贺普丁耐药的慢性乙型肝炎联合肝炎灵或迈普新疗效观察

目的观察贺普丁耐药的慢性乙型肝炎患者联合肝炎灵或迈普新治疗的效果。方法37例患者分为3组,3组患者在继续应用贺普丁的基础上,A组(15例)联合肝炎灵肌注6个月,前3个月1次/d,后3个月隔日1次;B组(11例)联合迈普新皮下注射6个月,2次/周;C组(11例)单用贺普丁治疗,1次/d。疗程结束后观察患者乙肝病毒血清学指标HBV DNA、HBeAg阴转、HBeAg/抗-HBe转换及肝功能(ALT)恢复情况。结果A、B组HBVDNA转阴率及ALT复常率分别为13.3%(2/15)、27.3%(3/11),80.0%(12/15)、81.8%(9/11),C组无HBVDNA转阴,ALT复常率为36.4%(4/11)。结论对贺普丁耐药的慢性乙型肝炎患者,联合肝炎灵或迈普新治疗,可以提高贺普丁疗效,抑制病毒复制,促进肝功能恢复。     

单用或联合应用泛昔洛韦和肝炎灵对乙型肝炎血清标志物的影响

目的观察单用或联合应用泛昔洛韦和肝炎灵对乙型肝炎血清标志物的影响,探讨泛昔洛韦及泛昔洛韦和肝炎灵联合应用抗HBV的疗效。方法112例初治的慢性乙肝患者,采用分层随机化法分为3组。泛昔洛韦组39例,泛昔洛韦500mg,tid;肝炎灵组33例,肝炎灵4ml,肌注,qod;联合用药组40例,泛昔洛韦 肝炎灵。每组治疗24周,随访24周。治疗前与治疗后1、3、6、12个月时复查肝功能、乙肝血清标志物和HBVDNA,并观察药物不良反应。结果治疗结束后3组HBVDNA阴转率分别为43.6%、18.2%、72.5%,ALT复常率分别为69.2%、48.5%、90.0%,联合用药但与肝炎灵组、泛昔洛韦组比较有统计学差异(P<0.05);HBeAg阴转率分别为17.9%、9.1%、25.0%;HBeAg抗HBe血清转换率分别为10.3%、9.1%、17.5%,3组之间比较均无统计学差异。随访24周3组HBVDNA阴转率分别为28.2%、15.2%、50.0%;HBeAg阴转率分别为12.8%、9.1%、27.5%。治疗中未发现明显的不良反应。结论泛昔洛韦抑制HBVDNA优于肝炎灵,联合用药能提高HBVDNA阴转率,泛昔洛韦对促进HBeAg阴转、HBeAg抗HBe血清转换的作用不明显,联合用药也未能提高此作用;但联合用药增加HBeAg阴转的持续应答率。     

贺普丁联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎

贺普丁为核苷类似物 ,可以抑制乙型肝炎病毒多聚酶活性 ,从而抑制病毒的复制 ,联合应用免疫调节剂能提高抗病毒的疗效 ,我们于 1999年 2月～ 2 0 0 1年 11月收治门诊及住院的慢性乙型肝炎患者 85例 ,采用贺普丁联合胸腺肽治疗 ,观察其抗病毒效果 ,现总结报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　按 1995年 (北京 )“全国传染病与寄生虫病学术会议”修订的《病毒性肝炎防治方案》的诊断标准 ,选择确诊为ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶＤＮＡ均阳性的慢性乙型肝炎患者 ,随机分为 2组 ,治疗组用贺普丁联合胸腺肽共 85例 ,其中男 4 6例 ,女 39例 ,年龄 15～ …     

贺普丁、卡提素、复方益肝灵联合治疗慢性乙肝36例观察

目的 探讨贺普丁、卡提素、复方益肝灵联合应用治疗慢性乙肝的疗效。方法 对确诊为慢性乙肝的患者随机分 为治疗组和对照组,治疗组采用贺普丁、卡提素、复方益肝灵联合用药。贺普丁50mg,口服,每日1次;卡提素0．5mg,穴位注 射,每半月1次;复方益肝灵2片,每日3次,口服。疗程半年。而对照组采用聚肌胞4mg,穴位注射,每周1次;乙肝疫苗 30μg,肌肉注射,每半月1次;护肝片2片,每日3次,口服。疗程半年。结果 治疗组各项指标明显优于对照组。结论 贺普 丁、卡提素及复方益肝灵合用治疗慢性乙肝疗效确切。     

