祛痹通络汤治疗类风湿关节炎62例临床观察

目的观察祛痹通络汤治疗类风湿关节炎的临床效果.方法选取62例类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组,分别给予祛痹通络汤和正清风痛宁片治疗.观察治疗前后两组患者的DAS28评分、血清类风湿因子、C反应蛋白、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体.结果与治疗前相比,两组患者DAS28评分,类风湿因子、C反应蛋白、抗CCP抗体均有所降低,差异有统计学意义;与对照组相比,治疗组的缓解率和疾病活动指标的差异无统计学意义.结论祛痹通络汤可有效降低类风湿关节炎患者的疾病活动程度,改善患者的临床表现.     

血藤祛痹汤治疗类风湿关节炎130例疗效观察

自拟血藤祛痹汤治疗130例类风湿关节炎患者，总有效率达97．7％。     

宣痹汤联合来氟米特治疗活动期类风湿关节炎临床观察

目的:观察宣痹汤联合来氟米特(LEF)治疗活动期类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法:选择60例活动期类风湿关节炎(RA)患者,随机分为对照组和治疗组各30例。对照组口服LEF 50mg/d,3天后改为20mg/d;治疗组在对照组治疗的基础上,加服宣痹汤煎剂,每日1剂,早晚餐前各服200ml,治疗8周后观察临床疗效。结果:治疗组中医证候疗效总有效率为93.3%,对照组为53.3%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:宣痹汤联合来米氟米特治疗活动期类风湿关节炎,能有效改善中医证候,有延缓RA患者病情发展的作用,且不良反应少。     

活络消痹汤联合来氟米特治疗类风湿关节炎临床观察

目的:观察活络消痹汤联合新型免疫抑制剂来氟米特治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效.方法:采取随机双盲方法.治疗组30例采用活络消痹汤联合来氟米特治疗;对照组30例采用来氟米特配合传统免疫抑制剂治疗;两组常规应用非甾类消炎药和/或小剂量糖皮质激素.结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为86.67%,两组比较无显著差异(P＞0.05).结论:活络通痹汤联合来氟米特治疗RA有较好的临床疗效,且毒副作用小,耐受性好.     

来氟米特联合康痹汤治疗类风湿关节炎临床观察

目的:观察来氟米特联合康痹汤治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:将52例患者分为治疗组和对照组。治疗组(口服来氟米特和康痹汤)27例,对照组(口服来氟米特)25例,两组均治疗6个月。观察治疗前后临床症状、实验室指标变化和不良反应。结果:两组临床症状、实验室指标均较治疗前有明显改善(P<0.05或P<0.01),治疗组优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组、对照组不良反应发生率分别为3.7%、20%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:来氟米特联合康痹汤治疗类风湿关节炎的临床疗效显著优于单独使用来氟米特,且具有毒副作用小的优点。     

益肾除痹方联合来氟米特片治疗老年类风湿关节炎疗效观察

目的观察益肾除痹方联合来氟米特片治疗老年类风湿关节炎的临床疗效。方法纳入2014年10月—2018年6月湖北省中医院门诊收治的130例老年类风湿关节炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组65例。对照组予来氟米特片治疗,观察组予益肾除痹方联合来氟米特片治疗,2组患者均以4周为1个疗程。比较2组患者治疗前后VAS疼痛评分、ESR、CRP、RF、症状体征积分及并发症发生情况,评价临床疗效。结果2组患者治疗后VAS疼痛评分,症状、体征积分,ESR、RF、CRP水平均低于治疗前,晨僵时间均短于治疗前,差异均有统计学意义(P均<0.05);观察组各指标改善情况均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。观察组总有效率为86.159%(56/65),明显高于对照组的69.23%(45/65),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为9.23%(6/65),对照组不良反应总发生率为10.76%(7/65),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用益肾除痹方联合来氟米特片治疗老年类风湿关节炎疗效确切,不增加药物不良反应,在缓解患者临床症状的同时还能有效降低相关炎症指标水平。     

