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目的 探讨FHIT基因在乳腺癌中的表达与临床病理分期的关系。方法 应用免疫组织化学S.P法对99例乳腺癌组织及其癌旁组织标本(其中临床病理分期:0期15例,Ⅰ期9例,Ⅱ期52例,Ⅲ期15例,Ⅳ期3例)对FHIT蛋白表达水平检测,观察FHIT基因在癌旁组织中的低水平表达或缺失情况的意义。结果 0期乳腺癌FHIT蛋白低表达率26.67%(4/15),与Ⅰ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率55.56%(5/9)比较,差异无显著性(四格表精确检验法P=0.132〈1.963,P〉0.05);Ⅰ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率55.56%(5/9)与Ⅱ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率66.67%(38/57)比较,差异无显著性(x^2=0.075〈x^2 0.05(1)=3.841,P〉0.05);Ⅱ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率66.67%(38/57)与0期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率26.67%(4/15)比较,有非常显著性差异(x^2=7.817〉x^2 0.01(1)=6.635,P〈0.01)。Ⅱ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率66.67%(38/57)与Ⅲ-Ⅳ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率94.44%(17/18)比较,差异有显著性(x^2=4.071〉x^2 0.05(1)=3.841,P〉0.05));0-Ⅰ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率37.5%(9/24)与Ⅱ期以上乳腺癌FHIT蛋白的低表达率73.33%(55/75)比较,有非常显著性差异(x^2=10.215〉x^2 0.01(1)=6.635,P〈0.01)。结论 FHIT抑癌基因表达强度的下降与乳腺癌的临床病理分期有关。 相似文献
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BRCA1在散发性乳腺癌中的表达及意义 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨BRCA1在散发性乳腺癌发生发展中的作用.方法应用免疫组化技术对5例正常乳腺组织、10例良性病变乳腺组织及55例乳腺癌组织进行BRCA1免疫染色,比较BRCA1在良恶性乳腺组织中表达差异以及与乳腺癌临床病理特征之间的关系.结果BRCA1在全部良性乳腺组织中均呈阳性显色,BRCA1染色深度分级中3+细胞占100%,阳性细胞数分级中4+细胞占100%,其全部定位于细胞核.然而只有80%(44/45)的乳腺癌组织BRCA1呈阳性反应,BRCA1染色深度分级中3+细胞只占22%,阳性细胞数分级中4+细胞只占22%,其亚细胞定位除细胞核外,也见于胞浆甚至胞核和胞浆同时存在.Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级乳腺癌其阳性细胞数分级中3+~4+细胞分别占70%、50%、10%;染色深度分组中2+~3+细胞分别占77%、66%、20%;细胞核定位率分别为77%、75%及40%.上述差异均有统计学意义(P<0.05).BRCA1与乳腺癌组织学分型、肿块大小及发病年龄无相关关系.结论BRCA1在乳腺癌组织中表达下降,亚细胞定位异常,可能参与散发性乳腺癌的发生发展. 相似文献
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目的:研究Y14在乳腺癌组织、乳腺良性肿瘤组织及癌旁乳腺组织的表达及意义。方法:应用Western blotting、RT-PCR 等方法测定Y14在乳腺癌组织、乳腺良性肿瘤组织及癌旁乳腺组织的表达情况。结果:1)Y14在乳腺癌组织和癌旁乳腺组织的表达水平有明显差异,乳腺癌组织的Y14表达明显高于癌旁乳腺组织(P<0.05)。 2)在乳腺癌中,组织学Ⅲ级组的Y14表达明显高于Ⅰ级和Ⅱ级组(P<0.05)。 3)有淋巴结转移的腋窝淋巴结(+)组的Y14表达高于腋窝淋巴结(-)组(P<0.05)。 4)乳腺癌≤2cm组的Y14和Upf1 表达和>2cm组的差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:Y14的作用在乳腺癌组织中明显增强。Y14的表达在组织学Ⅲ级和腋窝淋巴结转移(+)乳腺癌组织中表达增高,与肿瘤大小无关。 相似文献
