思密达联合地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：对思密达联合地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效进行分析探讨。方法：将活动期轻、中度溃疡性结肠炎患者82例随机分为两组,治疗组44例给予思密达6g加地塞米松5mg加入0．9％氯化钠100ml充分混匀后直肠滴入,每日2次,7天为一疗程,间隔5天行下一个疗程,连用两个疗程,同时给予口服美沙拉秦缓释颗粒1g/次,每日3次,待病情稳定后口服美沙拉秦缓释颗粒1g／次,每日一次巩固疗效。对照组38例给予口服美沙拉秦缓释颗粒1g／次,每日3次,待病情稳定后逐渐减量至治疗组剂量巩固治疗。两个疗程后,对两组患者临床疗效进行分析探讨。结果：两组经治疗后,治疗组治愈32例,有效10例,无效2例,总有效率为95％;对照组治愈13例,有效15例,无效10例,总有效率为73％。治疗组临床总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均有上腹不适、恶心等症状,治疗组与对照组均为3例,嘱患者进食后再服药症状好转。结论：思密达联合地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效,且复发率低,不良反应轻微,是治疗轻、中度溃疡性结肠炎的首选。     

3种益生菌制剂联合美沙拉秦口服治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效

 目的 观察双歧杆菌四联活菌片、酪酸梭菌活菌散剂、布拉酵母菌散联合美沙拉秦缓释颗粒治疗轻、中度溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床疗效。方法 将我院2014-01至2016-12收治的160例轻、中度UC患者,随机分为4组,其中3个对照组、1个治疗组,每组40例。每个对照组口服2种益生菌制剂(组间不全相同)及美沙拉秦缓释颗粒,治疗组口服3种益生菌制剂及美沙拉秦缓释颗粒,疗程均为4周。比较治疗组与对照组的Mayo活动指数评分、粪便钙卫蛋白(fecal calprotectin,FC)值、结肠镜下评分、胃肠生活质量评分(gastrointestinal quality of life index,GIQLI)及临床疗效。结果 治疗后治疗组Mayo活动指数评分下降为1.43±0.86,FC值下降为135.33±95.53,结肠镜下评分下降为2.17±1.21,GIQLI升高为114.33±13.51,治疗组与任何一个对照组上述指标比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组及每个对照组在治疗前、后的比较差异均有统计学意义(P<0.05),对照组之间比较差异均无统计学意义。结论 双歧杆菌四联活菌片、酪酸梭菌活菌散剂、布拉酵母菌散联合美沙拉秦缓释颗粒口服治疗轻、中度UC疗效确切,安全可靠。     

柳氮磺吡啶与美常安胶囊联用治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的评价联合应用柳氮磺吡啶和美常安胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法轻、中度活动期溃疡性结肠炎患者47例,随机分为美常安加柳氮磺吡啶治疗组(n=24)和柳氮磺吡啶对照组(n=23),对患者的治疗效果、6月复发情况、治疗前后主要症状的变化及药物不良反应进行评价。结果治疗组总有效率为95.83%,显著高于对照组78.26%(P<0.05),治疗后两组腹痛、腹泻、黏液血便等临床症状的缓解率比较有显著性差异(P<0.05),治疗组不良反应轻微。结论联合应用柳氮磺吡啶和美常安较单用柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎具有更好的疗效,并能降低复发率。     

美沙拉嗪联合益生菌对溃疡性结肠炎患者炎性因子及免疫功能的影响

目的探讨美沙拉嗪联合益生菌对溃疡性结肠炎患者炎性因子及免疫功能的影响。方法选取2016年1月-2018年12月就诊的60例溃疡性结肠炎患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组采用美沙拉嗪进行治疗,观察组在对照组的基础上加用益生菌进行治疗。统计两组临床症状变化情况;检测并比较两组治疗前后血清炎性因子水平与免疫功能指标。结果治疗后两组患者临床症状总积分均较治疗前下降,且观察组显著低于对照组(P<0.01)。治疗后两组患者血清中IL-17、IL-23、TNF-α、CRP水平均较治疗前显著下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后两组患者血清中IgG、IgA水平均较治疗前显著下降,且观察组显著低于对照组;两组IgM水平均较治疗前显著升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡性结肠炎可更加有效抑制炎性因子的释放,改善患者临床症状,提高患者免疫功能。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性

目的观察美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果及用药安全。方法对72例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组患者每天口服关沙拉嗪4次,1片／次。对照组患者每天口服柳氮磺胺吡啶片4次,1片／次。参考相关资料,观察记录两组患者的临床疗效和药物安全性。结果对照纽与治疗组在治疗后,外周血CRP、炎性因子IL-6和TNF—α均有显著性下降,且治疗组下降较对照组更明显,差异具有统计学意义。两组疗效比较：治疗组总有效率83．33％,对照组总有效率36．1l％,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎能显著改善患者肝功能,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

