盐酸丁咯地尔治疗糖尿病下肢血管病变的疗效及血液流变学的影响

目的：研究盐酸丁咯地尔在治疗糖尿病下肢血管病变患者的临床疗效和对血液流变学影响的关系。方法：58例糖尿病下肢血管病变患者随机分为2组，治疗组予以常规措施并加盐酸丁咯地尔注射液治疗，对照组仅用常规治疗。观察治疗前后临床表现、踝臂指数（ABI）和血液流变学的变化。结果：2组治疗后临床表现较治疗前有改善，但治疗组降低较对照组更显著（P〈0．05）；2组治疗后ABI和血液流变学指标均有改善，与治疗前比较具有显著性，但治疗组的改善差异更具有显著性（P〈0．05）。结论：盐酸丁咯地尔可显著改善下肢血液循环的高凝、高黏状态，是治疗糖尿病下肢血管病变的一种有效药物。     

丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效研究

目的观察盐酸丁咯地尔对急性脑梗死的治疗效果。方法60例急性脑梗死患者被随机分为两组各30例，治疗组发病72h内应用盐酸丁咯地尔150mg加入0．9％氯化钠溶液250ml静滴，1次／d，15d为1个疗程，对照组胞二磷胆碱0．5加入0．9％氯化钠溶液100ml静脉滴注，每日2次，血栓通0．75g加入0．9％氯化钠溶液250ml静脉滴注，每日1次，连用15d。治疗组、对照组治疗前后分别进行神经功能缺损程度评分并做对比分析。结果治疗前后神经缺损评分，经统计学处理，两组治疗前差异无统计学意义P〉0．05），治疗组前后差异非常显著（P〈0．01），治疗组治疗后，基质金属蛋白酶．9改善显著好于对照组（P〈0．05）。结论盐酸丁咯地尔能显著改善急性脑梗死患者神经功能且无明显不良反应。     

葛根素注射液联合丁咯地尔治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察葛根素注射液联合丁咯地尔（麦道可兰）对急性脑梗死的临床疗效。方法：92例急性脑梗死患者随机分为葛根素注射液对照组，丁咯地尔对照组与葛根素联合丁咯地尔治疗组，分别观察各组对急性脑梗死的总有效率。结果：葛根素注射液组、丁咯地尔组与联合用药组的总有效率分别为80．65％、79．31％、96．88％，联合用药组与葛根素注射液组、丁咯地尔组之间差异显著（P＜0．05）。结论：葛根素注射液联合丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效优于单药应用。     

糖尿病患者踝肱指数特点及其与脑梗死发病关系的研究

目的研究糖尿病患者踝肱指数（ABI）特点及其与脑梗死发病的关系,判断早期预测价值。方法回顾性分析228例住院糖尿病患者资料,分析ABI特点,依据ABI值分为ABI正常组（ABI≥0．9）（162例）和ABI减低组（ABI〈0．9）（66例）,比较2组脑梗死患病情况。结果2型糖尿病患者ABI减低率为28．9％（66／228）;960岁糖尿病患者ABI减低率明显高于〈60岁患者[41．0％（50／122）比15．1％（16／106）,P〈0．01];ABI减低组糖尿病患者的脑梗死患病率明显高于ABI正常组[54．5（36／66）比25．9％（42／162）,P〈0．01]。结论ABI减低为糖尿病患者脑梗死发生的独立危险因素,可预测脑梗死风险。     

糖尿病下肢动脉血管病患者采用中药扶正化瘀法薰洗治疗效果观察

目的：探讨中药扶正化瘀法薰洗治疗对糖尿病下肢动脉血管病的临床疗效。方法选取2014年2月～2015年11月我院收治79例糖尿病下肢动脉血管病患者为研究对象，随机分为研究组（40例）和对照组（39例）。对照组给予胰岛素或口服药物，辅以运动、饮食控制等方法进行常规治疗；研究组在对照组的基础上给予中药扶正化瘀法薰洗治疗。对比两组患者治疗前后两侧裸肱指数ABI、症状评分及治疗效果。结果治疗前两组患者症状及ABI评分比较无统计学意义（ P ＞0．05）；治疗后研究组患者症状评分低于对照组、ABI评分高于对照组〔（6．7±1．1）分 vs （9．7±1．4）分，（0．91±0．22）分 vs （0．74±0．19）分，P＜0．05〕。研究组治疗总有效率高于对照组〔95．0％ vs 79．5％，P＜0．05〕。结论糖尿病下肢动脉血管病常规疗法辅以中药扶正化瘀薰洗治疗，可明显改善患者裸肱指数，提高治疗有效率，值得临床推广应用。     