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抑癌基因PTEN在乳腺癌中的表达及意义 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 研究一种新的抑癌基因PTEN在乳腺癌中的表达及意义。方法 应用免疫组织化学SP法 ,检测了 2 8例乳腺癌及2 1例癌旁乳腺组织PTEN蛋白的表达 ;EnVision法检测癌组织中雌、孕激素受体的表达。结果 2 1例癌旁乳腺组织中均有PTEN蛋白的表达 ,免疫组化染色较强 ,阳性物质位于乳腺小叶腺泡上皮细胞及导管上皮细胞的胞质和胞核。在乳腺癌组织中PTEN蛋白表达于癌细胞的胞质和胞核 ,2 8例乳腺癌组织中PTEN蛋白的表达不同。 14 .2 8%乳腺癌组织无PTEN蛋白的表达 ;2 1.4 %乳腺癌组织PTEN蛋白呈弱阳性 ;6 4 .2 8%乳腺癌组织中有较强的PTEN蛋白表达 ,表达强度与正常乳腺组织无明显差异。此外 ,PTEN蛋白的表达与乳腺癌的临床病理学特点相关 ,PTEN蛋白阴性的乳腺癌 ,2 5 %为雌、孕激素受体阳性 ;而PTEN蛋白表达较强的乳腺癌 ,6 6 .6 7%为雌、孕激素受体阳性 ,且差异有显著性 (P <0 .0 5 )。另外 ,PTEN蛋白阳性的乳腺癌组织 ,腋窝淋巴结转移率为 2 2 .2 % ;而PTEN蛋白阴性的乳腺癌腋窝淋巴结转移率为 75 % ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 乳腺癌组织中存在着抑癌基因PTEN的表达缺失和减弱 ,抑癌基因PTEN的表达异常可能与乳腺癌的发生、发展及预后有关。 相似文献
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目的:探讨雌激素受体亚型β(ERβ)在乳腺癌、癌旁组织中的表达及其与临床病理的相关性.方法:选取2010年1月至2012年10月在我院接受手术治疗的97例乳腺癌及其癌旁组织标本进行实验研究,采用免疫组化染色检测乳腺癌、癌旁组织的ERβ表达情况,并探讨癌组织标本中ERβ表达与患者的临床病理特征关系.结果:乳腺癌组织中ERβ蛋白表达阳性60例(61.86%),ERβ表达阴性37例(38.14%),癌旁组织中ERβ阳性表达90例(92.78%),阴性表达7例(7.22%),两种组织标本中的ERβ阳性表达率差异具有统计学意义(P<0.05).乳腺癌低分化组织中ERβ蛋白阳性表达率为46.00%,低于中、高分化组织的78.72%(P<0.05);浸润性导管癌的ERβ蛋白阳性表达率为56.96%,低于其他病理类型的83.33%(P<0.05);Ki-67蛋白阳性表达乳腺癌组织中ERβ蛋白阳性表达率为52.63%,低于Ki-67蛋白阴性表达组织中的75.00%(P<0.05).结论:ERβ在乳腺癌组织中的表达程度降低,并且与乳腺癌的分化程度、病理学类型、Ki-67表达程度具有一定的关系. 相似文献
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[目的]分析细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)和支架蛋白1(IQGAP1)与基底细胞样型乳腺癌(basal-like breast cancer,BLBC)临床病理特征之间的关系及二者之间的相关性,探讨Cdc42和IQGAP1在BLBC发生、发展及侵袭转移中的作用.[方法]采用免疫组化方法检测60例BLBC、45例非基底细胞样型乳腺癌(non-basal-like breast carcinoma,Non-BLBC)和35例癌旁正常乳腺组织中Cdc42和IQGAP1的表达.[结果]Cdc42在BLBC中的表达明显高于Non-BLBC和癌旁正常乳腺组织(P<0.0 125),IQGAP1在BLBC和Non-BLBC中的表达明显高于癌旁正常乳腺组织(P<0.0125);BLBC中Cdc42的表达与淋巴结转移和TNM分期密切相关(P<0.05),IQGAP1的表达与肿瘤大小和淋巴结转移密切相关(P<0.05),并且两者在BLBC中的表达呈正相关关系(r=0.638,P<0.05).[结论]Cdc42和IQGAP1可能是促进肿瘤的局部侵袭和远处转移的重要因素,在BLBC的发生发展中起着重要的作用. 相似文献
