不同剂量促肝细胞生长素治疗重型肝炎疗效评价

目的：评价不同剂量促肝细胞生长素（cHGF）治疗重型肝炎96例的疗效。方法：采取回顾性对照的研究方法，常规剂量cHGF（120mg／d）治疗重型肝炎48例，大剂量cHGF（240mg／d）治疗重型肝炎48例，以病死率作为判断疗效的指标。结果：常规剂量组患者病死率为45．8％，大剂量组为25．0％，两组间有显著差异（P〈0．05）。结论：早期大剂量应用cHGF治疗重型肝炎能显著降低病死率，显示了cHCF的量效关系，且无明显副作用。     

促肝细胞生长素在治疗重型肝炎中的疗效

目的：探讨促肝细胞生长素在治疗重型肝炎中的疗效。方法：2010年1月-2015年12月,我科收治的60例重型肝炎患者,30例为治疗组,常规治疗基础上加用促肝细胞生长素,另30例为对照组为常规治疗。结果：治疗组总有效率为100%无死亡,对照组死亡4例总有效率为87%。结论：促肝细胞生长素在重型肝炎治疗中疗效显著值得推广。     

促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎疗效观察

为观察促肝细胞生长素 (PHGF)治疗慢性重型肝炎的疗效 ,对 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 2年 3月入院的 62例慢性重型肝炎患者以综合治疗和在综合治疗基础上加 PHGF方法进行分组观察 ,报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　 62例慢性重型肝炎 ,诊断均符合 1995年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 3 3例 ,男 3 0例 ,女 3例 ,年龄 11岁～ 43岁。对照组 2 9例 ,男 2 7例 ,女 2例 ,年龄 12岁～42岁。两组病例入院时谷丙转氨酶、血清胆红素、血清白蛋白、凝血酶原时间等指标统计学无显著性…     

促肝细胞生长素和苦黄治疗乙型重型肝炎

我院于１９９４年～１９９７年对１１０例乙型重型肝炎患者应用促肝细胞生长素 (ＰＨＧＦ)和苦黄注射液联合治疗 ,现报道如下 :１一般临床资料病例均为本院同期住院患者 ,临床诊断符合１９９５年全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的《病毒性肝炎防治方案》的诊断标准。对乙型重型肝炎２１０例患者随机分为 :治疗组１１０例 ,男９５例 ,女１５例 ,年龄１７～６３岁 ,对照组１００例 ,男８５例 ,女１５例 ,年龄２１～５８岁。两组患者年龄、病程、ＴＢ、ＡＬＴ、Ｐｔａ、ＣＨＥ、ＴＢＩＬＩ差异均无显著性 (Ｐ＜０ ０５)。２治疗方法两组病…     

促肝细胞生长素联合基泰治疗重型肝炎57例临床总结

目的评价促肝细胞生长素联合基泰治疗重型肝炎的疗效。方法对57例重型肝炎患者在常规药物治疗的基础上加用促肝细胞生长素联合基泰治疗的临床资料进行总结分析。结果在常规药物治疗基础上加用促肝细胞生长素联合基泰(治疗组)治疗重型肝炎较单用常规药物(对照组)具有更好的疗效(P<0.05)。结论在综合治疗的基础上加用促肝细胞生长素和基泰治疗重型肝炎,能够提高疗效,而且安全性好,无明显不良反应,提高了患者生存率,可以在临床上推广应用。     

舒肝宁联合促肝细胞生长素等综合治疗重型肝炎的疗效

目的观察以舒肝宁注射液及促肝细胞生长素为主要药物的内科综合疗法对重型肝炎疗效。方法研究对象包括慢性重型肝炎、亚急性重型肝炎,采用中西医结合的内科综合药物治疗,以舒肝宁、促肝细胞生长素为主要药物,配合还原型谷胱甘肽、葡萄糖、脂肪乳剂、新鲜冰冻血浆、白蛋白等基础治疗,观察肝功能、凝血酶原时间等指标变化情况。结果治疗重型肝炎33例,治愈24例,好转4例,无效5例,其中病死1例。结论以舒肝宁联合促肝细胞生长素作为主要药物综合治疗重型肝炎疗效优于常规疗法。     

