低温蒸汽甲醛气体灭菌效果观察

为观察低温蒸汽甲醛气体灭菌效果及其使用的可行性,采用每包内放置化学指示卡和生物指示剂,进行了实际灭菌效果检测。结果,灭菌程序记录曲线清晰,可清楚地记录灭菌日期、抽真空次数、进甲醛次数、灭菌维持时间、灭菌温度、压力、抽甲醛气体次数、空气脉冲次数和结束时间。所有包装袋外甲醛化学指示色块均由原来的橙色变为棕色;所有包内化学指示卡均由原来的深兰色变为合格的绿色。26锅次灭菌后生物指示剂全部无菌生长;对 36件灭菌后物品进行无菌检验均无细菌生长。结论,低温蒸汽甲醛灭菌效果可靠,操作简便,使用安全。     

两种压力蒸汽灭菌化学指示卡监测效果比较

<正> 为了选择准确监测压力蒸汽灭菌效果的化学指示卡,在本区一家医院的供应室对国产新华牌压力蒸汽灭菌化学指示卡与3M压力蒸汽灭菌化学指示卡指示结果的准确性进行了比较试验。每次试验时,将两种指示卡与生物指示剂[嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)芽孢]各1份,同时放入1个标准试验包中心,一式3个标准试验包,分别置于灭菌柜室上、中层中央和下层排气口处。试验组设计分别在下排式压力蒸汽灭菌器内进行     

低温蒸汽甲醛灭菌方法及影响因素的研究

目的研究建立低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌效果的评价方法及影响因素。方法采用载体定性杀菌试验方法并参照欧洲标准相关规定,对低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌效果及其灭菌程序和影响因素等进行了综合评价。结果该低温蒸汽甲醛灭菌器使用60℃、78℃低温蒸汽灭菌温度的半周期程序,注入甲醛复合液汽化(甲醛浓度分布约为307 mg/L),物品装量在满载条件下,对PCD装置内染有嗜热脂肪杆菌芽孢菌片和枯草杆菌黑色变种芽孢的菌片,以及直接染于塑料片、不锈钢和止血钳齿部的枯草杆菌黑色变种芽孢均可达到完全杀灭。布放在灭菌柜室内带锈迹止血钳齿部的枯草杆菌黑色变种芽孢,经半周期灭菌后均有部分样本有菌生长。结论低温蒸汽甲醛灭菌器达到灭菌合格所需条件:灭菌温度为60℃和78℃,半周期灭菌时间为15 min和5 min,满载装量和小装量,所试验的管状PCD及塑料片、不锈钢片和止血钳齿部均可达到灭菌。     

几种压力蒸汽灭菌指示剂的比较

采用化学和生物指示剂作压力蒸汽灭菌监测效果比较,若以嗜热脂肪杆菌芽胞菌片为标准,3M指示剂胶带较为可靠。硫磺管、苯甲酸管、枯草杆菌黑色变种芽胞、金黄色葡萄球菌与HBsAg均不宜作为湿热灭菌的指示剂。     

不同类别化学指示剂对压力蒸汽灭菌监测的效果比较

目的比较不同类型化学指示剂对压力蒸汽灭菌监测的效果,为科学选择评估方法提供参考。方法通过对压力蒸汽灭菌效果的实际监测应用,比较常用的三类化学指示剂监测结果的准确性,并对结果进行统计分析。结果所参照的压力蒸汽灭菌生物指示剂的D值为1.75 min,ST值为6.3 min,KT值为16.8 min。五类化学指示卡在121℃、128℃和135℃温度下,均达到了上限时间指示卡全部合格,下限时间指示卡全部不合格。进口或国产四类化学指示卡在规定的上限时间和温度条件下,全部合格;在下限时间和温度条件下,全部不合格。结论目前国内外批准在中国市场销售的压力蒸汽灭菌四类和五类化学指示剂均可用于现行压力蒸汽灭菌器灭菌监测。     

