125I粒子植入治疗盆腔及后腹膜肿瘤23例分析

目的 评价CT引导下放射性125I粒子植入治疗盆腔及后腹膜恶性肿瘤的临床疗效.方法 23例盆腔及后腹膜恶性肿瘤患者,在CT引导下行放射性125I粒子植入.粒子植入前1周行腹部或盆腔螺旋CT扫描,将图像传送到计算机三维肿瘤治疗计划系统;勾画靶区轮廓(同时勾画肿瘤周围危险器宫,如膀胱、肠管、大血管等);靶区及相关轮廓三维重建;确定肿瘤靶区放射剂量、粒子数量和粒子空间排列.术后随访均设定4个月,以观察局部治疗效果、有无消化道或泌尿系等不良反应、疼痛变化情况、局部肿瘤缓解情况.结果 本组23例中有16例患者术前有骶尾部或腰背部疼痛,术后5～14d疼痛缓解,缓解率为69.6％,局部疼痛缓解近期疗效较显著.肿瘤局部控制2个月时有效率(CR+PR)为47.8％(11/23);4个月时有效率为43.5％(10/23).患者术后随访未见腹痛、肠瘘、出血、尿痛等不良反应,也未见放射性肠炎、骨髓抑制等并发症.结论 初步研究表明CT引导下经皮穿刺植入125I粒子近距离内照射治疗盆腔及后腹膜肿瘤安全、局部疗效明显等优势.对于无法手术、术后复发及单纯化、放疗效果差的盆腔及后腹膜恶性肿瘤是一种有效的补救治疗措施,并有效改善患者生存质量、提高肿瘤局部控制率.     

放射性粒子植入治疗局部复发性肺癌的疗效评价

目的探讨放射性~(125)I粒子在放化疗后局部复发性肺癌患者中应用的临床疗效。方法回顾性分析接受放射性粒子治疗的25例放化疗后局部复发性肺癌患者的资料,随访粒子植入治疗后2、6、9、12个月病灶大小变化及术后并发症情况。结果 25例患者粒子植入治疗后经治疗计划系统验证显示肿瘤靶区剂量均达到治疗量,术后随访显示在术后6个月总有效率最高,可达88%;初始局部控制率较高,随治疗时间延长,局部控制率逐渐降低;并发症总发生率为40%,主要为气胸和出血。结论放射性~(125)I粒子植入治疗在局部复发肺癌患者中有较好临床疗效,并发症可耐受,接受程度高,值得临床推广应用。     

CT引导125I放射性粒子植入治疗局部 复发性直肠癌的疗效分析

目的 观察CT引导¹²⁵I 放射性粒子植入治疗局部复发性直肠癌（LRRC）的疗效和不良反应。方法 回顾性分析2003年9月至2011年10月本院收治的30例接受CT引导¹²⁵I 放射性粒子植入治疗的LRRC患者的临床疗效。术前利用三维放射性粒子治疗计划系统计算肿瘤靶区需要粒子数目、活度和剂量。每颗粒子活度14.8~29.6 MBq（中位25.9 MBq）,植入粒子数目33~137颗（中位74.5颗）。术后即行CT扫描进行剂量验证,处方剂量120~160 Gy,实际剂量D₉₀ 75.91~159.32 Gy（中位119.77 Gy）。对患者进行疗效及不良反应分析。结果 中位随访时间15.2个月（4.2~35.0个月）。肿瘤控制总有效率50.0%,其中完全缓解率13.3%,部分缓解率36.7%。1和2年局部控制率分别为30.0%和8.0%。1和2年生存率分别为66.5%和32.9%,中位生存期21.5个月。疼痛缓解率95.2%,并发症发生率20.0%,主要为1、2级皮肤和泌尿系统不良反应（尿频、尿急和排尿困难）。结论 CT引导¹²⁵I 放射性粒子植入治疗局部复发性直肠癌创伤小、疗效好、不良反应少,可作为局部复发性直肠癌患者的治疗新选择。     

