联合应用降纤酶、低分子肝素治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死是否优于奥扎格雷钠及其安全性。方法 46例急性脑梗死病人随机分成两组，治疗组（26例）用低分子肝素3000u，每12小时皮下注射1次；降纤酶10U，5U，5U分别于入院第1、3、5天静脉点滴，滴注时间为1～1．5小时。对照组（20例）应用奥扎格雷钠80～160mg／d静滴，连用10天。分别观察两组治疗前后血液流变学改变及临床疗效。结果 治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原含量均较治疗前有明显改善，组间比较差异显著（P〈0．01、0．05）。治疗组总有效率及显效率分别为92．3％、69．2％，对照组总有效率及显效率分别为80％、45．0％，两组比较差异非常显著（P〈0．01）。治疗组及对照组均未发现出血性脑梗死情况。结论 降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死。其改善血液流变学及临床方面均优于奥扎格雷钠，且安全、实用。     

降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法作者对2007年3月至2008年2月我院80例脑梗死随机分为治疗组、对照组各40例。两组均个体化常规治疗,治疗组应用降纤酶和低分子肝素钙,对照组单用降纤酶。结果治疗组疗效同对照组比较差异有显著性（P〈O．05）,治疗组治疗后患者全血粘度,血浆粘度及纤维蛋白原较治疗前明显降低（P〈0．01）,未见明显不良反应发生。结论降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效显著．出血等不良反应少。     

联合应用降纤酶、低分子肝素治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死是否优于奥扎格雷钠及其安全性。方法46例急性脑梗死病人随机分成两组,治疗组(26例)用低分子肝素3000U,每12小时皮下注射1次;降纤酶10U,5U,5U分别于入院第1、3、5天静脉点滴,滴注时间为1￣1.5小时。对照组(20例)应用奥扎格雷钠80￣160mg/d静滴,连用10天。分别观察两组治疗前后血液流变学改变及临床疗效。结果治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原含量均较治疗前有明显改善,组间比较差异显著(P<0.01、0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为92.3%、69.2%,对照组总有效率及显效率分别为80%、45.0%,两组比较差异非常显著(P<0.01)。治疗组及对照组均未发现出血性脑梗死情况。结论降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液流变学及临床方面均优于奥扎格雷钠,且安全、实用。     

降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法作者对2007年3月至2008年2月我院80例脑梗死随机分为治疗组、对照组各40例。两组均个体化常规治疗,治疗组应用降纤酶和低分子肝素钙,对照组单用降纤酶。结果治疗组疗效同对照组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗后患者全血粘度,血浆粘度及纤维蛋白原较治疗前明显降低(P<0.01),未见明显不良反应发生。结论降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效显著,出血等不良反应少。     

低分子肝素降纤酶联合治疗进展性脑梗死临床观察

目的探讨小剂量低分子肝素钙和降纤酶联合治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将2002年2月-2005年11月入院的进展性脑梗死病例随机分两组；在常规治疗基础上，治疗组应用小剂量低分子肝素钙和降纤酶，对照组应用复方丹参液。结果于治疗后24小时治疗组神经功能缺损症状停止进展率明显高于对照组（P〈0．01），15天后治疗组总有效率94％，对照组74．3％（P〈0．01），神经功能缺损评分减少，治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。两组均无明显出血副作用。结论小剂量低分子肝素和降纤酶联合治疗进展性脑梗死，能有效中止病情进展，改变神经功能缺损，提高疗效，比较安全。     

联合应用降纤酶、低分子肝素治疗性脑梗死的临床观察

目的观察降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死是否优于奥扎格雷钠及其安全性.方法46例急性脑梗死病人随机分成两组,治疗组(26例)用低分子肝素3 000U,每12小时皮下注射1次;降纤酶10 U,5 U,5 U分别于入院第1、3、5天静脉点滴,滴注时间为1～1.5小时.对照组(20例)应用奥扎格雷钠80～160 mg/d静滴,连用10天.分别观察两组治疗前后血液流变学改变及临床疗效.结果治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原含量均较治疗前有明显改善,组间比较差异显著(P＜0.01、0.05).治疗组总有效率及显效率分别为92.3%、69.2%,对照组总有效率及显效率分别为80%、45.0%,两组比较差异非常显著(P＜0.01).治疗组及对照组均未发现出血性脑梗死情况.结论降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液流变学及临床方面均优于奥扎格雷钠,且安全、实用.     

