TS和PCNA与子宫内膜癌的相关性研究

  目的  检测子宫内膜癌中胸苷酸合成酶(TS)和细胞增殖核抗原(PCNA)的表达情况, 探讨其与子宫内膜癌预后的关系及临床意义。  方法  用免疫组化S-P法检测15例正常子宫内膜、10例子宫不典型增生、48例子宫内膜癌石蜡标本中的TS和PCNA蛋白表达情况。  结果  采用免疫染色强度与阳性细胞率法判断免疫组化结果, TS蛋白在子宫内膜癌与正常内膜中的表达有显著性差异(P=0.008), TS表达与肿瘤低分化(P=0.021)、深层浸润(P=0.010)、手术病理分期晚期(P=0.047)、淋巴结转移(P=0.022)密切相关; 子宫内膜癌中PCNA表达显著高于正常内膜(P < 0.01)。PCNA在子宫内膜癌组织中表达高于非典型增生子宫内膜, 差异有统计学意义(P=0.002)。PCNA表达程度与分化程度(P=0.010)、肌层浸润(P=0.001)有关。TS和PCNA的表达呈正相关(r=0.71, P < 0.01)。  结论  TS和PCNA在子宫内膜癌组织中的表达增加, 其表达水平与子宫内膜癌病变程度呈正相关, 可能与子宫内膜癌预后有关      

MTA2、PGK1在子宫内膜癌组织中的表达及其与肿瘤进展的关系

目的探讨子宫内膜癌组织中转移相关基因2(MTA2)、磷酸甘油酸激酶1(PGK1)的表达与肿瘤进展的关系。方法选取80例子宫内膜癌组织(癌组织)、因子宫脱垂等手术获取的正常子宫内膜组织标本40例(正常组织),采用免疫组化法检测2组标本中的MTA2蛋白、PGK1蛋白阳性表达率,分析不同国际妇产联盟(FIGO)分期、组织学分级、是否发生淋巴结转移、不同浸润深度的子宫内膜癌组织中MTA2蛋白、PGK1蛋白阳性表达率差异。结果子宫内膜癌组织中MTA2、PGK1蛋白阳性表达率分别为71.25%、65.00%,正常子宫内膜组织中的MTA2、PGK1蛋白阳性表达率分别为25.00%、32.50%,2组有统计学差异(P<0.05);在不同FIGO分期、不同组织学分级、是否发生淋巴结转移、不同肌层浸润深度的子宫内膜癌患者MTA2蛋白阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05);在不同FIGO分期、不同组织学分级、是否发生淋巴结转移的子宫内膜癌患者PGK1蛋白阳性表达率比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);不同肌层浸润深度的子宫癌患者PGK1蛋白阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。结论MTA2、PGK1在子宫内膜癌组织中表达上调,PGK1蛋白与肿瘤的发展关系密切。     

结肠癌转移相关基因1与c-met在子宫内膜癌中的表达及其临床价值

目的:探讨MACC1与c-met蛋白在子宫内膜癌中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学方法检测45例子宫内膜癌组织、38例增生子宫内膜组织、20例正常子宫内膜组织中MACC1与c-met蛋白的表达情况,分析两者在不同子宫内膜中的表达率及其与子宫内膜癌临床病理参数的关系,并分析两指标在子宫内膜癌组织中表达的相关性。结果:MACC1与c-met在子宫内膜癌组织中的阳性表达率显著高于增生子宫内膜组织、正常子宫内膜组织（P＜0.05）。MACC1与c-met在子宫内膜癌组织中的表达与肌层浸润深度、手术病理分期、组织分化级别显著相关,而与年龄、肿瘤大小等无关。MACC1与c-met蛋白的表达呈正相关（P＜0.05）。结论:MACC1与c-met在子宫内膜癌组织中表达增高,肌层浸润较深、手术病理分期越晚、组织分化程度较低者表达率更高,两者与肿瘤的发生、发展、转移关系密切。     