放射性125I粒子植入治疗头颈部肿瘤

目的 探讨超声或CT引导下放射性^125I粒子组织间植入治疗头颈部肿瘤的技术可行性和近期疗效。方法 40例头颈部癌和转移癌患者。4例采用全身麻醉，在CT引导下行^125I粒子植入术；36例采用局部麻醉，行超声引导下^125I粒子植入术。粒子针平行排列，间距1～1．5cm，原发肿瘤植入靶体积影像学边界外放lcm，转移瘤植入靶体积为影像学边界。粒子间距1cm。肿瘤周边匹配剂量（matched peripheral dose，MPD）90～145Gy，每颗粒子活度0．40～0．70mCi，每个病灶植入3～84颗粒子。5例患者术后1周加外放疗，每次200cGy，总剂量45～50Gy。术后24h拍头颈正侧位平片或CT，行质量验证。术后24～48h拍胸部x线片了解有无粒子移位或游走。结果 随访3～33月，10例舌癌3例完全缓解，3例部分缓解，3例稳定，1例进展；2例颈部淋巴结转移的患者经粒子治疗后完全缓解，局部控制率为60％，中位生存期11个月，1年和2年生存率分别为87．50％和35％。14例头颈部癌粒子治疗后，局部控制率为76．47％，中位生存期9个月，1年和2年生存率为66．08％和24％。16例头颈部转移癌粒子治疗后，局部控制率95．23％，中位生存期9个月，1年和2年生存率为54．55％和32．73％。没有1例发生严重的皮肤反应。结论 放射性^125I粒子粒子植入治疗头颈部癌疗效确切，尤其是为那些手术后或放疗复发患者提供了一种新的、可行的、安全和微创治疗手段。     

125I放射性粒子治疗腮腺复发性腺样囊性癌的靶区设计及剂量学分析

目的 分析¹²⁵I放射性粒子单纯植入治疗腮腺区复发性腺样囊性癌的靶区设计方法及剂量学参数。方法 回顾性分析2005年1月至2019年10月北京大学口腔医院收治的行单纯¹²⁵I放射性粒子近距离植入治疗的25例复发性腮腺腺样囊性癌患者的靶区设计及剂量学参数。术前结合腺样囊性癌病理学特点对不同复发部位设计靶区范围,处方剂量为100~120 Gy,术后验证靶区范围与剂量学参数。随访统计局部控制情况及放疗相关不良反应。结果 25例患者复发部位分别为腮腺浅叶区10例,腮腺深叶区7例,颅底区及乳突颌后区复发各4例。中位植入粒子数量为59颗,粒子活度18.5~25.9 MBq,植入后验证所有患者均实现植入前靶区设计范围,D₉₀、V₁₀₀、V₁₅₀等剂量学参数与植入前相近,差异无统计学意义（P>0.05）。3年、5年局部控制率分别为81.5%和61.5%,不同部位的局部控制率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 单纯应用¹²⁵I放射性粒子植入治疗腮腺区复发性腺样囊性癌,通过结合病理学特点及复发部位优化靶区设计,合理准确应用达到剂量学参数,可获得较好的局部控制。     

CT引导经胸骨路径125I粒子植入治疗纵隔肿瘤的临床价值

【摘要】 目的 探讨经胸骨路径在CT引导125I粒子植入治疗位于前、中纵隔肿瘤的临床应用。方法 收集2017年9月至2019年9月接受CT引导经胸骨路径125I粒子植入治疗的20例前、中纵隔肿瘤患者临床资料。记录术后即刻剂量学参数,观察术后粒子分布满意率、并发症发生率及局部疗效,随访术后半年、1年的生存率。结果 术后即刻剂量验证剂量学参数如下:90%肿瘤靶区接受剂量（D90）（134.30±14.53） Gy;肿瘤靶区接受90%、100%、150%和200%处方剂量的体积百分比（V90、V100、V150和V200）分别为（97.15±2.09）%、（93.04±1.75）%、（66.86±7.53）%、（42.95±9.11）%;适形指数（conformity index,CI）、靶区外体积指数（EI）、均匀性指数（homogeneity index,HI）分别为0.65±0.06、（40.79±13.72）%、（27.90±7.53）%。粒子分布满意率90%。术后即刻1例患者出现气胸、1例患者出现咯血。平均随访（12.0±4.8)个月（4～24个月）,术后2个月、半年、1年局部控制率分别为65.0%、64.7和53.8%。半年、1年生存率89.5%和81.3%。随访期间有4例患者死亡、3例患者出现局部进展,无放射相关并发症发生。结论 经胸骨路径是CT引导125I粒子植入治疗前、中纵隔肿瘤的安全路径,术后粒子分布满意率高。     