低温等离子体灭菌器灭菌效果观察

为观察低温等离子体灭菌器灭菌效果及其使用的可行性,采用化学指示卡和生物指示剂方法,进行了实际灭菌效果监测。结果,采用过氧化氢气体低温等离子体,灭菌处理周期为52~72 m in,经过265锅次化学指示卡监测全部合格;经213锅次生物指示剂监测均为无菌生长;对64件灭菌后物品进行细菌培养均无菌生长。结论,该低温等离子体灭菌器全部灭菌过程监测均达到合格要求,操作简便,使用安全。     

低温蒸汽甲醛灭菌技术及其发展

<正>随着现代医学科学技术的发展,越来越多的医疗器械不耐高温或在高温情况下使用寿命缩短,所以只能选用低温灭菌法。为满足医疗机构的低温灭菌需求,环氧乙烷(EO)灭菌、过氧化氢低温等离子(LTHPGP)灭菌、低温蒸汽甲醛(LTSF)灭菌等低温灭菌技术应运而生。据研究结果显示,环氧乙烷灭菌系统和低温蒸汽甲醛灭菌技术能对已被污染的复杂工具进行有效灭菌。但是由于环境问题,研究者们希望在市场上使用低温蒸汽甲醛灭菌技术而不是     

两种生物指示剂测定压力蒸汽灭菌效能的比较

目的比较两种生物指示剂测定压力蒸汽灭菌效能。方法两种生物指示剂置压力蒸汽灭菌器于121.0℃±0.5℃5min、10min和20min进行热损伤和杀灭试验后观察比较培养结果,并分析统计学差异。结果20min杀灭试验中两种指示剂监测培养合格率均为100.00%。5min、10min热损伤试验中,3M与ME生物指示剂监测阳性率分别为90.00%、97.00%和80.00%、90.00%;差异具显著性(P<0.05)。结论两种指示剂检测结果一致,3M培养快速阅读生物指示剂3h培养显示出有芽孢被灭活但酶仍存活的现象,缩短了培养时间,实用价值较高。     

两种装载法控制纸塑包蒸汽灭菌湿包效果比较

[目的]探讨两种不同的装载方法,降低纸塑包装压力蒸汽灭菌湿包率的效果,避免灭菌物品造成二次污染,确保灭菌质量和使用安全.[方法]将纸塑包装物品随机分成A组、B组,每组30件,A组采用不锈钢方盘装载法,B组采用不锈钢网篮加纱布装载法,两组同时置于脉动真空灭菌器内,灭菌程序结束后在高压锅内彻底冷却30 min,再卸载放置1 h后观察纸塑包干燥情况.[结果]不锈钢网篮加纱布装载法,干燥合格率明显高于不锈钢方盘装载法,比较差异有统计学意义（χ2=4.29,P〈0.05）.[结论]不锈钢网篮加纱布装载法,灭菌后包内冷凝水蒸化速度快,干燥彻底,效果好,可有效控制纸塑包装,压力蒸汽灭菌湿包的产生,提高灭菌物品质量和工作效果,降低医疗成本,有利于医院感染的控制.     

低温蒸汽甲醛气体灭菌失败原因调查

目的了解影响低温蒸汽甲醛灭菌失败的因素,以便制定相应防范措施。方法通过回顾性分析方法,对低温蒸汽甲醛灭菌器化学监测和生物监测资料进行统计分析和查找原因。结果在186次灭菌实施过程中,共监测到15次灭菌失败,其中有9次为人为技术操作因素所致,占失败总构成比的60%。有5次灭菌失败是由灭菌介质缺乏或不足及包装不规范因素所致,占总构成比33.33%。结论低温蒸汽甲醛灭菌设备会因技术操作不规范导致灭菌失败,责任观念不强、不遵守操作规程、操作流程不规范是主要因素。     