中西医结合治疗类风湿关节炎40例临床分析

目的:观察中西医结合治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:遴选符合标准的该病患者80例,将患者随机分为两组。治疗组给予来氟米特片的同时加用中药汤剂蠲痹汤治疗,对照组只给予来氟米特片。两组均治疗12周。结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组的总有效率为60.0%,两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组改善休息痛、晨僵时间、关节肿胀指数、握力、医生评价、日常生活能力、ESR、CRP、RF等指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合联合治疗类风湿关节炎安全、有效,值得临床上的应用。     

蠲痹颗粒联合来氟米特治疗类风湿关节炎30例临床观察

目的:观察蠲痹颗粒联合来氟米特治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法:采取随机双盲方法。将60例类风湿关节炎患者分为治疗组和对照组,治疗组30例采用院内蠲痹颗粒联合来氟米特治疗;对照组30例采用来氟米特联合甲氨喋呤治疗;2组常规应用非甾类消炎药。结果:治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为86.66%,2组比较无显著差异(P0.05)。结论:院内蠲痹颗粒联合来氟米特治疗RA有较好的临床疗效,且毒副作用小,耐受性好。     

顽痹汤治疗类风湿关节炎31例临床观察

类风湿关节炎(RA)是一种以关节滑膜炎为特征的慢性全身性自身免疫性疾病,是一种发病率较高,病程长,易反复发作而又无特殊疗法的疑难疾病.笔者自拟顽痹汤治疗类风湿性关节炎,临床观察近10年,疗效较好,现将62例临床治疗情况报告如下.     

除湿通痹汤治疗类风湿性关节炎58例

作者自拟除湿通痹汤治疗类风湿性关节炎炎症活动期58例,结果总有效率为91.38%;同期设对照组22例,单纯西药治疗,总有效率为68.18%.经统计学处理,差异有显著性(P＜0.05),表明治疗组疗效明显优于对照组.     

通痹汤治疗类风湿关节炎临床观察

2000年1月-2004年12月，本院采用通痹汤治疗类风湿关节炎（RA）患者46例，疗效满意，现报道如下。     

熄风通痹汤治疗类风湿关节炎40例疗效观察

目的观察熄风通痹汤治疗类风湿关节炎临床疗效。方法将60例类风湿关节炎随机分为2组。治疗组40例用熄风通痹汤治疗,对照组20例用雷公藤片治疗。2组均30日为1个疗程,2个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率55.0%,2组比较有统计学意义(P<0.01);2组治疗后红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)较治疗前均降低(P<0.01),但2组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论熄风通痹汤治疗类风湿关节炎有较好疗效。     

自拟祛寒除湿汤联合温和灸治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎40例

目的 探讨自拟祛寒除湿汤联合温和灸治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎的临床疗效。方法 将80例寒湿痹阻型类风湿关节炎患者随机分为对照组40例和治疗组40例。对照组脱落1例,剩余39例患者口服甲氨蝶呤片和艾拉莫德片。治疗组在对照组基础上,运用自拟祛寒除湿汤联合温和灸治疗。比较两组患者治疗12周的总有效率。记录两组患者晨僵时间、压痛关节计数(Tenderness joint count,TJC)、肿胀关节计数(Swollen joint count,SJC)的变化。比较两组患者治疗前后疾病活动度(Disease activity score for rheumatoid arthritis 28,DAS28)的水平。比较两组患者滑膜厚度、关节积液、骨侵蚀、滑膜血流的评分。检测两组患者血液流变学的水平。结果 治疗组在治疗12周后的总有效率为95.00%明显高于对照组的79.49%,差异有显著性(P<0.05)。治疗后,两组患者的晨僵时间、TJC、SJC均显著减少,且治疗组较对照组减少更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后DAS28显著降低,且治疗组降低程度优于对照组,...     