125I放射性粒子治疗复发性腮腺癌24例临床分析

目的 探讨应用¹²⁵I放射性粒子组织间植入近距离放疗在腮腺区复发恶性肿瘤的临床应用及疗效。方法 回顾性分析2006年至2013年,就诊于北京大学口腔医院,经放射性¹²⁵I粒子组织间植入治疗的24例复发腮腺腺源性恶性肿瘤患者的临床资料,所有患者均为临床Ⅳ期。定期随访,观察并分析局部控制率,生存率及不良反应。结果 24例复发肿瘤患者,随访时间4至59个月。6例局部控制失败,10例患者死亡。患者1年、3年生存率分别为74.8%和39.3%,1年、3年无进展生存率分别为74.8%和31.5%,1年、3年局部控制率分别为82.0%和69.4%。无3级以上放射性损伤。结论 单纯放射性¹²⁵I粒子组织间植入治疗,对于无法手术切除的复发腮腺恶性肿瘤患者,为可选治疗方式,局部控制率较好。     

3D打印共面模板在胰腺癌^(125)I粒子植入治疗中的初步应用北大核心CSCD

目的评估3D打印共面模板在胰腺癌^(125)I粒子植入治疗中的临床应用价值。方法回顾性分析2016年1月至2017年6月行3D打印共面模板引导胰腺癌^(125)I粒子植入治疗患者10例。术前根据CT扫描结果和治疗计划系统,制备3D打印共面模板,术中在该模板引导下进行穿刺和植入粒子,术后对剂量学参数进行验证。观察治疗前后90%靶区体积的剂量(D90)、90%处方剂量的靶区体积(V90)、100%处方剂量的靶区体积(V100)、150%处方剂量的靶区体积(V150)。评估3D打印共面模板引导下胰腺癌^(125)I粒子植入穿刺定位的成功率,治疗后剂量学参数与术前计划的吻合度和并发症发生率。结果10例胰腺癌患者在共面模板引导下均成功穿刺和植入^(125)I粒子。术后剂量学参数D90符合术前计划,治疗前后D90差异较小且无统计学意义(P>0.05),术后V90、V100和V150分别为(94.3±2.4)%、(90.4±4.1)%和(62.1±13.4)%,符合治疗剂量学要求。1例患者术后出现局部血肿。结论 3D打印共面模板是一种安全、有效的引导工具,有助于胰腺癌^(125)I粒子精准植入,可使术后剂量参数符合术前计划要求。     

微创条件下放射性~(125)I粒子组织间植入治疗非小细胞肺癌近期临床观察

目的观察多种微创条件下放射性125I粒子组织间植入治疗非小细胞肺癌的疗效。方法放射粒子植入治疗非小细胞肺癌81例,分别采取CT引导经皮穿刺、超声引导经皮穿刺、经纤维支气管镜、胸腔镜及小切口开胸等微创手段实现。结果手术全部成功。随访12～24个月,平均18个月。局部控制率82.3%。需要处理的气胸病人有3例。术后1例病人出现咯血。胸痛胸闷缓解率80%(45/56),咯血缓解率91%(16/18),阻塞性肺炎缓解率87%(15/17),上腔静脉综合征好转率96%(5/6)。结论微创条件下放射性125I粒子组织间植入治疗非小细胞肺癌是安全、有效的治疗方法。     