低分子肝素降纤酶联合治疗进展性脑梗死临床观察

目的探讨小剂量低分子肝素钙和降纤酶联合治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将2002年2月￣2005年11月入院的进展性脑梗死病例随机分两组;在常规治疗基础上,治疗组应用小剂量低分子肝素钙和降纤酶,对照组应用复方丹参液。结果于治疗后24小时治疗组神经功能缺损症状停止进展率明显高于对照组(P<0.01),15天后治疗组总有效率94%,对照组74.3%(P<0.01),神经功能缺损评分减少,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。两组均无明显出血副作用。结论小剂量低分子肝素和降纤酶联合治疗进展性脑梗死,能有效中止病情进展,改变神经功能缺损,提高疗效,比较安全。     

低分子肝素联合降纤酶治疗急性脑梗死58例疗效观察

自2001年5月～2003年5月,我们应用低分子肝素联合降纤酶治疗急性脑梗死58例,疗效满意,现报道如下。本组年龄45～78岁,平均61．7岁。男45例,女13例。病程6小时-7天。均为急性起病,有肢体运动障碍或伴语言障碍,发病1周内经头颅CT检查证实为脑梗死,梗死灶分布在基底节、颞叶、顶叶、枕叶、小脑、脑干、丘脑等部位,其中多发性脑梗死28例。其中有高血压病史43例,糖     

降纤酶与低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨降纤酶与低分子量肝素钙联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院2005年7月～2008年12月120例急性脑梗死患者，随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）。治疗组应用降纤酶与低分子量肝素钙联合，对照组常规治疗，均在发病6～72小时内用药。治疗后进行神经缺损功能评分并评价临床疗效。结果神经缺损功能改善，治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。临床疗效评价总有效率治疗组95％，对照组75％，治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。显效率治疗组75％，对照组43.3％，治疗组明显优于对照姐（P〈0.01）。结论在常规治疗的基础上加用降纤酶和低分子肝素治疗急性脑梗死能够明显改善临床症状，降低致残率，预防进展性脑卒中发生，是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。     

降纤酶联用低分子肝素治疗脑梗死疗效观察

目的　探讨降纤酶与低分子肝素联用治疗脑梗死的效果。方法　对 40例脑梗死联合应用降纤酶与低分子肝素 ,观察神经功能恢复情况及血凝变化。结果　治疗组神经功能恢复较对照组显著 (P <0 .0 5 ) ,两组治疗后血凝情况无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论　降纤酶与低分子肝素联合应用能促进神经功能恢复 ,防止反跳 ,疗效稳定     

低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用对急性脑梗死的疗效。方法　 83例急性脑梗死患者随机分成 2组 ,治疗组 ( 4 9例 )用低分子肝素钙 0 .4ml,每 12小时脐周交替注射 1次 ,共用 7天 ;丁咯地尔注射液 15 0mg加入 5 %葡萄糖注射液静脉滴注 ,1次 天 ,共 15天。对照组 ( 34例 )应用蝮蛇抗栓酶 0 .75U加入 0 .9%盐水 2 5 0ml静滴 ,1次 天 ,共 15天。分别观察 2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果　治疗组凝血酶原时间、血小板、纤维蛋白原均较治疗前有明显改善 ,2组治疗后比较 ,治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著改善 (分别为P <0 .0 1、P <0 .0 5 )。治疗组总有效率及显效率分别为 93.9%、71.4 % ;对照组总有效率及显效率分别为 85 .3%、5 0 .0 % ,2组比较差异非常显著(P <0 .0 1)。 2组均未发现脑出血。结论　低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死 ,其改善血液学及临床疗效方面均明显优于蝮蛇抗栓酶。且安全、疗效确切     

