防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期40例疗效观察

目的:观察防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期的疗效.方法:将80例缓解期哮喘患儿随机分成2组,对照组40例单用舒利迭吸入治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上予以防哮固本汤治疗,比较两组治疗前后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能及免疫球蛋白的改变.结果:治疗前后两组儿童哮喘控制测试评分、肺功能、免疫功能均有明显改善(P<0.01);治疗组对儿童哮喘控制测试评分及肺功能较对照组改善更显著(P<0.01).结论:防哮固本汤联合舒利迭能够提高儿童缓解期哮喘的临床控制率,并能显著改善肺功能,调节机体的免疫功能.     

防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期40例

目的：防哮固本汤联合舒利迭对儿童哮喘缓解期的疗效观察。方法：将80例缓解期哮喘患儿随机分成2组,对照组40例单用舒利迭吸入治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上予以防哮固本汤服用,同时比较两组治疗前后儿童哮喘控制测试（C—ACT）评分及肺功能的改变。结果：治疗前后两组儿童哮喘控制测试评分及肺功能均有改善;治疗组对儿童哮喘控制测试评分及肺功能改善更显著。结论：防哮固本汤联合舒利迭能够提高儿童缓解期哮喘的临床控制率,并能显著改肺功能。     

热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作的疗效研究

目的:研究热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将104例支气管哮喘急性发作患者平均分为对照组和观察组。对照组采取西药复方异丙托溴铵溶液进行常规治疗,观察组除常规治疗外,加用热哮消汤。统计并比较两组患者治疗后的疗效、肺功能指标和血清激素指标。结果:两组患者均取得了明显的疗效,其中观察组的疗效评价优于对照组;治疗前两组患者FEV1,FEV1/FEV,PEF等肺功能指标无统计学差异,治疗后两组患者肺功能指标均有显著提升,观察组的各项指标优于对照组。观察组较对照组更显著的降低血清TXB2水平和提高血清6-ket-PGF-1α水平(P0.05)。结论:热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液可有效治疗支气管哮喘急性发作,对于主要症状有明显的改善效果,可明显改善患者肺功能。     

人参五味子汤治疗小儿反复呼吸道感染后脾虚综合征临床研究

目的:观察人参五味子汤治疗小儿反复呼吸道感染后脾虚综合征得临床疗效。方法:按标准选择有效病例178例,采用简单随机法分为治疗组和对照组,对照组应用益生菌枯草杆菌二联活菌颗粒,治疗组加用中药治疗,观察两组临床疗效。结果:(1)两组主症、次症总积分的改善情况比较,治疗4周后症状体征疗效对照比较差异有统计学意义,治疗组疗效优于对照组。(2)两组患儿治疗前后肺功能比较,治疗组与对照组治疗前后均有统计学意义(P0. 05),治疗4周后肺功能改善治疗组与对照组比较,无统计学意义,P0. 05。结论:中西医结合治疗小儿反复呼吸道感染后脾虚综合征疗效明显优于单纯西药治疗。     

自拟止咳平哮汤对支气管哮喘发作期临床疗效、肺功能及气道炎症的影响

目的观察自拟止咳平哮汤对支气管哮喘发作期的临床疗效、肺功能及气道炎症因子的影响。方法将91例支气管哮喘发作期痰热壅肺证患者随机分为对照组46例与观察组45例,对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟止咳平哮汤治疗。观察治疗前后两组临床疗效、肺功能、血清炎性因子及中医证候量表评分。随访1年对比两组患者疗效情况,同时比较患者的再住院次数与发作次数等情况。结果观察组的总有效率高于对照组;两组治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰流速(PEF)水平均较治疗前有明显升高,血清白介素-13(IL-13)、外周血单核细胞表面表达趋化因子受体5(CCR5)、免疫球蛋白E(总IgE)水平和中医证候评分较治疗前下降,且观察组以上指标改善程度均显著优于对照组(P0.05或P0.01);观察组住院次数及发作次数低于对照组(P0.01);两组治疗前后均未出现不良反应。结论自拟止咳平哮汤联合常规西医治疗支气管哮喘发作期痰热壅肺证比单纯西医治疗效果显著,且治疗后复发次数少。     

