肺癌应用培美曲塞化疗后出现严重腹泻1例报道

目前,肺癌的发病率和病死率均居恶性肿瘤首位.化疗在晚期肺癌治疗中具有重要地位.培美曲塞是一种新型的多靶点抗叶酸药物[1],具有耐受性好,低毒性的特点,2008年FDA批准培美曲塞与顺铂联用作为局部晚期和转移并伴有非鳞状组织学特性的非小细胞肺癌的一线治疗方案.     

培美曲塞治疗未提前补充叶酸的晚期非小细胞肺癌九例临床观察

培美曲塞为抗代谢类抗癌药,是近年来治疗晚期非小细胞肺癌的新型化疗药物¨引。培美曲塞联合顺铂较既往标准化疗方案能够进一步延长晚期非鳞状非小细胞肺癌的生存期,且具有较低的不良反应发生率,使培美曲塞联合含铂药物成为治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的首选化疗方案之一。     

培美曲塞在非小细胞肺癌患者治疗中的应用

培美曲塞（Alimta）是一种以吡咯嘧啶基团为核心的多靶点新型叶酸代谢拮抗剂,能同时抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶,从而破坏细胞内叶酸代谢过程,干扰细胞复制,抑制肿瘤细胞的生长。目前,有关培美曲塞在非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌、结肠癌、胰腺癌和膀胱癌等的治疗应用已进入临床试验阶段,本文就培美曲塞在非小细胞肺癌的研究中所取得的进展加以综述。     

培美曲塞联合铂类治疗晚期非鳞NSCLC临床疗效分析

正肺癌是我国目前发病率最高的恶性肿瘤之一,除10%～15%为小细胞肺癌(SCLC)外,其余均为非小细胞肺癌(NSCLC)。既往对其治疗采用以铂类为主的化疗方案,现强调肿瘤的个体化治疗[1]。培美曲塞为多靶点抗叶酸药物,自2004年8月起已被批准为用于治疗晚期NSCLC的药物。我们采用培美曲塞联合铂类对48例晚期非鳞NSCLC进行治疗,并评价其临床疗效和不良反应。1资料与方法1.1一般资料2009年8月～2012年3月我院收治经病理     

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,其发病率及死亡率逐年上升,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌发病率的75%～80%左右,培美曲塞是一种多靶点的叶酸拮抗剂,该药用于治疗晚期NSCLC已得到越来越多的证据支持。2008年1月～2011年6月,我们应用培美曲塞治疗晚期NSCLC,取得了较好的临床疗效,现报道如下。     

培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌对比研究

目的对比研究培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2013年12月至2014年11月来新乡市中心医院治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的患者78例,随机将其分成培美曲塞组和吉西他滨组,各39例。培美曲塞组采用培美曲塞联合奈达铂治疗,吉西他滨组采用吉西他滨联合奈达铂治疗,对比两组治疗效果。结果两组总有效率、临床症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);培养曲塞组不良反应发生率明显低于吉西他滨组(P<0.05)。结论采用培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌均有明显效果,但是培美曲塞联合奈达铂安全性更高,能有效减轻患者痛苦,可作为治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的首选药物。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

[目的]探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。[方法]应用培美曲塞500 mg/m2联合顺铂75 mg/m2方案治疗34例晚期非小细胞肺癌患者。[结果]总有效率达38.2%,其中初治组有效率为43.7%,复治组有效率为33.3%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、便秘及口腔黏膜炎等。[结论]培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受。     

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的：观察培美曲塞对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法：本组7例患者，用药前1周开始补充维生素B12、叶酸；给药前1天、当天及用药后1天给予地塞米松口服。培美曲塞500mg／m2，大于10分钟静脉点滴，21天为1个周期。用药2疗程后进行疗效评价。结果：完全缓解0例，部分缓解4例，稳定2例，进展1例，总有效率为57．1％。主要毒性反应为骨髓抑制。结论：培美曲塞是治疗晚期非小细胞肺癌的疗效可靠、毒性可以耐受的方案。     

培美曲塞单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

非小细胞肺癌患者起病隐袭,60%~70%患者确诊时已为晚期,Ⅳ期患者平均生存期7~9个月,经过一线多种治疗手段,患者治疗有效率及生存期仍不理想,二线治疗通常疗效欠佳,且有效药物减少。培美曲塞(Pemetrexed)是一种多靶点抗叶酸药,可抑制多种叶酸依赖性酶而发挥抗肿瘤作用。临床研究提示,培美曲塞抗瘤谱广,对恶性胸膜间皮细胞瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃肠道肿瘤有较高疗效,对于胰腺癌、头颈部肿瘤、膀胱癌也有一定疗效。我院2005年12月~2006年6月对3例非小细胞肺癌患者进行培美曲塞单药二线治疗,治疗体会如下。1资料与方法1.1病例选择:3例均…     

培美曲塞与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的:比较培美曲塞与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法:将符合入组标准的40例晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组:观察组以培美曲塞联合顺铂化疗21例,培美曲塞500mg/m2静脉滴注第1天,顺铂80 mg/m2静脉滴注第1～3天,从化疗前一周开始直至治疗结束;对照组19例:多西他赛175 mg...     

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的护理

目的 探讨培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的观察和护理.方法 对35例晚期非小细胞肺癌患者应用培美曲塞,观察用药过程中的不良反应,采取护理对策. 结果用药过程中出现不同程度的静脉炎、骨髓抑制、胃肠道反应、皮肤及皮下组织异常、肝功能损害及疲乏等不良反应,经对症处理均顺利完成化疗. 结论 培美曲塞应用时要掌握正确的给药方法,及时发现并处理不良反应.     