低分子肝素钙、纳洛酮联合应用治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察低分子肝素钙、纳洛酮联合应用对急性脑梗死的疗效。方法:将81例急性脑梗死患者随机分成2组,治疗组(48例)用低分子肝素钙0.4ml,脐周交替注射1次/12h,共7d,纳洛酮4mg/d,分2次静脉滴注,共14d。对照组(33例)应用蝮蛇抗栓酶0.75U加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共14d,分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果:治疗组凝血酶原时间、血小板、纤维蛋白原均较治疗前有明显改善,2组治疗后比较,治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著改善(分别为P<0.01、P<0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为93.7%、72.9%;对照组总有效率及显效率分别为84.9%、51.6%,2组比较差异非常显著(P<0.01)。2组均未发现脑出血。结论:低分子肝素钙、纳洛酮联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液流变学及临床疗效方面均优于蝮蛇抗栓酶,且安全,疗效确切。     

降纤酶联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的疗效观察

【目的】评价降纤酶和灯盏细辛联合治疗急性脑梗死的疗效。【方法】选择120例发病在1w内的急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,对比两组患者治疗前后神经功能缺损程度的评分和血液流变学的改变状况。【结果】观察组的治愈率、有效率与对照组相比,以及全血粘度、红细胞比积及血浆纤维蛋白原(FIB)下降水平与对照组相比,均具有显著性差异(P<0.05)。【结论】降纤酶和灯盏细辛联合较单用灯盏细辛治疗急性脑梗死效果佳。     

不同剂量降纤酶治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察不同剂量降纤酶治疗急性进展型脑梗死的疗效.方法:将100例急性进展型脑梗死患者随机分为大剂量降纤酶治疗组,常规剂量治疗组,和对照组.大剂量治疗组首次剂量20u静滴,以后每天10u静滴,连用7d;常规剂量治疗组首剂量降纤酶10u,第2,3次剂量均为5u,上述两组均在发病24h内开始治疗.对照组则每天静滴川芎嗪3支,连用2周.评定的终点指标包括脑卒中的临床神经功能缺损程度评分,血浆纤维蛋白原(FIB)水平测定等.结果:①与对照组比较,不同剂量降纤酶治疗后血浆水平均明显下降(P＜0.01);②治疗2周后神经功能缺损程度评分,大剂量降纤酶治疗组与对照组比较有显著差异(P＜0.01).结论:大剂量降纤酶治疗急性进展型脑梗塞疗效显著.     

尤瑞克林联合降纤酶治疗急性进展型脑梗死的疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合降纤酶治疗急性进展型脑梗死患者的临床疗效。方法将近年来我院收治的90例急性进展型脑梗死患者随机分为研究组与对照组各45例,对照组采用尤瑞克林治疗,研究组采用尤瑞克林联合降纤酶治疗,观察比较两组患者治疗前后神经功能损伤情况及不良反应。结果治疗后两组患者的神经损伤情况均得到改善,且NIHSS得分与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组的NIHSS得分明显低于对照组（P〈0．05）。研究组治疗后的总有效率为86．67％,明显高于对照组的62．22％（X^2=4．23,P〈0．05）。研究组的不良反应发生率为2．22％,明显低于对照组的6．67％（X^2=3．73,P〈0．05）。结论尤瑞克林联合降纤酶治疗急性进展型脑梗死疗效确切,不良反应少．安全可靠,值得临床推广。     

国产降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的研究国产降纤酶对急性脑梗死的疗效。方法选取65例急性脑梗死患者,随机分为观察组35例与对照组30例,其中观察组在对症治疗的基础上加用国产降纤酶治疗,对两组患者神经功能缺损评分（NDF）及Barthel指数的改善情况进行比较分析。结果采用降纤酶治疗的观察组疗效显著优于对照组,NDF及Barthel指数均明显改善,组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论降纤酶用于急性脑梗死的治疗效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

