布地奈德雾化吸入佐治婴幼儿喘息性疾病疗效观察

目的：布地奈德雾化吸入佐治婴幼儿喘息性疾病的疗效观察。方法：选择婴幼儿喘息性疾病患儿83例予综合性治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗来判定疗效及不良反应。结果：治疗的83例患儿中显效36例（43％），有效28例（34％），好转17例（21％）无效2例（2％），总有~g98％，未见不良反应。结论：布地奈德雾化吸入佐治婴幼儿喘息性疾病疗效确切、安全、操作方便，值得临床推广应用。     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的观察普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择132例婴幼儿哮喘患儿，随机分为治疗组和对照组。治疗组70例，加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组62例，不用普米克令舒混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果治疗组有效66例，总有效率94．3％；对照组有效42例，总有效率67．7％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，副作用小，值得临床推广使用。     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎的疗效

目的研究联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法对75例毛细支气管炎患儿采用双盲对照随机抽样法，设单纯吸入特布他林雾化液（A组）及联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液（B组）、单纯吸入布地奈德混悬液（C组）3组分别进行治疗，每组25例。观察比较3组疗效及安全性。结果A组治愈16例，显效3例，无效6例，总有效率76％；B组治愈22例，显效2例，无效1例，总有效率96％；C组治愈14例，显效4例，无效7例，总有效率72％。A、B组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）；B、C组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）；A、C组总有效率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎疗效优于单纯吸入特布他林雾化液和单纯吸入布地奈德混悬液，不良反应少，安全性好。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗咳嗽变异性哮喘82例

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组42例与对照组40例，对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗，其中6岁以下0.5mg/次，6岁以上1mg/次，每日2次。治疗组在对照组的基础上再给予特布他林雾化液联合吸入治疗，体重20kg以下2.5mg/次，20kg以上5mg/次，每日2次。观察两组的疗效及不良反应。结果总有效率：治疗组95.24%，对照组的75.00%，两组比较差异有统计学意义（χ2=6.72，P〈0.01）。显效率：治疗组83.33%，对照组的60.00%，两组比较差异有统计学意义（χ2=5.53，P〈0.05）。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效满意。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息疗效观察

目的：观察博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。方法：将90例喘息性支气管炎婴幼儿随机分为两组,两组均在综合治疗基础上,观察组用博利康尼＋普米克令舒雾化吸入,对照组给予地塞米松、病毒唑雾化吸入,对两组显效率及有效率进行比较。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：博利康尼和普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用,缩短病程,提高治愈率。     

氧喷吸入沙丁胺醇溶液布地奈德雾化液治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察沙丁胺醇溶液、布地奈德雾化液联合吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法：对照组采用传统的治疗方法：控制感染，静脉滴注肾上腺皮质激素、吸氧等。治疗组抗感染基础上利用QWl5气动雾化吸入器以氧气为动力，吸入沙丁胺醇溶液、布地奈德雾化液。结果：两组有效率比较，差异有显著性（P〈O．05）。结论：在支气管哮喘急性发作期，利用氧气为动力，呼吸道局部吸入沙丁胺醇溶液、布地奈德雾化液能迅速缓解症状是一种有效安全可行的给药方法。     

细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效观察

目的：观察和评价中药细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的疗效及安全性。方法：收集120例婴幼儿肺炎患儿，随机分成治疗组和对照组各60例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用中药细辛脑雾化吸入治疗，观察两组患儿的症状和体征消失时间、住院时间以及疗效，并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组总有效率分别为97．5％和92．5％，经统计学分析，差异无显著性（P〉0．05）。而治疗组咳喘和肺部哕音消失时间以及住院时间均较对照组缩短，差异有显著性（P〈0．01）。结论：细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎有显著疗效，可缩短病程和住院时间，安全无毒副作用，值得临床应用推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的疗效

