脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效。方法:将103例急性脑梗死患者随机分为治疗组52例,对照组51例,治疗组以脑苷肌肽20ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用14d;对照组给予脑蛋白水解物注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用14d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分,判定疗效。结果:治疗后两组临床神经功能缺损评分差异有统计学意义(P<0.01),治疗组有效率为96.15%,对照组有效率为80.39%。结论:脑苷肌肽治疗急性脑梗死有良好疗效。     

脑苷肌肽联合川芎嗪注射液治疗脑栓塞的临床研究

目的:观察脑苷肌肽联合川芎嗪注射液治疗脑栓塞的临床疗效。方法:治疗组48例脑栓塞患者应用脑苷肌肽注射液20ml、川芎嗪注射液160mg静滴,每日1次,14d为1个疗程。另选48例作为对照组,采用胞二磷胆碱注射液、川芎嗪注射液治疗。治疗前后进行神经功能缺损评分和生活能力状态级别评分,并进行临床疗效评定。结果:治疗组神经功能缺损评分显著减少(P<0.01),病残程度显著改善(P<0.01),治疗组显效率79.16%,高于对照组58.33%(P<0.05)。结论:脑苷肌肽联合川芎嗪注射液能明显降低脑栓塞患者神经功能缺损程度,提高患者的生活质量,具有可靠的疗效及安全性。     

微创颅内血肿清除术联合脑苷肌肽对脑出血的疗效观察

目的：观察微创颅内血肿清除术后用脑苷肌肽治疗脑出血的临床疗效。方法：将70例脑出血患者随机分为治疗组（n=40）和对照组（n=30）,两组患者入院后常规给予脱水、止血、微创颅内血肿清除术等处理。在此基础上,治疗组给予脑苷肌肽注射液20ml加入5％葡萄糖液250ml中静脉点滴,1次·d^-1,连用28d。观察比较两组患者的觉醒时间、GCS评分和神经功能缺损评分的变化。结果：治疗组患者觉醒时间明显早于对照组,治疗组患者GCS评分、神经功能缺损评分明显高于对照组（均P〈0．05）。结论：微创血肿清除术联合脑苷肌肽治疗脑出血疗效好,值得推广使用。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死60例临床疗效观察

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效。方法:收治发病48小时内的急性脑梗死患者60例,随机分成治疗组30例和对照组30例。治疗组给予丹红注射液60mg+生理盐水250ml静滴,同时给予依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静滴,均2次/日,连用14天;对照组仅用同剂量、同疗程的丹红注射液。两组治疗前及治疗后14天及21天时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果:治疗组总有效率97.5%,显著高于对照组70.0%。两组治疗后14天及21天神经功能缺损评分均有明显改善,但治疗组明显优于对照组(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论:丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者疗效及安全性均较好。     

脑苷肌肽治疗颅脑损伤68例疗效分析

目的观察脑苷肌肽治疗急性颅脑损伤的疗效。方法将128例患者随机分成治疗组(68例)和对照组(60例)。治疗组予脑苷肌肽注射液10~20 ml,加5%葡萄糖注射液250 ml,缓慢静滴,每天1次,疗程14 d。对照组予胞磷胆碱注射液250~500 mg,加5%葡萄糖注射液250 ml,缓慢静滴,每天1次,疗程14 d。结果治疗组的中型颅脑损伤、硬膜下及颅内血肿、开颅手术愈后良好率分别为81.48%、64.71%、60.00%,疗效均较对照组的47.62%、36.67%和41.86%显著增高(P<0.05)。结论脑苷肌肽注射液静滴治疗能改善急性颅脑损伤病人的预后,提高生存质量,降低病死率。     

脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:探讨察脑苷肌肽注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法:应用脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死23例。结果:按脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准及临床疗效评定标准,有效率73.9%;无死亡病例。结论:脑苷肌肽可改善急性脑梗死患者的神经功能,疗效确切。     

疏血通注射液与羟乙基淀粉液联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液与羟乙基淀粉液联合治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法120例急性脑梗死患者随机分为对照组60例进行基础治疗;治疗组60例,在基础治疗的同时静脉给予疏血通注射液6ml+0.9%氯化钠液250ml及羟乙基淀粉液500ml静滴1次/d.观察2组脑梗死患者治疗前、后神经功能缺损评分.结果治疗组16.8±4.2下降为7.5±2.5,差异性统计学意义(P<0.05)结论疏血通注射液与基淀粉液联合治疗急性脑梗塞的疗效较好.     

脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 64例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各32例,2组基础治疗相同,治疗组用脑苷肌肽注射液4 mL/d;对照组用胞二磷胆碱注射液0.75 g/d,治疗14 d为1个疗程。观察治疗前后2组神经功能缺损程度评分。结果治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有显著差异(P<0.05),治疗过程无不良反应发生。结论脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死疗效确切,具有良好的临床应用前景。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法70例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各35例,对照组给予灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静滴,每日1次,连用14d。观察组给予疏血通注射液6ml加生理盐水250ml静滴,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果观察组临床显效率和总有效率分别为74.3%和91.4%,优于对照组的51.4%和68.6%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,且观察组优于对照组(P0.05)。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死是安全及有效的,值得临床推广应用。     

两种药物伍用治疗脑梗死的临床疗效及安全性比较

目的观察奥扎格雷联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死（ACI）的疗效和安全性。方法对83例ACI患者，随机分成治疗组（43例）和对照组（40例）。治疗组给予奥扎格雷120mg＋生理盐水250ml，1次／d；同时给予脑苷肌肽12ml＋生理盐水250ml，1次／d；静滴，连用14d；对照组仅用同剂量、同疗程奥扎格雷。依据美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分及日常生活能力（BI）评分评定神经功能缺损程度，并监测肝肾功能、血尿常规及心电图。结果治疗组与对照组相比，NIHSS评分在治疗后2周差异有统计学意义（P〈0．01），而B1分值在治疗后2周时差异有统计学意义（P〈0．05），两组均未见不良反应。结论奥扎格雷和脑苷肌肽联合治疗ACI患者疗效较好，安全性高。     

依达拉奉联合银杏叶治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合银杏叶治疗急性脑梗死临床疗效.方法 急性脑梗死51例应用依达拉奉30 mg+生理盐水100ml 2次/d静滴,银杏叶针20 ml+生理盐水250ml 1次/d静滴治疗14 d,并设对照组50例给予银杏叶针20 ml+生理盐水250 ml 1次/d静滴治疗14 d,分别观察治疗前后患者临床神经功能缺损程度评分及血液流变学变化.结果 两组病人疗程14 d神经功能缺损评分Barthel指数及血液流变学差异有显著性意义.结论 依达拉奉联合银杏叶治疗脑梗死疗效肯定、安全可靠,是治疗急性脑梗死的理想药物.     

脑苷肌肽注射液联合尼莫地平治疗高血压脑出血的疗效研究

目的:分析对高血压脑出血患者实行脑苷肌肽注射液与尼莫地平联合治疗对临床疗效的影响。方法:选取在本院接受治疗的高血压脑出血患者88例。按照治疗方式的不同将其分为观察组和对照组,各44例。对照组给予尼莫地平治疗,观察组给予尼莫地平联合脑苷肌肽注射液治疗。比较两组治疗前后的神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原(Fib)水平、水肿带面积、CT片最大层面上血肿的体积以及临床效果。结果:治疗后,观察组神经功能缺损评分低于对照组,Fib水平高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组水肿带面积、CT片最大层面上血肿的体积均少于对照组(P0.05);观察组总有效率为97.73%,高于对照组的72.73%(P0.05)。结论:给予高血压脑出血患者实行脑苷肌肽注射液与尼莫地平联合治疗可促进颅内血肿的吸收,提高临床疗效,有较高的临床应用价值。     

丹参酮IIA注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性.方法95例ACI患者随机分成两组,治疗组50例,对照组45例.治疗组应用丹参酮ⅡA注射液注射液60mg加生理盐水250ml静滴,1次/天;对照组给予生理盐水加维脑路通注射液600mg静滴,1次/天.两组疗程均为14天.结果治疗组总有效率为92%,明显高于对照组的77.8%(P＜0.05),治疗组神经功能缺损程度评分改善优于对照组(P＜0.01).结论本组资料显示ACI患者应用丹参酮HA注射液治疗是有效和安全的.     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:68例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各34例,对照组用香丹注射液20ml加生理盐水250ml静滴,每日1次,连用14d;观察组用盐酸丁咯地尔注射液200mg加生理盐水500ml静滴,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果:观察组临床显效率和有效率分别为76.5%和94.1%,优于对照组的52.9%和70.6%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,但以观察组下降显著(P<0.01)。结论:盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效显著,副作用少,值得临床推广应用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:164例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组采用疏血通注射液4～6ml加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注。15天为1疗程。对照组采用复方丹参注射液20ml加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注。15天为1疗程。两组均予能量合剂、改善脑细胞代谢等治疗,有脑水肿者给予甘露醇脱水治疗。合并冠心病、高血压病、糖尿病的患者给予相应治疗。结果:治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况较对照组有显著性差异(p0.05)。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切,且安全性高。     

