参麦注射液辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的：观察参麦注射液辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,提高临床治疗水平。方法：选取我院自2007年3月-2009年4月收治的130例老年慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组（参麦注射液辅助治疗组）和对照组（常规治疗组）各65例,比较两组患者的治疗效果。结果：（1）观察组与对照组治疗前后RR及血气分析情况均有所改善（P〈0．01）。但观察组较对照组改善明显（P〈0．01）,具有统计学意义。（2）观察组与对照组治疗前后FEV1％、FEV1／FVC与呼吸困难指数均有所改善（P〈0．01）,但观察组较对照组改善明显（P〈0．01）,具有统计学意义。（3）两组患者治疗期间均未出现明显不良反应情况。结论：参麦注射液辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病可以显著改善血气指标及肺功能状态,值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法将COPD患者76例随机分成2组,2组均常规予有效抗生素及沐舒坦、氨茶碱等治疗,治疗组同时予参麦注射液100 mL加入5%葡萄糖液中静滴,每日1次,连用14 d。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率61%,2组比较有显著性差异(P<0.05),且治疗组治疗后肺功能及血气指标较对照组改善更明显(P<0.05)。结论参麦注射液佐治COPD疗效满意,且不良反应少。     

参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取慢性阻塞性肺疾病患者76例,将其随机分为观察组和对照组各38例。对照组给予氨茶碱治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予参麦注射液。观察比较2组患者的临床疗效、肺功能指标治疗前后的变化。结果 1个疗程结束后,观察组总有效率92%,对照组82%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后2组FEV1、FEV1/FVC均较治疗前明显改善(P均<0.05),且观察组改善较对照组更明显,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病130例疗效观察

目的:探索参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者机体免疫功能、血气分析、肺功能等的影响及临床疗效观察.方法:通过软件将130例COPD患者随机分组,治疗组68例,对照组62例,对照组采用常规抗感染、解痉平喘化痰等方法治疗,治疗组在上述治疗基础上加用参麦注射液静脉滴注.结果:治疗组临床总有效率94.12%;对照组总有效率77.42%;治疗组患者的血清CD4增加及免疫调节指数(CD4/CD8)升高,从而增强了细胞免疫功能,两组治疗前后有统计学意义(P＜0.05);治疗组血气分析指标、肺通气功能指标的改善与对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:参麦注射液能提高COPD患者机体的免疫功能,改善缺氧、二氧化碳潴留及肺功能,与西药联合应用可提高疗效.     

参麦注射液为主治疗慢性阻塞性肺疾病43例

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种具有气流受限特征的肺部疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性发展,其主要特征为明显的气流阻塞。笔者采用中西医结合治疗本病43例,获效显著,现报道如下。     

参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的疗效观察

目的:观察参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压(PHA)的疗效。方法:选取COPD急性加重合并PHA患者110例,随机分为治疗组56例,对照组54例,对照组采取西医标准化治疗,治疗组在西医标准化治疗的基础上加用参麦注射液100ml静脉滴注,1次/d,两组疗程均为12d。比较两组患者治疗前后的临床疗效、血气分析指标[动脉血氧饱和度(SaO2)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]、肺动脉压[肺动脉收缩压(PASP)、肺动脉舒张压(PADP)]、肺功能(FEV1/FVC及FEV1占预计值的百分比)。结果:治疗组较对照组临床疗效增高,血气分析PaO2增高,PaCO2降低,肺动脉压降低,肺功能改善,差异均具有统计学差异。结论:参麦注射液对COPD急性加重并肺动脉高压的患者有确切疗效。     

参麦注射液对慢性阻塞性肺病患者血气的影响

慢性阻塞性肺病住院患156例分两组，对照组予常规西医治疗，参麦组在常规西医治疗的基础上加用参麦注射液40ml/日，经10日治疗后参麦组血氧分压增高，二氧化碳分压下降，与对照组比较，氧分压显增高（P＜0.05)，二氧化碳分压下降（P＜0.05)。说明在西药常规治疗的基础上加用参麦注射液静点，能显改善缺氧及二氧化碳潴留。     