丁咯地尔加血塞通治疗急性脑梗死临床分析

目的 观察丁咯地尔加血塞通治疗急性脑梗死的疗效。方法 采用随机分组对照试验方法，将62例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组，其中观察组32例，丁咯地尔100mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注。每日1次；血塞通500mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注，每日1次，联用14d；其他治疗措施同对照组。对照组30例，给予胞二磷胆碱静脉滴注，口服肠溶阿斯匹林100mg，每日1次等常规治疗。结果 观察组与对照组显效率分别为81．3％（26／32）及50．0％（15／30）（P〈0．01），2组治疗后神经功能缺损评分比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论 丁咯地尔加血塞通治疗急性脑梗死有明显神经功能改善作用。     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗塞疗效观察

目的探讨盐酸丁咯地尔（赛莱乐）对急性脑梗塞临床治疗效果。方法选择我院临床确诊的急性脑梗塞患者共82例,随机分为2组。丁咯地尔组42例,血塞通注射液对照组40例,14d为一个疗程。结果治疗组总有效率达90％,对照组为72％。两组比较差异有显著性（P〈0．01）,且不良反应轻微。结论盐酸丁咯地尔在治疗脑梗塞方面效果明显,尤其对早期患者。     

2型糖尿病患者踝臂指数与心脑血管事件的关系

目的探讨2型糖尿病患者踝臂指数与心脑血管事件的关系。方法检测117例2型DM患者的ABI、糖化血红蛋白（HbAlc）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、血尿酸（UA）水平。根据患者的ABI进行分组,ABI≤0．9为正常组（49例）,ABI〉0．9为异常组（68例）。查询既往心脑血管事件的发生率。结果ABI的曲线下面积为0．655,95％CI为0．555～0．775。与正常组相比,ABI异常组患者的年龄、病程、UA、SCr、BUN更高,ABI值更低（P〈0．05）。结论ABI是一个评估2型DM患者发生心脑血管事件比较有效的指标。     

稳定型心绞痛住院患者下肢外周动脉病调查

目的了解稳定型心绞痛住院患者下肢外周动脉病（PAD）患病情况。方法连续入选符合条件的162例住院患者为研究对象，每位患者测量踝臂指数（ABI）的同时进行回顾性流行病学调查，ABI≤0．9诊断为PAD。结果慢性稳定型心绞痛患者PAD患病率为27．2％；PAD患病率男女性之间无差异（32．1％Vs25．6％，P=0．362）；老年PAD患病率明显高于中年人（34．9％VS19．6％，P=0．043）。结论慢性稳定型心绞痛住院患者是PAD的高危人群，应引起临床医生的重视。     

丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足52例

目的：观察盐酸丁咯地尔治疗椎一基底动脉供血不足的疗效及不良反应。方法：104例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组52例，丁咯地尔200mg静脉滴注，1次／天，疗程7天，对照组52例，川芎嗪120mg静脉滴注，1次／天，疗程7天，观察两组患者疗效及不良反应。结果：治疗组显效率及总有效率分别为65．4％和90．4％，均明显高于对照组25％和67．3％，差异有显著性（P〈0．01和P〈0．05），两组均无明显不良反应。结论：盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著，无明显不良反应。     

特异性卵黄抗体抗念珠菌效果／安全性的双盲观察

目的评价特异性卵黄抗体（IgY）在治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效和安全性。方法采用随机双盲、安慰剂对照的方法,选择符合入选标准的100例患者随机使用IgY喷剂或安慰剂。结果两组各46例患者完成观察,两组患者的年龄、病期、症状均匹配。IgY喷剂组症状以及体征改善（t=-2．89,P〈0．05）、念珠菌清除率（Х^2=23．10,P〈0．001）、临床总有效率（Х^2=7．39．P〈0．05）显著优于安慰剂组,IgY喷剂组念珠菌清除率、临床总有效率、临床治愈率分别为71．74％、82．61％、21．74％。结论IgY喷剂有确切的抗阴道念珠菌活性及临床疗效,但由于临床治愈率较低,仍需进一步开发。     