贺普丁联合复方鳖甲软肝片治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化临床观察

目的 :观察乙型肝炎所致的失代偿期肝硬化应用贺普丁联合复方鳖甲软肝片的治疗效果。方法 :18例患者乙肝病毒 HBV DNA均阳性 ,其中 HBs Ag+抗 - HBc+HBe Ag阳性者 (大三阳 ) 14例 ,HBs Ag+抗 - HBc+HBe阳性者(小三阳 ) 4例 ,Child- pugh分级中 B级 13例 ,C级 5例 (贺普丁持续使用 1a,复方鳖甲软肝片从观察期起 3个月～ 9个月使用 ,共用 0 .5 a)。结果 :治疗 1a 17例患者 HBV DNA持续阴性 ,肝功能保持正常 ,Child- pugh分级下降≥ 2 ,1例患者治疗 9个月时 HBV DNA再次转阳 ,肝功能再次波动。结论 :贺普丁加复方鳖甲软肝片可改善失代偿期肝硬化患者的肝功能 ,抑制病毒复制 ,阻止或减轻肝纤维化 ,安全有效。     

米非司酮联合甲氨蝶呤在子宫切口疤痕妊娠中的应用效果

目的:探讨米非司酮联合甲氨蝶呤在子宫切口疤痕妊娠中的应用效果.方法:在医院2015年7月～2016年9月诊治的子宫切口疤痕妊娠患者中抽取64例作为研究对象,遵从随机抽签原则分组,治疗组(n=32)采用米非司酮联合甲氨蝶呤方案,对照组(n=32)单独采用甲氨蝶呤治疗,就两组治疗后的血人绒毛膜促性腺激素(HCG)转阴时间和治疗成功率进行对比分析.结果:治疗组治疗成功率是100.00％,平均血HCG转阴时间是(9.52±1.38)d;对照组治疗成功率是87.50％,平均血HCG转阴时间是(16.92±2.67)d;上述指标均有差异(P<0.05,P<0.01).结论:米非司酮联合甲氨蝶呤在子宫切口疤痕妊娠中的应用效果确切,可作为理想用药方案.     

我院2006年～2008年抗肝炎中成药用药分析

目的为临床合理选用抗肝炎药物提供参考。方法采用DDD分析法对我院2006～2008年20种抗肝炎中成药的应用情况进行统计分析,分析抗肝炎中成药的销量,药频度、日用药金额。结果近4年,我院抗肝炎药用药销售金额和用药频度呈上升趋势。结论我院抗肝炎中药应用与就诊人数基本合理。     

贺普丁联合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙肝临床研究

目的　探讨贺普丁联合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法　对照组常规保肝治疗的基础上 ,贺普丁 10 0 mg,每日 1次 ,连用 1年。治疗组在对照组的基础上加用抗乙肝特异性转移因子注射剂 2 mg,肌注 ,每日 1次 ,连用 3个月 ,停 3个月后继续用 3个月。治疗后 3、6、12个月时查血清肝功能、HBe Ag、HBVDNA和 CD4+ / CD8+ 。结果　对照组 /治疗组 HBe Ag阴转率 10 .5 2 %～ 42 .11% / 2 7.18%～ 6 6 .6 7% ;HBVDNA阴转率84.2 1%～ 73.6 8% / 86 .11%～ 94.44 % ;AL T复常率 6 5 .79%～ 71.0 5 % / 77.78%～ 88.89% ;CD4+ / CD8+ 1.17± 0 .10 /1.45± 0 .2 9。各项指标随时间推移明显改善。结论　贺普丁对 HBV有明显的抑制作用 ,联合抗乙肝特异性转移因子治疗 ,特异性提高机体免疫功能 ,能明显提高疗效、费用适宜 ,安全有效     