止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的观察止哮汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组口服止哮汤,对照组口服寒喘丸,疗程为2周,观察两组治疗后中医证候疗效、单项症状及肺功能变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.94%、93.55%,控显率分别为72.73%、70.97%,治疗组与对照组比较差异无统计学意义;治疗组在改善喉中哮鸣方面明显优于对照组,余症状无显著差异;两组治疗后FEV1、FEV1/FVC较治疗前均明显增加,治疗前后比较差异有统计学意义,组间比较无统计学意义。结论止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著,安全有效。     

“防感浓缩液”治疗小儿反复呼吸道感染缓解期40例临床研究

目的:观察防感浓缩液治疗小儿反复呼吸道感染缓解期的临床疗效。方法:将符合诊断标准的患儿随机分为治疗组(40例)与对照组(40例),分别给予防感浓缩液和玉屏风口服液治疗,观察临床疗效,比较2组治疗前后免疫球蛋白、血红蛋白、微量元素的检测指标。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组为77.5%,治疗组明显优于对照组。治疗组与对照组治疗后发病情况均明显改善;在饮食和对微量元素铁、锌、钙以及IgA、IgG改善方面治疗组明显优于对照组。结论:防感浓缩液可提高反复呼吸道感染患儿的免疫功能,减少呼吸道感染的次数。     

泻肾化瘀平喘法治疗哮喘疗效观察

[目的]观察泻肾化瘀平喘法对哮喘患者肺功能的影响。[方法]将80例哮喘发作患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例采用泻肾化瘀平喘法自拟平哮汤配合西药舒利迭治疗,对照组40例只用舒利迭。观察两组临床疗效及治疗后患者肺功能变化。[结果]治疗组在临床疗效和改善肺功能方面明显优于对照组（P〈0．05）。[结论]泻肾化瘀平喘法对患者临床症状及肺功能的改善较单纯西药组为优。     

益气养阴汤治疗小儿反复呼吸道感染临床观察

目的:观察益气养阴汤治疗小儿反复呼吸道感染的疗效.方法:将60例反复呼吸道感染的患儿随机分成治疗组和对照组各30例.治疗组口服自拟益气养阴汤,对照组采用玉屏风颗粒口服治疗.疗程为1个月,观察两组的显效率和总有效率.结果:治疗组和对照组的显效率和总有效率分别为60%,93.3%和36.6%,83.3%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05).结论:益气养阴汤治疗小儿反复呼吸道感染,可减少发病次数,提高疗效.     

息哮平喘汤对小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能及中医证候的改善效果研究

目的:研究息哮平喘汤对小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能及中医证候的改善效果。方法:选取2014年3月至2015年3月我院接诊的支气管哮喘患儿100例作为本次研究对象。对照组采用西药常规治疗,观察组采用息哮平喘汤治疗,观察两组患儿治疗后肺功能指标FVC、FEV1、PEF,中医证候评分,免疫功能指标CD3、CD4、CD8,治疗疗效。结果治疗后,观察组FVC、FEV1、PEF均优于对照组观察组喘息、咳嗽、咯痰、胸闷、哮鸣音评分均小于对照组观察组CD3、CD4优于对照组CD8小于对照组观察组总有效率优于对照组96.00%(P0.05)。结论息哮平喘汤能够提高小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能,能够改善中医证候,能够改善患儿的肺功能,有利于患儿的预后。     

定喘止哮汤治疗热哮疗效观察

目的:观察定喘止哮汤治疗热哮的疗效。方法:取80例热哮证患者,将其分为对照组和治疗组,对照组用西药进行治疗,治疗组加用定喘止哮汤治疗,观察两组10天后疗效及血清白介素的差异。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组。结论:联合应用定喘止哮汤治疗热哮证的效果显著,值得临床推广使用。     

