中风醒脑口服液治疗急性脑梗死25例临床观察

目的观察中风醒脑口服液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机选择25例患者作为中风醒脑口服液治疗组，23例急性脑梗死患者作为奥扎格雷钠对照组，并比较2组的临床疗效。结果中风醒脑口服液治疗组治疗本病的显效率和总有效率均明显高于奥扎格雷钠对照组（P〈0.01～0．05）。结论中风醒脑口服液可显著改善神经功能缺损，提高生活质量。     

中风醒脑口服液治疗急性脑梗死35例

目的观察中风醒脑口服液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机选择急性脑梗死患者35例患者作为治疗组给服中风醒脑口服液,33例作为对照组予以奥扎格雷钠治疗;比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论中风醒脑口服液可显著改善神经功能缺损,提高生活质量。     

中风醒脑口服液结合康复训练早期干预缺血性脑卒中后运动功能障碍临床研究

目的观察中风醒脑口服液结合康复训练早期干预缺血性脑卒中后运动功能障碍的临床疗效。方法将80例患者按1∶1随机分为两组,对照组给予内科综合治疗及康复训练治疗,治疗组在此基础上加用中风醒脑口服液,疗程4周,分别于治疗前后进行临床神经功能缺损程度评分、简化Fugl-Meyer运动功能评分。结果与对照组相比,治疗组在改善临床神经功能缺损程度评分、简化Fugl-Meyer运动功能评分方面均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中风醒脑口服液结合康复训练早期干预缺血性脑卒中后运动功能障碍临床疗效满意,能显著改善临床神经功能缺损程度评分、简化Fugl-Meyer运动功能评分。     

醒脑静治疗重症脑梗塞伴昏迷病人的疗效观察

目的：观察醒脑静注射液治疗急性重症脑梗塞的疗效。方法：将60例重症脑梗塞半昏迷病人随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组的基础上加用醒脑静。临床治疗前后疗效以欧洲脑卒中评分（ESS）、格拉斯哥昏迷评分（GCS）作为评价标准。结果：治疗14天后治疗组的GCS2％ESS评分与对照组比较均差异明显（P〈0．05）。结论：醒脑静注射液对促进重症脑梗死患者神经功能缺损恢复及意识障碍的改善是有效的。     

曲克芦丁脑蛋白辅助治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察曲克芦丁脑蛋白辅助治疗急性脑梗死的疗效和不良反应。方法选择发病1周内的急性脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例;对照组接受脑梗死常规药物治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予曲克芦丁脑蛋白注射液10 mL加生理盐水250 mL缓慢静滴,1次/d。连续治疗10 d;治疗前及治疗后第7,14,21天采用欧洲卒中量表(ESS)评定患者神经功能,并观察治疗过程中的不良反应。结果 2组在治疗后第14,21天与治疗前比较ESS评分均有明显增高(P均<0.05);治疗组神经功能评分ESS在治疗后第7,14天与对照组比较无显著性差异(P均>0.05),在治疗后第21天优于对照组,有显著性差异(P<0.05);治疗组无特殊不良反应。结论应用曲克芦丁脑蛋白辅助治疗急性脑梗死患者,能较好地促进神经功能恢复,是一种安全有效的治疗药物。     

中西医结合方案改善急性脑梗死患者神经功能缺损情况临床疗效观察

目的:观察中西医结合治疗方案对急性脑梗死患者的治疗作用。方法:采用临床随机对照研究方法,将急性脑梗死患者分为综合方案组、辨证中药组和西医对照组各30例,3组均予西医常规治疗,辨证中药组配合中医辨证治疗,综合方案组配合中风醒脑口服液,3组疗程均为28天;比较3组治疗前后神经功能缺损和日常生活活动能力变化情况。结果:综合方案组在改善患者神经功能缺损方面优于西医对照组。结论:在西医治疗基础上联合应用中风醒脑口服液,能够改善急性脑梗死患者神经功能缺损情况。     