脑苷肌肽注射液在急性脑梗死病人治疗中的应用

目的:探讨脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:随机选出87例急性脑梗死患者分为两组,治疗组用脑苷肌肽注射液10 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml或5%葡萄糖注射液250 ml中,缓慢静脉滴注,每日1次,14 d为1疗程。对照组用胞二磷胆碱注射液0.75 g,疗程及用法同治疗组。结果:治疗14 d后治疗组显效率68.2%,对照组显效率53.5%,两者差异具有显著性(P<0.05)。治疗组在治疗14 d后显效率68.2%,发病3个月后显效率84.1%,差异也具有显著性(P<0.05)。治疗组在治疗14 d后血糖、血乳酸均降至正常。结论:脑苷肌肽注射液能够调节急性脑梗死后糖和乳酸的代谢紊乱,抑制病后中枢系统神经毒性介质的大量释放,从而减轻神经元的损害,起到神经保护作用。早期应用脑苷肌肽注射液,可加速神经功能的恢复,提高病人的生存质量,改善预后。     

杏丁注射液治疗脑梗塞急性期的临床观察

目的观察杏丁注射液治疗脑梗塞急性期的疗效.方法将入选患者90例随机分为杏丁注射液治疗组45例和对照组45例,分别进行神经功能缺损、临床疗效全面观察,治疗组使用杏丁20ml加入生理盐水25ml静滴,每天1次,连用21天,对照组用胞二磷胆碱0.5加入生理盐水250ml静滴,每天1次,连用21天,两组基础治疗一致.结果治疗组疗效高于对照组(P＜0.01),两组均无明显不良反应.结论杏丁注射液治疗脑梗塞急性期安全有效.     

疏血通注射液和速碧林联合治疗脑梗死急性期的临床观察

目的观察疏血通注射液联合速碧林治疗脑梗死急性期的临床疗效及对患者神经功能缺损程度和血液流变学参数的影响。方法80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例,予疏血通注射液8 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/d,连用14天;对照组40例,予血栓通注射液10 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/d,连用14天;两组同时以速碧林0.4 ml,腹壁皮下注射,2次/日,共10天。治疗前后分别测定患者血液流变学参数,并进行神经功能缺损程度评分评价临床疗效。结果治疗组有效率、显效率与对照组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损程度评分均较治疗前有明显改善(P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液联合速碧林治疗脑梗死急性期效果明显,安全有效,值得推广。     

脑苷肌肽注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的观察脑苷肌肽注射液治疗缺血性卒中的临床疗效和安全性。方法选择60例符合诊断标准的急性脑梗死患者，采用随机分组原则分为治疗组和对照组。在基础治疗相同的原则下，治疗组给予脑苷肌肽注射液静脉滴入，对照组给予丹参注射液静脉滴入。观察治疗前、治疗后第7、15、30天的神经功能缺损程度（INH）评分、临床有效率、实验室生化指标变化、药物不良反应等。结果30d后治疗组总有效率93．33％，对照组总有效率73133％；治疗组有效率显著高于对照组（P〈0．0001）。两组血流变学指标治疗前后均有明显改善，治疗前后的实验室生化指标均无明显变化，实验室生化检查数据显示，治疗组安全性略高于对照组：两组均无明显治疗相关的严重不良反应。结论脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察神经节苷脂( GM1)注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:64例急性脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组,每组32例,在给予相同的常规治疗基础上,治疗组加用神经节苷脂(GM1)注射液60 mg溶于250 ml生理盐水中静脉滴注,每日1次,2周为1个疗程,观察两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分的变化,评价其临床疗效.结果:疗程结束后,治疗组神经功能缺损评分与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05),其神经功能障碍明显改善,未出现毒副作用.结论:神经节苷脂(GM1)应用于急性脑梗死早期治疗可以获得良好的治疗效果.