湿润烧伤膏灌肠治疗溃疡性直肠炎疗效观察

目的观察湿润烧伤膏(MEBO)保留灌肠治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法将40例溃疡性直肠炎患者随机分为治疗组(20例)和对照组(20例)。治疗组采用湿润烧伤膏20 mL保留灌肠(每天1次)配合口服美沙拉嗪肠溶片(每次0.5 g,每天3次)治疗;对照组采用康复新液50 mL+0.9%氯化钠50 mL保留灌肠(每天1次)配合口服美沙拉嗪肠溶片(每次0.5 g,每天3次)治疗。观察、对比两种治疗方法的临床疗效。结果治疗组的临床综合疗效明显优于对照组,其中治疗组临床总体疗效的无效患者(1例)少于对照组(5例)(x~2=4.557,P0.05,差异有统计学意义);治疗组经治疗后,腹泻、腹痛、黏液脓血便、黏膜表现的积分明显少于治疗前(x~2=4.421,P0.05,差异有统计学意义);治疗组中医证候疗效的无效患者(2例)少于对照组(7例)(x~2=4.535,P0.05,差异有统计学意义);治疗组内镜下直肠黏膜表现的无效患者(2例)少于对照组(8例)(x~2=6.166,P0.05,差异有统计学意义)。两组患者的病情分级及疗效均存在正相关性。结论湿润烧伤膏能够改善溃疡性直肠炎患者的症状及体征,促进溃疡创面愈合,对轻、中度溃疡性直肠炎具有显著疗效。     

奥替溴安联合美沙拉秦缓释片治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的观察奥替溴安联合美沙拉秦缓释片在溃疡性结肠炎治疗中的疗效,副作用及半年复发率。方法随机将溃疡性结肠炎患者分为治疗组36例,给奥替溴安40 mg,3次/d,美沙拉秦缓释片100 mg,3次/d,餐后服。对照组32例,给予美沙拉秦缓释片,3次/d,餐后服用。均治疗4周。治疗4周后复查肝肾功能,免疫球蛋白,血尿便三大常规及肠镜,并继续随访半年。结果治疗组显效率47.2%,总有效率为86.1%,半年复发率16.7%,无明显副作用。对照组显效率为34.3%,总有效率为71.9%,半年复发率34.4%;副反应主要表现白细胞轻度减少2例(6.3%),轻度胃肠道反应8例(25.0%)。结论奥替溴安联合美沙拉秦缓释片能有效治疗溃疡性结肠炎,副作用少,半年复发率低,优于美沙拉秦缓释片。     

美沙拉嗪联合锡类散、黄连素及云南白药保留灌肠治疗轻中度E2型活动期溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察美沙拉嗪肠溶片联合锡类散、黄连素及云南白药保留灌肠治疗轻中度E2型活动期溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择轻中度E2型活动期溃疡性结肠炎患者64例为研究对象,将患者随机分为美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散、黄连素及云南白药保留灌肠治疗(观察组)与美沙拉嗪肠溶片常规治疗(常规组),每组各32例。比较治疗前后两组患者的临床症状缓解情况及结肠黏膜组织改善情况。结果观察组的治疗总有效率为93.8%,高于常规组的75.0%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组黏膜组织改善总有效率为96.9%,高于常规组的81.2%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对轻中度E2型活动期溃疡性结肠炎患者予以美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散、黄连素及云南白药保留灌肠治疗,能够促进黏膜愈合,提高治疗效果,具有一定的临床应用价值。     

美沙拉嗪栓、柳氮磺吡啶栓治疗溃疡性结肠炎的对比研究

目的：分析比较对溃疡性结肠炎患者分别采用美沙拉嗪栓以及柳氮磺吡啶栓治疗的临床治疗效果以及不良反应发生情况。方法随机选取120例收治的溃疡性结肠炎患者,并随机分两组,对照组采用的治疗药物为柳氮磺吡啶栓;试验组采用的治疗药物为美沙拉嗪栓;将两组患者的临床疗效及治疗后的复发情况进行对比。结果经过不同的治疗药物治疗后,两组患者的临床症状较治疗前均有所改善;对照组的总有效率为78.3％,要显著低于93.3％的试验组;在不良反应的对比上,对照组的发生率为23.3％,显著高于试验组的6.6％。两个治疗组的临床疗效差异显著, P＜0.05。但对比两组患者治疗后的复发情况,无显著差异。结论在溃疡性结肠炎的临床治疗中,美沙拉嗪栓要比柳氮磺吡啶栓的治疗效果更佳,不良反应状况也更少,适合在临床推广应用。     

结肠镜高位药物灌肠治疗溃疡性结肠炎80例疗效观察

目的:探讨经结肠镜高位药物局部灌肠联合常规药物口服治疗溃疡性结肠炎临床疗效.方法:将158例溃疡性结肠炎患者,分为两组治疗.治疗组80例采用经结肠镜检查方法,达右半结肠病变部位以上,将药物通过喷洒管注入肠道局部治疗联合美沙拉嗪片等药物口服治疗,灌肠每周2次,14天为一个疗程,共治疗3个疗程;对照组78例用美沙拉嗪片口服及内科基础治疗.观察两组临床疗效及镜下变化情况.结果:治疗组患者总有效率为97.50％;对照组为88.46％;两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用结肠镜高位灌肠联合美沙拉嗪综合治疗疗效好,且通过灌肠治疗可直观肠粘膜恢复情况.     