比较莫沙必利和安慰剂治疗糖尿病胃轻瘫的疗效

目的比较莫沙必利和安慰剂治疗糖尿病胃轻瘫的疗效。方法选取2010年11月至2012年10月期间我院收治120例糖尿病胃轻瘫患者。随机分为观察组和治疗组,各60例,观察组采用莫沙必利,对照组采用安慰剂,观察两组的治疗效果。结果①观察组的总有效率（83．3％）明显高于对照组的总有效率（71．7％）（x^2=6．142,P〈0．05）;②两组糖尿病胃轻瘫患者治疗前的胃排空时间相比无明显差异;观察组治疗后的胃排空时间（60．22±3．41）min明显低于对照组的胃排空时间（97．20±4．63）vain（f=1．615,P〈0．05）。结论莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫疗效要好于安慰剂,可以明显改善患者的胃功能。     

糖尿病患者下肢动脉病变危险因素分析

目的通过踝肱指数（ABI）检查,探讨糖尿病患者下肢外周动脉病变（PAD）的患病率,并分析影响ABI的危险因素。方法对长寿区人民医院2007年6月至2008年12月住院糖尿病患者112例,使用多普勒血管超声仪检测ABI,同时检测血脂、HbA。C等;通过回归分析探讨影响ABI的危险因素。结果112例糖尿病患者中,ABI降低组（ABI〈0．9）13例（11．6％）;ABI升高组（ABI≥1．3）6例（5．3％）;ABI正常组（0．9≤ABI〈1．3）91例（83．1％）。与ABI正常者相比,ABI降低组患者年龄更大,病程更长,收缩压、TC、LDL-C更高;多因素Logistic逐步回归分析显示,年龄是导致ABI降低的独立危险因素,而病程和LDL-C是导致ABI升高的危险因素。结论通过ABI检测发现,大约11．6％的糖尿病患者存在PAD;合并糖尿病PAD的患者血压、血脂代谢紊乱更为明显。因此,对门诊和住院糖尿病患者,应常规进行ABI检测以早期发现糖尿病PAD;严格控制血压、血脂对于预防糖尿病PAD至关重要。     

Perindopril治疗高血压

本文存在评价倍跌普利（Perindopril）治疗原发性高血压病的疗效和安全性。五方法289例原发性高血压病患者进入为期16周的双官、安慰剂对照研究。单官安慰剂治疗4周后，随机分组。其中，安慰剂组立9例；I组，本品4m已每日1次，117例;组，本品2mg每日2次，113例。本品日剂量每4周增加4mg,直到最大剂量每日16mg.所有患者的基础血压分别为20．4±1．3／13.5±0．7（安慰剂组）、20．9±2．V13．3±0．7（1组）、20．3±2．0／13．3±0．5kPa（l组）。2结果研究表明，本品治疗期间，患者的卧位和直立位动脉血压均显著降低（P＜0．01）。治疗组…     

依那西普治疗强直性脊柱炎的安全性研究

目的：观察依那西普治疗强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）出现的不良反应。方法：本研究采用随机、双盲、安慰剂平行对照的方案，2005年4月至2006年1月对52例活动性AS患者随机分入依那西普组及安慰剂组，每组患者各26例，依那西普组平均年龄（27．7±8．5）岁，安慰剂组平均年龄（29．7±8．1）岁。整个研究持续12周，前6周为双盲治疗期，后6周为开放治疗期。在双盲期，依那西普组给予依那西普25mg／次，皮下注射，每周2次，连续用药6周；安慰剂组给予非活性物质25mg／次，皮下注射，每周2次，连续用药6周。开放治疗期，2组均使用依那西普25mg／次，皮下注射，每周2次，连续用药6周。于第0、1、2、4、6、7、8、10、12周进行血常规检查，观察分析注射部位皮肤反应、其他的皮肤及附属器官的反应、感染的发生情况、血液系统反应、肝酶水平、自身抗体反应及其他不良反应。结果：依那西普组和安慰剂组的不良反应发生率分别为23％和38％。差异无统计学意义（P〉0．05）；无严重不良事件发生。双盲期内依那西普组有26．9％的患者出现注射部位皮肤红肿、硬结和瘙痒反应，安慰剂组无l例出现该反应，2组差别有统计学意义（P〈0．05）。试验期间注射部位皮肤反应的发生率为34．6％。双盲期依那西普组有6例患者（23．1％）出现中性粒细胞减少，而安慰剂组无1例发生该反应，2组之间差异有统计学意义（P〈0．05）。依那西普组和安慰组的其他不良反应如上呼吸道感染（分别为5例与7例）、皮肤及附属器官反应（分别为6例和3例）、肝酶升高（分别为5例和8例）等，差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论：依那西普是一种较为安全的治疗AS的药物。     

