苯妥英锌的药理毒理学初步研究

苯妥英锌腹腔注射的ED_(50)和LD_(50)分别为9.74和138.1mg/kg,治疗指数与苯妥英钠接近,刺激性比苯妥英钠小。在亚急性毒性试验中,白细胞总数和血小板数似有减少趋势,血红蛋白含量和血清谷丙转氨酶活力无较大改变。服药结束后,心脏、肝脏、肾脏和全脑病理切片观察,两药毒性差异无显著性。     

苯妥英锌对小鼠大鼠和家兔的毒性

目的本文对苯妥英锌 (PZ)的急性毒性、刺激性、亚急性毒性、蓄积毒性以及大鼠长期服用后体内锌 (Zn)、铜 (Cu)浓度的变化进行研究。方法PZ小鼠灌胃计算LD50 ;兔眼结膜法考察PZ溶液的刺激性 ;大鼠长期分别服用PZ或苯妥英钠 (PS) 2 5周 (剂量分别为 :6 0mg·kg-1·d-1和 2 0mg·kg-1·d-1) ,尾静脉取血 ,测定血清中血红蛋白量 (Hb)、血小板数 (PT)、白细胞总数(WBC)和血清谷丙转氨酶活力 (SGPT) ;用高效液相色谱法监测血中苯妥英 (PHT)浓度 ;服药结束后大鼠断头处死 ,立即取出心脏、肝脏、肾脏和全脑 ,称重 ,计算脏器重量指数 (VWP) ,光镜下对心脏、肝脏、肾脏利全脑进行组织学检查 ,并用原子吸收分光光度法测定血清、肝脏、海马和小脑中Zn和Cu的浓度。结果PZ小鼠灌胃后的LD50 为 14 1.2± 10 .5mg·kg-1,与PS相近 ;PZ溶液的刺激性比PS小 ;大鼠长期服药后 ,仅PS高剂量组使Hb量和PT数明显下降 ,药物对WBC总数和SGPT活力无影响 ;服药期间两药血清中PHT的浓度与剂量成正比 ,低剂量时为 2 3.0 2± 10 .7μmol·L-1,高剂量时为 6 9.4 4± 12 .7μmol·L-1;PZ组全脑的VWP比对照组偏高 ,而PS组比对照组偏低 ;光镜下可见细胞结构清楚 ,无明显组织学改变 ;PS组使肝脏Zn浓度降低了2 5 % ,血清和海马Zn浓度增高了 4 3     

乳鸽血清微量元素锌、铜、铁含量测定

为检测乳鸽血清微量元素锌、铜、铁含量 ,本次选取 34只美国白羽乳鸽 ,采静脉血后分离血清置原子吸收分光光度计上测试各微量元素含量。结果 :锌含量 1 6 2 6 3± 0 32 47mg/L ,铜含量 0 82 2 4± 0 16 0 7mg/L ,铁含量 3 2 2 6 5± 1 35 5 8mg/L ,其中锌含量甚高。表明乳鸽血清微量元素锌、铜、铁含量较高 ,系值得推荐的高锌食品。     

火焰原子吸收分光光度法检测中药材中铜锌的含量

目的建立中药材中金属元素Cu、Zn含量的测定方法。方法用HNO3-HClO4混合酸消化中药材样品,火焰原子吸收光谱法测定Cu、Zn元素的含量。结果 Cu元素线性范围0.05～5.00μg/mL,RSD≤1.72%(n=5),加标回收率93.49%～94.82%;Zn元素线性范围0.20～1.20μg/mL,RSD≤5.60%(n=5),加标回收率88.47%～91.95%。结论本法可用于中药材中金属元素Cu、Zn的含量测定。     

近交系津白_1小鼠脏器组织中铜锌含量

剖取正常近交系津白1成年小鼠主要脏器,以原子吸收分光光度计分别测定脏器组织中铜锌含量。结果表明: TA_1小鼠的心脏、肺及肾脏的铜锌含量、胰腺的铜含量以及肝脏的锌含量,在雌雄之间均无显著性差异;胰腺的锌含量有显著性差异;肝铜含量及脑、脾的铜锌含量差异非常显著。     

铜、锌及铜氧化酶含量与肝豆状核变性的关系

目的探讨微量元素铜、锌及铜氧化酶含量与肝豆状核变性诊断及治疗转归的关系及临床意义。方法采用火焰原子吸收分光光度法测定肝豆状核变性患者的血清中微量元素铜、锌含量和尿中铜的含量;采用可见分光光度法测定铜氧化酶的含量。结果肝豆状核变性患者年龄为7～51岁(平均22.5±8.85岁),实验室检查和门诊初步诊断相比,铜氧化酶<0.21IU的确诊率为75.27%,血铜<10μmol·L-1的确诊率为66.67%,血锌<11.6μmol·L-1的确诊率为28.89%,治疗后尿铜含量差异非常显著(P<0.01)。结论血铜含量及铜氧化酶含量对肝豆状核变性确诊有良好的指导意义,尿铜含量可帮助医生对临床疗效转归和用药选择做出正确评价。     

L-赖氨酸锌兔体内生物利用度研究

用原子吸收分光光度法和氨基酸自动分析仪法分别测定兔血清锌浓度和血清L-赖氨酸含量。结果表明,L-赖氨酸锌中锌的相对生物利用度明显优于硫酸锌,而其中的L-赖氨酸的相对生物利用度与L-赖氨酸组无明显差异。     