miRNA-302d在子宫内膜癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系

目的:探讨miRNA-302d在子宫内膜癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系。方法:应用Real-time PCR方法检测42例子宫内膜癌组织及42例正常子宫内膜组织中miRNA-302d的相对表达量,并分析miRNA-302d在不同临床病理参数的子宫内膜癌组织中表达的差异性。结果:miRNA-302d在子宫内膜癌组织中的表达水平低于其在正常子宫内膜组织中的表达水平(P=0.020<0.05)。手术分期为Ⅰ期与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的子宫内膜癌组织中miRNA-302d的表达存在统计学差异（P=0.034<0.05）;在不同的肌层浸润深度（深度＜1/2肌层、深度≥1/2肌层）的子宫内膜癌组织中miRNA-302d的表达具有统计学差异（P=0.006<0.05）;而miRNA-302d在子宫内膜癌组织中的表达水平与组织学分化程度、淋巴转移及脉管浸润等临床病理参数之间无明显统计学关系（P>0.05）。结论:miRNA-302d在子宫内膜癌组织中的表达明显低于其在正常子宫内膜组织中的表达,并且与不同手术病理分期（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期）、肌层浸润深度（深度＜1/2肌层、深度≥1/2肌层）有关;提示其可能在子宫内膜癌组织中发挥抑癌基因的作用。     

miRNA-367在子宫内膜癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系

目的:应用逆转录实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测子宫内膜癌组织miR-367表达水平,并探讨不同病理分期、组织分化、肌层浸润深度、淋巴转移及脉管浸润等临床病理参数之间的关系及临床意义.方法:本实验分别收集了61例子宫内膜癌组织及56例正常子宫内膜组织,运用定量real-time PCR检测miR-367在子宫内膜癌组织中及正常子宫内膜组织的表达量的差异,并运用统计学方法分析miR-367与临床病理参数之间的相关性.结果:在子宫内膜癌组织及正常子宫内膜组织之间发现miR-367存在显著差异性表达,其中占85.25%的子宫内膜癌组织miR-367的表达水平低于正常内膜组织(P<0.05);在子宫内膜癌病例中,miR-367表达水平与肿瘤病理分期(FIGO分期)、组织分化程度及肌层浸润深度三种临床病理参数之间存在着统计学联系:miR-367低水平表达的病例通常表现出分化程度更低(P=0.001<0.05)和对肌层浸润程度更深(P=0.000 3<0.05)的特点.与年龄、淋巴转移、脉管浸润及远处转移无关(P>0.05).统计学分析,还得出在FIGO分期Ⅲ-IV期子宫内膜癌病例中miR-367的表达水平显著低于FIGO分期I、II期内膜癌(P<0.05).结论:在子宫内膜癌组织中miR-367在癌组织和正常组织之间有统计学差异;miR-367表达水平与子宫内膜癌临床病理参数中的病理分期、组织分化程度及肌层浸润深度有统计学差异,并且它可能作为子宫内膜癌发生及发展的生物学标志.     

子宫内膜癌组织HER2表达水平与患者临床病理特征的关系探讨

目的 探讨子宫内膜癌组织中人表皮生长因子受体2(HER2)的表达水平及其临床意义.方法 选取84例子宫内膜癌组织标本为病例组,30例正常子宫内膜组织标本为对照组,采用免疫组化染色方法检测两组标本中HER2蛋白的表达水平,分析HER2蛋白表达水平与子宫内膜癌患者临床病理特征的关系.结果 病例组组织标本中HER2蛋白的阳性表达率为55.95％,高于对照组的26.67％,差异有统计学意义(P﹥0.05);肌层浸润深度﹥1/2、Ⅲ期和Ⅳ期、低分化、发生淋巴结转移、肿瘤累及宫颈组织的子宫内膜癌患者子宫内膜癌组织中HER2蛋白阳性表达率高于肌层浸润深度≤1/2、Ⅰ期和Ⅱ期、高分化和中分化、未发生淋巴结转移、肿瘤未累及宫颈组织的子宫内膜癌患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05).结论 子宫内膜癌组织中HER2蛋白的表达上调,并且与肿瘤浸润深度、临床分期、分化程度、淋巴结转移及是否累及宫颈组织有关.     