【目的】观察雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德治疗老年轻、中度支气管哮喘急性发作期的临床疗效。[方法]60例急性发作期支气管哮喘患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例）。观察组每天雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德雾化混悬液。对照组仅予沙丁胺醇雾化吸入,治疗4d后观察吸入前后,临床症状、体征及肺功能的变化。【结果】观察组肺功能FEV1、PEFR、FEV1／FVC分别为（2．54±0．75）L、（4．36±0．34）、（56．96±2．42）较对照组（2．13±0．64）L、（3．67±0．32）、（28．82±1．94）明显改善,差异有显著性（P〈0．05）。两组显效率分别为86．68％、60．00％,差异有显著性（P〈0．05）。而总有效率两组分别为93．33％、83．33％,差异无显著性（P〉0．05）。【结论】沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入能快速缓解老年患者哮喘急性发作时的症状,控制病情,可作为治疗老年支气管哮喘急性发作的主要方法。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果。方法 60例患儿随机分成对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规抗感染、扩张支气管及静脉滴注氢化可的松治疗,观察组在对照组基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液0.5 mg治疗,2次/d,3 d为1个疗程。结果观察组总有效率96.66%,对照组总有效率80.00%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组咳嗽、喘息、肺部喘鸣音等症状及体征消失时间均明显短于对照组（P〈0.01）,且住院时间也明显少于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗能提高小儿支气管哮喘急性发作期常规治疗的疗效,加速支气管哮喘患儿康复,值得推广应用。     

硫酸特布他林与布地奈德混悬液联合治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察硫酸特布他林与布地奈德混悬液联合雾化吸入与静脉使用激素,氨茶碱控制儿童哮喘急性发作的疗效。方法：哮喘急性发作患儿随机分为治疗组与对照组。治疗组雾化吸入治疗;对照组静脉使用激素、氨茶碱。分别在治疗前后测峰流速（PEF）比较其变异率。结果：治疗组治疗后15、30 m in PEF与对照组比较均差异有显著性（P均〈0.05）。结论：儿童哮喘急性发作期应用布地奈特混悬液与硫酸特布他林雾化吸入可快速平喘。     

不同剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿急性哮喘的疗效

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性哮喘的疗效。方法选择2011年3月至2013年4月急性哮喘患儿58例,随机分为两组,每组各29例。两组患儿全部给予口服2 mg/kg泼尼松,雾化吸入1～2 mg硫酸沙丁胺醇。在此基础上,对照组吸入0.5 mg布地奈德混悬液,观察组吸入1.0 mg布地奈德混悬液。比较两组疗效。结果观察组临床症状的改善程度、症状消失时间、PEF占预计值百分比均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论大剂量布地奈德混悬液雾化吸入可有效治疗小儿哮喘急性发作,控制住院时间,提高安全性,值得临床推广。     

布地奈德雾化混悬液治疗支气管哮喘的临床观察

目的研究布地奈德雾化混悬液治疗支气管哮喘的疗效。方法选择146例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各73例。治疗组给予布地奈德雾化混悬液雾化吸入,对照组给予丙酸倍氯米松喷雾剂,治疗2周后观察治疗前、后临床症状变化。结果治疗2周后治疗组和观察组的多数患者均痊愈,治疗组的总有效率为94.5%,对照组的总有效率为86.3%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异存在显著性(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液相比于丙酸倍氯米松喷雾剂改善哮喘患者的症状更快、更有效,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合机械振动排痰佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液（布地奈德）雾化吸入联合机械振动排痰佐治毛细支气管炎的疗效。方法125例毛细支气管炎患儿采用随机数表法分为治疗组（65例）和对照组（60例）。对照组在常规综合治疗基础上使用机械振动排痰治疗,5～10分钟/次,2次/天,疗程3～5 d ;治疗组给予雾化吸入布地奈德混悬液0．5毫克/次,5～10分钟/次,2次/天,联合机械振动排痰进行治疗,疗程3～5 d 。结果治疗组喘憋、哮鸣音、肺部啰音、咳嗽消失时间及住院时间均优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．01）,治疗组和对照组总有效率分别为93．85％和81．67％,差异有统计学意义（ P＜0．05,χ2＝4．38）。结论布地奈德雾化吸入联合机械振动排痰辅助治疗毛细支气管炎安全有效。     

高频雾化治疗婴幼儿哮喘的疗效分析

目的 探讨高频雾化治疗婴幼儿哮喘的临床用药疗效。方法将40例婴幼儿哮喘患者随机分为高频雾化组（20例）和对照组（20例）。对照组为常规平喘治疗，治疗组在此基础上加沙丁胺醇气雾剂合并布地耐德气雾剂高频雾化吸入治疗。对比分析两组疗效。结果 高频雾化组总有效率95.O％，显效率90.0％，明显高于对照组的80.0％和45.0％，高频雾化组疗效优于对照组，两组有显著性差异（P〈0.05）。喘息症状、肺部哮鸣音的消失及肺部湿啰音的消失情况，差异具有显著性（P〈0.05或P〈0.01）。结论 高频雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效确切，有一定临床推广价值。     

