米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床分析

目的探讨孕6～16周稽留流产进行药物流产的疗效.方法对60例孕6～16周稽留流产患者,设初孕妇为观察组,经产妇为对照组,各30例,进行药物流产,妊娠囊排出后24 h复查B超宫腔是否残留.结果观察组完全流产率86.67%,对照组完全流产率90.00%,两组完全流产率尚无差异(P＞0.05).产时及流产后2 h阴道出血量两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇用于孕6～16周稽留流产,初孕、经产同样有效,减少或减轻了宫腔手术,患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性。方法:对经B超诊断稽留流产的486例患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产,随机选择同期早、中孕行药物流产600例做对照,观察其疗效、排胎时间、阴道出血量及副作用。结果:研究组完全流产341例,不全流产123例,无效22例,总有效率95·48%,平均排胎时间(6·23±4·26)h,出血量(35·6±15·26)ml,无严重并发症,与同期早孕药物流产对照组无显著差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与早孕药物流产同样安全可行。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

目的:探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法:对72例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果:完全流产率90.3%,不全流产率8.3%,无效1.4%。结论:运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高,安全系数大,阴道出血少,患者痛苦小。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床分析

目的:探讨孕6～16周稽留流产进行药物流产的疗效。方法:对60例孕6～16周稽留流产患者,设初孕妇为观察组,经产妇为对照组,各30例,进行药物流产,妊娠囊排出后24 h复查B超官腔是否残留。结果:观察组完全流产率86.67％,对照组完全流产率90.00％,两组完全流产率尚无差异(P>0.05)。产时及流产后2 h阴道出血量两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于孕6～16周稽留流产,初孕、经产同样有效,减少或减轻了宫腔手术,患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产48例临床观察

目的:探讨稽留流产采用米非司酮、米索前列醇联合治疗的效果.方法:以我院收治的48例稽留流产患者作为研究对象,随机分为两个组别,对照组(米非司酮治疗)、试验组(米非司酮+米索前列醇治疗)各24例.观察临床疗效,比较阴道出血量.结果:试验组流产有效率为95.8％,高于对照组的70.8％;患者阴道出血量平均为(45.6±7.3)ml,低于对照组的出血量(62.0±9.5)ml.P<0.05,差异有统计学意义.结论:米非司酮联合米索前列醇用于稽留流产安全、简单,具有出血量少、流产有效率高的特点,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法:将2005年1月～2006年9月确诊为稽留流产的90例患者随机分为观察组和对照组各45例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇;对照组肌内注射己烯雌酚。分组进行临床观察,所有数据均经统计学分析。结果:观察组组织排出时间、自然排出率、宫口扩张情况、术中出血量、手术时间、一次清宫率、再次清宫率、清宫时人工流产综合反应发生率及不良反应与对照组比较差异均有统计学意义。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织排出时间短,自然排出率高、术中出血少、手术时间短、清宫容易,无需二次清宫,清宫术中人工流产综合反应发生率低、不良反应少,是一种安全、可靠、方便的方法,治疗稽留流产疗效明显优于传统的己烯雌酚组,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗51例稽留流产

我院在１９９５年１月～１９９９年１２月期间,采用米非司酮配伍米索前列醇治疗５１例稽留流产,收到了满意的效果。现报道如下。 资料与方法１　治疗对象　１９９５～１９９９年５年期间,经临床确诊为稽留流产共５１例。年龄２０～２９岁,平均年龄２３岁。均为未产妇。停经均在７～１６孕周,其中１２手周以前３４例,占６６．６％;１２孕周以上１７例,占３３．３％。子宫大小均小于妊娠孕周。最大１０ｃｍ ｘ ８ｃｍ,最小均在 ７ｃｍ ｘ ５ｃｍ,以 ８ｃｍ ｘ６ｃｍ居多数,共３９例,占７６．４％。 Ｂ型超声显像,呈宫内空孕囊或…     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产83例临床观察

<正> 我院计划生育科自1997年以来,用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产83例,方法及疗效满意,现报告如下。 资料与方法 一、资料 1997年8月～1998年6月收住稽留流产患者     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇治疗妊娠10 ～ 16周稽留流产的疗效,探讨可行性及安全性.方法：收集经B超确诊的孕10～16周稽留流产妇女150例（稽留流产组）,要求终止妊娠的10 ～16周正常妊娠者80例（正常妊娠组）,两组均采用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,比较两组治疗效果、清宫率、阴道出血量及不良反应.结果：稽留流产组完全流产121例（80.7％）,不全流产23例（15.3％）,无效6例（4.0％）;正常妊娠组完全流产70例（87.5％）,不全流产9例（11.3％）,无效1例（1.3％）,两组疗效差异无统计学意义（Z=-1.359,P＞0.05）;稽留流产组清宫率（19.33％）与正常妊娠组（12.50％）比较无统计学差异（x2=1.730,P＞0.05）,阴道流血量（68.24±27.62ml）高于正常妊娠组（46.81 ±23.37ml）（t=9.147,P＜0.05）;两组不良反应出现情况无明显差异.结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效与终止相同孕周正常妊娠疗效相当,除阴道流血量略高于正常妊娠组外,未增加清宫率与不良反应,具有可靠的疗效与安全性.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产40例观察

