活血解毒中药对急性冠状动脉综合征血清sCD40L的影响

目的观察活血解毒中药对急性冠状动脉综合征（ACS）患者血清可溶性CD40（sCD40L）的影响。方法将62例ACS患者随机分为两组，对照组予以常规西药治疗，治疗组在常规西药治疗基础上加服活血解毒汤，均治疗4周；测定两组治疗后血清sCD40L水平的变化。结果两组患者血清sCD40L水平均降低，而治疗组降低更为明显。结论活血解毒中药能明显降低ACS患者血清sCD40L水平，对ACS炎症反应有抗炎作用，有利于动脉粥样硬化斑块的稳定和ACS的防治。     

活血化瘀法对急性冠脉综合征血清sCD40L的影响

目的:观察活血化瘀中药对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者血清可溶性白细胞分化抗原40(sCD40L)变化的影响,了解其对ACS动脉粥样斑块炎症反应的影响。方法:62例ACS患者随机分为活血化瘀中药治疗组和辛伐他汀对照组,测定治疗前后血清sCD40L水平的变化。结果:两组患者治疗后血清sCD40L水平明显下降,经统计学处理差异有显著的意义(P<0.01),而两组用药前比较和用药后比较差异无显著性(P>0.05)。结论:活血化瘀疗法可使ACS患者血清sCD40L水平明显降低,对斑块炎症反应有类似他汀类药物的抗炎作用,从而有利于动脉粥样硬化斑块的稳定,对ACS可能有防治作用。     

活血解毒疗法对急性冠脉综合征血清sCD40L影响

目的:观察解毒活血中药对急性冠脉综合征(ACS)患者血清可溶性CD40(sCD40L)的变化,了解其对ACS动脉粥样斑块炎症反应的影响。方法:58例ACS患者随机分为活血解毒中药治疗组和辛伐他汀对照组,测定治疗前后血清sCD40L水平的变化。结果:两组患者治疗后血清sCD40L水平明显下降,经统计学处理,P<0.01,差异有显著的意义,而两组用药前比较和用药后分别比较,P>0.05,差异无显著性。结论:解毒活血疗法可使ACS患者血清sCD40L水平明显降低,对斑块免疫炎症反应有类似他汀类药物的抗炎作用,从而有利于动脉粥样硬化斑块的稳定。推测对ACS可能有防治作用。     

清热解毒活血化瘀法对急性冠脉综合征患者血清sCD40L的影响

目的:观察清热解毒活血化瘀法对急性冠脉综合征(ACS)患者血清可溶性(sCD40L)的变化,了解其对ACS动脉粥样斑块炎症反应的影响。方法:62例ACS患者随机分为解毒活血法治疗组33例和辛伐他汀对照组29例,测定两组患者治疗前后血清sCD40L水平的变化。结果:两组患者治疗后血清sCD40L水平均明显下降,与组内治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01),而两组用药前比较和用药后分别比较,P>0.05,差异无统计学意义。结论:解毒活血法可使ACS患者血清sCD40L水平明显降低,对斑块免疫炎症反应有类似他汀类药物的抗炎作用,从而有利于动脉粥样硬化斑块的稳定。     

活血解毒疗法对急性冠脉综合征血清sCD40L影响

目的：观察解毒活血中药对急性冠脉综合征（ACS）患者血清可溶性CD40（8CD40L）的变化，了解其对ACS动脉粥样斑块炎症反应的影响。方法：58例ACS患者随机分为活血解毒中药治疗组和辛伐他汀对照组，测定治疗前后血清sCD40L水平的变化。结果：两组患者治疗后血清sCD40L水平明显下降，经统计学处理，P〈0．01，差异有显著的意义，而两组用药前比较和用药后分别比较，P〉0．05，差异无显著性。结论：解毒活血疗法可使ACS患者血清sCD40L水平明显降低，对斑块免疫炎症反应有类似他汀类药物的抗炎作用，从而有利于动脉粥样硬化斑块的稳定。推测对ACS可能有防治作用。     

