲线比较有较大的差异 ,在 2 78ｎｍ波长处并无最大吸收。通过薄层鉴别并与标准品对照 ,虽检品能检出氯霉素 ,但较标准品多一杂质斑点。如按本文的色谱条件 ,这些检品的ＨＰＬＣ色谱图出现两个面积较相近的峰 (其中一个为氯霉素 )。当用紫外分光光度法在 2 78ｎｍ波长处测定其含量并与高效液相法比较时 ,发现用两种方法测定的含量结果存在明显的差异。结果表明 ,高效液相色谱法较紫外分光光度法能更有效…     

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量

目的 :研究硫酸庆大霉素滴眼液含量测定的紫外分光光度法。方法 :将硫酸庆大霉素进行衍生化反应后 ,在356nm波长处测定吸收度 ,并绘制标准曲线 ,求出回归方程 ,计算其含量。结果 :硫酸庆大霉素经衍生化反应后 ,可采用紫外分光光度法测定其含量 ,线性范围 :0 5～40 0μg·L-1,回归方程 :A=0.005585C 0.0049,(r=0.9997)。结论 :紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量 ,操作简便 ,方法可行 ,可推广应用。     

药品检验工作中试剂对实验的干扰

紫外分光光度法是药品检验中最常见的试验方法之一。它是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度，定性及定量分析的方法。该方法在药检工作中应用较为广泛。     

紫外分光光度法测定头孢唑啉钠的含量

头孢唑啉钠是一种半合成头孢菌素类广谱抗生素 ,临床应用广泛。头孢唑啉钠的含量测定有高效液相色谱法和微生物测定法 ,我们利用头孢唑啉钠在紫外区有较强吸收峰的特征 ,对紫外分光光度法测定头孢唑啉钠的条件进行了观察 ,得到了头孢唑啉钠注射粉剂的紫外分光光度含量测定方法 ,该法操作简便、快速 ,重视性好。1仪器与试剂752—GW型分光光度 (上海分析仪器厂 ) ;岛津UV—260FW分光光度Mettcler-AE240型电子天平 (上海第一分析仪器厂 ) ;头孢唑啉钠粉针剂 (哈尔滨制药总厂 ) ;碳酸氢钠 (分析纯 )。2实验2 1紫外吸收光谱 :取头孢唑啉钠标…     

复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别方法的改进

目的:改进《重庆市医疗机构制剂规范》(2008版)中复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法。方法:分别采用紫外分光光度法(规范方法)和差示分光光度法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中的樟脑,并对结果进行比较。结果:以紫外分光光度法鉴别樟脑,不能在规定波长289nm处得到最大吸收;以差示分光光度法鉴别樟脑,采用与配制样品所用的相同批号的液体石蜡作空白时,能消除其对樟脑鉴别的影响,在289nm波长处有最大吸收,但不能消除不同批号的液体石蜡的影响;以改进后的差示分光光度法鉴别樟脑,能消除液体石蜡对樟脑鉴别的影响,在289nm波长处有最大吸收。结论:改进后的差示分光光度法结果准确、操作简便,有较好的重复性和稳定性,可用于医疗机构自制复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别。     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的：探讨用紫外分光光度法测定戊二醛溶液个戊二醛的含量。方法：在戊二醛特征吸收峰233nm波长处测定戊二醛含量。结果：戊二醛浓度在100～1200μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r＝0.9991(n＝5)，平均回收率99．44％，RSD＝1．98％。结论：紫外分光光度法简便、快速、准确，适用于戊二醛含量测定。     

导数—分光光度法测定小儿胺散的含量

小儿胺散中磺胺二甲基嘧啶(SM_2)和磺胺脒(SG)的含量,可用银量法与重氮化法测定,但该法操作繁琐。另有报道用正交函数一分光光度法及双波长法也可测定二者含量。本文用导数法测定SM_2,用分光光度法测定SG的含量,结果比较满意。由紫外吸收光谱图(图1)可知,在SM_2吸收峰300 nm左右,SG的干扰吸收近似为     

紫外分光光度法测定注射用头孢拉定含量

目的：应用紫外分光光度法测定头孢拉定的含量。方法：以紫外分光光度法在260nm波长处测定,结果：头孢拉定在260nm波长处吸光度与浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100．1％,RSD为1．05％,结论：用紫外分光光度法测定头孢拉定注射液含量,与HPLC法比较,此法更具简单,易操作,仪器及试剂要求低等优点,适用于药检室和制剂室对头孢拉定制剂含量的快速测定。     