RUNX3蛋白在子宫内膜腺癌中的表达及临床意义

目的:探讨RUNX3蛋白在子宫内膜腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化方法检测59例子宫内膜腺癌、27例非典型增生和31例正常子宫组织中的RUNX3蛋白表达,比较其阳性率差异。通过进一步亚组分析,确定RUNX3蛋白表达与子宫内膜腺癌的临床分期、病理分级、肌层浸润和淋巴结转移的关系。结果:子宫内膜癌RUNX3蛋白表达明显低于非典型增生和正常子宫内膜(P<0.05);非典型增生组织RUNX3蛋白表达明显低于正常子宫内膜(P<0.05)。亚组分析发现,早期子宫内膜腺癌RUNX3蛋白表达明显高于晚期(P<0.05);高分化(G1级)子宫内膜腺癌组织RUNX3蛋白表达高于低分化者(G3级)(P<0.05);肌层浸润<1/2的子宫内膜腺癌组织RUNX3蛋白表达高于肌层浸润≥1/2者(P<0.05);有无淋巴结转移和子宫内膜腺癌组织RUNX3蛋白表达无关(P>0.05)。结论:RUNX3蛋白表达与子宫内膜腺癌的发生、发展密切相关,其表达情况有可能作为临床预后判定指标之一。     

miRNA-302a在子宫内膜癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系

目的:检测miRNA-302a在子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)组织中的表达,研究其与临床病理特征之间的关系.方法:应用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)方法检测34例子宫内膜癌组织及30例正常子宫内膜组织中miRNA-302a的相对表达量,并分析miRNA-302a在不同临床病理资料的子宫内膜癌组织中的表达的差异性.结果:miRNA-302a在子宫内膜癌组织中的表达水平低于在正常子宫内膜组织中的表达水平(P=0.049,<0.05),在不同的组织学分化程度(高、中、低分化)的子宫内膜癌组织中,miRNA-302a的表达存在统计学差异(P=0.017,<0.05);在不同的肌层浸润深度(深度≤1/2、深度>1/2)的子宫内膜癌组织中miRNA-302a的表达具有统计学差异(P=0.012,<0.05);而miRNA-302a在子宫内膜癌组织中的表达水平与病理手术分期、淋巴转移及脉管浸润等临床病理资料之间无明显统计学关系(P>0.05).结论:与正常子宫内膜组织相比,miRNA-302a在子宫内膜癌组织中的明显低表达,并且与组织学分化程度(高、中、低分化)、肌层浸润深度(深度≤1/2、深度>1/2)有关提示其可能发挥抑癌基因的作用.     

Tenascin-C基因在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的：研究 Tenascin - C 在子宫内膜正常组织、子宫内膜增生组织及子宫内膜癌组织中的表达,探讨Tenascin - C 基因与子宫内膜癌发生、发展及预后的关系。方法：采用免疫组化 SP 法,分别检测14例正常子宫内膜组织、18例子宫内膜增生组织和78例子宫内膜癌组织中 Tenascin - C 的表达情况,并分析子宫内膜癌组织中 Tenascin - C 的表达和临床病理特征之间的关系。结果：Tenascin - C 在子宫内膜癌组织阳性率明显高于正常子宫内膜组织、子宫内膜增生组织,差异有统计学意义（P <0.05）。Tenascin - C 在子宫内膜癌中的表达与浸润肌层深度、分化程度、FIGO 分期和淋巴结转移密切相关（P <0.05）。结论：Tenascin - C 基因的表达与子宫内膜癌的发生、发展和转移密切相关,因此对 Tenascin - C 基因的检测可用于判断子宫内膜癌恶性程度及评估其预后的生物学指标。     