促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重型肝炎的疗效观察

目的:观察促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重型肝炎的疗效。方法:84例重型肝炎患者随机分成治疗组与对照组,对照组给予综合治疗,治疗组在对照组基础上加用促肝细胞生长素和还原型谷胱甘肽,2组疗程均为14d。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为76.2%、45.2%(P<0.05);肝功能指标和凝血酶原时间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重型肝炎安全、有效。     

促肝细胞生长素治疗慢性乙型重型肝炎45例

目的观察促肝细胞生长素治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。方法将70例慢性乙型重型肝炎分两组，治疗组45例，对照组25例。对照组采用综合护肝及对症治疗，治疗组在对照组治疗基础上，给予促肝细胞生长素120 μg加5%葡萄糖注射液250 mL，qd，静脉滴注，30 d为1个疗程。观察两组患者症状、肝功能等指标。结果治疗组和对照组总有效率分别为72.1%，56.5%，病死率分别为26.3%，42.5%。结论促肝细胞生长素治疗慢性乙型重型肝炎疗效显著。     

促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎30例疗效观察

目的 :观察促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎的疗效。方法 :应用随机配对方法分治疗组与对照组 ,于治疗前后检测患者的SB与PT。结果 :与对照组相比 ,促肝细胞生长素可以使SB、PT尽快复常 ,而且具有对比性。结论 :促肝细胞生长素的应用使患者的生存率增加 ,肝功能尽快恢复正常 ,无抗原性 ,使用安全。     

还原型谷胱甘肽联合促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎的疗效研究

目的 探讨还原型谷胱甘肽联合促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 选择简阳市人民医院2010年1月-2012年1月间收治的100例慢性重型肝炎患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,两组患者均接受综合性治疗,观察组在此基础上接受还原型谷胱甘肽联合促肝细胞生长素治疗,对比分析两组患者临床疗效.结果 观察组患者临床治疗后PT、TBiL、AST和ALT生化指标均低于对照组,观察组患者临床治疗后的总有效率（74%）高于对照组（54%）,且差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 慢性重型肝炎患者在常规临床治疗措施的基础上配伍还原型谷胱甘肽联合促肝细胞生长素治疗,有助于患者临床治疗效果的改善,值得临床应用与推广.     

促肝细胞生长素联合前列腺素E1治疗重度胆汁淤积55例

目的:观察促肝细胞生长素(威佳)联合前列腺素E1治疗重度胆汁淤积的临床疗效.方法:选择重度胆汁淤积患者160例,随机分为3组,A组(威佳联合前列腺素E1治疗)55例,B组(腺苷蛋氨酸治疗)53例,C组(门冬氨酸钾镁治疗)52例,观察患者治疗前后临床症状、肝功能变化情况及药物不良反应.结果:A组能显著改善患者临床症状、肝功能,与B组比较无显著性差异(P＞0.05),与C组比较有非常显著性差异(P＜0.01);3组均未见严重不良反应.结论:促肝细胞生长素联合前列腺素E1治疗重度胆汁淤积安全且有较好疗效,值得临床进一步探讨和使用.     

前列腺素E_1促肝细胞生长素治疗慢性肝炎60例

目的 :观察前列腺素E1 联合促肝细胞生长素治疗中、重度慢性肝炎的疗效及安全性。方法 :将 110例患者随机分为治疗组 6 0例 ,对照组 5 0例 ,治疗组采用前列腺素E1 联合促肝细胞生长素治疗 ,对照组仅用前列腺素E1 治疗 ,两组疗程均为 30d。结果 :治疗组改善肝功能总有效率 93 .3 % ,对照组 80 .0 % ;两组均未出现严重不良反应。结论 :前列腺素E1 联合促肝细胞生长素治疗中、重度慢性肝炎安全有效。     

