LncRNAs调控肿瘤转移、侵袭和调节肿瘤免疫微环境的研究进展

长链非编码RNAs(long-stranded non-coding RNAs,LncRNAs)指一类不具备蛋白编码能力、长度大于200个核苷酸的RNA.随着二代测序等高通量技术的发展以及对LncRNAs的深入研究,发现LncRNAs在人类疾病中发挥重要作用.最近的研究表明LncRNAs表达的失调与人类肿瘤的发生和发展...     

长链非编码RNA在肿瘤微环境中的调控作用

长链非编码RNAs(Long non-coding RNA,LncRNAs)是一类转录本长度大于200个核苷酸,不编码蛋白质的RNA。其表达异常与多种人类疾病的发生和发展密切相关。研究表明,LncRNAs通过调控多种肿瘤相关免疫细胞的分化及功能,调节机体肿瘤免疫应答;另一方面,LncRNAs通过调控多种炎性因子的表达,影响肿瘤微环境。本文就LncRNAs对肿瘤微环境的调节作用进行简要综述。     

长链非编码RNA FOXD3-AS1在部分肿瘤细胞中的表达及分子机制

长链非编码RNA（LncRNAs）是一组长度大于200个核苷酸的非编码RNA。因为缺少明显的开放阅读框，LncRNAs的蛋白质编码能力非常有限或无编码能力，但越来越多的研究报道表明，LncRNAs在肿瘤的复杂调控网络中有很大的作用，如肿瘤的增殖、侵袭等。LncRNA叉头盒D3反义RNA1(FOXD3-AS1)，由4个外显子组成，位于FOXD3启动子上游染色体1p31.3处。LncRNA FOXD3-AS1最近被发现在各种恶性肿瘤中表现出异常的表达，包括结直肠癌、乳腺癌、胶质瘤、神经母细胞瘤、甲状腺癌等多种恶性肿瘤中均有异常表达，其调控的作用可能与肿瘤患者的生存和预后有关，在本文中，我们总结了目前关于LncRNA FOXD3-AS1在肿瘤进展中的生物学功能和分子机制。     

长链非编码RNA在妇科恶性肿瘤中的研究进展

长链非编码RNA(LncRNAs)是一组转录本长度超过200bp,但很少具有完整蛋白编码功能的RNA。研究者发现这些非编码RNA在表观遗传水平、转录及转录后水平等多个方面发挥着重大调控作用,从而调节机体的多种生理和病理过程。目前已有大量研究表明异常表达的LncRNAs在肿瘤生物学方面起着重要作用,在肿瘤发生中充当原癌基因或抑癌基因的双重角色。近年来,针对妇科恶性肿瘤的LncRNA的报道逐年增多,本文结合国内外最新报道,对妇科恶性肿瘤相关的LncRNA研究情况进行汇总,旨在为妇恶性科肿瘤的诊疗及预后提供新依据与思路。     

长链非编码RNA对胃癌发生发展和预后的影响及临床意义

2015年中国癌症总发病429.16万例,总死亡281.42万例,肺癌和胃癌依次排名前两位。近年来长链非编码RNA(LncRNAs)颇受关注,被视为肿瘤发生、发展的重要调控因子。长链非编码RNA在胃癌组织、细胞或胃液中表达异常,通过不同的作用机制影响肿瘤的增殖、进展和预后。早期诊断及预防复发和转移是成功治疗胃癌的关键。提倡"精准医疗",深入研究长链非编码RNA的作用机制具有重要临床意义。     

长链非编码RNA HOTAIR在肿瘤发生中的研究进展

长链非编码RNA以RNA的形式在多个层面（表观遗传学、转录水平、转录后水平）上调控基因的表达,在个体发育及肿瘤的发生、发展过程中起着重要的作用。近来研究表明长链非编码RNA HOTAIR（lnc HOTAIR）在多种肿瘤中表达上调,与肿瘤的发生、发展、转移和预后等密切相关,成为肿瘤研究的新热点。本文结合国内外最新报道,对lnc HOTAIR在各种肿瘤中的研究进展作一综述。     

长链非编码RNAs在肿瘤外周血中的研究进展

长链非编码RNAs(long non-coding RNAs,LncRNAs)是一类长度超过200个核苷酸的RNA分子,由于其缺少开放阅读框架而不具有编码蛋白质潜能,所以最初被视作转录过程的“暗物质”而未受到重视.近年来因其以RNA的形式在肿瘤的表观遗传、转录以及转录后调控等方面调控基因的表达而被广泛关注.目前已有部分研究报道,一些LncRNAs在某些肿瘤组织及其血清或血浆中稳定表达,并可作为临床诊断、预后监测的新型生物标志物.本文简要概述LncRNAs,并对其在多种肿瘤组织及其外周血的研究进展进行综述.     