P16与P21蛋白在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的 研究P16/MTSl与P21/WAF1/CIP1基因在子宫内膜癌发生、发展中的作用及其临床意义。方法 采用SP免疫组化技术对45例子宫内膜癌组织,15例子宫内膜不典型增生组织,18例正常子宫内膜组织进行P16和P21蛋白表达的检测。结果 正常内膜组织P16与P21蛋白均呈阳性表达,15例增生内膜组织中,P16阳性为12例,P21阳性为9例。45例子宫内膜癌组织中,P16阳性为29例,P21阳性为16例,共同阳性为13例;P16蛋白表达与内膜癌的病理分级有关,与临床分期及预后也有关,但无统计学意义;P21蛋白表达与肌层浸润深度、淋巴结转移及预后有极大的相关性,P16与P21蛋白在内膜癌中的表达有极明显相关性。结论 P16和P21/WAFl与子宫内膜癌的发生、发展有关。二基因可作为临床预后评估指标。     

MTA1在卵巢癌中的表达及其对卵巢癌细胞侵袭转移影响的研究

  目的  研究转移相关基因1(metastasis-associated-gene1, MTA1)表达与卵巢癌发生发展转移的关系, 研究MTA1对卵巢癌侵袭转移能力的影响, 并探讨抑制卵巢癌侵袭转移的潜在靶点。  方法  免疫组织化学法检测110例卵巢癌组织中MTA1的蛋白表达水平, 分析MTA1蛋白表达与卵巢癌分化程度、临床分期及与腹腔转移的关系。并通过脂质体介导方法, 将特异性siRNA表达载体psilenter2.0-MTA1-siRNA转染入人卵巢癌细胞系HO-8910PM, 采用RT-PCR以及Western blot检测特异性siRNA对MTA1mRNA及蛋白表达的抑制效果。应用划痕损伤实验及Transwell实验检测MTA1对卵巢癌细胞侵袭转移能力的影响。  结果  MTA1随卵巢癌组织学分化程度的升高而降低, 呈负相关, MTA1的表达随着FIGO分期期别的增加而增加, 呈正相关, MTA1的表达随卵巢癌腹腔转移而增加, 呈正相关。RT-PCR及Western blot结果显示, siRNA成功抑制卵巢癌细胞系HO-8910PM中MTA1的表达。划痕损伤实验显示转染后划痕损伤愈合明显减慢, 迁移率明显降低, Transwell体外侵袭实验结果显示, 转染后穿膜细胞百分率显著降低(P < 0.05)。  结论  MTA1表达水平的增高与卵巢癌的分化程度、临床分期及远处转移密切相关, 体外研究显示抑制MTA1在卵巢癌细胞中的表达, 使细胞生长、侵袭及转移能力均受到抑制, 提示MTA1在卵巢癌的远处侵袭转移过程中发挥重要作用, 可能成为卵巢癌基因治疗的潜在靶点。      

miR -101在子宫内膜癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系

目的：研究 miR -101在子宫内膜癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系,探讨其在子宫内膜癌发病机制、诊断及预后评估中的意义。方法：应用逆转录实时荧光定量聚合酶链反应（RT - PCR）方法检测61例子宫内膜癌组织中 miR -101的表达水平,以56例正常子宫内膜组织作为对照组,探讨其表达与子宫内膜癌临床病理资料的关系。结果：与正常子宫内膜组织相比较,miR -101在子宫内膜癌组织中表达下调,差异有统计学意义（P <0.05）。不同临床肿瘤分期、病理分级、肌层浸润深度子宫内膜癌患者 miR -101表达水平分别比较,差异均具有统计学意义（P <0.05）,而不同年龄、淋巴转移、脉管侵袭、远处转移的子宫内膜癌组织中 miR -101的表达水平分别比较,差异均无统计学意义（ P >0.05）。结论：在子宫内膜癌组织中 miR -101表达水平和正常组织中的表达水平之间具有统计学差异。miR -101表达水平与子宫内膜癌临床病理参数中的临床分期、病理分化等级及肌层浸润深度有统计学关系。说明 miR -101的表达与子宫内膜癌的发生发展、转移和侵袭能力密切相关,可将其作为治疗及评价预后的参考指标。其可能作为子宫内膜癌发生的生物学标志,并可为子宫内膜癌靶向治疗提供潜在的新靶点。     