注射用盐酸川芎嗪治疗脑梗死临床观察

目的 观察注射用盐酸川芎嗪对急性脑梗死的疗效.方法 对120 例急性脑梗死病人随机分为两组,治疗组在基础治疗上加用注射用盐酸川芎嗪,对照组予基础治疗,疗程15 d.在治疗前和治疗后15 d、30 d 随访,分别用欧洲脑卒中量表（ESS）进行神经功能评分,用Barthel 指数进行日常生活能力评定,并比较两组病人治疗后神经功能开始恢复时间.结果 治疗前,治疗组和对照组ESS 评分、Barthel 指数无统计学意义.但治疗后,病人神经功能开始恢复时间,治疗后15 d、30 d 随访,ESS 评分、Barthel 指数治疗组均优于对照组（P 〈0.05）.结论 注射用盐酸川芎嗪治疗急性脑梗死安全有效.     

醒脑开窍针刺法联合西药治疗急性前循环和后循环脑梗死疗效比较研究

目的对比观察醒脑开窍针刺法联合西药治疗急性前循环及后循环脑梗死的临床疗效。方法纳入95例急性脑梗死患者,其中急性前循环梗死患者50例(前循环组)、急性后循环梗死患者45例(后循环组)。两组患者在神经内科常规治疗的基础上加用醒脑开窍针刺法,每日1次,1周1个疗程,连续治疗4个疗程。治疗前后对患者进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和日常生活活动能力(ADL)量表评分,治疗后评定临床神经功能缺损疗效。结果治疗后两组患者NIHSS评分均比治疗前降低,ADL评分均升高(P <0. 05);并且前循环组NIHSS评分低于后循环组,而ADL评分高于后循环组(P <0. 05)。前循环组临床神经功能缺损疗效总有效率和显效率(94. 00%、34. 00%)高于后循环组(80. 00%、13. 33%)(P <0. 05)。结论醒脑开窍针刺法均能促进前、后循环脑梗死神经功能恢复,提高患者日常生活能力,且对前循环脑梗死的疗效优于后循环脑梗死。     

亚低温联合依达拉奉治疗急性大面积脑梗死45例临床观察

目的:探讨亚低温联合依达拉奉用于急性大面积脑梗死治疗的临床效果。方法:选取急性大面积脑梗死患者90例,以随机抽样方法分为对照组(45例)和试验组(45例);其中对照组患者给予常规对症支持治疗;试验组患者则在此基础上加用亚低温联合依达拉奉;比较两组患者临床疗效,治疗前后欧洲卒中(ESS)评分和日常生活活动能力(ADL)改良Barthel指数评分等。结果:试验组患者临床疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后ESS评分和ADL改良Barthel评分较治疗前均显著改善,且试验组患者治疗后两项评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:亚低温联合依达拉奉用于急性大面积脑梗死可显著缓解脑部症状,保护受损神经功能,并改善日常生活质量。     

早期针刺联合康复训练对急性脑梗死患者肢体功能的影响

目的观察早期针刺联合康复训练对急性脑梗死患者肢体功能的影响。方法将163急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组82例予早期平阴补阳针刺法联合康复训练,对照组81例单纯予平阴补阳针刺法,2组均连续治疗4周。评定2组治疗前后欧洲卒中临床神经缺损(ESS)、简式Fugl-Meyer Assess-ment,FMA)评分及改良Barthel日常生活能力评定指数(BI)变化情况。结果 2组治疗后ESS、FMA及BI评分与本组治疗前比较均明显提高(P<0.05),且治疗组提高更明显(P<0.05)。结论早期针刺联合康复训练可最大限度地促进急性脑梗死后患者神经功能的恢复,改善肢体功能,提高生活质量。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察新型脑保护剂依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法采用随机分组方法将50例入选急性脑梗死患者分为2组。2组均予以阿司匹林肠溶片、复方丹参注射液治疗,治疗组在此基础上加用依达拉奉,于治疗前及治疗后第1周、第2周、第3周分别进行欧洲卒中神经功能缺损(ESS)评分,同时监测肝肾功能及全身不良反应。结果治疗组ESS评分明显低于对照组(P<0.05)。依达拉奉治疗后部分患者头部MR异常信号范围有缩小,但2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论依达拉奉作为一种新型的脑保护剂治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠。     

