盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物鉴别考察

目的建立鉴别盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物方法。方法化学反应法,不经碱化处理。结果能准确地检出氯化物,鉴别效果好。结论方法可行、可靠,结果准确,可用于盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物鉴别。     

天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕的临床疗效观察

目的：观察天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕的临床效果。方法52例眩晕患者随机分为观察组与对照组两组各26例,观察组患者采用天麻素注射液联合盐酸异丙嗪注射液治疗,对照组患者仅采用盐酸异丙嗪治疗。结果观察组有效率为96．2％,高于对照组的80．8％,两组相比差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗后观察组患者眩晕评分降低程度与对照组相比更为明显,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕疗效显著,具有较高的临床应用价值。     

HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液中维生素C的含量

目的建立HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液中维生素C的含量。方法采用Kromasil 100-5NH2分析色谱柱,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH 3.0）（60∶40）为流动相,检测波长为243 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：30℃。结果维生素C在0.010 01～0.1001 mg·ml-1的范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.69%,RSD为0.52%（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于盐酸异丙嗪注射液中维生素C的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为水〔用冰醋酸调节pH（2.25±0.05）-甲醇（51∶49〕,检测波长为254nm。结果盐酸异丙嗪在4.05～40.50μg/ml范围内有良好的线性关系,Y=115.767X＋14.409,r=0.9998（n=7）,平均回收率为100.7%,RSD为0.42%（n=9）。结论本方法分离良好,结果准确可靠,重复性好,可作为盐酸异丙嗪片的含量测定方法 。     

转换曲线法测定可非糖浆中磷酸可待因和盐酸异丙嗪的含量

可非糖浆为常用的镇咳药 ,由磷酸可待因和盐酸异丙嗪加单糖浆制得。由于组分间相互干扰 ,不能直接用紫外分光光度法测定含量 ,文献中同时测定磷酸可待因和盐酸异丙嗪的含量仅见系数倍率法[1] ,本文采用转换曲线分光光度法[2 ]直接测定二组分的含量 ,方法简便 ,结果满意。1　仪器与药品　ＵＶ - 2 4 0 1紫外分光光度计 ;磷酸可待因和盐酸异丙嗪符合药用标准 ,单糖浆为本院制剂 ,可非糖浆为沈阳第五制药厂产品。2　方法和结果2 1　吸收光谱的绘制及测定波长的选择　称取适量磷酸可待因和盐酸异丙嗪 ,用蒸馏水配成浓度分别为 12 μｇ/ｍｌ、7.…     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片的含量

目的 :建立测定盐酸异丙嗪片中盐酸异丙嗪含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法。结果 :盐酸异丙嗪在 5～ 10 0 μg/ml浓度范围内线性良好 ,r =0 9997,平均回收率为 99 9% ,RSD为 0 95%。 结论 :此法方法简便 ,结果准确 ,可用于盐酸丙嗪片生产和储藏过程中的质量控制     

盐酸异丙嗪曲池穴封闭治疗高热75例

盐酸异丙嗪曲池穴封闭治疗高热７５例武警技术学院医院内科赵永锋（西安７１００８６）关键词盐酸异丙嗪,曲池,高热我科自１９９２年３月～１９９４年１１月应用盐酸异丙嗪曲池穴封闭治疗高热患者７５例,疗效显著,现报告如下。１临床资料７５例均为住院患者,男５４例...     

异丙嗪联用纳洛酮对偏二甲基肼中毒鼠存活率的影响

目的：探讨异丙嗪联用纳洛酮对火箭推进剂偏二甲基肼（UDMH）中毒鼠的救治效果,以寻找防治的新途径。方法：LACA雄性小鼠,18－22g,共88只。按体重随机分成4组：对照组、异丙嗪组、纳洛酮组、异丙嗪＋纳洛酮联用组。模型制作：经过预实验,服UDMH给各组小鼠腹腔注射（15．625mg/kg）,制备腹腔中毒模型。治疗方法：对照组给予腹腔注射生理盐水0．2ml/只,纳洛酮组给予每只小鼠腹腔注射纳洛酮0．12mg/kg,异丙嗪组给予每只小鼠腹腔注射盐酸异丙嗪7.5mg/kg,联用组同时给予腹腔注射纳洛酮7．5mg/kg及盐酸异丙嗪0．12mg/kg。中毒后15min、1h分别腹腔内注射上述药物共2次。注射完毕后观察小鼠的表现和存活情况。结果：4组实验动物中,染毒后40min纳洛酮组和联合组的存活率分别为45．4％和59．1％,高于对照组的27．3％;经过统计学分析,盐酸异丙嗪联用纳洛酮组的存活率与对照组的差异有显著性意义。结论：盐酸异丙嗪联用纳洛酮可明显推迟UDMH中毒小鼠痉挛的发生,提高小鼠的存活率。     