MTA1影响子宫内膜癌细胞侵袭迁移的体外研究

  目的  通过siRNA(小干扰RNA)抑制MTA1(metastasis associated gene 1)在子宫内膜癌细胞系HEC-1-A中的表达, 研究MTA1对子宫内膜癌侵袭转移能力的影响, 并探索抑制子宫内膜癌侵袭转移的潜在靶点。  方法  通过脂质体介导方法, 将特异性siRNA表达载体psilencer2.0-MTA1-siRNA转染入人子宫内膜癌细胞系HEC-1-A, 以转染无关序列组psilencer2.0-neg及non-transfected组做对照, 采用RT-PCR以及Western blot检测特异性siRNA对MTA1mRNA及蛋白表达的抑制效果。应用划痕损伤实验及Transwell实验检测MTA1对子宫内膜癌细胞侵袭转移能力的影响, 以及体外实验验证应用RNA干扰技术以MTA1为靶点抑制子宫内膜癌细胞侵袭及转移的可行性。  结果  RT-PCR及Western blot结果显示, siRNA成功抑制子宫内膜癌细胞系HEC-1-A中MTA1的表达。划痕损伤实验显示转染后划痕损伤愈合明显减慢, 迁移率明显降低, Transwell体外侵袭实验结果显示, 转染后穿膜细胞百分率显著降低(P < 0.05)。  结论  体外实验显示, 应用脂质体介导的RNA干扰技术, 可有效抑制MTA1在子宫内膜癌细胞中的表达, 使之生长、侵袭及转移能力均受到抑制, 提示MTA1在子宫内膜癌的侵袭转移过程中发挥重要作用, 可能成为子宫内膜癌基因治疗的潜在靶点。      

子宫内膜样腺癌组织中p57KIP2、cyclin E蛋白表达与临床病理特征的关系

 目的
研究子宫内膜样腺癌组织中p57^KIP2、cyclin E蛋白的表达与临床病理特征的关系。
方法
采用免疫组织化学Elivision法检测100例子宫内膜样腺癌(endometrioid adenocarcinoma,EA)、20例正常子宫内膜、20例子宫内膜增生性病变、20例子宫内膜上皮内瘤变(endometrial intraepithelial neoplasia,EIN)组织中p57^KIP2、cyclin E蛋白的表达情况。
结果
p57^KIP2蛋白在EIN中阳性表达最高,在增生性病变中表达最低,在正常内膜组织中表达稍高于EA,但仅在EIN与在增生性病变中阳性表达比较,差异有统计学意义(P≤0.05);cyclin E蛋白在正常子宫内膜组织中表达最低,在增生性病变、EIN中的阳性表达逐渐增高,在EA中表达最高(P≤0.05,P＜0.01)。在EA组织中,p57^KIP2、cyclin E蛋白的阳性表达均与组织学分级、肌层浸润深度、手术分期有关(P≤0.05,P＜0.01),cyclin E蛋白的表达还与盆腔淋巴结转移有关(P＜0.01);但两者的阳性表达均与患者年龄无关(P＞0.05)。p57^KIP2与cyclin E之间的阳性表达呈负相关(P＜0.01)。
结论
p57^KIP2、cyclin E均参与了EA的发生发展过程。联合检测p57^KIP2、cyclin E蛋白在子宫内膜癌组织中的表达情况,
对评估子宫内膜癌的生物学行为、判断预后有重要的意义。     

Expressions of vascular endothelial growth factor (VEGF) and its mRNA in uterine endometrial cancers.