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[目的]分析BRMS1表达与乳腺癌临床病理因素之间的关系,探讨BRMS1蛋白在乳腺癌转移中可能存在的作用机制及意义。[方法]采用免疫组织化学方法检测63例乳腺癌组织标本中BRMS1蛋白的表达,随机抽取相应的癌旁组织32例及乳腺良性病变组织29例作为对照组,结合临床病理资料进行分析。[结果]BRMS1在乳腺癌组织中阳性率为36/63(57.1%),癌旁组织中阳性率为29/32(90.6%),乳腺良性病变组织中阳性率为100.0%(29/29),乳腺癌组织中BRMS1表达率显著低于癌旁组织和乳腺良性病变组织。BRMS1表达与年龄、肿瘤大小、病理分型无关,与淋巴结转移、临床病理分期有关。[结论]BRMS1蛋白在乳腺癌组织中表达下调,其表达下调可能与乳腺癌的侵袭转移相关。 相似文献
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Clinical Significance of AIB1 Expression in Human Breast Cancer 总被引:4,自引:0,他引:4
Iwase H Omoto Y Toyama T Yamashita H Hara Y Sugiura H Zhang Z 《Breast cancer research and treatment》2003,80(3):339-345
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[目的]探讨脑恶性肿瘤缺失基因1(DMBTI)在乳腺癌组织中的表达及意义。[方法]采用免疫组织化学方法检测73例乳腺癌组织及距其癌组织边缘2cm以上镜下未见癌浸润的正常组织中DMBT1蛋白的表达情况。[结果]免疫组织化学结果表明,DMBT1蛋白在乳腺癌组织及正常乳腺组织中的表达阳性率分别为35.6%、70.9%,差异有统计学意义(P〈0.05)。DMBT1蛋白表达与T分期、分化程度、淋巴结转移以及临床分期有关(P〈0.05)。Kap1an—Meier生存分析提示,DMBT1表达阳性的乳腺癌患者5年总生存率明显高于表达阴性者,两者比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。[结论]乳腺癌组织中DMBT1蛋白表达降低,且与乳腺癌T分期、分化程度、淋巴结转移、临床分期及患者预后有关。 相似文献
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摘 要:[目的] 探讨血管抑制蛋白1(Vasohibin-1,VASH-1)在乳腺组织中表达及其意义。[方法]采用免疫组织化学方法分析Vasohibin-1蛋白在165例原发乳腺癌组织和癌旁组织中表达情况,并分析其表达与临床特征及预后的相关性。[结果] Vasohibin-1在乳腺癌组织、癌旁组织中的阳性表达率分别为51.52%(85/165)、26.06%(43/165),差异有统计学意义(χ2=22.514,P<0.001)。乳腺癌组织中血流丰富区域 Vasohibin-1 阳性表达率高,乏血供区域Vasohibin-1表达率低,两组比较差异有统计学意义(χ2=9.087,P<0.05)。乳腺癌Vasohibin-1阳性表达组5年生存率优于Vasohibin-1阴性表达组,差异有统计学意义(χ2=4.783,P=0.029)。[结论] Vasohibin-1在乳腺癌组织中高表达,特别是在血供丰富的部位,其表达与预后相关。 相似文献
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Shinsuke Ishigaki Masakazu Toi Takayuki Ueno Hiroshi Matsumoto Mariko Muta Morio Koike Motoharu Seiki 《Cancer science》1999,90(5):516-522
Expression of matrix metalloproteinases (MMPs) plays an essential role in tumor metastasis and invasion through the degradation of extracellular matrix (ECM). MT1-MMP (membrane type 1 matrix metalloproteinase), a membrane-type MMP, is responsible for the activation of MMP2. In this study the significance of MT1-MMP expression in human breast tumors was investigated by immunocytochemical assay, and its