牙用盐酸利多卡因注射液质量控制标准研究

目的提高牙用盐酸利多卡因注射液的质量控制标准。方法增加处方中盐酸肾上腺素的鉴别;建立2,6-二甲基苯胺杂质的HPLC法检查;采用HPLC法测定处方中盐酸利多卡因的含量。结果盐酸肾上腺素的鉴别方法简单可靠;经方法学验证,2,6-二甲基苯胺杂质检查方法可行;盐酸利多卡因含量测定中,在浓度为373.62³736.19μg·ml^-1范围内,线性关系良好。盐酸利多卡因的回收率为102.1%,RSD为0.9%。结论提高后的质量标准可行。     

异丙嗪与地塞米松存在配伍禁忌

<正>一男性,21岁。上呼吸道感染患者,静滴盐酸林可霉素1.8 g+利巴韦林0.4 g过敏,按医嘱给盐酸异丙嗪50mg+地塞米松磷酸钠10 mg治疗。卫生员将该两种药物抽入同一注射器内,发现有混浊,表明该两药存在配伍禁忌,遂弃用,改为单用盐酸异丙嗪50 mg肌内注射,治愈归队。     

喷雾干燥法制备盐酸异丙嗪－β环糊精包合物的实验研究

目的：采用喷雾干燥法制备,以提供一种新的包合物制备方法。方法：以βCD为包合材料,按1：1摩尔比加入PMH,制成PMH－βCD溶液。在一定喷雾条件下喷雾干燥,制成PMH－βCD包合物。并以冷冻干燥法为对照,进行X－射线衍射,差示量热扫描等分析。结果：喷雾干燥法制备的PMH－βCD包合物与冷冻干燥法有同样的X射线衍射图谱和DSC图谱,表明已形成包合物。包合物在喷雾干燥过程中,其理化性质未发生变化。结论：喷雾干燥法可替代冷冻干燥法制备盐酸异丙嗪包合物。     

卡介菌多糖核酸肌注联合异丙嗪局部注射治疗寻常疣

2005年10月——2007年4月我们采用单纯CO2激光和卡介菌多糖核酸（商品名卡舒宁,成都生物制品研究所生产）肌内注射联合盐酸异丙嗪局部注射治疗寻常疣90例,临席效果满意,现报告如下。     

异丙嗪抗快速室性心律失常作用的动物实验研究

目的研究异丙嗪预防及对抗BaCl2诱发豚鼠快速室性心律失常的作用。方法以不同浓度的BaCl2建立豚鼠快速室性心律失常模型,随机分为3个组（异丙嗪组、生理盐水空白对照组和利多卡因阳性对照组）,记录各组给药后动物心律失常的出现以及持续时间。结果异丙嗪组、利多卡因组在各个浓度的心律失常模型组中,室性快速性心律失常出现时间延迟、持续时间明显缩短。结论异丙嗪对BaCl2诱发的豚鼠心律失常有预防及对抗作用,此作用不劣于治疗剂量的利多卡因。     

定搐化风丸质量标准的研究

目的建立定搐化风丸的质量标准。方法采用TIE法对处方中大黄、黄连、防风进行定性鉴别；用CG法对处方中冰片进行定性鉴别；用HPLC法测定方中黄连中盐酸小檗碱的含量。结果在TLC色谱中，能检出大黄、黄连、防风；在GC色谱中能检出冰片；盐酸小檗碱在11—110μg·ml^-1范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9999），样品的平均加样回收率为100．17％，RSD为1.2％（n=6）。结论所建立的方法对方中5味药材能准确、快速地进行定性、定量检测，可用于定搐化风丸的质量控制。     

浊度法测定盐酸土霉素注射液的效价

目的建立浊度法测定盐酸土霉素注射液的效价。方法浊度法,以金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量0.2%,（37±0.5）℃培养3～4h测定。结果抗生素线性浓度范围为0.05～0.25.umL^-1,r=0.998 6,平均回收率为100.26%（n=9）,RSD为0.7%。结论本方法具有灵敏,快速的特点,可以作为测定盐酸土霉素注射液效价的方法。     