To know the potential of growth, invasion and metastasis of uterine endometrial cancer associated with neovascularization, the expressions of VEGF and its mRNA, especially their subtypes, in uterine endometrial cancers and normal uterine endometria as controls were determined by Western blot analyses with a sandwich enzyme immunoassay and RT-PCR-Southern blot analysis, respectively, and the relation between their expressions and histological grades, grades of myometrial invasion and clinical stages of uterine endometrial cancers was analyzed. The levels of VEGF (VEGF165 and VEGF121) protein and mRNA were in a wide range and higher in normal uterine endometria than in the malignant counterparts. The levels of VEGF protein were higher in order of histopathological differentiation (normal uterine endometrium > well-differentiated (G1) > moderately differentiated (G2) and poorly differentiated (G3)) and those of VEGF protein and VEGF121 mRNA were lower in order of the advance of clinical stages (normal uterine endometrium > stage I > stage II > stages III and IV). There was, however, no significant difference in their levels among uterine endometrial cancers classified according to grades of myometrial invasion. This suggests that VEGF is downregulated during uterine endometrial cancer progression with dedifferentiation. Namely, VEGF in some endometrial cancers might contribute to the early process of advancing of malignancy via angiogenic activity.     

BNIP3 HIF-1α在食管鳞癌中的表达及其临床病理意义

  目的   初步探讨BCL-2/腺病毒E1B 19 kDa相关蛋白3(BCL2/adenovirus E1B19 kd-interacting protein3, BNIP3)和乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)在食管鳞癌(ESCC)中表达及其与临床病理之间的关系和意义。   方法   采用免疫组织化学S-P方法分别测定食管鳞癌组织和切端正常食管黏膜组织芯片的BNIP3、HIF-1α的表达水平。运用统计学方法对比分析BNIP3和HIF-1α在食管鳞癌组织和切端正常黏膜组织中的表达以及BNIP3和HIF-1α与肿瘤原发病灶部位、肿瘤浸润深度(T分期)、TNM分期、淋巴结转移(含淋巴侵犯)、肿瘤组织分化程度(分级)等临床病理特征之间的关系。   结果   BNIP3表达在细胞质中, HIF-1α表达在细胞核和细胞质中。食管鳞癌组织中BNIP3蛋白表达阳性率37.5%(27/72), 明显低于正常切端组织的60%(18/30)(P=0.037);HIF-1α蛋白表达阳性率52.7%(38/72), 明显高于正常切端组织的13.3%(4/30)(P < 0.001)。BNIP3蛋白表达与食管癌的肿瘤浸润深度、TNM分期、淋巴结转移相关(P=0.035、P=0.048、P=0.033)。HIF-1α蛋白表达亦与肿瘤浸润深度、TNM分期、淋巴结转移相关(P=0.023、P=0.004、P=0.002)。并且, BNIP3表达与HIF-α表达呈负相关(r=-0.274, P=0.020)。   结论   在食管鳞癌中, BNIP3与HIF-1α的表达密切相关, 且均与肿瘤的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移密切相关。因此, 联合检测BNIP3和HIF-1α, 有助于食管鳞癌的辅助诊断、病期评价及预后判断。      

