高效液相色谱法测定泰唑洗液中甲硝唑和醋酸氯己啶的含量

目的　建立泰唑洗液中甲硝唑和醋酸氯己啶含量的HPLC测定方法。方法　采用C18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm ) ,流动相为甲醇 乙腈 三乙胺缓冲液 (0 .0 5mol·mL-1,用磷酸调节 pH至 2 .5 ) (30∶ 30∶ 4 0 ,v/v ) ,内标物为醋酸泼尼松。流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 5 4nm。结果　线性范围 :甲硝唑 32～ 12 8μg·mL-1(r =0 .99996 ) ,醋酸氯己啶 2 0～80 μg·mL-1(r =0 .99997)。精密度 :日内及日间RSD为 :甲硝唑 0 .12 % (n =6 )和 0 .32 % (n =5 ) ;醋酸氯己啶 0 .18% (n =6 )和 0 .35 % (n =5 )。平均回收率甲硝唑为 10 0 .4 % (RSD =0 .19%n =5 ) ,醋酸氯己啶为 99.94 % (RSD= 0 .2 0 % ,n =5 )。结论　本法简便 ,快速 ,准确 ,可用于该制剂的质量控制     

复方奥硝唑含漱液的制备及质量控制

目的:制备复方奥硝唑含漱液并建立其含量测定方法.方法:将奥哨唑和醋酸氯已定制成含漱剂,采用双波长分光光度法在317 nm波长处测定奥硝唑含量,在247 nm和278 nm波长处测定醋酸氯已定含量.结果:奥硝唑的平均回收率为99.66%,RSD=0.40%(n=5);醋酸氯已定的平均回收率为100.21%,RSD=0.84%(n=5).结论:该制剂制备方法简便易行,质量可控,适于医院使用.     

双波长紫外分光光度法测定口洁含漱液的含量

目的：建立口洁含漱液的含量测定方法.方法：采用双波长分光光度法不经分离直接测定口洁含漱液中替硝唑、醋酸氯己定的含量.替硝唑的测定波长317.0 nm,参比波长221.8 nm;醋酸氯己定的测定波长254.0 nm,参比波长328.2 nm.结果：替硝唑的平均回收率为100.13%,RSD＝0.64%,醋酸氯己定平均回收率100.13%,RSD＝0.78%.结论：该法快速、简便、结果准确,适用于该制剂质量控制.     

HPLC测定复方氯已定漱口服液中氯已定和甲硝唑的含量

目的：建立一种用高效液相色谱法测定复方氯已定口服液中甲硝唑和醋酸氯已定含量的方法。方法：用C18ODS色谱柱，水－已腈－冰醋酸（70：30：1）为流动要，UV检测波长为254nm。结果：该方法回收率为甲硝唑99.02,RSD1.6%(n=5)。醋酸氯已定98．68％，RSD1．8％（n=5)，结论：本方法简便，快捷，灵敏，可作为该制剂质量控制的有效方法。     

转换曲线分光光度法测定复方头孢氨苄片的含量

目的：建立一种简便快速测定复方头孢氨苄片两组分含量的方法。方法：采用转换曲线分光光度法,以稀醋酸为溶剂直接测定。结果：头孢氨苄平均回收率为99.5%,RSD=0.65%;甲氧苄氨嘧啶平均回收率为100.3%,RSD=0.59%(n=5)。结论：该方法简便,快速、准确。     

奥硝唑氯己定含漱液的制备及疗效观察

目的 根据临床需要制备奥硝唑氯己定含漱液并对其疗效进行观察。方法 以奥硝唑和醋酸氯己定为主药，辅以甘油、薄荷油等制备含漱液；用系数倍率分光光度法，在（258±1）am波长处测定醋酸氯己定的含量，在（311±1）nm波长处测定奥硝唑的含量；以随机对照法考察该含漱液的疗效。结果 奥硝唑的平均回收率为99．94％（RSD=0．11％），醋酸氯己定的平均回收率为100．06％（RSD=0．17％）；奥硝唑氯己定含漱液治愈率为87％，甲硝唑氯己定含漱液治愈率为50％，二者差异具显著性（P〈0．05）。结论 奥硝唑氯己定含漱液制备工艺简单，质量容易控制，临床疗效确切，可作为医院制剂推广。     

紫外分光光度法测定洁阴灵中醋酸氯已定和氧氟沙星含量

目的：建立洁阴灵中醋酸氯已定和氧氟沙星含量检测方法。方法：采用双波长分光光度法,在波长255,269．4nm处,测定醋酸氯已定含量,在波长326nm处,测定氧氟沙星含量,结果：醋酸氯已定平均回收率为99．6％,RSD为0．8％（n=9),氧氟沙星平均回收率为99．85,RSD为0．3％,（n=9),结论：该方法简便、准确、可用于洁阴灵中醋酸氯已定和氧氟沙星含量测定。     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑嗽口液中两组分的含量