参麦、氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗作用

目的：观察参麦、氨溴索注射液在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的治疗效果。方法：选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,随机分为两组,治疗组35例、对照组35例,两组在抗生素、吸氧、β2受体激动剂和二羟丙茶碱解痉平喘等常规治疗基础上,治疗组给予参麦注射液、氨溴索注射液静滴,对照组单用氨溴索注射液静滴,观察两组临床疗效及PaO2、PaCO2的变化。结果：治疗组有效率优于对照组（P〈0．05）,显效率明显高于对照组（P〈0．01）;治疗后两组PaO2均升高（P〉O．05）,治疗组较对照组PaO2明显下降（P〈0．05）。结论：参麦联合氨溴索注射液在COPD急性加重期较单一静滴氨溴索对缓解COPD急性加重期患者临床症状、改善PaO2及降低PaCO2疗效好。     

参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭临床研究

目的:研究参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发呼吸衰竭的临床疗效。方法:选择90例COPD并发呼吸衰竭住院患者,随机分为治疗组52例,对照组38例。对照组予以西医常规治疗。治疗组在此基础上给予参麦注射液。结果:治疗组总有效率及显效率优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。两组动脉血气结果比较:治疗后PaO2、SaO2比治疗前有提高(P<0.05),PaCO2有降低(P<0.05),pH值有改善,两组间比较,治疗组优于对照组,具有显著差异(P<0.05)。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺病急性发作34例疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺病急性发作临床疗效.方法:选择我院近年来收治的慢性阻塞性肺病急性发作老年患者68例,按随机原则分为2组,对照组34例仅给予头孢二代或三代联合喹诺酮类、气管解痉剂和糖皮质激素;治疗组在对照组基础上给予盐酸氨溴索注射液30mg(100ml),每日1～2次静脉滴注,疗程7天.结果:治疗组显效率64,7%,总有效率88.2%;对照组显效率353%,有效率67.6%.两组疗效比较有统计学意义,P＜0.05.结论:盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺病急性发作疗效确切,且毒副作用小.     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作临床观察

目的：观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效。方法：选择慢性阻塞性肺疾病急性发作患者76例。随机分为2组：治疗组38例,在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg静脉滴注,每日2次,疗程7d;对照组38例,仅予以常规治疗,疗程7d。观察并比较两组间治疗前后的临床症状、疗效。结果：治疗组有效率92．11％,对照组有效率76．32％,差异有显著性（P〈0．05）。结论：盐酸氨溴索能有效治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作。     

多索茶碱针联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:观察分析采用多索茶碱针联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的方法及临床疗效。方法:选取72例慢性阻塞性肺病患者为研究对象,数字法随机将患者分为两组,其中观察组36例给予多索茶碱针联合参麦注射液治疗,对照组36例给予单纯多索茶碱针治疗,观察两组临床疗效及动脉血压、肺功能指标改善情况。结果:观察组在总有效率高于对照组,在肺罗音、心悸、发绀、咳喘等症状消失时间均短于对照组。两组患者治疗前肺功能各指标无明显差异,治疗后观察组在FEV1及其预计值比例及FVC预计值比例方面优于对照组。两组治疗前血流变各指标无明显差异,治疗后观察组在PaO2、SaO2、PaCO2各方面改善优于对照组。结论:多索茶碱针联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效显著,能够较好的改善患者肺功能指标,缩短症状消失时间,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的Meta分析