来氟米特治疗类风湿关节炎的临床观察

目的：探讨来氟米特治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性。方法：选择80例类风湿关节炎患者,应用来氟米特治疗,对其临床资料进行回顾性分析。结果：显效加有效率为90％,无效率为10％。结论：来氟米特治疗类风湿关节炎疗效明显,不良反应少,临床值得推广应用。     

化瘀通痹方联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎临床观察

目的 评价化瘀通痹方联合甲氨蝶呤（methotrexate,MTX）治疗难治性类风湿关节炎（refractory rheuamtoid arthritis,RRA）的疗效和安全性。 方法 167例RRA患者,按治疗方法不同分为治疗组（73例,采用化瘀通痹方联合MTX治疗）和对照组［94例,采用来氟米特（leflunomide,LEF）联合MTX治疗］。比较两组治疗前、治疗12、24周临床症状、体征、类风湿因子（rheumatoid factor,RF）、C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、血沉（erythrocyte sedimentation rate,ESR）、疾病活动指数（disease activity score 28,DAS28）、安全性指标等变化,评估疗效和安全性。 结果 治疗12、24周,治疗组总有效率分别为为82.2%（60/73）,78.1%（57/73）;对照组总有效率分别为79.8%（75/94）,75.5%（71/94）;两组比较,差异均无统计学意义（ χ 2=0.15,  χ2 =0.15, P >0.05）;与治疗12周比较,对照组治疗24周总有效率差异有统计学意义 （ χ2 =0.49, P <0.05）。两组治疗12、24周症状、体征,RF,CRP,ESR及DAS28均较治疗前有明显改善 （ P <0.01）,与对照组比较,治疗12周治疗组改善程度差异无统计学意义（ P >0.05）,治疗24周,在晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、患者总体评分、RF、CRP、DAS28方面差异有统计学意义（ P <0.05）。治疗组不良反应少于对照组（ P <0.01）。 结论 化瘀通痹方联合MTX治疗RRA疗效与LEF（10 mg/天）联合MTX疗效相当,但中西药结合治疗较单纯西药治疗RRA疗效更稳定、不良反应更少。     

青秦止痹除湿汤治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的 观察青秦止痹除湿汤治疗急性痛风性关节炎疗效及对患者实验室指标水平的影响.方法 选取湖北省十堰市人民医院2018年1月至2019年6月收治的急性痛风性关节炎患者共128例,以随机抽签法分为两组,对照组采用规范西药方案治疗,试验组则在规范西药方案基础上加用青秦止痹除湿汤,比较两组近期疗效,治疗前后主要证候评分、疼痛评...     

蠲痹汤辅助治疗类风湿关节炎活动期的疗效观察

目的 观察蠲痹汤辅助治疗类风湿关节炎（RA）活动期寒湿痹阻证患者的疗效。 方法 104 例均为 2018 年 8 月-2019 年 8 月于江苏省徐州市中医院风湿肾病科就诊的 RA 活动期患者,中医辨证为寒湿痹阻证,按照随机数x表法分为两组,观察组 52 例,对照组 52 例,两组均接受来氟米特片（爱诺华）+双氯芬酸钠缓释片+理疗,观察组在此基础上加服蠲痹汤治疗。 比较两组治疗前后中医症状积分、疼痛视觉模拟评分（VAS）、晨僵时间、起效时间及临床疗效;检测两组患者治疗前后血清 C 反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）水平和红细胞沉降率（ESR）,观察两组治疗期间不良反应发生情况。 结果 治疗后两组中医症状积分、VAS 评分、晨僵时间均下降（P<0.01）,观察组下降程度高于对照组（P<0.01）,且观察组起效时间短于对照组（P<0.01）;观察组总有效率为 94.23%（49/52）,高于对照组咱76.92%（40/52）暂,两组比较,差异有统计学意义（x2 =6.310, P<0.05）;治疗后两组血清 CRP、RF、ESR 水平均明显下降（P<0.05）,且观察组下降较对照组明显（P<0.05）;两组不良反应发生情况相似,发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。 结论 蠲痹汤辅助治疗 RA 活动期（寒湿痹阻证）可减轻症状,增强疗效及改善实验室指标。