化瘀安心汤治疗心脉瘀阻型冠心病心绞痛临床研究

目的:观察化瘀安心汤治疗心脉瘀阻型冠心病心绞痛的疗效及对血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将收集的80例患者采用随机数字表随机分为2组,每组各40例。对照组服用阿司匹林肠溶片、单硝酸异山梨醇酯、酒石酸美托洛尔、阿托伐他汀钙片、低分子肝素钙针。治疗组在对照组基础上加用化瘀安心汤,每天1剂。记录观察期内心绞痛发作次数和硝酸甘油用量;记录治疗前后心脉瘀阻证评分;进行治疗前后心电图检测;检测治疗前后血清hs-CRP水平。结果:治疗组心绞痛疗效总有效率为92.5%,对照组为77.5%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。治疗组心电图疗效总有效为92.5%,对照组为75.0%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。治疗后2组心脉瘀阻证评分和hs-CRP水平均较治疗前下降(P0.05),治疗后治疗组心脉瘀阻证评分和hs-CRP水平均低于对照组(P0.05)。治疗组每周心绞痛发作次数及硝酸甘油用量均少于对照组(P0.05)。结论:在西医常规治疗基础上,化瘀安心汤能进一步减少心绞痛发作次数及硝酸甘油用量,降低心脉瘀阻证评分和血清hs-CRP水平,值得临床使用。     

四妙勇安汤对急性冠脉综合征患者血清超敏C反应蛋白的影响

目的:观察四妙勇安汤对急性冠脉综合征(ACS)患者的临床疗效及其对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:将62例ACS随机分为对照组和治疗组,治疗组在常规西药治疗基础上加服四妙勇安汤(金银花、当归、玄参、甘草)并随证加减,观察治疗效果,并以免疫比浊法测定血清hs-CRP治疗前后的水平变化。结果:与对照组治疗后相比,四妙勇安汤能显著缓解心绞痛的发生率,明显降低血清hs-CRP水平(P<0.01)。结论:加用四妙勇安汤可有效地改善ACS患者的心绞痛症状,并能降低血清蛋白水平。     

急性冠脉综合征痰瘀证与免疫、炎症因子相关性研究

目的:从免疫、炎症角度出发研究急性冠脉综合征(ACS)痰瘀证的本质。方法:将60例ACS患者辨证分型为痰瘀证组(30例)及非痰瘀证组(30例),另设健康对照组20例,分别检测血脂、可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)、纤维蛋白原(FIB)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及D-二聚体,并分析上述指标与ACS痰瘀证及非痰瘀证的关系。结果:研究发现,ACS痰瘀证组患者sCD40L、CRP、TNF-α及D-二聚体水平明显高于非痰瘀证组(P0.05),FIB、1L-6水平高于非痰瘀证组,但差异无统计学意义(P0.05)。ACS痰瘀证组患者TC、LDL-C水平明显高于非痰瘀证组,差异具有统计学意义(P0.05)。ACS痰瘀证组与非痰瘀证组患者TG水平比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:ACS痰瘀证的发生发展可能与sCD40L、CRP、TNF-α及D-二聚体及血脂等相关,sCD40L、CRP、TNF-α及D-二聚体等免疫炎症因子可为ACS痰瘀证的辨证分型提供客观依据。     

阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征35例临床观察

目的:观察阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)的疗效及对血清同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C-反应蛋白(hsCRP)水平的影响。方法:将70例ACS患者随机分为治疗组和对照组各35例。两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用阿托伐他汀钙40mg/d口服,连用4周。在治疗前及治疗4周后分别检测两组血脂、Hcy和hs-CRP水平。结果:在治疗4周后,治疗组的血清TC、TG、LDL-C、Hcy和hs-CRP水平均较治疗前显著降低(P0.05),而HDL-C则较治疗前显著升高(P0.05),治疗组血清Hcy和hs-CRP水平在治疗后较对照组明显降低(P0.05)。对照组治疗前后的血脂、Hcy及hs-CR水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀可通过降低ACS患者血脂、Hcy及hs-CRP水平而发挥其抗动脉粥样硬化和保护血管内皮的作用。     