中西医结合治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察中西医结合疗法对急性脑梗死神经功能缺损改善的临床疗效.方法:选择脑梗死发病后72小时内的病例87例,随机分为治疗组和对照组.对照组35例予低分子右旋糖酐注射液、复方丹参、胞二磷胆碱治疗.治疗组52例予舒血宁注射液联合依达拉奉治疗.两组均连续治疗21天.治疗前及治疗后第7天、14天和21天分别进行神经功能缺损程度(ESS)和日常生活能力(ADL)评分,并进行临床疗效分析.结果:治疗组在ESS积分值改善、ADL评分改善均与对照组有显著性差异(P＜0.05),治疗组临床疗效优于对照组.结论:中西医结合疗法治疗急性脑梗死,在ESS、ADL等神经功能改善方面均有良好疗效.     

醒脑静对急性脑梗死患者临床疗效及神经功能缺损症状的恢复

目的:研究醒脑静对急性脑梗死患者临床疗效及神经功能缺损症状的恢复。方法:58例惠者随机分为治疗组30例和对照组28例,对照组给予降颅压、控制血压、抗感染等常规治疗,治疗组给予除常规治疗外加用醒脑静注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静滴,1天1次,观察第7、14、28天时的血清SOD、MDA水平及神经功能缺损评分。结果:两组患者治疗后血清SOD水平逐渐升高,治疗组均高于对照组,于第14、28天时差异有统计学意义(P0.05);MDA水平两组均有不同程度降低,治疗组低于对照组。于第14、28天时差异有统计学意义(第14天,P0.05;第28天,P0.01);治疗组神经功能缺损ESS评分高于对照组,于第14、28夭时差异有统计学意义(P0.01)。结论:醒脑静能减轻急性脑梗死后的自由基反应,有助于患者神经功能缺损症状的恢复。     

中西医结合治疗急性脑梗死52例

目的:观察中西医结合疗法对治疗急性脑梗死神经功能缺损改善的临床疗效.方法:选择脑梗死发病后72小时内的病例87例,随机分为治疗组和对照组.对照组35例予低分子右旋糖酐注射液、复方丹参、胞二磷胆碱治疗.治疗组52例予舒血宁注射液联合依达拉奉治疗.两组均连续治疗21天.治疗前及治疗后第7天、14天和21天分别进行神经功能缺损程度(ESS)和日常生活能力(ADL)评分,并进行临床疗效分析.结果:治疗组ESS积分值改善、ADL评分改善均与对照组有显著性差异(P＜0.05),治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).结论:中西医结合疗法治疗急性脑梗死,在ESS、ADL等神经功能改善方面均有良好疗效.     

中风醒脑方联合西药治疗急性脑出血临床研究

目的:观察中风醒脑方联合西药治疗急性脑出血的临床疗效。方法:按照随机对照原则将120例急性脑出血患者分为对照组和治疗组各60例,对照组在采用常规西药治疗基础上予依达拉奉静脉滴注,治疗组在对照组的治疗基础上加用中风醒脑方内服,2组均治疗14天。分别于治疗前和治疗后对2组进行神经功能缺损评分、中医症状评分,观察2组脑出血的吸收情况,比较2组临床疗效。结果:治疗后,2组神经功能缺损评分及中医症状评分均较治疗前下降(P0.01),治疗组的神经功能缺损评分及中医症状评分均比对照组下降更明显(P0.01)。治疗后,2组脑出血量均较治疗前减少(P0.01);治疗组的脑出血量少于对照组(P0.01)。治疗组总有效率95.00%,对照组总有效率81.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中风醒脑方联合西药治疗急性脑出血,可有效改善患者的中医症状及神经功能损伤程度,促进脑出血吸收。     