前庭核H1受体在运动病发生中的作用

目的研究H1受体在大鼠脑干前庭核的表达及其在运动病发生和信号转导过程中的作用。方法24只健康SD大鼠（200g～250g,雌雄各半）依随机数字表法随机分为4组,每组6只。A：对照组,不接受运动刺激和抗运动病药物;B：仅暴露运动刺激组;C：仅接受抗运动病药物组（H,受体阻断剂盐酸异丙嗪,0．25mg／只,腹腔注射）;D：接受运动刺激和抗运动病药物组。通过旋转摆动复合运动刺激诱使大鼠发生运动病,以出现对糖精水的厌饮症状作为运动病发病指标。测定运动刺激后及暴露其他相应实验因素后45min内各组小鼠0．15％糖精水的饮用量。通过免疫荧光染色观察大鼠脑干前庭核H。受体的分布;蛋白印迹法分析大鼠前庭核层面脑干组织H1受体蛋白的表达,并观察运动刺激和异丙嗪对H1受体表达的影响。结果各组大鼠平均糖精水饮用量有明显差异（F=346．82,P〈0．01）。运动刺激组平均糖精水饮用量明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。异丙嗪组平均糖精水饮用量与对照组相近（P〉O．05）。应用异丙嗪后接受运动刺激组的平均糖精水饮用量多于运动刺激组（P〈O．01）,但仍明显少于对照组及异丙嗪组（P〈0．01）。免疫荧光染色显示,大鼠脑干前庭核表达有H1受体,运动刺激可使其表达增加,但未受到异丙嗪的明显抑制。蛋白印迹法分析显示,大鼠前庭核层面脑干组织有H1受体蛋白的表达,运动刺激亦使其表达增加,异丙嗪对其表达增加不具有明显的抑制作用。结论旋转摆动复合运动刺激可有效地诱发大鼠发生运动病。大鼠脑干前庭核存在有H1受体,运动刺激可使其表达增加。异丙嗪具有一定的抗运动病作用,但对运动刺激所诱发的大鼠脑干前庭核H1受体表达增加没有明显的抑制作用。其作用机制可能是与组胺竞争性地结合H1受体而非通过影响H1受体的表达。     

醒脑静与纳洛酮联用对急性乙醇中毒意识改变的疗效观察

目的：观察醒脑静注射液与盐酸纳洛酮注射液治疗急性乙醇中毒患者的意识改变疗效。方法：将69例患者随机分为两组观察疗效。结果：治疗组在各期催醒时间均短于对照组（P〈0.05）。结论：醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液对急性乙醇中毒患者意识改变明显优于单用盐酸纳洛酮注射液者。     

奥氮平与异丙嗪治疗药物引起的嘴巴不自主运动疗效分析

目的分析比较奥氮平和异丙嗪用于治疗年纪偏大患者抗精神症状药物引起的嘴巴不自主运动疗效和安全性。方法采用疗效评定和副反应评定量表,对门诊和住院80例由于药物引起的嘴巴不自主运动患者随机分为两组,分别用奥氮平片和异丙嗪片治疗,观察2周和1年后疗效和副反应。结果治疗2周后奥氮平组与异丙嗪组疗效差异有统计学意义,奥氮平组疗效更好。随访1年,两组疗效差异仍有统计学意义,奥氮平组依从性好。结论奥氮平治疗由药物引起的嘴巴不自主运动比异丙嗪更有效、不良反应轻,患者依从性好。     

复方呋喃西林滴鼻液质量标准提高研究

目的提高并完善复方呋喃西林滴鼻液(呋麻滴鼻液)的质量标准。方法利用麻黄碱和呋喃西林在乙醚中不同的溶解性改进盐酸麻黄碱的化学鉴别方法;采用HPLC法同时测定呋麻滴鼻液中的盐酸麻黄碱和呋喃西林,选择PurospherSTAR RP-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(p H 3.0±0.1)-乙腈(85∶15)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长257 nm。结果采用改进后的化学鉴别方法对3批样品中的盐酸麻黄碱进行鉴别,均呈正反应;盐酸麻黄碱和呋喃西林分别在400.25~2401.49、8.47~50.83μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9997;平均回收率分别为99.4%和98.1%。结论提高后的质量标准具有专属性强、准确度高、重复性好的特点,可用于该制剂的质量控制。     

苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量标准研究

目的建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量控制方法。方法采用HPLC法测定滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量;色谱条件：色谱柱以氰基键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）（用冰醋酸调节pH值至6.5）;流速1 ml·min^-1;检测波长258 nm。结果化学反应和HPLC能检出盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱。在上述色谱条件下,盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱获得良好分离;进样浓度分别在0.0499~0.3996 mg·ml^-1（r=0.9999,n=5）,0.2000~1.6002 mg·ml^-1（r=0.9999,n=5）范围内与峰面积呈良好的线性关系。盐酸苯海拉明平均回收率为100.0%,RSD为0.4%（n=9）。盐酸麻黄碱平均回收率为99.68%,RSD为0.4%（n=9）。结论本方法准确,重复性好,可作为苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量控制方法。