比较在不同的灭菌时间点生物指示剂与化学指示卡对压力蒸汽灭菌监测的效果

目的 比较3M Attest 1292生物指示荆与3M 1250化学指示卡对压力蒸汽灭菌监测的效果.方法 将2个生物指示剂、2个化学指示卡和1个留点温度计200℃置于标准试验包中心部位,将标准试验包置于134℃脉动真空灭菌器内排气口上方分别作0.5 min、1 min、2 min、3 min、4 min的灭菌后观察结果.结果 生物指示剂在各个时间点的阳性率分别为100%、100%、90%、20%、0%;化学指示卡分别为:100%、90%、10%、0%、0%.结论 3M Attest 1292生物指示剂为压力蒸汽灭菌结果提供了可靠保证的、快速实用的效果监测方法.化学指示剂对灭菌结果监测不够准确但快速.生物指示剂和化学指示剂相辅相成,两者共同使用可以更加准确地监测压力蒸汽灭菌效果.有利于工作的开展.

Abstract：

Objective To compare the monitor effects between the 3M Attest 1292 biological indicator and the 3M 1250 chemical indication cards by autoclave sterilization. Methods Two biological indicators, two chemical indication cards, and one 200 ℃ thermometer were placed in the sterilizer to observe the results after 0. 5 min, 1min, 2 min, 3 min and 4 min sterilization at 134℃ respectively. Results The positive rates of the biological indicators at each time point were 100% , 100% , 90% , 20% ,0% ; those of the chemical indicators were 100%, 90% , 10%, 0%, 0%. Conclusions 3M Attest 1292 biological indicator can provide a more reliable guarantee, fast and practical monitoring methods to the autoclave sterilization. The monitor effect of chemical indicators are not accurate but fast The common use of biological indicators and chemical indication cards can be more accurate for the monitor by autoclave sterilization, and it is conducive to sterilizing work.     

低温蒸汽甲醛灭菌生物指示物抗力检测方法的研究

摘要 目的 建立低温蒸汽甲醛灭菌生物指示物抗力的检测方法。方法 采用存活曲线法，对某低温蒸汽甲醛灭菌生物指示物的抗力进行检测和验证。结果 在60 ℃恒温水浴条件下，用浓度为1.0 mol/L甲醛溶液进行作用，测得该生物指示物(嗜热脂肪地芽孢杆菌，ATCC 7953)芽孢的D值为10.49 min、ST值为43.03 min和KT值为105.97 min。结论 该生物指示物的ST值和KT值经验证合格，其抗力符合相关标准的要求，本研究建立的测定方法具有可行性。     

比较在不同的灭菌时间点生物指示剂与化学指示卡对压力蒸汽灭菌监测的效果

Objective To compare the monitor effects between the 3M Attest 1292 biological indicator and the 3M 1250 chemical indication cards by autoclave sterilization. Methods Two biological indicators, two chemical indication cards, and one 200 ℃ thermometer were placed in the sterilizer to observe the results after 0. 5 min, 1min, 2 min, 3 min and 4 min sterilization at 134℃ respectively. Results The positive rates of the biological indicators at each time point were 100% , 100% , 90% , 20% ,0% ; those of the chemical indicators were 100%, 90% , 10%, 0%, 0%. Conclusions 3M Attest 1292 biological indicator can provide a more reliable guarantee, fast and practical monitoring methods to the autoclave sterilization. The monitor effect of chemical indicators are not accurate but fast The common use of biological indicators and chemical indication cards can be more accurate for the monitor by autoclave sterilization, and it is conducive to sterilizing work.     

比较在不同的灭菌时间点生物指示剂与化学指示卡对压力蒸汽灭菌监测的效果

Objective To compare the monitor effects between the 3M Attest 1292 biological indicator and the 3M 1250 chemical indication cards by autoclave sterilization. Methods Two biological indicators, two chemical indication cards, and one 200 ℃ thermometer were placed in the sterilizer to observe the results after 0. 5 min, 1min, 2 min, 3 min and 4 min sterilization at 134℃ respectively. Results The positive rates of the biological indicators at each time point were 100% , 100% , 90% , 20% ,0% ; those of the chemical indicators were 100%, 90% , 10%, 0%, 0%. Conclusions 3M Attest 1292 biological indicator can provide a more reliable guarantee, fast and practical monitoring methods to the autoclave sterilization. The monitor effect of chemical indicators are not accurate but fast The common use of biological indicators and chemical indication cards can be more accurate for the monitor by autoclave sterilization, and it is conducive to sterilizing work.     