125I粒子与缓释化疗粒子联合应用靶向治疗复发性直肠癌

目的 探讨应用放、化疗粒子联合植入法综合治疗复发性直肠癌的可行性、安全性及短期疗效。方法 自2001年12月至2005年12月,应用放、化疗粒子联合植入法综合治疗复发性直肠癌26例,均为直肠癌Mile＇s术后盆腔复发病人。在治疗计划指导下,交替植入氟尿嘧啶缓释化疗粒子和放射性125I粒子。放射性粒子的肿瘤匹配周边剂量（matched peripheral dose,MPD）为90～130Gy。平均每例使用^125Ⅰ粒子12粒,氟尿嘧啶600 mg。结果 26例病人手术均顺利完成,未发生出血、感染等并发症,经盆腔摄片证实放射性粒子的位置无变化。疼痛缓解率为88.9%（16/18）,平均疼痛缓解时间为5～10 d。于术后3～6个月CT复查肿瘤变化,提示瘤体不同程度缩小,其中2例完全缓解,19例部分缓解,4例稳定,局部控制率为81%。随访6～42个月,中位生存期为29个月,最长1例随访时间为术后42个月,现仍存活。1例术后6个月死于全身广泛转移。结论 放射性125I粒子和氟尿嘧啶缓释化疗粒子联合应用局部植入技术具有安全、微创及并发症发生率低的特点,是综合治疗复发性直肠癌较有效的手段之一。     

Dosimetric evaluation of iodine-125 brachytherapy for brain tumors using MR guidance combined with a three-dimensional non co-planar template

PURPOSETo investigate the consistency between preoperative and postoperative dosimetry when ¹²⁵I brachytherapy for brain tumors is performed with magnetic resonance (MR) guidance and a three-dimensional non co-planar template (3DNPT).METHODS AND MATERIALSThirty patients with brain tumors (metastatic or gliomas) underwent radioactive ¹²⁵I seed implantation. A preoperative treatment plan was determined with MR imaging, and the operation was done under 3DNPT assistance and MR guidance. The dosimetry was verified postoperatively based on postoperative CT–MR fusion images. Postoperative dosimetric parameters and implant quality indices were defined and compared with those in the preoperative treatment plan. Furthermore, a comparison of preoperative and postoperative doses to normal brain tissues and organs at risk was also performed.RESULTSAll mean postoperative dosimetries were calculated. Target coverage parameters D90, D100, %CTV100, %CTV150, and %CTV200 were 143.6 cGy, 76.6 cGy, 88.2%, 63.1%, and 41.4%, respectively. The values of implant quality indices CI, EI, and HI were 0.75, 0.14, and 0.28, respectively. No significant differences between most preoperative and postoperative dosimetric parameters were found (p > 0.05). The differences were also insignificant for organs at risk. Postoperative %CTV150 and %CTV200 were higher than the preoperative, whereas postoperative HI was significantly lower than in the treatment plan.CONCLUSIONSMagnetic resonance guidance combined with 3DNPT allows accurate positioning and direction in ¹²⁵I brachytherapy for brain tumors. However, seed distribution and dose homogeneity require further improvement.     

Dosimetric influence of seed spacers and end-weld thickness for permanent prostate brachytherapy

PurposeThe aim of this study was to analyze the dosimetric influence of conventional spacers and a cobalt chloride complex contrast (C4) agent, a novel marker for MRI that can also serve as a seed spacer, adjacent to ¹⁰³Pd, ¹²⁵I, and ¹³¹Cs sources for permanent prostate brachytherapy.Methods and MaterialsMonte Carlo methods for radiation transport were used to estimate the dosimetric influence of brachytherapy end-weld thicknesses and spacers near the three sources. Single-source assessments and volumetric conditions simulating prior patient treatments were computed. Volume–dose distributions were imported to a treatment planning system for dose–volume histogram analyses.ResultsSingle-source assessment revealed that brachytherapy spacers primarily attenuated the dose distribution along the source long axis. The magnitude of the attenuation at 1 cm on the long axis ranged from −10% to −5% for conventional spacers and approximately −2% for C4 spacers, with the largest attenuation for ¹⁰³Pd. Spacer perturbation of dose distributions was less than manufacturing tolerances for brachytherapy sources as gleaned by an analysis of end-weld thicknesses. Volumetric Monte Carlo assessment demonstrated that TG-43 techniques overestimated calculated doses by approximately 2%. Specific dose–volume histogram metrics for prostate implants were not perturbed by inclusion of conventional or C4 spacers in clinical models.ConclusionsDosimetric perturbations of single-seed dose distributions by brachytherapy spacers exceeded 10% along the source long axes adjacent to the spacers. However, no dosimetric impact on volumetric parameters was noted for brachytherapy spacers adjacent to ¹⁰³Pd, ¹²⁵I, or ¹³¹Cs sources in the context of permanent prostate brachytherapy implants.     