降纤酶联合金纳多注射液治疗急性期脑梗死的疗效观察

目的 观察应用降纤酶联合金纳多注射液治疗急性期脑梗死的疗效。方法 发病6-24h脑梗死患者随机分为观察组和对照组。观察组50例在发病第1、2、4天分别给予降纤酶10、10和10U颈动脉注射，并每日给予金纳多注射液70mg静滴，每日1次，连续3周；对照组予生理盐水250mL＋金纳多注射液70mg静滴，每日1次，连续3周。治疗前、治疗后3周、3个月观察两组神经功能缺损情况改变、纤维蛋白原检测结果。结果 观察组神经功能缺损程度评分结果，总有效率及纤维蛋白原测定结果均优于对照组（均P〈0.05），未见明显副作用。结论 应用降纤酶联合金纳多注射液治疗急性期脑梗死疗效优于单用金纳多，疗效可靠、安全。     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察降纤酶对治疗急性脑梗死的实验室指标和临床功能的影响。方法 采用前瞻性、双盲、随机、对照的方法,对９０例发病在２４小时之内的急性脑梗死患者进行了实验室与临床观察。结果 降纤酶对血纤维蛋白原有明显的降低作用（Ｐ〈０．０１）,对凝血酶原时间和肝、肾功能无影响,对神经功能恢复有明显作用（Ｐ〈０．０１）,但与对照组比较两组无统计学意义（Ｐ〈０．０５）。结论 降纤酶有明显的降低血纤维蛋白原作用,并且无明显的副作用,有促进神经功能恢复的作用,但与常规治疗无显著差异;降纤酶是一种安全有效的药物。     

低分子肝素、通心络胶囊联合应用治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察低分子肝素、通心络胶囊联合应用治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效.方法：将38例不稳定型心绞痛患者随机分成两组,治疗组（22例）用低分子肝素钙0.4ml,脐周交替注射1次/12h,共用7d;通心络胶囊4粒,3次/d,连用7d.对照组（16例）仅给常规抗心绞痛药物治疗,共7d.分别观察两组治疗前后心绞痛发作次数、心电图及血液流变学的变化.结果：治疗组UAP疗效、心电图及血液流变学的变化均比治疗前有显著改善,两组治疗后比较,治疗组全血粘度、纤维蛋白原、血细胞比容比对照组有显著改善（分别为P＜0.01、＜0.01、＜0.05）.治疗组UAP疗效总有效率为95.5%,心电图疗效总有效率为90.9%;对照组UAP疗效总有效率及心电图疗效总有效率分别为68.7%及62.5%,两组比较差异非常显著（P＜0.01）.结论：低分子肝素、通心络胶囊联合应用治疗不稳定型心绞痛,疗效确切,安全可靠.     

降纤酶对急性脑梗死患者血液学变化的影响

目的：研究降纤酶对急性脑梗死患者血液流变学、血凝学及Ｄ二聚体的影响，以及对脑梗死治疗的作用机制。方法：抽取急性脑梗死患者的静脉血，测定用降纤酶治疗前后的血液流变学、血凝学与Ｄ二聚体的变化。结果：降纤酶治疗前后血液流变学５项指标、血凝学２项指标ＣＴ和ＰＰＴ、Ｄ二聚体比较差异均有统计学意义；降纤酶组与常规治疗组的全血粘度、Ｄ二聚体差异有统计学意义，Ｐ＜０．０５，血浆粘度、纤维蛋白原比较差异有统计学意义，Ｐ＜０．００１，血凝学３项指标差异无统计学意义，Ｐ＞０．０５。结论：降纤酶可降低急性脑梗死患者的血粘度，尤其是纤维蛋白原、ＨＣＴ，并使Ｄ二聚体升高，但不增加出血倾向，是治疗急性脑梗死的有效药物。