目的 对参麦注射液应用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）伴呼吸衰竭的有效性及安全性进行Meta分析。方法 检索中国知网、万方数据库、维普资讯、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase医学文献数据库,由2位研究者根据纳入、排除标准独立筛选文献,提取相应研究信息并交叉核对,筛选出参麦注射液治疗COPD伴呼吸衰竭的随机对照试验,使用RevMan5.4软件对纳入研究进行Meta分析,并使用GRADE评价系统对结局指标质量进行分级。结果 本研究纳入16项临床研究,共1 313例患者,观察组667例,对照组646例;参麦注射液联合西医常规治疗COPD伴呼吸衰竭患者,在临床总有效率[OR=3.10,95%CI(2.05～4.70),P <0.000 01]、氧分压[MD=7.98,95%CI(4.97～11.00),P <0.000 01]、二氧化碳分压[MD=-8.31,95%CI(-11.11～-5.51),P <0.000 01]、C反应蛋白（CRP）[SMD=-1.64,95%CI(-2.37～-0.91...     

氨溴索联合灯盏细辛治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:观察氨溴索注射液联合灯盏细辛在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果.方法:选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者85例,随机分为对照组和治疗组,在进行抗感染、平喘、糖皮质激素等常规药物治疗基础上,治疗组每天给予氨溴索30mg,2次/天,加灯盏细辛注射液40ml,1次/天,14天为1疗程.观察两组患者治疗前后症状改善情况.结果:对照组总有效率57.50%,治疗组总有效率91.11%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)).结论:氨溴索注射液联合灯盏细辛用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著.     

参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效

目的:探讨参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:130例COPD急性加重期患者随机分为两组。对照组给予西医治疗,观察组加用参麦注射液治疗。治疗2周,观察治疗前后咳嗽、咳痰、喘息等症状变化,并对两组的T细胞亚群及临床疗效进行评价。结果:观察组总有效率为93.8%,高于对照组的80%。治疗后两组咳嗽、咳痰及喘息临床症状积分均较治疗前显著下降,但观察组下降更为明显。治疗后两组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+指标均较治疗前显著改,但观察组改善更为明显。治疗后观察组IgA、IgG均显著性高于对照组。结论:参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者,可显著改善临床症状及肺功,提高免疫功能。     

参麦注射液联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭40例

目的:观察参麦注射液联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(chroic obstructive pulmoary disease,COPD)合并呼吸衰竭的临床疗效。方法:选取2013年6月—2014年6月就诊于本院的COPD合并呼吸衰竭患者共80例,随机分为观察组和对照组,每组各40例。对照组入院后进行无创通气治疗,观察组在对照组的基础上加用参麦注射液,观察两组患者的临床疗效。结果:对照组有效率为72.5%,观察组有效率为90.0%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭疗效确切。     

参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择本院慢性心力衰竭患者88例随机分为治疗组和对照组,每组44例。对照组采用常规方法治疗,治疗组在对照组基础上同时加用丹红注射液治疗。观察和对比两组心功能改善情况。结果:对比两组治疗后心功能改善情况,两组治疗前后均有改善,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭有较好的临床疗效。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

慢性心力衰竭是指以心排血量不足,组织血流量减少而引起的以循环功能障碍为主的临床综合症.目前西医治疗以血管扩张剂及正性肌力药物为主,不但疗程长,副作用大,而且效果不理想.1998～2001年,我科在常规西医治疗基础上加用参麦注射液治疗慢性心力衰竭60例,并与单纯西医治疗40例进行对照观察,现报告如下.     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效观察

目的观察氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的临床疗效。方法回顾并统计我院2003-08~2005-09期间住院的21例COPD急性发作期患者使用氨溴索治疗前后的病情评分,与2003-01~08期间未使用氨溴索治疗的21例COPD急性发作期患者进行比较。结果氨溴索组与未使用组病情评分均有明显降低,而氨溴索组较未使用组治疗后病情评分降低更为显著。结论氨溴索对COPD急性发作期患者有确切疗效,能够明显改善患者症状。     

细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的：观察细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺病临床疗效。方法：慢性阻塞性肺病116例，随机分为细辛脑组58例与喘定组58例，分别进行活疗。结果：细辛脑组总有效率为96．6％。结论：细辛脑注射液对慢性阻塞性肺病疗效显著。