肿瘤保守切除联合放射性粒子植入治疗腮腺癌

目的 观察肿瘤保守性切除联合¹²⁵I放射性粒子组织间永久植入治疗早期腮腺癌的临床疗效。方法 选取2004年11月至2012年6月在北京大学口腔医院就诊的腮腺癌患者共30例,所有患者行腮腺肿瘤保守性切除,术后联合¹²⁵I放射性粒子组织间永久植入治疗。中位随访时间41个月,观察临床疗效及并发症。结果 患者的5年生存率及无瘤生存率为100%,无局部复发及远处转移。手术后暂时性面神经损伤发生率为3.33%（1/30）,无永久性面瘫发生,未见放射性骨髓炎、耳聋、重度张口受限等。结论 肿瘤保守性切除联合¹²⁵I放射性粒子组织间永久植入治疗早期腮腺癌临床效果良好,可保存面形,保留面神经,降低并发症发生率,提高患者生存质量。     

粒子植入术后肿瘤缩小时不同布源方式对剂量的影响

目的 假定¹²⁵I粒子植入术后肿瘤每月以20%速度退缩时,研究等间距与周边密集、中间稀疏2种布源方式对剂量的影响。方法 利用计算机三维治疗计划系统（TPS）勾画4 cm×5 cm的圆柱形肿瘤,根据布源方式不同分为等间距组和周边密集、中间稀疏组,以处方剂量125 Gy载入放射性活度1.85×10⁷Bq ¹²⁵I粒子行术前计划。假设¹²⁵I粒子植入肿瘤后肿瘤高不变,直径每月以20%的速度缩小,粒子随肿瘤均匀向心性集中,分别计算¹²⁵I粒子植入术后0、1、2、3个月时90%靶体积吸收剂量（D₉₀）、90%处方剂量覆盖体积占靶体积的百分比（V₉₀）、150%处方剂量覆盖体积占靶体积的百分比（V₁₅₀）。结果 等间距组载入粒子85颗,植入0、1、2、3个月后的D₉₀分别为126.20、130.41、133.82和139.48 Gy,V₉₀分别为97.0%、98.1%、99.3%和100%,V₁₅₀分别为70.2%、69.9%、71.1%和71.5%;周边密集、中间稀疏组植入粒子75颗,植入0、1、2、3个月后的D₉₀分别为126.46、125.41、123.50和128.83 Gy,V₉₀分别为95.2%、95.7%、94.9%和97.6%,V₁₅₀分别为52.8%、60.4%、62.7%和59.3%。结论 当肿瘤直径每个月以20%速度退缩时,粒子等间距分布时肿瘤预期吸收剂量逐渐增加;周边密集、中间稀疏的布源方式肿瘤预期吸收剂量不变,且高剂量区范围明显小于等间距布源。     

Monte Carlo calculations of AAPM Task Group Report No. 43 dosimetry parameters for the (125)I I-Seed AgX100 source model