培美曲塞二钠治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察与护理

目的 探讨培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应的护理.方法 通过晚期非小细胞肺癌26例患者应用培美曲塞治疗,观察其疗效及毒副反应并实施相应护理措施.结果 晚期非小细胞肺癌26例患者应用培美曲塞治疗,评价疗效及毒性.其中Ⅰ度恶心呕吐10例,Ⅱ度恶心呕吐4例, Ⅲ度恶心呕吐2例,便秘11例,腹泻2例;骨髓抑制共11例,其中Ⅰ度血红蛋白下降10例,Ⅱ度血红蛋白降低2例,Ⅰ度粒细胞减少11例,Ⅱ度粒细胞减少5例,Ⅲ度粒细胞减少1例, Ⅰ度血小板减少3例,经采取有效的对症治疗及积极的护理措施后都得到了缓解.结论 培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效较好,不良反应轻,在及时进行毒副反应的对症处理和护理干预后能明显提高患者的生活质量,患者的耐受性好,值得临床推广.     

培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近远期效果探讨

目的 分析晚期非小细胞肺癌患者采用培美曲塞、卡铂联合治疗的近远期疗效及临床应用价值.方法 便利选择2019年1月—2021年1月该院呼吸内科收诊治疗晚期非小细胞肺癌患者120例进行观察研究,通过双盲法进行随机分组,对照组患者60例采用吉西他滨、卡铂联合治疗,观察组患者60例采用培美曲塞、卡铂联合治疗,观察对比两组患者近...     

培美曲塞治疗复发转移非小细胞肺癌的临床观察

复发性或转移性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）因为疗效差,死亡率高,一直是肺癌综合治疗的难题。对于一线化疗方案失败后复发的晚期非小细胞肺癌,可选择的药物不多,治疗效果不理想。培美曲塞（pemetrexed disodium）是一种新型的多靶点叶酸拮抗剂,能高效抑制叶酸依赖性代谢途径中的多个酶,包括胸苷酸合成酶（TS）、二氢叶酸还原酶（DH-FR）、甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶（GARn1）,导致嘌呤及嘧啶合成障碍,使细胞停滞于s期,从而促进肿瘤细胞的凋亡以达到抗癌作用[1],目前已被批准用于NSCLC二线治疗。     

培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价培美曲塞二钠联合奥沙利铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法:选取我院初诊晚期非鳞非小细胞肺癌患者18例,接受培美曲塞二钠500 mg/m2d1,奥沙利铂130 mg/m2d1,每3周重复治疗.入选患者均接受2个周期以上的化疗.结果:全组CR 2例,PR 5例,SD 11例,总有效率为38.9...     

培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌34例临床疗效和安全性观察

目的：观察培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副反应。方法34例晚期肺癌患者采用培美曲塞联合顺铂治疗方案,其中培美曲塞500mg/m2,顺铂75mg/m2。结果34例患者有效率（CR＋PR）为38．24％,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为79．4％,主要毒性反髓抑应为骨制,消化道反应,皮疹等。结论培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒性反应较低,值得临床推广使用。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 探讨培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床效果.方法 2009年1月～2011年1月收治的经一线化疗后复发或进展的晚期非小细胞肺癌52例,分为单药治疗组(24例),单独应用培美曲塞治疗;联合治疗组(28例)应用培美曲噻联合顺铂治疗;观察两组临床疗效.结果 两组有效率、疾病控制率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 培美曲塞二钠联合顺铂是治疗二线非小细胞肺癌较好化疗方案,其毒性作用轻微,患者的耐受性良好,能提高患者化疗后的生活质量.     

培美曲塞联合顺铂方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的探讨分析培美曲塞联合顺铂方案（PC方案）二线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法对19例经过一线化疗之后出现复发或进展的晚期非小细胞肺癌患者,给予培美曲塞500mg/m2和顺铂75mg/m2,以21d为一个周期,在至少两周期以后进行疗效和不良反应的评价。结果在本组19例患者中,有效率为42.11%,主要不良反应为胃肠道反应及轻度骨髓抑制,经对症处理后得到有效的缓解,不影响后续化疗的进行。结论培美曲塞联合顺铂方案二线治疗晚期非小细胞肺癌,疗效较好,虽然不良反应的发生率略高,但多为轻度,耐受性较好,是二线治疗晚期非小细胞肺癌的理想方案之一。     

培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效与安全性观察

目的:观察培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效以及应用安全性。方法:随机选取70例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组各35例。观察组患者采用培美曲塞联合卡铂治疗;对照组患者则采用吉西他滨联合卡铂治疗。观察两组患者的疗效与安全性。结果:两组患者中位生存时间及临床治疗总有效率等指标比较无明显差异(P>0.05);毒副反应发生几率比较,对照组患者高于观察组,差异显著(P<0.05)。结论:培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效相仿,但培美曲塞联合卡铂毒副反应较吉西他滨联合卡铂。     

培美曲塞治疗晚期肺癌临床分析

目的探讨培美曲塞对于晚期复发性非小细胞肺癌的治疗效果及不良反应。方法对36例复发性晚期非小细胞肺癌患者应用培美曲塞治疗。单药方案:培美曲塞500mg/m2,第1天静脉点滴,3周为1个周期;联合方案:培美曲塞500mg/m2第1天联合卡铂300mg/m2第1天,或培美曲塞500mg/m2第1天联合顺铂25mg/m2第1～3天,3周为1个周期。结果 36例患者中,完全缓解0例,部分缓解5例(13.9%),病情稳定19例(52.8%),病情进展12例(33.3%),客观有效率13.9%,疾病控制率66.7%。用药过程中出现的不良反应经过处理后患者均能耐受。结论培美曲塞对于复发性晚期非小细胞肺癌有较好的治疗效果,能够延长患者生存时间,且不良反应可以耐受,是一种理想的化疗药物。