Castleman病

Castleman病（Castleman disease,CD）亦称巨大淋巴结增生症,是一种少见的淋巴组织增生性疾病。由Castleman等在1954年首次以病理现象报道,1956年定义。1972年Keller等首次描述其浆细胞分型,1978年Gaba等报道了首例多中心型CD。临床上分为局灶型（localize Castleman disease,LCD）与多中心型（multicentric Castleman disease,MCD）。CD临床表现复杂,影像学亦无特异性表现,若临床医生缺乏对CD的认识,很难早期发现并诊断,甚至漏诊、误诊。治疗亦需根据临床及病理分型区别对待。     

Castleman病

Castleman病（Castleman disease,CD）亦称巨大淋巴结增生症,是一种少见的淋巴组织增生性疾病。由Castleman等在1954年首次以病理现象报道,1956年定义。1972年Keller等首次描述其浆细胞分型,1978年Gaba等报道了首例多中心型CD。临床上分为局灶型（localize Castleman disease,LCD）与多中心型（multicentric Castleman disease,MCD）。CD临床表现复杂,影像学亦无特异性表现,若临床医生缺乏对CD的认识,很难早期发现并诊断,甚至漏诊、误诊。治疗亦需根据临床及病理分型区别对待。     

纵隔Castleman病1例报告

正Castleman病(Castleman’s disease,CD)是一种少见原因不明的、以淋巴组织慢性增生为特点的增生性疾病。由于本病病人淋巴结明显肿大,甚至可达10 cm以上,故又称为巨大淋巴结增生症,或者淋巴结错构瘤。因该病临床症状多样且缺乏典型,易导致误诊或漏诊。现将南昌大学第二附属医院肿瘤科收治的1例纵隔CD病例报道如下。1病历简介病人男性,38岁。因阴囊持续性胀痛4 d于     

盆腔Castleman病一例并文献复习

盆腔Castleman病（Castleman disease,CD）临床罕见,术前诊断困难。我院肝胆外科手术治疗1例,术后患者恢复顺利,并跟踪随访,术后6个月未复发,报道如下。     

Castleman病1例报告

Castleman病（CD）属原因未明的反应性淋巴结病之一，临床较为少见。1956年由Castleman首先报道。临床上分为局灶型CD（LCD）和多中心型CD（MCD）。组织学分为透明血管（hyalinevessel，HV）型、浆细胞（plasmacyte，PC）型、混合（mixed）型即透明血管浆细胞型（HV-PC）。由于对本病认识不深，临床上容易漏诊、误诊。     

Castleman病及其肾损害

Castleman病又称血管滤泡型淋巴组织增生、巨大淋巴结增生，于1956年由Castleman首先报道而命名。既往一直认为该病少见，近年来国内外有关Castman病，特别是Casteman肾损害报道有较明显增多趋势，但临床上漏诊、误诊仍很多，值得引起肾脏病学者的警惕和重视。本文针对Castleman病及其肾损害，并着重对后者的临床表现、病理改变、治疗和转归结合本科病例作一介绍。     

Castleman病继发肾淀粉样变性一例报告及文献复习

目的 报道1例罕见的Castleman病继发肾淀粉样变性,并进行相关文献复习。方法与结果 1例43岁男性病例,3年前因水肿、蛋白尿住院,经肾活检病理证实为AA型肾淀粉样变性,住院期间发现纵隔淋巴结肿大、血液及骨髓异常。出院后追踪观察,3年后因体表多部位淋巴结肿大而再次住院。经免疫学及淋巴结活检病理检查证实为多中心性浆细胞型Castleman病,与文献报道相符。结论 Castleman病可继发AA型肾淀粉样变性,其发病可能与Castleman病导致的免疫异常有关。     

Castleman病1例报告并文献复习

Castleman病(Castleman's disease,CD)又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴性滤泡组织增生,是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病.现将我科收治1例报告如下,并结合文献进行讨论.     

结肠癌合并腹部局灶性Castleman病1例误诊分析

Castleman病(Castleman's disease,CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生病或巨大淋巴结增生,是一种少见的病因未明的反应性淋巴结病。结肠癌合并腹部局灶性Castleman病目前尚未见报道,极易误诊。我科收治1例误诊的结肠癌合并腹部局灶型CD。报告如下。     

宫颈癌合并肾上腺区Castleman病1例报告

<正>Castleman病又称巨大淋巴结病或血管淋巴性淋巴结增生病，1956年由美国病理学家Benjamin Castleman首次报道。该病可发生于全身各处淋巴结，累及肾上腺区较少见。宫颈癌合并肾上腺区Castleman病临床罕见，术前诊断困难，初步诊断容易将肾上腺区占位误诊为转移瘤或副神经节瘤。2022年7月我们收治1例宫颈癌合并肾上腺区Castleman病，本文结合文献探讨Castleman病的临床和影像学表现、病理特征、鉴别诊断及治疗预后，旨在提高对该疾病的认识。     

腹膜后局灶性Castleman病2例报告并文献复习

目的：复习Castleman病的原因,提高Castleman病的诊治水平。方法：回顾性分析收治2例腹膜后局灶性Castleman病患者的临床病例资料,结合复习相关文献。结果：2例腹膜后局灶性Castleman病患者均无明显临床症状及体征,为B超检查偶然发现;呈单个淋巴结增生,表现为腹膜后占位性病变;均行肿物切除术,病理确诊为Castleman病,术后随访无复发。结论：腹膜后局灶性Castleman病主要表现为单一部位的淋巴结肿大,多无临床症状,也无实验室异常检测结果及特征性影像学表现。术前不易明确诊断,最终的确诊依靠病理诊断。该病手术切除疗效好,术后可长期生存。     

合并恶性高血压的肾上腺区Castleman肿瘤1例报告及文献复习

Castleman病(Castleman disease,CD)又称巨大淋巴结增生,属原因不明的少见的反应性淋巴结病之一.发生在肾上腺区域且导致恶性高血压者少见,其生物学行为独特,临床上易误诊[1].现将此病报告如下.     

