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相似文献
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1.
杨迪 《哈尔滨医药》2007,27(4):25-26
目的 观察胆维他与血脂康联合治疗高脂血症合并脂肪肝的临床疗效.方法 对90例高脂血症合并脂肪肝的患者按随机分组分为口服胆维他与血脂康联合治疗组及单口服血脂康对照组,用药时间8周,观察两组患者治疗前后症状、体征、肝功能、血脂、B超肝脏声象变化情况.结果 治疗组总有效率84.4%,对照组总有效率53.3%,差异有显著性,P<0.05.两组治疗前后各项指标相比较有显著差异(P<0.05).结论 胆维他与血脂康联合治疗高血脂症并脂肪肝,具有疗效高,副作用少等优点,值得临床上推广应用.  相似文献   

2.
血脂康治疗276例脂肪肝B超声像图变化分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘娅  刘虹 《首都医药》1999,6(3):51-52
目的:验证血脂康对脂肪肝患者肝脏B超声像学变化及临床疗效.方法:观察276例脂肪肝患者服用血脂康前后其肝脏声像图及血脂、生化检查的变化.结果:276例脂肪肝患者服用血脂康6月后,B超:肝脏的大小、实质回声、管道纹理等声像图较治疗前有明显变化(P<0.01);同时生化检查(ALT、AST、CHE)及血脂(TC、TG)均较治疗前明显下降(P<0.01),且显著升高HDL-C(P<0.01).结论:血脂康是治疗脂肪肝的有效药物,无明显副作用,值得推广.  相似文献   

3.
1.资料与方法 1.1 病例选择:全部病例均来自我院门诊和住院病人.血脂康组(A组)58例,男32例,女26例;非诺贝特组(B组)32例,男20例,女12例.A组平均31.6岁,B组平均31.5岁.两组患者用药前基本特征相似,各项检查指标无统计学差异.诊断标准按<内科学>教材规定.所有病人均伴有高脂血症和不同程度的水肿.  相似文献   

4.
施屹鸣  陈珺明  郭澄 《中国药房》2012,(16):1515-1516
目的:探讨血脂康联合水飞蓟宾对脂肪肝患者血脂的影响。方法:将我院208例脂肪肝患者随机分为血脂康对照组(106例)和血脂康联合水飞蓟宾治疗组(102例),治疗前后分别观察患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转肽酶、白蛋白-球蛋白比和总胆红素的变化。结果:治疗后,2组各项指标与治疗前比较均有显著改善(P<0.05),与血脂康对照组比较,血脂康联合水飞蓟宾治疗组的总胆固醇、甘油三酯等显著降低,高密度脂蛋白显著升高(P<0.05)。2组均未见严重不良反应发生。结论:血脂康联合水飞蓟宾对脂肪肝患者的血脂水平有明显的改善,且安全性良好。  相似文献   

5.
目的:评价血脂康与普伐他汀对高脂血症的疗效。方法:155例高脂血症病人随机分为2组,血脂康组75例,年龄(60±9)岁,采用血脂康丸2粒(每粒0.3g),po,bid,疗程为8周。普伐他汀组80例,年龄(60±9)岁,采用普伐他汀20mg,晚餐后顿服,疗程为8周。结果:2组治疗后血清总胆固醇数值下降,血脂康组有效率为90.66%;普伐他汀组有效率为92.5%。两组经χ2检验比较,无统计学意义,疗效相近。结论:血脂康与普伐他汀疗效相似,均为安全、有效的降脂药物,血脂康优点为价廉。  相似文献   

6.
目的B超扫描结合实验室检验分析脂肪肝与年龄以及血液中甘油三脂浓度的相关性。方法从参加健康体检经B超确认为脂肪肝的2106例中随机抽样276例,按年龄分成3组:35岁及以下组(A组)、35~55岁组(B组)、55岁及以上组(C组),统计年龄与脂肪肝程度的相关性;实验室检验分析血液中甘油三脂的浓度,并结合声像图表现,比较得出甘油三脂浓度与脂肪肝程度的相关性。结果276名脂肪肝患者中.男性242例(87.68%);A、C组以轻度脂肪肝居多,B组以中、重度脂肪肝居多;轻度脂肪肝101例中,22例(21.78%)甘油三脂升高,中度及重度脂肪肝175例中,88例(50.29%)甘油三脂升高。结论对于早期脂肪肝,超声检查比实验室甘油三脂检测有着更高的灵敏度;通过声像图及实验室检验对比分析可得脂肪肝程度与血液中甘油三脂水平超标比例呈正相关。  相似文献   