习惯性流产采用阿司匹林和低分子肝素治疗的临床效果分析

目的研究习惯性流产采用阿司匹林和低分子肝素治疗临床效果。方法根据随机数字表方法对2016年1月至2017年2月收取的100例习惯性流产患者进行分组。单独用药组单用阿司匹林治疗,联合用药组采用阿司匹林和低分子肝素治疗。就两组患者平均分娩孕周和活产、流产、足月产以及抗体清除情况、皮肤瘀斑发生率进行比较。结果联合用药组患者平均分娩孕周(39.14±2.15)周长于单独用药组(37.24±1.91)周,P <0.05。联合用药组活产、流产、足月产以及抗体清除情况明显优于单独用药组,P <0.05。其中,单独用药组活产72.00%,流产28.00%,足月产48.00%,抗体清除率40.00%,联合用药组活产96.00%,流产4.00%,足月产76.00%,抗体清除率72.00%。联合用药组皮肤瘀斑发生率2.00%明显低于单独用药组16.00%,P <0.05。结论习惯性流产采用阿司匹林和低分子肝素治疗临床效果确切,可有效提高活产、足月产以及抗体清除水平,延长分娩孕周,降低流产率。     

不同方法治疗霉菌性阴道炎疗效分析

目的：探讨霉菌性阴道炎的治疗方法,提高霉菌性阴道炎的治愈率、降低复发率。方法将2007年6月至2011年6月诊治的386例霉菌性阴道炎患者随机分为3组,单独用药组120例,采用达克宁栓阴道上药;联合用药组128例,采用碘伏擦洗外阴及阴道加达克宁栓阴道上药;联合配偶同治组138例,在联合用药的方法上要求患者配偶同时口服氟康唑治疗。结果联合用药组、联合配偶同治组有效率均为100％,单独用药组有效率66．67％,与联合用药组或联合同治组治疗比较,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。单独用药组、联合用药组复发率为45％、41．4％,差异无统计学意义（ P ＞0．05）;联合配偶同治组复发率为1．45％,与联合用药组或单独用药组比较,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论联合配偶同治治疗霉菌性阴道炎治愈率高,复发率低,具有临床应用价值,值得推广。     

贺普丁胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的探讨拉米夫定与胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎的效果。方法选择门诊、住院患者分两组,一组单用贺普丁,另一组以贺普丁与胸腺肽联合治疗,对治疗结果进行比较。结果拉米夫定联合胸腺肽治疗,慢性乙肝患者HBV DNA转阴率高于单用拉米夫定组。     

单磷酸阿糖腺苷联合香菇菌多糖治疗贺普丁无应答慢性乙型肝炎56例疗效观察

慢性乙型肝炎治疗的关键为抗乙型肝炎病毒（HBV）,目前HBeAg阴性的慢性乙型肝炎（CHB）患者,在贺普丁治疗无应答时,临床上抗HBV药物选择较为困难.我们应用单磷酸阿糖腺苷联合香菇菌多糖治疗CHB,初步观察疗效显著.报告如下。     

倍他洛克联用奥美拉唑治疗肝炎后肝硬化合并消化性溃疡的疗效观察

目的:探讨倍他洛克联用奥美拉唑治疗肝炎后肝硬化合并消化性溃疡的临床疗效.方法:收集2015年7月~2016年7月我院就诊的肝炎后肝硬化合并消化性溃疡患者72例,按随机数字表法分为两组,对照组36例,给予阿莫西林、奥美拉唑、甲硝唑、克拉霉素治疗,观察组36例,在对照组治疗基础上联合倍他洛克治疗,治疗2~4个月后,比较两组治疗效果,并评价用药不良反应.结果:观察组用药总有效率高于对照组(P<0.05);观察组用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:对肝炎后肝硬化合并消化性溃疡在常规保肝、抗纤维化治疗基础上联合倍他洛克、奥美拉唑治疗的效果较好,促进症状的改善.     

阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗肺炎支原体肺炎的效果及对IL-10、TNF-α的影响

目的 探究与分析阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗肺炎支原体肺炎的效果及对IL-10、TNF-α的影响.方法 选取本院2013年9月至2015年9月收治的120例肺炎支原体肺炎患者,采用随机数字表法分为单独用药组与联合用药组,各60例.单独用药组阿奇霉素治疗,联合用药组加用盐酸氨溴索治疗,对比两组临床疗效、主要症状消失时间及血清IL-10、TNF-α水平.结果 联合用药组总有效率高于单独用药组,差异具有统计学意义(P＜0.05).联合用药组发热持续时间、咳嗽缓解时间、肺部阴影消退时间及肺部啰音消失时间均短于单独用药组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后TNF-α、IL-10水平均较治疗前明显降低,与单独用药组相比联合用药组TNF-α、IL-10水平降低更显著,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗肺炎支原体肺炎的效果显著,可降低血清因子IL-10、TNF-α水平,值得推广.     