不同剂量布地奈德治疗小儿哮喘急性发作期的临床对比

目的：探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作期患儿临床症状、肺功能及不良反应的影响。方法：收集2018年7月~2020年4月收治的100例哮喘急性发作期患儿临床资料，将采用常规治疗+1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗的53例患儿资料纳入观察组，将采用常规治疗+0.5 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗的47例患儿资料纳入对照组。治疗1周后，比较两组临床症状消失时间、肺功能（最大呼气峰流速、第1秒用力呼气量、用力肺活量）、不良反应发生情况。结果：与对照组相比，观察组哮鸣音、咳嗽、呼吸困难及喘息等临床症状消失时间均较短，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组最大呼气峰流速、第1秒用力呼气量、用力肺活量水平均较治疗前提升，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：哮喘急性发作期患儿采用1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够有效缩短临床症状消失时间，改善肺功能，且不会增加不良反应发生率。     

布地奈德混悬液对支气管哮喘慢性持续期患者骨密度的影响

目的通过观察支气管哮喘慢性持续期患者雾化吸入布地奈德混悬液治疗3个月骨密度的变化,评定布地奈德混悬液对机体骨质疏松的影响。方法选自门诊的支气管哮喘慢性持续期患者40例,随机分成两组,治疗组给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组给予安慰剂吸入,观察治疗前后骨密度变化。结果与对照组比较：治疗组临床症状、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1／FVC）以及一秒钟用力呼气容积（FEV1）占预计值百分比明显增加,骨密度无明显变化。结论布地奈德混悬液对支气管哮喘慢性持续期患者治疗有效,且对骨密度无明显影响。     

细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效观察

目的：观察和评价中药细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的疗效及安全性。方法：收集120例婴幼儿肺炎患儿，随机分成治疗组和对照组各60例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用中药细辛脑雾化吸入治疗，观察两组患儿的症状和体征消失时间、住院时间以及疗效，并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组总有效率分别为97．5％和92．5％，经统计学分析，差异无显著性（P〉0．05）。而治疗组咳喘和肺部哕音消失时间以及住院时间均较对照组缩短，差异有显著性（P〈0．01）。结论：细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎有显著疗效，可缩短病程和住院时间，安全无毒副作用，值得临床应用推广。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗成人急性喉炎疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗成人急性喉炎的疗效。方法将78例急性喉炎患者随机分为治疗组42例和对照组36例,治疗组给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组给予地塞米松+庆大霉素+生理盐水雾化吸入,比较两组的疗效。结果治疗组显效31例(73.81%),好转8例(19.05%);对照组显效12例(33.33%),好转17例(47.22%)。两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗成人急性喉炎的疗效较常规雾化吸入明显。     

沙丁胺醇布地奈德联合异丙托溴铵治疗婴幼儿哮喘的临床观察

目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合应用异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法纳入婴幼儿哮喘急性发作患者100,随机分为两组,治疗组和对照组各50例。对照组在基础治疗同时,给予沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗;治疗组在对照组治疗基础上,加用异丙托溴铵雾化吸入治疗。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。所有患儿在治疗期间均未出现不良反应事件。结论沙丁胺醇、布地奈德联合应用异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作,安全有效,值得在基层医院推广应用。     

细菌溶解产物胶囊联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作患儿的疗效分析

目的：探究细菌溶解产物胶囊联合氧驱动吸入用布地奈德混悬液雾化治疗支气管哮喘急性发作期患儿的效果。方法：选取2019年1月~2020年4月接诊的支气管哮喘急性发作期患儿98例,依照治疗方案不同分为对照组和观察组,各49例。两组均给予常规干预,对照组采用布地奈德混悬液氧驱动雾化吸入治疗,观察组采用细菌溶解产物胶囊联合氧驱动布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组疗效、肺功能[第1秒用力呼吸容积（FEV1）、呼吸峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）]、Th1/Th2细胞因子[白细胞介素（IL）-2、IL-4、IL-10、γ干扰素]水平、哮喘症状及体征消失时间。结果：观察组总有效率95.92%（47/49）明显高于对照组的79.59%（39/49）（P＜0.05）。治疗后观察组FEV1、PEF、FVC、γ干扰素、IL-2均高于对照组,IL-4、IL-10均低于对照组（P＜0.05）。观察组喘息、咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。结论：在布地奈德氧驱动雾化吸入治疗基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗,能促进支气管哮喘急性发作期患儿肺功能恢复,提高机体免疫力,促进病情恢复,效果显著。