不同部位巨大淋巴结增生症三例

正1954年Castleman首次完整地定义了Castleman病,该病又名巨大淋巴结增生症,多以无痛性的淋巴结肿大作为最常见症状,有些患者可能伴发有全身系统症状。本病属于罕见疾病,目前对其研究报道较少见,我科收治不同部位Castleman病患者3例,现报道如下。临床资料病例1 53岁,男,颈部及腹股沟区Castleman病。2年前发现颈部、腹股沟多发淋巴结无痛性肿大,经B超定位下穿刺活检示巨大淋巴结病,在我院血液科经COP方案化疗3次后入     

肾癌合并肾周Castleman病1例报告并文献复习

目的:报告1例肾癌合并肾周Castleman病(Castleman disease,CD)患者的诊疗经过,结合文献复习探讨诊治方法。方法:结合文献复习,回顾性分析1例肾癌合并肾周CD患者的临床特征、实验室检查、影像学检查、手术方式、病理特点及随访情况。结果:该患者根据术前影像学检查考虑右肾癌并淋巴结转移,行后腹腔镜下右肾癌根治术,病理确诊为右肾透明细胞癌合并肾周透明血管型CD,随访6个月未见复发及转移。Castleman病为临床罕见疾病,无特征性临床表现,实验室,影像学上难以与原发或转移性肿瘤病灶鉴别,确诊主要依据术后病理。结论:CD是临床罕见疾病,但肾周血供丰富、不均匀强化的淋巴结病变均应考虑CD可能,提高对CD的认识水平有助于早期诊断并选择合适的治疗方法,肾癌合并肾周肿大的淋巴结不应该仅考虑恶性改变。     

腹腔镜外科在Castleman病诊疗中的应用价值

Castleman病(Castleman's disease,CD)是少见且病因不明的慢性淋巴组织增生性疾病,以淋巴结肿大为特征,Castleman等~([1])于1954年首次发现,并于1956年首次系统报道了该疾病~([2])。CD临床分为局灶型(local Castleman's disease,LCD)和多中心型(multicentric Castleman's disease,MCD),病理分为透明血管型、浆细胞型和混合型。LCD病人因病变多累及单处淋巴组织,手术切除病灶后,预后良好:     

腹膜后Castleman病（附二例报告及文献复习）

目的　分析和归纳腹膜后Castleman病的临床特征 ,提高对该病的认识。方法　报告 2例本院收治并经术后病理证实的后腹膜Castleman病的临床资料 ,结合有关文献进行综合分析。结果　 1例单中心Castleman病经完整手术切除治愈 ;另 1例多中心Castleman病经部分手术切除随访至今无异常。结论　本病病因不明 ,可能与感染和自身免疫等有关 ,对单中心Castleman病应力争完整手术切除 ,而对多中心Castleman病则因采取包括手术在内的综合治疗     

局灶性Castleman病的临床特点及治疗

目的 深化对局灶性Castleman病(localized Castleman disease,LCD)的认识,提高LCD的诊治水平.方法回顾性分析26例LCD患者的临床特征及诊疗情况,总结其临床特点及治疗策略.结果 26例患者有临床症状者10例,主要表现为以局部胀痛为主的压迫症状,3例合并副肿瘤天疱疮;孤立性淋巴结肿...     

Castleman病2例临床探讨及文献复习

目的 提高对Castleman病的认识。方法分析2例Castleman病的临床资料并复习有关文献。结果 1例为局灶性透明血管型，主要表现为浅表淋巴结肿大，经手术切除及肾上腺糖皮质激素治疗预后好。另l例为多中心性混合型，主要表现为贫血、蛋白尿、血沉增快、多克隆丙种球蛋白血症和低白蛋白血症，经综合治疗好转。结论 Castleman病为淋巴组织增生性疾病，临床表现多样，早期诊断困难；临床上和病理上需与多种疾病鉴别，病理的鉴别尤其重要。     

肾上腺区巨大淋巴结增生症l例报道并文献复习

巨大淋巴结增生症又称Castleman's Disease或血管滤泡性淋巴组织增生,1954年由Castleman首先报道.临床较少见,文献报道好发生于胸部纵膈,发生于腹膜后则极为少见.现报道1例腹腔镜微创手术治疗腹膜后局灶型巨大淋巴结增生症,并复习相关文献以加深对该病的认识,提高诊出率.     

腹部Castleman病临床病理特点与诊治研究

Castleman病(Castleman disease,CD)是Castleman 1956命名的一种淋巴组织增生性疾病,其主要病理改变是淋巴组织和小血管肿瘤样增生,生物学行为介于良性与恶性之间,又名巨大淋巴结增生或血管滤泡性淋巴组织增生.2003年11月至2007年12月我院共收治腹部CD 7例,现报告如下.