PurposeThe purpose of this study was to determine the dosimetric parameters of the AgX100, a new ¹²⁵I brachytherapy seed model, using Monte Carlo (MC) simulations according to the protocol specified by the updated American Association of Physicists in Medicine Task Group No. 43 Report (TG-43U1) and compare these parameters with those of the established brachytherapy ¹²⁵I seed models 6711 and I25.S06.Methods and MaterialsIndependent verification of the new seed geometry was performed using high-resolution digital radiography and scanning electron microscopy. MCNPX v.2.5 MC simulations of the AgX100 seed were performed to derive its TG-43U1 parameters, the dose rate constant, the radial dose function, and the two- and one-dimensional anisotropy functions in liquid water. A dosimetric error propagation analysis was also performed to include uncertainty because of seed manufacturing tolerances and physics parameters.ResultsThe MC-calculated dose rate constant for the AgX100 seed was 0.943 cGy·h^?1·U^?1 ± 2.6% (k = 1) based on the air kerma strength for a simulated point detector. Tabulated results of the radial dose function for line and point source approximations and the two-dimensional anisotropy function are also reported.ConclusionsThe MC-predicted dose distribution of the AgX100 seed was found to be comparable with that of the model 6711 seed but much different from the dose distribution of the model I25.S06 seeds. However, at shallow distances, there were some dosimetric differences between the AgX100 and 6711 seed, which warrant separate TG-43U1 parameters for use in clinical treatment planning systems.     

放射性125I粒子组织间植入治疗不能手术唾液腺癌患者的生存质量分析

目的 初步评价放射性¹²⁵I粒子组织间植入近距离治疗不能手术唾液腺癌患者的生存质量（quality of life,QOL）及影响因素。方法 选择2013年至2017年间就诊于北京大学口腔医院颌面外科的不能手术唾液腺癌患者23例,行单纯¹²⁵I放射性粒子组织间植入近距离治疗,应用QLQ-C30（V3.0）及QLQ-H&N35中文版生存质量量表,评价患者的生存质量情况,并分析疾病及治疗相关因素对生存质量的影响。结果 23例患者治疗后1年及3年总生存率分别为100%与67%,其治疗前及治疗后生存质量评分平均分为201.48分和199.48分,差异无统计学意义（P>0.05）,患者总体生存质量评分及各项功能评分均处于较高水平。疾病及治疗相关因素中,肿瘤发生部位对患者生存质量的影响具有统计学意义（F=9.127,P<0.05）,其余因素的影响规律尚需更大样本量的研究。结论 ¹²⁵I放射性粒子组织间植入近距离治疗能较好的保存不能手术唾液腺癌患者的头颈部功能和生存质量。     

MRI-assisted radiosurgery: A quality assurance nomogram for palladium-103 and iodine-125 prostate brachytherapy

PurposeWe sought to develop an activity nomogram for magnetic resonance (MR)–planned permanent seed prostate brachytherapy to improve quality assurance through a secondary dosimetric check.Methods and MaterialsPatients undergoing MRI-assisted radiosurgery (MARS), whereby MRI is used for preoperative planning and postimplant dosimetry, were reviewed from May 2016 to September 2018. Planned activity (U) was fitted by MR-prostate volume (cc) via simple linear regression. Resulting monotherapy nomograms were compared with institutional nomograms from an ultrasound-planned cohort. Dosimetric coverage and external urinary sphincter (EUS) dose were also assessed for MR-planned patients.ResultsWe identified 183 patients treated with MARS: 146 patients received palladium-103 (¹⁰³Pd; 102 monotherapy and 44 boost), and 37 received iodine-125 (¹²⁵I) monotherapy. Median prostate volume was 28 cc (interquartile range: 22–35). Lines of best fit for implant activity were U = 4.344 × (vol) + 54.13 (R²: 95%) for ¹⁰³Pd monotherapy, U = 3.202 (vol) + 39.72 (R²: 96%) for ¹⁰³Pd boost and U = 0.684 (vol) + 13.38 (R²: 96%) for ¹²⁵I monotherapy. Compared with ultrasound, MR-planned nomograms had lower activity per volume (p < 0.05) for both ¹⁰³Pd monotherapy (∼6%) and ¹²⁵I monotherapy (∼11%), given a median size (30 cc) prostate. Across all MARS implants, postimplant dosimetry revealed a median V100% of 94% (interquartile range: 92–96%). Median EUS V125 was <1 cc for all patients, regardless of isotope.ConclusionsWe developed a quality assurance nomogram for MR-planned prostate brachytherapy. When compared with ultrasound-planned, MR-planned monotherapy resulted in a lower activity-to-volume ratio while maintaining dosimetric coverage, likely secondary to EUS-sparing and reduced planning target margins.