紫外分光光度法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁的含量

目的研究应用紫外分光光度法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁含量的可行性。方法采用紫外分光光度法。结果盐酸达克罗宁在279 nm波长处有最大吸收,在2.5~25μg/mL浓度范围内呈良好线性关系,A=0.058 3 C+0.005 5,r=1.000;平均回收率为98.20%,RSD=0.5%(n=5)。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为医院制剂质量控制。     

分光光度法测定环丝氨酸

环丝氨酸在226nm波长处虽然有紫外吸收峰,但是吸收强度较低(e=3940),所以,用紫外分光光度法分析制剂中环丝氨酸的含量是很困难的,即使制剂中环丝氨酸能被分离出来,也难以获得满意的检测结果。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星凝胶剂的含量

目的测定氧氟沙星凝胶剂的含量。方法采用紫外分光光度法测定氧氟沙星凝胶剂的含量。结果药物在293nm处具有最大吸收．基质不干扰药物测定,其回收率可达99．26％,日内精密度小于1％。结论紫外分光度法可作为氧氟沙星凝胶的质控方法。     

紫外分光光度法在药品检验中的应用(一)

药品检验中紫外分光光度法的应用已经达到与十多年前光电比色法相似的普及程度。除了测定药物的紫外吸收光谱作为定性鉴别的一种依据外,药物的紫外吸收系数与其沸点、熔点、比旋度、折射率等一样也被看成是控制药物纯度的常规物理常数之一,与红外分光光度法比较,紫外分光光度法具有     

吡喹酮的红外分光光度测定

吡喹酮为广谱抗寄生虫病药。其含量测定采用紫外分光光度法。由于该药中含有的某些杂质其紫外吸收与吡喹酮的吸收峰重叠,测得的吡喹酮含量有偏高的假像。为     

盐酸雷尼替丁包合物稳定性的研究

目的：通过利用环糊精β-包合盐酸雷尼替丁，提高盐酸雷尼替丁的稳定性。方法：分别采用超声波法、磁力搅拌法及研磨法包合，并对包合物及其分解物进行紫外分光光度法鉴定。结果：研磨法制备包合物的收率最高。经验证，包合物利用紫外分光光度法无吸收峰，包合物分解物利用紫外分光光度法在229nm和314nm处有吸收。结论：研磨法可使β-环糊精包合盐酸雷尼替丁，提高盐酸雷尼替丁的稳定性。     

地塞米松磷酸钠注射液与维生素B_6注射液的配伍稳定性

目的　考察地塞米松磷酸钠注射液 (DXM)和维生素 B6注射液临床配伍的稳定性。方法　以紫外分光光度法考察两药在 3种不同溶媒中配伍的紫外吸收曲线和含量变化 ,并对其外观、p H进行观察。结果　实验温度(3 0℃ )下 ,在 2 h内两药紫外吸收曲线和含量几无变化 ,吸收峰无位移 ,外观、p H未见明显改变。结论　实验温度 (3 0℃ )下 2 h内 DXM和维生素 B6注射液临床配伍是可行的     

三波长分光光度法测定氯霉素片含量

氯霉素片系糖衣片,含量测定方法有除去糖衣后分光光度法[1]、不除糖衣分光光度法[2]、一阶导数分光光度法等[3]。工作实践中发现,糖衣及片芯赋形剂在紫外区段有吸收,可致不除糖衣分光光度法测定结果偏高。除去糖衣操作麻烦、费时,剥离糖衣不全或剥离过度更可导致测定结果误差。一阶导数分光光度法对仪器性能要求高,较难以在基层普及。为此本文选用三波长分光光度法[4],不需剥离糖衣,可消除糖衣及片芯赋形剂的干扰测得氯霉素片含量,方法简便,结果满意。1　仪器与药品760-ＣＲＴ紫外分光光度计(上海第三分析仪器厂)。氯霉素片、淀粉、糊精、蔗…     

紫外分光光度法测定聚维酮碘醇溶液中碘的含量

目的:建立紫外分光光度法测定聚维酮碘醇溶液中碘的含量。方法:在聚维酮碘醇溶液中碘的吸收峰357.5nm波长处测定碘的含量。结果:聚维酮碘醇溶液中碘在8～18μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),碘的回收率为(99.62±1.18)%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于测定聚维酮碘醇溶液中碘的含量。