醒脑通络汤对急性缺血性中风患者神经功能缺损及致残程度的影响

目的研究醒脑通络汤对急性缺血性中风患者神经功能缺损及致残程度的影响。方法选择2016年10月-2018年10月在安康市中医院老年病科住院的急性缺血性中风患者80例为研究对象,采用随机数字表将研究对象随机分为对照组40例,给予急性缺血性中风规范化治疗;治疗组40例,在对照组治疗的基础上加用醒脑通络汤水煎剂,200 m L/次,2次/d,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和修订致残量表(m RS)进行疗效判定。结果 2组患者各时间点NIHSS评分均降低(P 0.05),且治疗组降低更为显著(P 0.05);随时间后移,治疗组致残程度明显减轻,与对照组比较,差异有统计学意义(P 0.05);治疗组总有效率51.3%,与对照组35.9%比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论醒脑通络汤可改善急性缺血性中风患者的神经功能缺损和致残程度。     

复元醒脑汤治疗急性缺血性中风的临床研究

目的 观察复元醒脑汤联合常规西医疗法应用于急性缺血性中风的临床疗效.方法 将符合纳入标准的急性缺血性中风患者随机分为试验组、对照组各40例.两组均根据卒中指南接受西医常规治疗,试验组在此基础上加服复元醒脑汤,疗程均为14d.治疗前、治疗7d后、14d后分别对患者进行神经功能缺损评分（NIHSS）、中风病类诊断评分、日常生活能力即Barthel指数（BI）评分.结果 治疗后两组NIHSS评分、病类诊断评分均下降,BI均上升;根据中风病类诊断评分确定的病情程度在治疗7d后组间差异具有统计学意义;根据NIHSS评分、BI评定的生活能力治疗前后比较有所改善,两组7d后、14d后的疗效差异均具有统计学意义.结论 复元醒脑汤联合常规西医治疗与单纯常规西医治疗相比,能更好地改善急性缺血性中风患者的神经功能缺损情况,提高日常生活能力,减轻病情严重程度,有助于病情改善和提高疗效.     

醒脑开窍汤联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的:探讨醒脑开窍汤联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选取2015年10月―2017年1月期间本院收治的98例急性脑梗死患者,利用随机数表法分为两组,各49例。给予对照组使用奥扎格雷钠,观察组在此基础上给予醒脑开窍汤治疗,对比两组患者治疗疗效、症候积分、神经功能以及日常生活能力。结果:两组治疗总有效率对比,观察组较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组症候积分、NIHSS、Barthel评分均显著改善,且观察组症候积分、NIHSS评分较对照组低,Barthel评分较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:醒脑开窍汤与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死患者可有效提高疗效,改善临床症状,帮助患者恢复神经功能,提升日常生活能力。     

化痰通络法联合针灸醒脑开窍法治疗急性期脑梗死的临床观察

目的观察中医化痰通络法与针灸醒脑开窍法联合治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法将确诊的80例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组40例予西医常规治疗,治疗组40例在西医常规治疗基础上予化痰通络法联合针灸醒脑开窍法治疗,疗程均为2周。治疗1周后、2周后比较两组患者临床神经功能缺损程度评分、ADL量表Barthel指数及临床疗效。结果两组患者治疗后神经功能缺损评分及ADL量表Barthel指数与治疗前比较均有明显改善(P0.05或P0.01),治疗组2周后治疗效果优于对照组(P0.05);治疗组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组之82.50%(P0.05)。结论化痰通络法联合针灸醒脑开窍法治疗急性期脑梗死疗效满意,有利于神经功能恢复,提高患者生活自理能力。     

疏血通注射液和醒脑静注射液合用治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察疏血通注射液和醒脑静注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:将90例患者随机分为两组,治疗组给予疏血通注射液和醒脑静,对照组给予七叶皂甙钠注射液和胞二磷胆碱注射液静脉点滴治疗,疗程均为15天,比较两组临床疗效、神经功能恢复情况及血脂和血液流变血指标变化.结果:治疗组在临床疗效、神经功能恢复及血脂和血液流变血指标改善方面均优于对照组.结论:疏血通注射液和醒脑静注射液合用治疗急性脑梗死疗效满意.