correlation with clinicobiological features was analyzed. MT1-MMP expression was detected in tumor cells and/or stromal cells, and there was a strong correlation between the expressions of MT1-MMP in the two cell types. Out of 183 primary tumors, 103 (56.2%) showed positive staining of MT1-MMP in tumor cells. MT1-MMP expression showed no significant correlation with any of the clinicobiological parameters examined, including hormone receptor status and angiogenesis. In postoperative survival analysis, MT1-MMP expression itself was not a significant prognostic factor. However, in the particular subgroup with the accumulation of thymidine phosphorylase (TP)-positive stromal cells, which have been activated by various stimuli, such as cytokines and hypoxia, MT1-MMP expression had a significant prognostic value. These data suggested that MT1-MMP might function cooperatively with tumor-associated stromal cells for the progression of breast cancer. 相似文献
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[目的]探讨Keap1在乳腺癌组织中的表达.[方法]选取2013年1月至2015年12月在武汉市武昌医院肿瘤科收治的原发乳腺肿瘤患者,其中病理诊断为乳腺癌80例(乳腺癌组)和乳腺良性肿瘤300例(乳腺良性肿瘤组),两组都进行Keap1的免疫组化分析与临床资料的调查分析.[结果]乳腺癌组的Keap1阳性表达率为70.0%,乳腺良性肿瘤组为7.8%,乳腺癌组的Keap1阳性表达率明显高于乳腺良性肿瘤组(P<0.05).在80例乳腺癌患者中,Keap1的阳性表达与患者的病理类型、临床分期、淋巴结转移情况等有相关性(P<0.05).多元回归Logistic分析结果显示,临床分期、淋巴结转移与病理类型是影响乳腺癌患者Keap1阳性表达的主要独立危险因素(P<0.05).[结论] Keap1在乳腺癌组织中呈现高表达,且与患者的临床分期、淋巴结转移与病理类型明显相关,参与乳腺癌的发生与发展. 相似文献
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目的:主要探讨乳腺浸润性癌组织中PICK-1蛋白的表达与该肿瘤临床病理、其他生物学指标以及患者预后的相关性.方法:采用组织芯片免疫组织化学染色方法检测496例乳腺浸润性癌组织中PICK-1、ER、PR、HER2/neu、TIMP-1等蛋白的表达情况及表达间的相关性,以及PICK-1蛋白在不同分子亚型乳腺癌中的表达情况及对预后的影响.结果:PICK-1蛋白在乳腺癌组织中的表达率为27.22%,肿瘤细胞中PICK-1的高表达与淋巴结受累和高组织学分级相关(P均<0.001),且与HER2/neu表达相关(P<0.001),而与雌孕激素受体状态无关(P>0.05).同时该蛋白的表达与TIMP-1表达呈正相关(P=0.002).PICK-1蛋白表达与患者总生存期缩短相关.分层分析显示PICK-1仅对淋巴结阳性患者的预后有影响,同时对HER2/neu不同状态患者的影响不同,其中对三阴性乳腺癌(HR-HER-)预后影响最大.单因素分析显示乳腺肿瘤直径、组织学分级、淋巴结状态、HR状态、HER2/neu表达、TIMP-1表达、肿瘤细胞表达PICK-1均是有意义的预后指标;但多因素分析显示仅肿瘤直径、组织学分级、淋巴结状态、HER2/neu表达和PICK-1表达是独立的预后因素.结论:PICK-1蛋白与浸润性乳腺癌的侵袭和转移特性相关.同时有可能作为患者预后不良的指标,尤其是对于三阴性乳腺癌的预后意义更为显著. 相似文献