7.
为分析脂肪肝与血清中甘油三酯 (TG )、胆固醇(CHOL)含量的关系 ,笔者对本院体检者的资料进行分组分析 ,现将结果报道如下。1 资料和方法1.1 调查对象 :均为来我院体检的企、事业单位职员及离、退休干部 ,年龄 2 1~ 75岁。脂肪肝组为 B超诊断为脂肪肝者 ;对照组为健康体检者。本资料分青年组、中老年组 ,每组又分男、女两组 ,青年组年龄 2 1~ 45岁 ,中老年组年龄 46~ 75岁。例数见附表。1.2 检测方法 :空腹抽血 ,及时分离血清 ,以贝克曼 CX7型生化分析仪当日测定血清中 TG、 CHOL的含量 ,TG >1.6 8mmol/ L 为升高 ,CHOL>6 .8…  相似文献   

8.
目的 :探讨血脂康治疗脂肪肝的临床疗效。方法 :130例脂肪肝患者随机分为两组 ,治疗组 70例采用血脂康 0 .6g ,每天 2次 ;对照组用凯西莱片 2 0 0mg ,每天 3次口服。 8周为 1个疗程 ,共 3个疗程。观察两组临床疗效、治疗前后血脂和肝功能变化情况。结果 :治疗组总有效率 (91.4 % )与对照组 (88.3% )相似 (P >0 .0 5 ) ;两组治疗后与治疗前相比总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白 (HDL C)均明显改善 (P <0 .0 1) ,治疗组改善优于对照组 (P <0 .0 5或<0 .0 1)。两组治疗后肝功能与治疗前相比均明显改善 (P <0 .0 1) ,但两组治疗后相比 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。未见严重不良反应。结论 :血脂康是治疗血脂紊乱和脂肪肝的有效药物之一 ,且副作用少 ,安全性大 ,值得临床应用。  相似文献   

9.
凯西莱治疗脂肪肝30例   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄萍 《现代医药卫生》2003,19(10):1278-1279
我们采用凯西莱(硫普罗宁)治疗脂肪肝30例 ,现报道如下。1临床资料1 1病例选择 :选择本院门诊及住院病人58例 ,设观察组30例 ,对照组28例 ,两组病例ALT>40U/L,TBil≤50μmol/L,TC≥6.5mmol/L,TG≥1.6mmol/L,B超示脂肪肝 ,所有病例均有不同程度的肝区钝痛、隐痛或刺痛 ,伴有腹部胀气、乏力、易疲倦18例 ;有乙型肝炎2例 ;无肝炎病史56例 ;有饮酒史30例 ;肥胖40例。观察组男26例 ,女4例 ,平均年龄(58±6)岁。对照组男19例 ,女9例 ,平均年龄(59±8)岁。两组资料大致相同 ,无明显差异 ,具有可比性。1 2治疗方法 :一般治疗 :(1)适当休息 ,A…  相似文献   

10.
鼓室加压给药治疗分泌性中耳炎   总被引:2,自引:0,他引:2  
1资料与方法 1.1临床资料于2000年3月前采用常规鼓室穿液法治疗分泌性中耳炎90例,为对照组;2000年3月以后采用鼓室加压给药治疗90例,为治疗组.对照组男48例,女42例,年龄为13~58岁,其中13~30岁35例,31~50岁18例,51~58岁37例.治疗组男45例,女45例,其中12~30岁32例,31~50岁20例,51~60岁38例.对照组治疗前病程平均为(45士2)日,治疗组病程为(42±3)日.两组一般资料大体相同.  相似文献   

11.
目的探讨还原型谷胱甘肽(GSH)联合血脂康治疗高脂血症性脂肪肝的疗效。方法将120例高脂血症性脂肪肝患者随机分为治疗组(GSH+血脂康)和对照组(复方丹参注射液+护肝片),观察两组治疗前后症状、血脂、肝功能及肝脏B超影像学改变。结果经治疗后治疗组总有效率优于对照组(P<0.05);患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和谷氨酰转肽酶(GGT)均明显降低,优于对照组(P<0.05或0.01);总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)较治疗前明显降低(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);同时肝B超影像学总有效率也优于对照组(P<0.05)。结论 GSH联合血脂康治疗高脂血症性脂肪肝效果良好,未发现副作用。  相似文献   

12.
本文对2型糖尿病患者207例行B超检查,对确诊为脂肪肝患者52例进行分析,探索其发病情况与病程、血脂、血糖和体重指数的关系.1 临床资料1.1 根据WHO糖尿病诊断标准确诊的2型糖尿病病人207例,女118例,男89例,年龄42~80岁,平均61岁,糖尿病病程半年~14年,平均7.2年,经腹部B超探查诊断为脂肪肝52例,将207例2型糖尿病患者分为脂肪肝组和无脂肪肝组.1.2 方法:(1)B超仪器为LoGIQ 400超声诊断仪,探头频率为3.5NHz,B超诊断标准据肝脏形态、回声和肝静脉等声象图改变诊断脂肪肝.(2)对207例患者抽空腹静脉血用7170自动生化分析仪行空腹血糖、血脂、肝功能检测;(3)体重指数=体重÷身高(M~2),以体重指数<24天为正常,>24天为肥胖.  相似文献   