稽留流产又称过期流产，指胚胎或胎儿在宫内已死亡但尚未自然排出者。稽留流产是流产的一个特殊类型，在诊断、治疗及并发症等方面均与其他类型流产有所不同。既往在治疗上多采用清宫术或钳刮术，此法患者痛苦大，术时操作较困难，并发症发生率也较高。故此，我院将米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产，并对疗效进行了观察。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法:40例稽留流产患者口服米非司酮及米索前列醇,药物流产后常规给予清宫术,观察妊娠组织的自然排出率、排出时间、阴道流血量、药物不良反应、清宫时的宫口松弛情况、手术难易程度、人流综合征发生率及术后阴道流血时间。结果:40例患者中妊娠组织自然排除率为90%,组织排出时间平均为5 h 30 min;阴道流血量大于100 ml的5例,其余均在30～100 ml之间。所有患者清宫时均宫口松弛,无需扩张宫口,清宫容易,无人流综合征发生,无一例再次清宫。术后阴道流血时间平均6天,无严重不良反应。结论:口服米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产是一种安全有效、较为理想的治疗方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇临床上治疗稽留流产的疗效.方法 选择渭南市中心医院2008年9月至2010年9月稽留流产患者74例,实验组40人,口服米非司酮(晨起50mg,睡前25mg,连服2日,总量150mg),第3天晨起阴道后穹窿放置米索前列醇600μg,待妊娠组织物自然排出后或阴道出血量>100mL时,行刮宫术;对照组34人,口服乙烯雌酚5mg/次,3次/日,连服5日,第6天行刮宫术,术中静滴缩宫素,分析两组服药过程中药物不良反应、妊娠物自然排出率、清宫过程中宫颈情况、手术操作难易程度、阴道出血量、再次清宫率、患者自我感觉痛苦程度及术后病理结果.结果 实验组服药过程中不良反应较轻;妊娠物自然排出率高于对照组(χ2=48.59,P<0.01);清宫过程中,实验组宫颈条件好,不需扩宫,手术时间短(7.30±2.58分钟vs 14.49±3.47分钟,t=3.48,P<0.05),术中人流综合征发生率低(χ2=4.50,P<0.05),术中出血量少(35.60±14.70 mL vs 86.47±20.70mL,t=4.47,P<0.05),再次清宫率低(χ2=14.19,P<0.01),且患者痛苦小.结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床疗效好,术中及术后并发症少,且患者痛苦较轻,适宜应用于临床.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产115例临床观察

目的通过对115例稽留流产患者行米非司酮配伍米索前列醇的应用、总结、分析,探讨米非司酮配伍米索前列醇在临床的应用.方法对我科115例稽留流产患者行米非司酮配伍米索前列醇的资料回顾性分析,其中84例用药后完全流产;26例行清宫术;4例(其中2例是瘢痕子宫妊娠)流产失败,未见妊娠组织排出,行清宫术;1例为试管婴儿,行清宫术复查盆腔B超仍有残留组织而行宫腔镜下电切术.结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产具有创伤小,恢复快,费用低,给药途径简单,副作用小,可见基层医院广泛应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇是用药物而非手术终止早孕的方法,完全流产率达90％,本院对40例稽留流产患者进行药物流产,为治疗稽留流产探索出一种新方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产56例分析

米非司酮配伍米索前列醇终止早、中孕的方法已广泛应用于临床,成功率达90%.稽留流产在临床上为一种较难处理的流产类型,有易出血、手术操作困难、易宫腔感染等特点,严重者可导致DIC的发生.我院将药物流产用于治疗稽留流产,取得了满意的效果,现报道如下:     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产486例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性.方法对经B超诊断稽留流产的486例患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产,随机选择同期早、中孕行药物流产600例做对照,观察其疗效、排胎时间、阴道出血量及副作用.结果研究组完全流产341例,不全流产123例,无效22例,总有效率95.48%,平均排胎时间6.23±4.26 h,出血量35.6±15.26 ml,无严重并发症,与同期早孕药物流产对照组无显著差异.结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与早孕药物流产同样安全可行.     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的有效性与安全性.方法 回顾性分析2009年1月至2011年9月我院收治的33例稽留流产患者,年龄18～37岁,停经时间8～15周,其中大于12周的10例.结果 妊娠物排出情况:33例患者中,判断为成功的18例,占54.55％;判断为有效的10例,占30.30％,总有效率为84.85％;判断无效的5例,占15.15％.结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产,疗效可靠.远期并发症少,值得推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产疗效研究

目的:探讨稽留流产应用米非司酮配伍米索前列醇的临床疗效。方法:选择滕州市中心人民医院收治的稽留流产患者1 960例,随机分为观察组和对照组,每组各980例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇;对照组口服己烯雌酚。根据子宫大小行钳刮术或静脉滴注缩宫素,待其自然排出胎儿、胎盘后行清宫术,观察两组清宫情况。结果:观察组流产成功率为91.84%,对照组流产成功率为59.18%,观察组流产成功率明显高于对照组。结论:米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止稽留流产,具有疗效好、出血量少,方法简便、用药剂量小等优点,可减少术后不全流产的几率,避免人工流产综合征的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产60例临床观察

目的:探讨米非司酮治疗稽留流产的临床有效剂量。方法:将60例诊断为稽留流产患者随机分成两组,A组米非司酮每次25mg,早晚各1次,共服3天,总量150mg;第4天服米索前列醇600ug。B组米非司酮每次50mg,总量300mg,其余同A组。结果:A、B两组治愈率分别为53.33％、90％;不全流产率分别为30％、10％、差异有高度显著性(P<0.01)。药流后阴道出血时间超过14天者行清宫术,病理检查为变性绒毛或滋养细胞并炎症细胞浸润。结论:(1)米非司酮总量达300mg时,治疗稽留流产疗效可靠、安全。(2)药流后阴道出血时间长与绒毛或滋养细胞残留有关,应及时清宫并加用抗生素。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止≤49天妊娠,本站将米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产,取得了较满意的临床效果,现报告如下。一、资料与方法1·一般资料2001年1月~2003年12月本站共收治稽留流产患者140例,年龄21~40岁,停经时间10~26周,其中停经10~14周62例,15~19周38