养心氏联合他汀对不稳定性心绞痛患者hs-CRP、sCD40L的影响

目的:通过检测血清超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive Protein,hs-CRP)、血浆可溶性CD40配体(s CD40L)等指标变化及心绞痛发作情况,观察养心氏联合他汀治疗不稳定性心绞痛的效果。方法:将110例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗1组(瑞舒伐他汀钙片,每次10 mg,每天一次,40例)、治疗2组(养心氏片1.8 g,每天三次,瑞舒伐他汀钙片10 mg,每天一次,40例)和对照组(常规治疗,30例),测定治疗8周时血清hs-CRP、sCD40L、血脂、肝功能等指标水平,心绞痛发作情况及药物不良反应情况。结果:与对照组相比较,两治疗组治疗后血清hs-CRP、sCD40L、低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)水平、心绞痛发作均降低(P 0.05),两治疗组间有明显差异(P 0.05)。结论:在常规治疗基础上,养心氏联合瑞舒伐他汀可使不稳定性心绞痛患者明显受益。     

丹红注射液联合阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者IL-6、sCD40L和APN的影响

目的研究急性冠脉综合征（ACS）患者在阿托伐他汀等常规治疗基础上加用丹红注射液,观察血清白细胞介素6（IL-6）、可溶性白细胞抗原40配体（sCD40L）、脂联素（APN）的水平变化,评价丹红注射液联合阿托伐他汀对ACS患者的作用。方法选取ACS患者120例,随机分为两组,其中常规组60例,接受常规治疗;联合组60例,常规治疗基础上同时加用丹红注射液治疗2周。测定治疗前后静脉血清IL-6、sCD40L、APN水平。另选50名门诊体检的健康人作为正常组。结果治疗前联合组及常规组IL-6、sCD40L水平均高于健康组（P〈0.05）,APN水平均低于健康组（P〈0.05）;联合组及常规组三个参数水平无明显差异。治疗后联合组和常规组IL-6、sCD4 0 L水平分别与治疗前相比均下降（P〈0.0 5）;联合组与常规组治疗后APN水平分别为8.7 2ng/mL±0.50 ng/mL、7.52 ng/mL±0.57 ng/mL较治疗前升高（P〈0.05）;联合组与常规组三个参数水平相比有统计学意义（P〈0.05）。结论炎症因子IL-6s、CD40L及APN水平可反映粥样硬化斑块的稳定性;联合组能明显降低炎症因子IL-6、sCD40L水平,升高APN水平,从而稳定冠脉粥样硬化斑块,防止斑块破裂。     

冠心病中医证型血清Hcy与血浆vWF Ps hs-CRP TXB_2 6-keto-PGF_(1α)相关性研究

目的:对冠心病中医各证型Hcy水平与血浆vWF、Ps、hs-CRP、TXB2、6-keto-PGF1α水平相关性的临床研究,为冠心病的中医辨证分型提供客观依据,指导冠心病Hcy的辨证论治。方法:将冠心病患者152例中医辨证分为心血瘀阻、痰阻心脉、阴寒凝滞、心肾阴虚、气阴两虚、阳气虚衰6组,测定血清Hcy、血浆vWF、Ps、hs-CRP、TXB2、6-keto-PGF1α。结果:血清Hcy及血浆vWF、Ps、6-keto-PGF1α、TXB2水平心血瘀阻、痰阻心脉两型均高于心肾阴虚、气阴两虚两型(P<0.05)。冠心病各证型组间血浆hs-CRP水平两两比较均无显著性差异(P>0.05)。心血瘀阻、痰阻心脉两型血清Hcy水平与血浆vWF、Ps、TXB2水平呈正相关关系(P<0.01)。心肾阴虚、气阴两虚两型血清Hcy水平与血浆6-keto-PGF1α水平呈负相关关系(P<0.05)。冠心病各证型组血清Hcy水平与血浆hs-CRP水平均呈正相关性(P<0.01)。结论:本研究提示,血清Hcy水平可作为冠心病的辨证分型的客观依据之一。心肾阴虚、气阴两虚两型Hcy主要是通过损伤内皮细胞的功能,治宜补虚;而心血瘀阻、痰阻心脉则是在损伤内皮细胞基础上,降低内皮细胞抗血栓能力,促使动脉粥样硬化,治宜祛邪。     