13.
玉屏风口服液治疗肺结核盗汗60例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
肺结核盗汗是结核病中毒症状之一,我科采用玉屏风口服液治疗肺结核盗汗,收效满意,现报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料:选择2009年1月至6月的肺结核患者60例,均为我科住院患者,其中男性36例,女性24例,年龄17~60岁.采用随机分组法.治疗组30例,其中男性16例,女性14例,年龄17~58岁,平均(35.1±2.8)岁,病程14~180 d,平均(58±4)d.  相似文献   

14.
王静 《中国医药指南》2008,6(15):158-159
<正>重庆市酉阳县人民医院自2004年6月至2006年12月,采用中西结合的方法治疗扁平疣58例,取得了满意效果,现总结报道如下:1临床资料1.1一般资料共106例均系门诊病人,随机分为两组.治疗组58例,男21例,女37例,年龄最大47岁,最小12岁,平均28岁.对照组48例,  相似文献   

15.
我组从1976年6月至1977年6月一年来用中药安胃汤和康胃汤治疗溃疡病126例,取得了较好疗效.现将治疗情况总结分析如下: 一、临床资料1、一般资料收治对象:126例溃疡病患者,均经上消化道钡餐造影确诊. 年龄:最小者15岁,最大者58岁,其中20岁以下者15例;20至40岁者90例;40至60岁者21例.十二指肠溃疡病平均发病年龄为  相似文献   

16.
偏瘫是脑梗塞常见的并发症之一,严重影响患者的生活质量,给家庭及社会带来沉重的负担.本院自1995年5月~1999年5月对74例脑梗塞偏瘫患者在药物治疗基础上联合应用低能量He-Ne激光(ILIB)治疗并对58例脑梗塞偏瘫患者单用药物治疗对比观察,现将疗效观察结果报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料:本组病例均符合1986年全国第2届脑血管病会议制定的脑梗塞诊断标准,病程1天~1年余,经腰穿及CT确诊.将同期患者随机分为治疗组74例,男58例,女16例,年龄46岁~78岁,平均62岁.对照组58例,男45例,女13例,年龄44岁~76岁,平均60岁.  相似文献   

17.
目的比较阿托伐他汀与血脂康降血脂的疗效。方法60例高脂血症患者随机分为两组,血脂康组30例,男14例,女16例,年龄(62±12)岁,口服血脂康0.9g,每天2次。阿托伐他汀组30例,男14例,女16例,年龄(63±11)岁,口服阿托伐他汀10mg,每天1次。两组疗程均为4周。结果两组患者治疗后TC、TG、LDLC均下降,HDL-C升高(P<0.01),组间差异无显著意义(P>0.05)。结论血脂康与阿托伐他汀降脂疗效与安全性相似。  相似文献   

18.
2006年8月-2010年4月,我科门诊用水葱治疗良性前列腺增生(BPH),取得较好疗效.结果报道如下. 资料与方法 1.一般资料选择BPH患者120例,年龄58-87岁,中位年龄71.5岁.入选标准:目前尚无手术指征,临床国际前列腺症状评分(IPSS)和生活质量评分(QOL)相近,患者均获知情同意.根据IPSS和最大尿流率(Qmax),120例中,重度56例(40.7%),轻中度64例(59.3%).120例BPH患者分成A、B两组,每组60例,两组患者一般资料具有可比性.  相似文献   

19.
我们对75例伤寒患者随机采用吡哌酸(PPA)、复方新诺明(SMZ-TMP)联合治疗,并与氯霉素治疗的35例作对照,现报道如下。资料与方法诊断标准:1.稽留或弛张热。2.血肥达反应阳性,并恢复期滴度升高。3.血培养检出伤寒杆菌。二组符合1、2、3项91例,符合1、2项19例。一般资料:PPA、SMZ-TMP 组(简称联台组),男21例,女54例。年龄4个月~58岁。其中有并发症者34例。氯霉素组,男16例,女19例,年龄6~58岁。药敏试验:血培养阳性的91株伤寒杆菌对氯霉素高敏占8%,低敏5.33%,不敏为86.67  相似文献   

20.
以往对内源性血硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)的研究较少,本文目的是通过对58例妇女的观察,探讨母体内源性血DHEAS对产程的影响。 资料与方法 1.资料 (1)对象为我院1996年7~8月及1997年7~8月58例自然临产的初产妇。年龄21~30岁,孕周38~42周。无任何合并症及盆头不称,无皮质类固醇用药史。(2)分组:根据受试者产程的长短分为两组。A组:37例,年龄22~29岁,平均(24.7±1.6)岁。产程≤13小时,未用任何催产药物,全部为阴道分娩。B组:21例,年龄21~30  相似文献   

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