非小细胞肺癌的潜在生物标记物:长链非编码RNA

非小细胞肺癌是常见的肺癌类型之一,筛选可用于诊断、治疗和预后判断的生物标志物是近年来非小细胞肺癌研究的热点之一。我们已知,基因和表观遗传学改变是非小细胞肺癌发展的重要因素,近期研究发现,基因组的非蛋白质编码区域可以作为各种RNA的转录模板,统称为非编RNA。包括长链非编码RNA在内的非编码RNA,在多种细胞功能中发挥了重要作用。研究表明,长链非编码RNA的表达异常与肿瘤的发生关系密切,包括非小细胞肺癌。在本篇综述中,我们将总结长链非编码RNA作为非小细胞肺癌潜在生物标志物的最新研究进展。     

长链非编码RNA在前列腺癌中的研究进展

长链非编码RNAs(long non-coding RNAs,lncRNAs)是类转录本长度超过200 nt、无蛋白编码功能的非编码RNA分子,lncRNAs可通过多种机制发挥生物学功能。LncRNAs与人类肿瘤的发生密切相关,可在表观遗传水平、转录水平及转录后水平调控基因的表达。目前有较多研究表明,lncRNAs广泛参与机体的生理和病理过程,在恶性肿瘤的发生和发展中起着重要作用。本文就lncRNAs在前列腺癌中的研究进展进行简要综述。     

肿瘤易感候选基因2在肿瘤中的作用及机制研究

摘 要：长链非编码RNA是非编码RNA家族的重要组成成员,随着对其研究的不断深入,发现在恶性肿瘤中呈异常表达的长链非编码RNA对肿瘤的发生发展起到了重要的调控作用。肿瘤易感候选基因2（CASC2）是一种新被发现的长链非编码RNA,其在诸多机体恶性肿瘤中呈下调表达并能够抑制肿瘤的多种恶性生物学行为,并有可能成为肿瘤诊治的生物学标志物;对CASC2调控作用机制的研究将为肿瘤诊断、预后评估及靶向治疗提供新的理论依据和干预靶点。本文就现有肿瘤内CASC2的调控作用及机制研究作一简要综述。     

长链非编码RNA在恶性肿瘤中生物学作用的研究进展

长链非编码RNA（1ncRNA）是一类没有或很少具有开放阅读框架的、不能或极少编码蛋白质的RNA。近年来研究发现lncRNA在恶性肿瘤中有显著的组织特异性,并且在恶性肿瘤的临床诊断及预后判断中可能发挥重要作用。     

长链非编码RNA在造血系统中的研究进展

长链非编码 RNA（lncRNA）可在遗传水平、转录水平、转录后水平等多层面上通过多种机制调控基因表达,参与生理、病理过程,与多种人类重大疾病关系密切。 lncRNA 在造血细胞成熟、分化过程中也起重要的调控作用,深入探索其作用机制可为血液疾病的诊治提供新思路。     

Exosomal LncRNA RP5-977B1 as a novel minimally invasive biomarker for diagnosis and prognosis in non-small cell lung cancer

Background

Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths in the world. Non-small cell lung cancer (NSCLC) accounts for 85% of all lung cancer cases. For lack of conveniently sensitive and specific biomarkers, the majority of patients are in the late stage at initial diagnosis. Long non-coding RNAs (LncRNAs), a novel type of non-coding RNA, have recently been recognized as critical factors in tumor initiation and progression, but the role of exosomal LncRNAs has not been thoroughly excavated in NSCLC yet.

Methods

We isolated exosomes from the serum of patients with NSCLC and healthy controls. Exosome RNA deep sequencing was subsequently performed to detect differentially expressed exosomal LncRNAs. qRT-PCR assay was then utilized to validate dysregulated LncRNAs in both testing and multicentric validation cohort. Receiver operating characteristic (ROC) curve was used to detect the diagnostic capability of exosomal biomarkers. Furthermore, Kaplan–Meier analysis was applied to evaluate the prognostic values of these molecules.