固本防哮饮联合定喘敷贴膏治疗儿童哮喘缓解期疗效评价

目的:评价固本防哮饮联合定喘敷贴膏治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的疗效。方法:采用中心随机、平行分组对照,多中心临床研究,4个中心共263例哮喘缓解期患儿完成本次研究,其中试验组132例、对照组131例,试验组采用固本防哮饮口服联合定喘敷贴膏穴位敷贴;对照组用普米克都保(布地奈德)吸入,疗程均为12个月。结果:1)主要疗效指标评价:治疗6个月和12个月时,2组患儿哮喘发作次数、呼吸道感染次数均较治疗前有显著减少(P0.01),其中12个月时呼吸道感染次数试验组显著低于对照组(P0.05)。2)中医证候疗效指标评价:试验组和对照组对中医证候疗效指标均有明显改善效果,但试验组在改善鼻痒喷嚏、流涕、咳嗽、出汗、大便、舌象等症状和总症状积分方面要优于对照组(P0.01,P0.05)。2组证候总疗效比较,试验组总有效率为93.08%、对照组总有效率为82.31%,试验组明显优于对照组(P0.05)。结论:固本防哮饮联合定喘敷贴膏治疗儿童哮喘缓解期安全有效。     

防哮饮联合吸入用布地奈德治疗肺气虚证儿童哮喘缓解期的临床观察

目的:研究防哮饮联合吸入布地奈德对肺气虚证缓解期儿童哮喘的临床疗效,并探讨其对儿童肺功能和气道反应性的影响。方法:选取2015年6月~2016年6月在浙江省新华医院儿科就诊的112例肺气虚证缓解期哮喘患儿随机分为观察组和对照组,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德治疗,观察组患儿雾化吸入布地奈德并口服防哮饮,疗程为3个月,比较治疗前后两组患儿的中医证候积分,并进行综合临床疗效评价,检测两组患儿的肺功能及呼吸道反应性。结果:(1)治疗后观察组患儿鼻痒喷嚏、流涕、咳嗽、气短、出汗、面色、语音、乏力、畏风等中医证候积分较对照组患儿显著降低(P0.01);(2)观察组患儿总有效率显著高于对照组(P0.05);(3)治疗后观察组患儿肺功能指标VT/kg、Ti/Te、TPTEF/TE、VPEF/VE、TEF25%、TEF50%及TEF75%均较对照组显著升高(P0.01),Rr和PEF较对照组显著降低(P0.01);(4)治疗后观察组患儿呼吸道反应性参数D_(min)、C_(min)、SGrs和SGrs/Grs均较对照组显著升高(P0.01)。结论:防哮饮联合吸入布地奈德治疗肺气虚证缓解期哮喘患儿具有较好的临床疗效,可显著改善患儿的肺功能并降低其呼吸道反应性。     

蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期42例临床研究

目的:观察蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将72例患者随机分为治疗组42例、对照组30例,分别给予蠲哮平喘汤、氨茶碱缓释片,两组疗程均为14天。观察临床综合疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)、最大呼气量(PEF)昼夜变异率的变化和不良反应。结果:治疗组控显率、总有效率分别为73.81%、92.33%,对照组分别为43.33%、73.33%,两组比较有显著性差异(P0.05或P0.01);治疗组对咳嗽总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);在肺功能改善方面,两组自身治疗前后FEF1、PEFR指标的改善均有统计学意义(P0.05),但两组治疗后该指标比较无统计学意义(P0.05);在PEF昼夜变异率改善方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较均有统计学意义(P均0.01)。结论:蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期具有较好疗效。     

黄芪桂枝五物汤治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效观察

目的:观察应用黄芪桂枝五物汤治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果。方法:选取110例反复呼吸道感染患儿,随机将其分为观察组与对照组各55例,对照组患儿口服胸腺肽肠溶片,观察组患儿服用黄芪桂枝五物汤治疗,比较两组患儿治疗效果及治疗前后呼吸道感染发病次数和临床症状持续时间。结果:观察组治疗总有效率为89.0%,对照组治疗总有效率为60.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者感染次数及临床症状持续时间比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者上述指标均优于治疗前(P0.05);治疗后观察组上述指标改善情况优于对照组(P0.05)。结论:黄芪桂枝五物汤治疗小儿反复呼吸道感染具有较好的临床效果,可显著减少感染频次,并缩短急性期病程,治疗效果与口服西药胸腺肽肠溶片相比优势明显,且避免了西药的不良反应,具有较大的临床推广价值。     