目的：测定复方甲硝唑嗽口液中甲硝唑和醋酸氯己定的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Shim-Pack CLC-ODS；流动相为0.3%庚烷磺酸钠甲醇液－水（5:2)，用冰醋酸调节pH至3.2；流速为1.0ml/min；检测波长为260nm。结果：甲硝唑和醋酸氯己定的回收率分别为99.7%,RSD=0.51%;99.5%,RSD=0.59%。结论：方法简便，准确，可作为该制剂的质控标准。     

一阶导数分光光度法测定浓甲硝唑含漱液中甲硝唑含量

以水作溶剂 ,应用一阶导数分光光度法直接测定了浓甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量 ,平均回收率为 10 0 .8% ( RSD=0 .5 % ) ,结果可靠     

高效液相色谱法测定甲硝唑氯己定含漱液中两组分含量

目的建立同时测定甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑和醋酸氯己定含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用美国Waters高效液相色谱仪，流动相为甲醇-己腈-0．05mol／L用磷酸调节pH值至2．5的三己胺缓冲液（45：10：45），流速1．0mL／min，检测波长259nm。结果甲硝唑和醋酸氯己定在此条件下可实现基线分离，线性范围分别为32．9-131．7μg／mL（r=0．9999）和17．2～69．0μg／mL（r=0．9998），平均回收率分别为95．2％（RSD=1．4％）和93，6％（RSD=1．2％）。结论所用方法简便快速，结果准确可靠，可作为甲硝唑氯己定含漱液的质量控制方法。     

甲硝唑氯己定洗剂中甲硝唑的紫外分光光度法含量测定

目的：建立甲硝唑氯己定洗剂中甲硝唑含量的紫外分光光度测定法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,检测波长为320 nm,测定甲硝唑的含量。结果：甲硝唑浓度在4.096～12.288μg/m l范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,平均加样回收率99.16%,RSD为0.88%。结论：该法操作快速简便,结果准确,适用于甲硝唑含量的快速测定及质量控制。     

紫外分光光度法测定丁卡因氯己定酊中两组分含量

目的建立丁卡因氯己定酊的含量测定方法。方法用紫外分光光度法直接测定盐酸丁卡因含量,测定波长为310 nm;用系数倍率法测定醋酸氯己定含量,测定波长为254 nm,转换波长为310 nm。结果盐酸丁卡因质量浓度在2.71～10.82μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9999(n=7),平均回收率为99.91%,RSD为0.58%(n=6);醋酸氯己定质量浓度在2.51～10.04μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9995(n=7),平均回收率为99.76%,RSD=0.93%(n=6)。结论所用方法简便、快速、准确,适宜于该制剂的快速检验。     

转换曲线分光光度法测定复方戊二醛溶液两组分的含量

采用转换曲线分分光度法测定波长为２３４ｎｍ。结果显示：戊二醛和醋酸氯已定的平均回收率分别为９８．８７％。（ＲＳＤ０．４２％）和１０１．４９％（ＲＳＤ１．００％）。说明 本法操作简便、快速、结果满意,适用于医院制剂分析。     

泰硝滴耳液的研制

目的 :研制泰硝滴耳液 ,治疗由需氧菌及厌氧菌引起的耳道感染。方法 :以甘油、水、乙醇为混合溶媒进行配制 ,采用双波长等吸收点法同时测定两主药含量 ,并考察了制剂的稳定性。结果 :甲硝唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为99 34 % (RSD=0.57 %,n=6)、101 17 % (RSD=0.88 %,n=6)。结论 :该制剂配方合理 ,制备工艺简单 ,质控方法简便准确 ,稳定性良好。本滴耳液作为新制剂开发很有前途     

紫外分光光度法测定麻黄素洗必泰滴鼻液的含量

目的 建立麻黄素洗必泰滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸洗必泰的含量测定方法。方法 采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果 方法的线性关系良好。盐酸麻黄碱平均回收率为101.0%,RSD=0.75%(n=5），醋酸洗必泰平均回收率为100.6%,RSD=0.42%(n=5)。结论 本法简便、快速、准确。     

双波长系数倍率分光光度法测定痤疮洗剂中2组分的含量

目的:建立痤疮洗剂中甲硝唑与己烯雌酚含量测定的方法。方法:采用双波长系数倍率分光光度法。选取甲硝唑和己烯雌酚的测定波长分别为319、239nm,转换波长定为319nm。结果:甲硝唑和己烯雌酚的检测浓度线性范围分别为5～75、1～20μg.mL-(1r=0.9999、0.9998);回收率分别为98.8%(RSD=0.40%,n=6)、99.0%(RSD=0.64%,n=6)。结论:所建立的方法简便,可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定普卢利沙星片中主药的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定普卢利沙星片中主药含量的方法。方法:以0.1mol.L-1盐酸溶液为溶剂,测定波长为274nm。结果:普卢利沙星检测浓度在1~10μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.0%(RSD=0.31%,n=9)。结论:本方法操作简便,检测结果准确。