Results

On the basis of analysis, we found that novel exosomal LncRNA RP5-977B1 exhibited higher levels in NSCLC than that in the healthy controls. The area under the curve (AUC) value of exosomal RP5-977B1 was 0.8899 and superior to conventional biomarkers CEA and CYFRA21-1 both in testing and multicentric validation cohort. Interestingly, the diagnostic capability of exosomal RP5-977B1 was also validated in early-stage patients with NSCLC. Furthermore, high expression of exosomal RP5-977B1was closely related with worse prognosis in NSCLC (P = 0.036).

Conclusions

Our results suggested that exosomal RP5-977B1 might serve as a novel “liquid biopsy” diagnostic and prognostic biomarker to monitor NSCLC and improve possible therapy.

     

LncRNA-UCA1与淮安食管癌发病风险的初步研究

目的： 初步筛选淮安食管鳞癌与癌旁组织中差异表达的LncRNAs,为进一步研究lncRNAs在食管鳞癌发病机制中的作用奠定基础。方法：分别提取3例患者食管癌组织及配对癌旁组织的总RNA,体外逆转录制备并标记为双链cDNA(ds-cDNA),与人类LncRNA表达谱芯片进行杂交,经扫描后,用Agilent GeneSpring GX v11.5.1软件进行分析运算,筛选出差异表达的LncRNAs。qRT-PCR分析LncRNA在食管癌细胞及组织中的表达情况。结果：按照倍数≥2.0、P≤0.05的标准,筛选出表达差异有统计学意义的LncRNAs共1 019个,其中399个上调,620个下调。GO分析和通路分析结果显示这些LncRNAs调控的差异表达的mRNAs主要与细胞周期、细胞分化、蛋白酶的活动等有关。结合Gibb食管癌相关的LncRNA差异表达谱分析发现lncRNA-UCA1可能参与食管癌发生发展。qRT-PCR结果显示,与永生化食管上皮细胞及癌旁组织相比,食管癌细胞及食管癌组织中lncRNA-UCA1均表达下调。结论：共筛选出淮安食管鳞癌与癌旁组织中1 019个差异表达LncRNAs,其中LncRNAs-UCA1可能成为食管癌早期发现和诊断的生物标志物。     

Bone morphogenetic protein-9 regulates expression of long non-coding RNAs in breast cancer cells北大核心CSCD

Objective: To screen out the long non-coding RNAs (LncRNAs) related to bone morphogenetic protein-9 (BMP-9) expression, and to investigate the role of BMP-9 in the growth, differentiation, migration and apoptosis of breast cancer cells by regulating the expression of LncRNA. Methods: MDA-MB-231 cells were infected with the recombinant adenovirus Ad-BMP-9 carrying whole BMP -9 gene (named as MDA-MB-231/BMP-9 cells) or the empty vehicle adenovirus Ad-GFP carrying green fluorescent protein (GFP) gene (named as MDA-MB-231/GFP cells), respectively. Microarray technology was used to detect the difference in LncRNAs expression between MDAMB- 231/BMP-9 and MDA-MB-231/GFP cells. The changes of LncRNA LINC00443, LINC00638, LINC00486, RHNO1, SERHL, HOXA11-AS, IQCA1, LINC00461, LOC440173, LHFPL, ANKRD36BP2, BVES-AS1, LINC00937 and LINC00608 were validated by real-time fluorescent quantitative PCR. The biological funcation and related pathways of the above LncRNAs were analyzed by gene ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) databases. Results: The expression level of BMP-9 mRNA in MDA-MB-231/BMP-9 cells was significantly higher than that in MDA-MB-231/GFP cells (as the control). Compared with the control group, the expression levels of LncRNAs in MDA-MB-231/BMP-9 cells changed significantly. The expression levels of LINC00443, LINC00638 and LINC00486 were up-regulated, while the expression levels of IQCA1, LINC00461, LOC440173, LHFPL and ANKRD36BP2 were down-regulated. The altered LncRNAs participated in the formation of cytoskeleton, cell membrane and so on, or played roles as signal molecules in intercellular signal transduction. Conclusion: The expression profile of LncRNAs in MDA-MB-231 cells with BMP-9 overexpression is significantly changed, indicating that LncRNAs may play key roles in the proliferation and invasion of breast cancer MDA-MB-231 cells regulated by BMP-9. © 2019 by TUMOR.