过氧化氢低温等离子体灭菌器应用灭菌效果观察

为了解STERRAD 100S过氧化氢低温等离子体灭菌器性能,采用化学指示剂和生物指示剂方法,对其灭菌效果进行了监测。结果,经过该灭菌器常规灭菌程序445次灭菌处理,所有灭菌包装袋指示条及化学指示胶带和化学指示卡全部由桔红色变为淡黄色,均达到合格要求;灭菌后的生物指示剂经培养全部呈紫色,阳性对照组全部变成呈黄色,即生物监测结果全部合格。灭菌器自动工艺监测发生12次灭菌程序自动中断,经检查发现为灭菌物品过湿所致;经重新干燥,更换包装,继续灭菌程序,灭菌合格。结论STERRAD 100S过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果可靠,灭菌过程故障可自动检出。     

化学指示剂用于压力蒸汽灭菌效果监测

目的利用化学指示剂的特性进行压力蒸汽灭菌效果监测。方法用化学指示胶带进行通过性监测,B-D试验进行脉动真空蒸汽灭菌器内冷空气监测,化学指示卡进行灭菌效果监测,多参数化学指示剂进行每个包裹的灭菌过程监测,综合化学指示剂对植入物进行监测。结果化学指示剂使用方便,能及时反映压力蒸汽灭菌效果。结论化学指示剂能及时判定每个包裹的灭菌是否合格及脉动真空蒸汽灭菌器的真空有效性,已成为医疗机构进行灭菌质量控制的主要手段之一。     

压力蒸汽灭菌效果与监测方法比较

使用3种指示剂对压力蒸汽灭菌效果进行了观察。结果发现,121℃作用20分钟,用嗜热脂肪杆菌芽胞监测合格率为88％,化学指示卡为60％,指示管为100％。物品透气性差则灭菌效果亦差。     

压力蒸汽灭菌效果检测专用培养基的研究

目的研究压力蒸汽灭菌效果检测专用培养基,并进行质量观察。方法应用热力灭菌专用生物指示剂直接培养法,对所研制的培养基质量进行了观察和分析。结果 1号批次的培养基的质量分值为18.58≥17.995,为合格培养基。而2号和3号批次的培养基的质量分值分别为16.94和17.89,均<17.995,为不合格培养基。结论第1批次压力蒸汽灭菌效果检测专用培养基用于嗜热脂肪杆菌芽孢生物指示剂灭菌后恢复培养质量较好,不同批次培养基培养质量存在差异,可通过计算分值方法进行质量鉴定后再使用。     

国产某品牌低温蒸汽甲醛灭菌柜灭菌相关性能的研究

目的 研究低温蒸汽甲醛灭菌柜灭菌性能和安全性能。 方法 采用载体定性灭菌试验方法,观察不同类型载体上生物指示物的灭菌效果。 结果 在灭菌柜满载条件下,通入甲醛蒸汽混合气体维持灭菌温度80℃,灭菌腔内甲醛浓度为100 mg/L,维持灭菌时间为12.5 min,对管型PCD内不锈钢、特氟龙和PVC等3种载体上嗜热脂肪杆菌芽孢达到灭菌效果;对模拟医疗器械染菌载体上的嗜热脂肪杆菌芽孢完全杀灭。在灭菌条件下,灭菌柜周围空气中和模拟指示物上残留甲醛均达到相关标准规定的允许值要求。 结论 本研究国产医用低温蒸汽甲醛灭菌柜具有良好的灭菌性能和使用安全性。