美沙拉秦缓释片治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的观察美沙拉秦缓释片在溃疡性结肠炎治疗中的疗效,副作用及半年复发率。方法随机将溃疡性结肠炎患者分为治疗组40例,给美沙拉秦缓释片1 g,3次/d,复方谷胺酰氨0.2 g,3次/d餐后服用。对照组35例,给予柳氮磺胺吡啶1 g,4次/d,复方谷胺酰氨0.2g,3次/d餐后服用,均治疗至4周。而后复查肝肾功能,免疫球蛋白,血尿常规及肠镜,并继续治疗及随访半年。结果治疗组显效率为52.5.0%,总有效率为92.5%,半年复发12.5%,无明显副反应。对照组显效率为25.7%,总有效率为71.4%,半年复发率31.4%;副反应表现白细胞轻度减少4例(11.4%),胃肠道反应8例(22.8%)。结论美沙拉秦缓释片能有效治疗溃疡性结肠炎,副作用少,半年复发低。     

湿润烧伤膏治疗轻中度特应性皮炎的疗效观察

目的 探讨湿润烧伤膏(MEBO) 治疗轻中度特应性皮炎(AD) 的临床疗效? 方法 将90例轻?中度慢性AD患者随机分为治疗组(45例) 和对照组(45例)? 治疗组: 外用湿润烧伤膏(MEBO) 治疗, 每日2次, 连用4周; 对照组: 外用丁酸氢化可的松乳膏治疗, 每日2次, 连用4周, 观察? 对比两组治疗效果? 结果 治疗组痊愈率为22.2%, 有效率为66.7%; 对照组痊愈率为26.7%, 有效率为73.3%; 治疗组与对照组疗效无差异性(P>0.05)? 结论 MEBO能明显改善轻中度AD患者皮损程度, 有效控制其临床症状, 并发症少,适合中? 长期使用, 具有很好的临床应用价值?     

美宝湿润烧伤膏治疗特应性皮炎的疗效观察

目的：探讨美宝湿润烧伤膏治疗轻中度特应性皮炎（AD）的临床疗效。 方法：治疗慢性AD患者90例,病情为轻、中度。随机分为治疗组和对照组,每组45例。治疗组：外用美宝湿润烧伤膏(MEBO)治疗,每日2次;对照组：外用丁酸氢化可的松乳膏,每日2次。连用4周。 结果：治疗组痊愈率22.2％,有效率为66.7％,对照组痊愈率26.7％,有效率为73.3％;治疗组与对照组疗效无差异性(P>0.05)。 结论：美宝湿润烧伤膏(MEBO)能明显改善了AD患者皮损的严重程度,对轻、中度AD患者的治疗中疗效等同于中强效激素,可有效控制其临床症状,并发症少,适合中、长期使用,具有很好的临床应用价值。     

昆明山海棠联合1%吡美莫司治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

 目的探讨昆明山海棠联合1%吡美莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法72例随机分为2组。治疗组36例,口服昆明山海棠2片/次,3次/d,口服依巴斯汀10mg/次,1次/d,外用吡美莫司软膏2次/d。对照组36例,口服依巴斯汀10mg/次,1次/d,外用本院制剂润肤霜软膏2次/d,疗程均为4周。结果治疗组有效率(67%),显著高于对照组(17%),且无明显不良反应。结论昆明山海棠联合吡美莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的疗效明显,安全性好,值得推广。     

奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎50例临床观察

目的 观察奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将50例反流性食管炎患者随机分为2组,每组25例：治疗组：奥关拉唑20mg,每日一次口服,莫沙必利5mg,每日3次口服;对照组：莫沙必利5mg,每日3次口服。两组均治疗4周后观察临床显效率及有效率。结果治疗组显效率及有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效比单独用药效果更佳。     

埃索美拉唑联合莫沙必利对老年反流性食管炎的疗效探讨

目的探讨埃索美拉唑联合莫沙必利治疗老年反流性食管炎的疗效。方法选取69例门诊和住院反流性食管炎老年患者,随机分为治疗组（n=35）与对照组（n=34）。对照组给予埃索美拉唑20rag口服,2次,d。治疗组在对照组基础上口服莫沙必利5mg,3次,d。疗程均为8周。观察临床症状的缓解情况和内镜下食管炎的愈合情况。结果治疗组和对照组内镜下食管炎愈合率分别为80．00％与64．70％．差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组与对照组有效率分别为91．42％、73．52％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用埃索美拉唑联合莫沙必利治疗老年反流性食管炎疗效显著,具有良好的协同作用．是临床较理想的联合用药。