膜联蛋白A1在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

  目的  检测膜联蛋白A1（annexin A1,ANXA1）在人非小细胞肺癌组织中的表达情况,并探讨其临床意义。  方法  通过实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹和免疫组织化学技术检测非小细胞肺癌患者肺癌组织和癌旁组织（距肿瘤边缘>5 cm）中膜联蛋白A1的表达水平,并分析其与临床病理参数之间的关系。  结果  实时荧光定量PCR显示,膜联蛋白A1 mRNA在肺癌组织中的表达水平（0.574±1.403）高于癌旁组织（0.240±0.893）,差异具有统计学意义（t=2.060,P=0.045）。肺癌组织中膜联蛋白A1的表达与其分化程度、淋巴结转移、TNM分期相关（P < 0.05）;与性别、年龄、吸烟史、肿瘤直径、组织学类型无关（P > 0.05）。蛋白免疫印迹和免疫组织化学结果均显示,膜联蛋白A1蛋白在肺癌组织中的表达高于癌旁组织。  结论  ANXA1在非小细胞肺癌患者肺癌组织中呈高表达,可能与其发生发展和侵袭转移有一定关系。      

乳腺浸润性导管癌中Paxillin和Caspase-3蛋白的表达及临床意义

  目的  探讨桩蛋白（Paxillin）和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）在乳腺浸润性导管癌（IDC）中的表达及其与乳腺浸润性导管癌（IDC）患者临床病理因素的关系。   方法  采用免疫组化检测术中切除的原发性乳腺浸润性导管癌（IDC）和距癌灶约5 cm处正常乳腺组织中Paxillin和Caspase-3的表达,统计学分析两者间及其与乳腺浸润性导管癌（IDC）病理特征的关系。   结果  Paxillin在IDC组的表达高于正常乳腺组织组,差异具有统计学意义（P < 0.05）;Caspase-3在IDC组的表达低于正常乳腺组织组,差异具有统计学意义（P < 0.05）。在IDC组中,Paxillin的表达与Her-2状态相关,2种蛋白的表达与乳腺IDC的淋巴结转移及组织学分级相关,2种蛋白在IDC中的表达呈负相关（r=-0.32,P=0.013）。   结论  Paxillin和Caspase-3的的异常表达在乳腺浸润性导管癌（IDC）的发生、发展中可能起着重要的作用,且与乳腺浸润性导管癌（IDC）的浸润转移密切相关。      

LRP16基因在子宫内膜癌组织中表达及其临床意义

目的 探讨LRP16 mRNA在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测子宫内膜癌组织及正常增生期子宫内膜组织中LRP16 mRNA的表达水平.结果 LRP16 mRNA阳性表达率与组织学分级、手术-病理分期及子宫肌层浸润深度均有关(P＜0.05).结论 LRP16 mRNA...     

胃癌组织中miR-222与TIMP3的表达及临床意义

  目的  探讨miR-222(Homo sapiens miR-222)与基质金属蛋白酶抑制因子3(Tissue inhibitor of metalloproteinases-3, TIMP3)在胃癌组织中的表达及其临床意义。  方法  分别运用原位杂交、免疫组化检测胃癌组织及癌旁组织中miR-222与TIMP3的表达水平, 分析miR-222、TIMP3之间的相关性以及与胃癌临床病理参数的关系。  结果  原位杂交检测显示, 在62例胃癌组织中miR-222阳性表达率为86.67%, 与癌旁对照组22.58%比较, 差异有统计学意义(P < 0.01)。免疫组化结果显示, 在62例胃癌组织中TIMP3阳性表达率为19.35%, 与癌旁对照组75.81%比较, 差异有统计学意义(P < 0.01)。相关性分析表明, miR-222的表达与TIMP3的表达呈负相关(P < 0.05);光密度值检测发现, miR-222的表达随着胃癌临床分期和浸润深度的演进而增加, 且胃癌中有淋巴结转移的miR-222的表达显著高于无淋巴结转移组(P < 0.01);TIMP3的表达随着胃癌临床分期和浸润深度的演进而下调, 胃癌中有淋巴结转移的TIMP3的表达均显著低于无淋巴结转移组(P < 0.01)。  结论  在胃癌组织中高表达的miR-222和TIMP3蛋白低表达可能是胃黏膜恶性转变以及胃癌发生浸润转移的重要生物学标志, 检测miR-222和TIMP3对预测结肠癌浸润转移有重要意义。