复方甘草酸苷联合干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷联合干扰素α -2b治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 :74例慢性乙型肝炎患者随机分为两组。A组采用大剂量复方甘草酸苷注射剂与干扰素α -2b联合 ;B组单用相同剂量干扰素α -2b ,疗程均为24周 ,随访6个月。结果 :治疗结束时两组ALT复常率均较高 ,但HBeAg 、HBV -DNA阴转率及随访ALT复常率A组均优于B组。结论 :复方甘草酸苷与干扰素α -2b联合具有较好的抗HBV效果。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的：观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将136例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组及对照组,各68例。在综合治疗基础上治疗组予复方甘草酸苷注射液100ml加入5%～10%葡萄糖注射液中静脉滴注,对照组为甘草酸二胺150mg静脉滴注,疗程均为1个月。结果：治疗组总有效率为94.1%,对照组总有效率为77.9%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组肝功能改善情况明显好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论：复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效确切,优于甘草酸二胺。     

复方甘草酸苷片的溶出度研究

目的建立复方甘草酸苷片三组分的体外溶出度测定方法。方法桨法,蒸馏水为溶出介质,用HPLC检测,计算累积溶出百分率,提取溶出参数（T50,Td,m）进行统计分析,并采用相似因子法评价试验药品和进口对照药品溶出度的相似程度。结果两种制剂中三组分的溶出参数均无差异（P〉0.05）,相似因子f2分别为81.3,75.2,77.3。结论本研究建立的溶出度测定方法简便、准确、重复性好,可用于复方甘草酸苷片的质量控制。两种制剂的体外溶出特性相似,提示试验药品的生产工艺稳定,可靠。     

复方甘草酸苷片治疗小儿异位性皮炎60例疗效观察

目的 :评价复方甘草酸苷片治疗小儿异位性皮炎 (AD)的疗效。方法 :60例AD患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组36例 ,口服复方甘草酸苷片 ;对照组24例 ,口服赛庚啶片。两组均连用4wk后停用1wk ,再连用4wk。结果 :治疗组治愈率及总有效率分别为52 8 %和94 4 % ,对照组分别为12 5 %和62 5 % ,两组间比较均有显著性差异 (P<0 01)。结论 :复方甘草酸苷片治疗小儿AD疗效好 ,副作用小     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :用复方甘草酸苷及甘草酸二铵治疗43例慢性乙型肝炎 ,随机分组 ,治疗组 (复方甘草酸苷 )21例 ,对照组 (甘草酸二铵 )22例 ,用药12周后观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化及副作用。结果 :治疗组在总胆红素、ALT、AST的改善方面较对照组差异无显著性 (P>0 05) ,而副作用治疗组则明显小于对照组。结论 :复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎及其他肝损安全、有效 ,其临床应用效果略优于甘草酸二铵。     

促肝细胞生长素注射液细菌内毒素检查可行性研究

目的 :研究促肝细胞生长素注射液细菌内毒素检查法的可行性 ,以替代热原检查法。方法 :按《中国药典》(二部 )2000年版规定 ,用2个厂家生产的鲎试剂 (TAL)对促肝细胞生长素注射液进行细菌内毒素检查法干扰试验。结果 :促肝细胞生长素注射液经10倍稀释后对细菌内毒素与鲎试剂的反应无干扰作用。结论 :用凝胶法进行细菌内毒素检查是可行的。     

不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效比较

目的:比较不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效。方法:将62例重型肝炎患者随机分为高剂量治疗组(30例)和低剂量治疗组(32例),分别给予复方甘草酸苷注射液100ml或40ml,均加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用4wk。结果:高剂量组在症状、体征的改善方面及药品不良反应发生方面与低剂量组比较无显著性差异(P>0.05),而高剂量组在肝功能和凝血酶原活动度改善方面与低剂量组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:高剂量复方甘草酸苷治疗重型肝炎效果显著。