卡尔曼滤波及P—矩阵分光光度法同时测定复方苯妥英钠片中各组分含量

应用卡尔曼滤波及P-矩阵分光光度法同时测定复方苯妥英钠片中利眠宁、苯巴比妥及苯妥英钠的含量。在卡尔曼滤波法的计算中,引入带非线性校正项的最小二乘法以减少实测数据对模型的偏差:在P-矩阵法处理过程中,以“条件数”作为选择测定波长的指标以减少计算误差,两种方法测定三组分的回收率分别为98.03%;CV=2.2%;98.99%;CV=2.1%;100.3%;CV=1.1%及100.6%;CV=2.1%;101.2%;CV=1.3%;99.97%。CV=1.3%(n均为23)。     

复方新诺明对苯妥英钠药物动力学的影响

本实验以家兔为实验对象对复方新诺明(以下称CoSMZ)与苯妥英钠(以下称DPH—Na)联合应用对DPH—Na药物动力学变化的影响进行了观察,采用灌胃—周COSMZ再给予DPH—Na,利用紫外分光光度法测得经时血药浓度变化值,并计算各有关药物动力学参数,与未给CoSMZ组对照,发现K_(10)、V_c、V_d、K_o、t1/2(β)等参数有显著或非常显著差异。提示合用CoSMZ对DPH—Na的药动学变化有影响,在临床用药方面需合理调整剂量。     

口服苯妥因锌在兔体内的药代动力学研究

兔口服苯妥因锌或苯妥因钠后,用紫外分光光度法测定了血清中苯妥因的浓度用原子吸收分光光度法测定了血清中锌或铜的含量。结果表明,苯妥因的两种无机盐制剂,AUC,Cmax,Tmax 等主要药代动力学参数差异无显著性。苯妥因锌组血清中锌浓度变化不大,苯妥因钠组血清中锌浓度随血清中苯妥因浓度而变化。两药均使血清中铜含量未改变。     

苯妥英钠缓释片溶出度的研究

本文研究了苯妥英钠缓释片的处方、制备工艺。溶出度达到USP ⅩⅪ版苯妥英钠缓释胶囊在水中的溶出要求。即在30min溶出标示量的15～35%,60min溶出标示量的30～70%,120min溶出不低于标示量的75%。在2h内溶出曲线呈现一级线性关系。     

谷氨酸钠腹腔注射对小鼠的毒性及致畸研究

给小鼠腹腔注射谷氨酸钠后,进行骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核实验、骨髓细胞染色体检查,以观察谷氨酸钠的毒性作用,同时还进行了致畸实验.结果显示:各实验组PCE微核数与阴性对照组微核数无明显差异(P>0.05).每组计数1000个骨髓中期相细胞,发现60mg/kg剂量组出现异常染色体4个(0.4%),45mg/kg剂量组出现异常染色体2个(0.2%),15mg/kg剂量组出现异常染色体1个(0.1%),阴性对照组未发现异常染色体.60mg/kg剂量组共发现畸胎鼠4只(4:60,6.67%),其余实验组未发现畸胎鼠.     

示波极谱滴定法测定盐酸苯海拉明苯妥英钠及其制剂含量

采用示波极谱滴定法测定了盐酸苯海拉明、苯妥英钠及其制剂含量,所得结果均达到药典标准,与非水滴定法或提取后分光光度法比较,本法具有快速、准确、简单、操作方便、免用有机溶剂的优点。     

血清锌铜水平与胎膜早破的相关研究

用原子吸收光谱法测定胎膜早破孕妇与正常待产妇各62例,健康育龄妇女46例的血清锌、铜含量。结果显示胎膜早破孕妇组的血清锌显著低于正常待产妇组(p<0.001);二者血清铜含量无显著差异(p>0.05);前者铜/锌比率明显高于后者(p<0.01)。健康育龄妇女组的血清锌明显高于两孕妇组,而血清铜明显低于两孕妇组(p<0.0001)。锌缺乏时,羊水的抗菌活性减弱,机体抵抗力降低,是否可因此而发生亚临床胎膜炎以致胎膜早破,值得考虑。     

锌对糖尿病大鼠红细胞和淋巴细胞免疫功能的影响

①目的　探讨锌对糖尿病 (DM)大鼠红细胞和淋巴细胞免疫功能的影响。②方法　采用四氧嘧啶建立 2型糖尿病模型 ,腹腔给氯化锌 (1 2 0mg kg体质量 ) ,观察免疫指标的变化并与对照组比较。③结果　补锌前红细胞C3b R花环率、CD3 ,CD4,CD4 CD8比值明显低于对照组 (t=2 .85～ 5 .0 9,P <0 .0 1 ) ,CD8和血糖明显高于对照组(t=3 .84,9.41 ,P <0 .0 1 ) ;补锌后红细胞C3b R花环率、CD3 ,CD4,CD4 CD8比值明显高于补锌前 (t=2 .1 8～ 3 .1 4 ,P<0 .0 1 ,0 .0 5) ,CD8和血糖低于补锌前 (t=2 .2 9,7.1 3 ,P <0 .0 5)。④结论　补锌不但降低DM大鼠的血糖水平 ,还增强其免疫功能 ,可作为DM的一种可行的辅助疗法