我院门诊中阿替洛尔应用情况的统计分析

目的：进一步评价阿替洛尔(Atenolo1)在临床应用的情况。方法：收集1999年心血管专科医院门诊处方3万张，使用阿替洛尔的处方数为4477张。将处方分类进行统计分析。结果：使用阿替洛尔处方占处方总数的14．6％；阿替洛尔单独应用处方为9．0％：联合用药处方占91．0％，其中与抗高血压药、抗心绞痛药、抗心律失常药和其它药物舍用处方分别占39．7％、27．9％、18．7％和13．7％。结论：阿替洛尔已广泛用于心血管疾病的治疗，成为临床常用药物。联合用药已成为主要的使用方法。建议生产厂商提供复方制剂,满足临床联合用药的需要。     

沙美特罗替卡松粉与孟鲁司特联合治疗儿童哮喘的临床疗效分析

目的：分析沙美特罗替卡松粉与孟鲁司特联合治疗儿童哮喘的临床疗效。方法收集我院2012年12月～2015年1月期间诊治的158例儿童哮喘患者作为研究对象,依据患儿的治疗方式将其分为联合用药组（79例）与单独用药组（79例）,单独用药组患者仅给予沙美特罗替卡松粉治疗,联合用药组采用沙美特罗替卡松粉与孟鲁司特联合治疗,观察患者的症状改善情况及治疗后PEF 以及血清 ECP、IgE水平。结果比较两组患者的症状改善情况发现,联合用药组症状改善情况明显优于单独用药组（P＜0．05）。且联合用药组治疗后 PEF 以及血清 ECP、IgE水平明显优于单独用药组（ P＜0．05）。结论沙美特罗替卡松粉与孟鲁司特联合治疗儿童哮喘良好的临床疗效,能有效促进患者的症状及PEF 以及血清ECP、IgE水平改善,值得在临床应用上推广。     

对抗乙肝病毒的“新生力量”

提到乙肝的抗病毒治疗,人们第一个就会想到贺普丁和干扰索.长期以来,二者已经成为乙肝治疗领域的经典用药.不过,这两种老药的弊端早已显现:贺普丁(拉米夫定)耐药问题严重,面对乙肝病毒越来越"力不从心";普通干扰素不良反应大,且需要隔日肌肉注射,用药不便.     

9组联合抗菌药物对多药耐药铜绿假单胞菌体外抗菌活性的研究

目的评价9组联合抗菌药物对多药耐药铜绿假单胞菌的体外抗菌活性。方法利用琼脂稀释法,分别测定6种单药和9组联合用药对34株多药耐药铜绿假单胞菌的MIC值,计算FIC值,比较联合用药与单独用药的敏感率。结果 9种联合方案均具有一定的协同累加作用（协同累加率为53.0%～85.3%）,单独用药的敏感率为8.8%～55.9%,联合用药的敏感率较单独用药比较有显著性提高（P〈0.05）。结论联合用药使抗菌药物的体外敏感性显著提高。     

人工肝支持系统应用价值的探讨

自 1977年起我们采用单独或联合运用血浆置换和胆红素吸附治疗各型重型肝炎 90例 ,与同期住院未行人工肝治疗的 10 4例重型肝炎分为两组 ,进行比较分析 ,现报告如下。对象与方法一、对象1997年 1月～ 2 0 0 0年 10月住院重型肝炎 194例 ,在综合治疗基础上加用人工肝治疗的 90例为治疗组 ,男 81例 ,女 9例 ,平均年龄 38 1岁。按 1995年全国传染病寄生虫病会议诊断标准 ,其中 3例为急性重型肝炎 ,2例为亚急性重型肝炎 ,85例为慢性重型肝炎 (85例中慢性酒精性、自身免疫性重型肝炎各 2例 )。 10 4例仅用综合治疗的为对照组 ,男 92例 ,女 12例 ,…     

联合用药治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的 抗组织胺药物联合免疫增强剂与单独应用抗组织胺药物治疗慢性荨麻疹疗效比较.方法 将患者随机分为两组,分别采用联合用药和单独用药.结果 经统计学处理后,两组之间效果有显著性差异(P<0.05).结论 本组数据经研究表明,联合用药治疗慢性荨麻疹的疗效明显高于单独用药,并且复发率也低于对照组.