健脾益气消积汤治疗儿童哮喘合并反复呼吸道感染随机对照临床研究

[目的]观察健脾益气消积汤治疗儿童哮喘并反复呼吸道感染的临床疗效。[方法]将60例哮喘并反复呼吸道感染的患儿随机分为两组,观察组30例给予健脾益气消积汤治疗,对照组30例给予布地奈德雾化吸入,治疗6个疗程,随访6个月,比较主症及次症的治疗情况。[结果]观察组患儿主症改善包括呼吸道感染、哮喘发作、发热、咳嗽明显优于对照组(P<0.05),另外免疫球蛋白水平及T细胞亚群明显高于对照组(P<0.05)。观察组患儿在次症中如气短、出汗、面色、食欲、舌象等方面较对照组患儿改善明显(P<0.05)。[结论]健脾益气消积汤可减少哮喘并反复呼吸道感染患儿主症的发作次数,提高其免疫功能,并可改善次症中的某些方面。     

泻肺化痰祛瘀汤辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床观察

目的:观察自拟泻肺化痰祛瘀汤辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效及其对肺功能的改善作用。方法:90例AECOPD患者随机数字表法分为观察组合对照组,每组45例。对照组进行西医常规治疗,观察组加用泻肺化痰祛瘀汤口服;连续治疗用药15 d;评价临床疗效,同时对治疗前后两组患者咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣、气短等症状的评分进行记录,检测肺功能变化及血清CRP(C反应蛋白)、PCT(降钙素原)含量。结果:观察组临床总有效率为91.1%,与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者临床症状总评分、血清CRP和PCT水平较治疗前降低,观察组效果较对照组明显(P0.05);两组肺功能均有所改善,观察组优于对照组(P0.05)。结论:泻肺化痰祛瘀汤辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可提高疗效,促进肺功能改善,减轻炎症反应。     

防哮颗粒联合穴位敷贴治疗哮喘缓解期患儿疗效及对血清炎症因子的影响

目的观察防哮颗粒联合穴位敷贴治疗哮喘缓解期患儿疗效及对血清炎症因子的影响。方法将88例哮喘缓解期患儿随机分为2组,对照组44例给予穴位敷贴治疗,研究组44例给予防哮颗粒联合穴位敷贴治疗,2组均以4周为1个疗程,持续治疗3个疗程。对比2组治疗后临床疗效,随访并统计2组治疗前6个月和治疗后6个月内呼吸道感染次数、哮喘发作次数、哮喘发作时间,检测2组治疗前后血清炎症因子水平。结果治疗后,研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组6个月内呼吸道感染次数、平均每次哮喘发作喘息时间和哮喘发作咳嗽时间均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组均显著低于对照组(P均<0.05);2组白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和IL-5水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),γ-干扰素(IFN-γ)水平均较治疗前显著升高(P均<0.05),且研究组各指标改善情况均优于对照组(P均<0.05)。结论防哮颗粒联合穴位敷贴治疗哮喘缓解期患儿疗效更好,且能明显调节血清炎症因子水平。     

观音合剂治疗小儿反复呼吸道感染52例临床观察

目的:观察观音合剂治疗小儿反复呼吸道感染的疗效.方法:将100例本院患者随机分为治疗组52例与对照组48例,治疗组给予观音合剂治疗.对照组给予复可托治疗.观察两组疗效及免疫球蛋白变化.结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为35.0%,治疗组在总体疗效及减少呼吸道感染次数与治疗天数方面均优于对照组.结论:观音合剂治疗小儿反复呼吸道感染的疗效较好.     

清肺平喘汤治疗支气管哮喘发作期临床观察

目的观察清肺平喘汤治疗支气管哮喘的临床疗效.方法将患者 84例随机分为两组,治疗组 42例以清肺平喘汤治疗,并与美普清治疗者 (对照组 )42例作对照.结果治疗组总有效率明显高于对照组;两组治疗后肺功能均有明显改善.结论清肺平喘汤能显著改善哮喘发作期病情,其疗效优于美普清,而改善肺功能的作用则与之相近.