长期使用大剂量重组干扰素α-2a治疗复发缓解性多发性硬化

多发性硬化（MS）是一种免疫介质性中枢神经系统疾病。作者采用了随机、双盲、安慰剂对照法观察了长期使用大剂量重组干扰素a－2a（RecombinantInterferonAlfa－Za，rIFNA）治疗复发缓解性多发性硬化的结果。本组20例患者，女性n例，男性9例。平均年龄35上2．03岁。随机12例接受rl－FNA（每隔日定时肌注本品9X10uIU，用药c月），12例接受安慰剂。与安慰剂组相比（6例），12例接受rIF－NA的患者中，仅2例病情恶低rIFNA组与安慰剂组的恶化率分别为0－17士0．05与1．00土0．27（P＜0．03）。与以往相比，rIFNA组的病情恶化率明显降…     

结合彩超选择置管位置腹腔灌洗治疗重症急性胰腺炎18例临床分析

目的探讨结合彩超选择置管位置腹腔灌洗治疗重症急性胰腺炎（SAP）的效果。方法选择在本院接受治疗的18例SAP患者，随机分为治疗组和对照组，每组各9例；对照组患者常规选择反麦氏点或腹中线脐下约2cm处行置管腹腔灌洗，治疗组患者结合彩超选择置管位置进行腹腔灌洗，观察两组治疗效果。结果对照组有效4例（占44．4％），无效5例（占55．6％）；治疗组有效9例（占100．0％），无效0例（占0．0％），两组有效率比较，差异有统计学意义（P=0．029）。结论应用彩超引导置管治疗SAP效果显著，且操作简单，有效地降低了死亡率，是治疗SAP的一种有效方法。     

丁咯地尔联合血塞通治疗脑出血43例临床分析

目的观察应用丁咯地尔、血塞通治疗脑出血后的临床疗效。方法收集88例经头颅CT证实脑出血的病人，随机分为治疗组和对照组，进行疗效对比。结果治疗组和对照组总有效率分别为72．09％和64．44％（P〈0．05）。治疗组在治疗后神经功能缺损评分、颅内血肿、血肿周围水肿带面积与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论丁咯地尔联合应用血塞通，能显著改善脑出血病人的临床症状，降低病死率。     

两种剂量GM1注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察不同剂量神经节苷脂（GM1）对急性脑梗死患者神经功能恢复的治疗效果。方法：120例急性脑梗死患者随机分为大剂量GM1组（n=40）、小剂量GM1组（n=40）和安慰剂组（n=40）。在治疗前1d、治疗后14d时分别对患者神经功能评价。结果：治疗后,各组的NDS评分下降、日常生活活动能力（Barthelindex,BI）评分提高;与安慰剂组相比,GM治疗组患者神经功能恢复水平明显提高（P〈0．05）;GM治疗组组间比较,大剂量GM1组治疗效果好于小剂量GM1组（P〈0．05）。结论：GM1能够促进急性脑梗死损伤后神经功能的恢复,疗效呈剂量依赖性。     

吉非贝齐治疗原发性低度高密度脂蛋白胆固醇的疗效

本文采用随机、双盲、安慰剂对照交叉试验，评价了吉非贝齐（gemfibrozil）治疗原发性低度高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）的疗效。14例HDL－C低度患者，接受国家胆固醇二步饮食教育程序，随机分构使用安慰剂组和吉非贝齐组，每组观察3个月，在H次观察期间休息1个月。结果表明，吉非贝齐使总的HDL－C浓度升高9．2％（P一0．OOI），甘油三酯浓度（＊G下降38％（P＜0．01），总胆固醇与HDL－C比率明显减少（P一0．of）。对于用吉非贝齐的禁食者，TG浓度为1．07mmol·L’（95ffig·dL－‘）或略高者，HDL－C浓度有明显升高（14．6％…