冠心病稳定期患者中医辨证与超敏C反应蛋白相关性研究

目的 探讨冠心病稳定期患者中医辨证与超敏C反应蛋白(high sensitivity C- reactive protein, hs-CRP)的相关性。     

血必净对急性冠脉综合征患者血清可溶性CD40配体和脂蛋白相关性磷脂酶A2的影响

目的：探讨血必净注射液对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome, ACS)患者血清可溶性CD40配体(soluble CD40 ligand, sCD40L)、脂蛋白相关性磷脂酶A2(lipoprotein-phospholipase A2, Lp-PLA2)的影响。方法将符合入选标准的120例ACS患者按随机数字表法分为2组各60例,对照组采用西医常规疗法治疗,研究组在对照组基础上辅助血必净治疗,均连续治疗2周。采用ELISA法检测血清sCD40L、Lp-PLA及IL-6、TNF-α和CRP炎性细胞因子水平,评价临床疗效。结果治疗后,研究组血清sCD40L[(320.62±35.81)pg/L比(401.70±48.40)pg/L,t＝10.435]、Lp-PLA2[(203.62±33.13)μg/L比(296.45±44.22)μg/L,t＝12.831]水平,以及血清CRP[(3.10±2.00)mg/L比(4.74±2.04)mg/L,t＝4.006]、IL-6[(2.10±1.20)pg/L 比(3.14±1.40)pg/L,t＝3.781]、TNF-α[(2.81±1.50)pg/L 比(3.70±1.70)pg/L,t＝3.075]水平均明显低于对照组(P＜0.01或 P＜0.05)。研究组显效率为68.3%(41/60),对照组为50.0%(30/60),2组比较差异有统计学意义(χ2＝4.174,P＝0.041)。结论血必净注射液辅助西医常规疗法可显著降低ACS患者血清sCD40L、Lp-PLA2水平,提高临床疗效。     

清热活血方治疗急性冠脉综合征临床观察

目的:观察清热活血方治疗急性冠脉综合征(ACS)患者的临床疗效及安全性。方法:100例ACS患者随机分为2组各50例。治疗组予西医基础治疗加清热活血方,对照组予西医基础治疗加冠心2号方。2组均观察4周。观察2组患者治疗前后中医证候、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血小板聚集率等指标变化,及治疗后比较2组西雅图心绞痛量表评定积分。结果:总有效率治疗组76%,对照组46%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组治疗后胸闷、心悸、气短的症状积分、hs-CRP、血小板聚集率较治疗前降低(P<0.01),部分西雅图心绞痛量表评定积分明显优于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论:清热活血方具有改善热毒血瘀证ACS患者临床症状、降低hs-CRP水平、发挥抗炎的作用。     

心复康对缓慢性心律失常患者hs-CRP及中医证候的影响

目的观察心复康对缓慢性心律失常患者中医证候及血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响并探讨其作用机制。方法 60例缓慢性心律失常患者随机分为中药心复康治疗组、心宝对照组及西药对照组,分别予以相应药物,比较治疗后血清hs-CRP及中医证候评分的变化。结果心复康组中医证候及血清hs-CRP的改善均优于心宝对照组及西药对照组。结论心复康对缓慢性心律失常有明显疗效,其作用可能通过抑制炎症反应、调节细胞因子而增加心肌收缩力,改善心肌血供与心功能,提高与改善窦房结功能及房室传导功能。     

芪参益气滴丸对老年气虚血瘀型心力衰竭患者心肌保护、炎症状态的影响

目的:探究芪参益气滴丸治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭患者的效果,并观察其对心肌保护、炎症状态的影响.方法:选取慢性心力衰竭患者300例,按照随机数字表法分为对照组(n=150)和观察组(n=150).对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在对照组基础上加服芪参益气滴丸,连续治疗4周.比较两组患者的中医症候积分、心肌功能(N...